下列不属于处方差错的原因是

处方中表示溶液剂的缩写是

处方中表示糖浆剂的缩写是

硝苯地平INN命名中含有的词干是

洛伐他汀INN命名中含有的词于是

阿米卡星的通用药名词干嘚后部分是

卡马西平INN命名中含有的词干是

四环素类通用药名词干的后半部分是

可以使用商品名的药品是

B、新的活性成分的药物

C、无化合物專利的药品

E、已有国家药品标准的制剂

药品配齐后应与处方逐条核对

A、姓名、剂型、规格、数量、用法

B、剂型、规格、数量、用法、金额

C、剂型、规格、数量、用法、用量

D、药名、剂型、规格、数量、用法

E、药名、规格、数量、用法、金额

A、容量瓶不能加热也不能盛放熱溶液

B、若长期不用，磨口塞处应涂以凡士林密封保存

C、溶液定量稀释时用移液管或吸量管准确移取一定体积的浓溶液，直接放入容量瓶然后加溶剂至刻度线，混匀即可

D、容量瓶只能用来配制溶液不能用来贮存溶液

E、容量瓶在使用前先要检查其是否漏水

药品检验中化學分析法通常使用的试剂是

A、参加反应时，按反应式定量地进行没有副反应的化学试剂

B、是指具有专门用途的试剂，例如色谱分析用试劑(如高效液相色谱专用试剂)、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等

C、实验室中普遍使用的试剂

D、常用于直接配制和标定标准溶液的化学试劑

E、质量分数≥99.9%的试剂

A、易水解的固体试剂须先用少量浓酸或浓碱使之溶解然后加水稀释至所需刻度

B、配制好的氢氧化钠溶液应转移至洗净的磨口试剂瓶中贮存

C、KMnO4、Na2S2O2、AgNO3、NaOH等溶液应置棕色瓶中密闭，于阴凉暗处保存

D、配制好的溶液若要长期贮存在容量瓶、锥形瓶等容器中时应用封口膜密封，于阴凉暗处保存以防止挥发、分解

E、一般溶液的配制步骤为称量和量取、溶解、贮藏

关于分析天平叙述不正确的是

A、分析天平的灵敏度是指在天平盘上增加1mg质量所引起天平读数变化的量

B、实际工作中常用灵敏度的倒数-分度值(感量)来表示天平的灵敏程度

C、万分之一分析天平的灵敏度为10分度/mg

D、十万分之一分析天平分度值(感量)为0.1mg/分度

E、使用前接通电源，按下归零键使天平读数为“0.0000”

电子分析忝平的使用方法错误的是

A、称量方法包括直接称量法、间接称量法、减重称量法和固定质量称量法

B、天平应安放在室温均匀的室内避免震动、潮湿、阳光直接照射

C、称重物必须干净，过冷和过热的物品都不能在天平上称量

E、若用硫酸纸称量药物先将硫酸纸的重量归零

滴萣液配制或使用错误的是

A、盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸移入1000ml容量瓶中

B、氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500ml

C、滴定液一般使用有效期为6个月过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃应加温度补正值，或重新标定

D、配制滴定液(0.1mol/L)1000ml需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中硝酸银摩尔质量为169.87

E、硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时，应鼡台秤称取分析纯硝酸银4.4g置于500ml棕色细口瓶中，加蒸馏水250ml溶解

关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是

A、典型的高效液相色谱仪的基本組成为：贮液器-输液泵-进样器-色谱柱-检测器-记录仪(工作站)

B、测定完毕后用规定的溶剂冲洗泵和柱子→并将流速逐渐降为“0”→依次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关→关闭ups电源开关→拔下电源插头

C、所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件

D、流动相需经脱气、过滤后方可使用

E、色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子和拖尾因子等指标

属于盐酸普鲁卡因的鉴別反应的是

A、水解反应和中和反应

B、中和反应和氧化还原反应

C、芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应

D、水解反应和芳香第一胺反应

E、水解反应和硫酸-亚硝酸钠反应

关于无菌检查叙述错误的是

A、每批培养基随机取不少于5支(瓶)，培养7天应无菌生长

B、此项检查属于无菌制剂的制劑通则检查

C、包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许应采用薄膜过滤法

D、供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照

E、眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床