假肥大肌营养不良晚期案例

点击联系发帖人 时间：2020-06-02 10:46

假肥大肌营养不良晚期

DMD是最常见的一类进行性肌营养不良症患病率为3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万X-连锁隐性遗传，主要是男孩发病女性为致病基因携带者，通常五岁左右发病是由于编码基因突變引起，约1/3病例为散发没有家族史，由基因突变造成治疗假肥大型肌营养不良通常以扶正生肌为原则。

假肥大型营养不良症状检查假肥大型营养不良患者的血清酶活性检测可见肌酸磷酸激酶增高，还可见乳酸脱氢酶谷丙转氨酶，谷草转氨酶醛缩酶等多种酶类的活動增高。

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咨询标题：诊断假肥大肌营养不良晚期

小孩这个病确诊了吗属于BMD还是DMD，不知现在有什么方法治疗可以干细胞治疗吗？或基因治疗

怎么才能得到有效的治疗方法？病凊能得到准确的判断！

昆明市儿童医院心血管科

检查病理看看还有核磁共振在3岁时做

“假肥大肌营养不良晚期”问题由袁云大夫本人回複

本月想来京找袁大夫您看看能不能加个号

你短期内不能预约到我的门诊，可以先到北大医院神经内科门诊就诊找王朝霞、孟令超、冷穎琳、郑艺明或俞萌大夫，他们对你先行初步检查结果出来后他们会在2-3天内帮助你预约到我的门诊。这样缩短你的就诊时间

“假肥大肌营养不良晚期”问题由袁云大夫本人回复

袁大夫这种情况严重吗？是不是属于假肥大肌营养不良晚期

“假肥大肌营养不良晚期”问题甴袁云大夫本人回复

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-> 假肥大型肌营养不良症

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