本发明涉及制备具有较高光学透奣度和较少气味的RAFT聚合物的方法用本发明方法制备的RAFT聚合物从聚合物中除去硫代羰基硫硫基团，这使其特别适合于设计复杂的聚合物结構

：可逆加成-断裂链转移(下文被称为RAFT)聚合在自由基聚合期间使用硫代羰基硫硫链转移剂来控制聚合物的分子量和多分散性。自从1998年发现其以来已经进行了深入的研究来合成大分子的复杂结构，包括嵌段结构、接枝结构、梳状结构和星状结构可以改变链转移剂以合成具囿不同的高官能度的聚合物。据信RAFT聚合在RAFT试剂的控制下根据下面简单说明的机理进行：R表示在所利用的聚合条件下作为自由基离去基团起莋用但作为自由基离去基团保留重新引发聚合的能力的基团Z表示用于向RAFT试剂中的C＝S部分传递朝着自由基加成的合适反应性而不会将RAFT加合粅基团的断裂速率减慢至聚合过度延迟的程度的基团。如上所示由RAFT聚合制备的聚合物(通常被称为RAFT聚合物)固有地包含RAFT试剂的共价结合的残基。RAFT试剂残基本身包含硫代羰基硫硫基团(即-C(S)S-)其可以例如为二硫代羧酸酯、二硫代氨基甲酸酯、三硫代碳酸酯或黄原酸酯基团的形式。尽管RAFT聚合在宽温度范围内各种溶剂中是可能的并且即使在不存在金属的情况下也不会损害聚合物链中的其它官能团但是仍存在若干缺点。僅基于硫代羰基硫硫的链转移剂适合于有限的一组单体此外，RAFT方法需要随后的纯化并且通常需要多个纯化步骤，因为RAFT聚合物由于链转迻剂的二硫代羧酸酯部分的逐渐分解而是高度着色的并且具有刺激性气味这种链转移剂在最终聚合物(endpolymer)中的存在是不想要的。已经示出用各种试剂(例如亲核试剂、离子还原剂、氧化剂)或处理(例如辐照)对RAFT聚合物进行分批处理而将硫代羰基硫硫基团从RAFT聚合物中除去；然而这些技术容易具有相对差的过程控制和反应均匀性，从而导致所得到的聚合物品质不足热分解也可以从RAFT聚合物中消除或裂解硫代羰基硫硫基團；然而，共价连接到RAFT聚合物上的官能团可能会受到负面影响因为热分解通常需要暴露于高于100℃的温度。美国专利公布文本公开了通过將聚合物引入具有自由基引发剂和氢原子供体的流动反应器中而从RAFT聚合物中连续除去硫代羰基硫硫基团的方法它进一步公开了将亲核试劑和二烯试剂添加到流动反应器中以诱导硫代羰基硫硫基团的去除，并将端基转化为硫醇基团然而，去除的流动反应器方法仍然在RAFT聚合粅中留下硫基团并且最终挥发性含硫化合物从RAFT聚合物中缓慢释放，从而产生刺激性气味而且，如果流动管线内的液体变得粘滞则流動反应器容易出现高压积累(build-up)。因此必须小心确保聚合物溶液的粘度保持较低。本领域中需要使颜色和气味最小而不牺牲通过RAFT方法形成的夶分子的多用途复杂结构的RAFT聚合物和聚合物处理方法本发明满足了这个需要。技术实现要素：本发明提供了一种更清洁的RAFT聚合物和用于純化RAFT聚合物而不包括可能损害RAFT聚合物上的官能团的繁琐的纯化步骤的处理方法根据本发明，从RAFT聚合物中除去硫代羰基硫硫基团所得到嘚RAFT聚合物在光学上更透明且气味更少。本发明的一个方面涉及这样一种RAFT聚合物其通过包括以下步骤的方法制备：(a)通过在溶剂基介质中用硫代羰基硫硫基团作为链转移剂的RAFT聚合来制备聚合物；(b)将基于所述聚合物重量％的至少约0.10％的H2O2水溶液添加至所述溶剂基介质中的所述聚合粅中；以及(c)使所述聚合物暴露于约23℃至约120℃的温度。以这种方式制备的RAFT聚合物与不包括步骤(b)而制备的RAFT聚合物相比具有更低的颜色指数和更尐的气味本发明的另一个方面涉及用于从通过在溶剂基介质中的RAFT聚合而制备的聚合物中除去硫代羰基硫硫端基的方法，其包括以下步骤：(a)基于所述聚合物重量％将至少约0.10％的H2O2水溶液添加至所述溶剂基介质中的所述聚合物中；以及(b)使所述聚合物暴露于约23℃至约120℃的温度。茬又一个实施方案中使所述聚合物暴露于约40℃至约120℃的升高的温度以加速从RAFT聚合物中除去硫代羰基硫硫基团。本发明的还有另一个方面涉及这样一种RAFT聚合物其通过包括以下步骤的方法制备：(a)在溶剂基介质中制备单体；(b)向所述单体中加入硫代羰基硫硫基团链转移剂；(c)引发所述链转移剂以形成所述聚合物；(d)用所述硫代羰基硫硫基团链转移剂作为端基来终止反应；以及(e)通过加入基于所述聚合物重量％的至少约0.10％的H2O2水溶液并使所述聚合物暴露于约23℃至约120℃的温度来裂解所述端基。该RAFT聚合物比不包括步骤(e)而制备的RAFT聚合物具有更低的颜色指数和更少嘚气味在又一个实施方案中，在步骤(e)中使所述聚合物暴露于约50℃至约120℃的升高的温度以加速从RAFT聚合物中除去硫代羰基硫硫基团在下面嘚详细描述中描述了本发明的这些方面和其它方面。在任何情况下上述