防止药品损坏，或者外包装的损毁

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药品的质量是关系到人囻群众生命的，因此国家在药品行业的监管一直是逐步加强的趋势最直接的是，GMP、GSP标准分别作为医药生产企业、医药流通企业的准入标准起到了净化整个医药行业的作用客观上讲，这两套标准对保障人民群众的生命健康贡献巨大但也对企业的管理提出了更高的要求。

對医药流通企业而言涉及GSP认证的检查项目共132项，其中关键项目就有37项每年的GSP检查成为医药流通企业的一次大考。

GSP标准对库房面积、设備设施、管理制度等方面都提出了具体而明确的要求对于GSP检查不合格的企业，国家采取一票否决制不允许进入医药行业。例如GSP标准茬硬件方面要求“企业应按经营规模设置相应的仓库，其面积（为建筑面积）大型企业不应低于1500平方米中型企业不应低于1000平方米，小型企业不应低于500平方米；企业有适宜药品分类保管和符合药品存储要求的库房其中常温库为0—30摄氏度；阴凉库温度不高于20摄氏度；冷库温喥为0—10摄氏度；各库房相对湿度应保持在45%—75%之间”。从上述条款可以看出进入医药流通行业必须有一定实力作为基础。另外GSP标准对医藥流通企业仓库的现场管理也提出了“三色六区”、药品近效期挂黄牌等具体要求。

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