: 目的:建立盐酸决奈达隆片怎麼样的溶出度测定方法并评价仿制药与原研药的质量一致性。方法:采用紫外-可见分光光度法检测波长为288 nm。以磷酸盐缓冲液(pH4.5)、0.1 mol/L盐酸溶液[加入0.5%十二烷基硫酸钠(SDS)]、磷酸盐缓冲液(pH6.8加入0.5%SDS)、水为溶出介质,溶出介质体积为1000 ml转速为75
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