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2012年8月31日批准上市厂家：Medivation公司（美国）及合作伙伴安思泰来（Astellas）公司（日本）美国食品药品管理局(FDA)和安斯泰来制药公司宣布，Xtandi(enzalutamide)已获准用于曾接受多西他赛治疗的转移性去势耐药性前列腺癌的治疗Xtand是一种每日口服1次的雄激素受体抑制剂。Xtandi的療效和安全性已在一项随机、安慰剂对照的多中心3期临床试验中得到了评估这项试验招募了1,199例曾接受多西他赛治疗的转移性去势耐药性湔列腺癌患者，旨在评价接受Xtandi治疗者与安慰剂组患者的总生存率结果显示，Xtandi组患者的中位生存期为18.4个月而安慰剂组患者仅为13.6个月。在臨床研究中患者最常发生的不良反应为虚弱/疲乏、背痛、腹泻、关节痛、潮热、外周水肿、肌肉骨骼痛、头痛、上呼吸道感染、肌无力、头晕、失眠、下呼吸道感染、脊髓压缩和马尾综合征、血尿、感觉异常、焦虑以及高血压。Xtandi组患者47%发生≥3级不良反应这一比例在安慰劑组为53%。在这项随机临床试验中0.9%的Xtandi组患者曾出现癫痫样发作，而安慰剂组未见这一现象出现癫痫样发作的患者永久停止治疗，癫痫样發作均消除有癫痫病史、服用可降低癫痫阈值的药物、或有其他癫痫危险因素的患者均被排除在之外。鉴于使用Xtandi伴随癫痫风险应告知患者可能因突然丧失意识而导致严重伤害的风险。Xtandi的推荐剂量为160

目前没有印度版但是印度可以買到进口货 土耳其进口过来的

我认为还是台湾版比较好，首先一点就是说明书你能看懂

台港药通进口药品与世界同步，恩杂鲁胺 说明书實物照片如下