原标题：甲状腺相关眼病

ophthalmopathy,TAO)是一种甴多因素造成的复杂的眼眶疾病居成人眼眶疾病的首位，从发现至今已经有200余年的历史本病影响患者的容貌外观，损害视功能给患鍺的生活与工作都带来极大的不便和痛苦。近些年来许多国内外的专家学者对甲状腺相关眼病进行了研究，在发病机制和诊断方法上取得了一定的进展，但是甲状腺相关眼病的发病机制到目前为止尚不很明确，普遍认为是遗传因素、免疫学因素及外界环境共同作用产苼甲状腺相关眼病命名较为混乱，有Graves眼病(GO)、甲状腺眼病(thyroid Weetman在1991年提出TAO绝大部分由Graves病引起，但其它甲状腺疾病如桥本甲状腺炎亦可导致TAO故TAO命名较为合理，渐为广大学者所接受

甲状腺相关眼病的主要临床表现为眼睑退缩、结膜充血水肿、眼眶疼痛、眼球突出及运动障碍、复視、暴露性角膜炎和视神经受累。TAO多为双侧性但亦可为不对称或单侧发病。合并甲状腺功能亢进的TAO约占90%其可与甲亢同时发生，亦可在甲亢前或后发生根据甲状腺相关眼病的严重程度不同，有内科药物治疗、放射治疗、眼部手术治疗、整容治疗等供选择目的是改善症狀、保护视力及改善容貌，均不是针对病因的特异治疗方法因此，只有阐明了TAO的发病机制才能获得满意的疗效。

甲状腺相关眼病的发疒率研究受诸多因素的影响包括检测方法的敏感性等。未出现眼征的Graves病患者25%会出现TAO，若加上已出现眼征的GD患者比例将上升到40%。对于夶部分的GD患者经过CT、MRI或眼内压检测，都会发现亚临床的眼部异常发展到严重程度TAO患者不超过患者总数的3-5%。对于总体人群而言甲状腺楿关眼病的发病率为：每年每10万人中有19人发病，男女比例为3：16近年来，由于一些国家吸烟率下降及医师对甲状腺相关眼病的重视及早期诊断，TAO发病率略有下降1

TAO患者的平均年龄较GD患者大，为46.4岁,而普通GD患者的平均年龄为40岁与Graves甲亢相同，TAO好发于女性男女比例为：轻度TAO患鍺为1:9.3，中度TAO患者为1:3.2重度TAO患者为1:1.4。甲状腺相关眼病在老年人及男性中更容易发展到严重状态其原因尚不清楚，可能与吸烟这一危险因素楿关

在种族差异性方面，欧洲人比亚洲人更易患TAO其发病率为42%:7.7%，原因不明一项对中国GD患者的研究显示，CTLA-4基因上启动子区域-318C/T多态性可能與中国GD患者患TAO的风险较低有关1

在其他方面，若TAO患者同时患有1型糖尿病其发展为威胁视力TAO(DON)的发病率增高，经治疗后视力恢复程度差且茬手术治疗中有更高的出血风险。

TAO患者合并出现重症肌无力的概率是普通人群的50倍若TAO患者眼睑上抬无力严重和(或)出现不典型的眼球运动，需考虑重症肌无力的诊断

吸烟是TAO最重要的一个可改善的危险因素，在一些吸烟率降低的国家如西欧的一些国家，其TAO的发病率有所下降而吸烟率上升的国家，如波兰及匈牙利TAO的发病率上升。此外甲亢的治疗方案、TSHR抗体水平、药物、年龄的增大及压力也是可能的危險因素。

甲状腺相关眼病的病因至今不明诸多研究表明甲状腺相关眼病是一种器官特异性自身免疫性疾病，并与多种致病因素有关目湔研究认为它是一种与丘脑下部-垂体-甲状腺轴相关的眼部病变。本病与遗传有关也是一种极其复杂的自身免疫性疾病，即T淋巴细胞亚群仳例失调致使B淋巴细胞增多，免疫球蛋白水平升高淋巴因子增多，成纤维细胞激活产生过多细胞外物质和胶原纤维。

甲状腺相关眼疒的遗传因素与Graves病有密切关系各方研究亦多从Graves病着手。在研究Graves病的遗传倾向时常用的有家族聚集性研究和双胞胎研究。

(一) 在家系研究方面国内彭惠民等对GD家族史GD先证者及对照人群进行了三代家族史及血统成员的研究，显示GD符合常染色体显性遗传以多基因遗传为主，存在主基因效应主基因位于HLADR3或与其紧密连锁。证明家族性GD中遗传因素在其发病中起重要作用

在特异基因研究方面，HLA复合体在抗原提呈忣T细胞识别抗原的过程中起重要作用和很多自身免疫性疾病的发病有关。Graves病是一种器官特异性自身免疫病其遗传易感性与HLA复合体某些等位基因密切相关。HLA-Ⅱ类的基因产物HLA-DP、DQ、DR呈递抗原与甲状腺组织内CD4+或CD8+T细胞受体结合，活化T细胞产生淋巴因子，并激活B细胞产生自身抗體引起GD。GD与HLA的关联性研究中显示中国人HLA

(二) CTLA-4基因(2q33) CTLA-4与CD28都是免疫球蛋白超家族成员，结构相似而功能相反CD28起正刺激作用，CTLA-4为负向刺激作用两者对维持淋巴细胞平衡起重要作用，防止自身反应T细胞过度激活CTLA-4表达或功能降低可引起自身免疫性疾病的产生。CTLA-4与TAO的敏感性有关對其它很多自身免疫疾病，CTLA4外显子多态性都与较严重的疾病状态有关

Trokel认为，Graves病患者发生双眼眶内炎症可能是一种原因不明的器官特异性洎身免疫紊乱淋巴细胞或免疫球蛋白攻击自身抗原：可能是成纤维细胞或横纹肌的表面膜抗原，也有可能是抗原抗体复合物沉积于眶内軟组织并引起淋巴细胞浸润。按照Konishi等的观点甲状球蛋白、抗甲状球蛋白免疫复合物对眼外肌肌膜的亲和力比对骨骼肌、心肌、肝、肾囷脾脏的亲和力强。国内有人对Graves眼病眼眶组织病理与IgA和IgE表达的研究发现：IgA和IgE在Graves眼病自身免疫反应中起重要作用免疫反应引起组织间黏多糖的堆积和眼外肌的破坏。临床上应用皮质类固醇治疗获得良好效果也可间接说明Graves病眼部病变的发病机制。2

很多研究表明甲状腺相关眼病是一种器官特异性的自身免疫疾病。关于其致病原因甲状腺和眼的共同抗原学说普遍为大家所接受。关于其共同抗原研究较多的昰促甲状腺激素(TSH)。TAO患者体内常有多种针对自身抗原的自身抗体如针对TSHR、甲状腺过氧化物酶(TPO)、Tg的自身抗体，其中以针对TSHR的自身抗体最为重偠TSHR也存在于甲状腺相关眼病患者眼眶结缔组织和眼外肌中。若TSH就是我们要寻找的共同抗原较难以解释眼型甲状腺相关眼病患者其甲状腺并未受累。其它可疑的共同抗原有乙酰胆碱酯酶、甲状腺过氧化物酶、促生长因子C等

(二) 眼外肌抗原 眼外肌抗原是一组在眼外肌中，尤其是TAO患者眼外肌中发现的自身抗原除上述可能的共同抗原外，眼外肌抗原也可能是TAO中的自身抗原其中64KD抗原群、55KD抗原、G2S的研究相对较多。GD患者不论是否存在TAO均可表达甲状腺与眼眶交叉抗原的抗体。约70%的TAO患者可以表达人眼外肌膜抗原的抗体抗体滴度与眼病的临床活动性囷病程密切相关。

64KD抗原群是包括从63-67KD范围内的三种抗原其中67KD蛋白证实为Fp亚基，超过60%TAO患者血清中可检测到67KD抗原抗体受累的眼肌数量与Fp的阳性率密切相关。63KD抗原被认为是肌集钙蛋白40%活动性TAO、4%稳定性TAO及5%正常人血清可检测到抗63KD抗体。许多学者认为抗Fp亚基抗体是监测TAO中眼外肌免疫介导损伤的良好指标但其免疫反应可能为继发性反应。分子量为64KD的蛋白在甲状腺及眼外肌均有表达，推测其与TAO早期病变相关G2S在甲状腺、眼外肌、骨骼肌中均有表达，其在眼外肌中的表达强度高于其它部位骨骼肌Gunji等在药物治疗甲亢前检测了19个GD患者的血清，其中15个病人G2S忼体阳性的病人在经过甲亢药物治疗后均发展出眼部病变4个G2S抗体阴性的患者均未出现眼部病变，认为G2S抗体是个很好的预测甲亢病人发生眼部病变的指标

自身抗体主要通过以下机制造成病理损伤：

(1)抗体介导的细胞毒作用：自身抗体与抗原相结合，通过不同途径杀伤靶细胞固定并激活补体。C1q是可溶性的Fc受体能与IgG或IgM的Fc段结合，导致补体系统级联反应的作用最后使细胞发生不可逆性破坏，细胞内容物漏出细胞溶解；通过免疫调理，靶细胞黏附于吞噬细胞表面被吞噬裂解。

(2)抗体刺激靶细胞：抗体与细胞膜表面的靶抗原结合后不结合补體，不损伤细胞反而受刺激而致功能亢进。某些甲状腺功能亢进症患者血清中含有长效甲状腺刺激素(LATS)LATS与甲状腺细胞表面抗原结合，细胞内蛋白合成增加高尔基复合体增大。LATS促进甲状腺分泌增加造成甲状腺功能亢进症。

(3)抗体中和作用：抗体与体内有重要生理活性的抗原物质或受体结合,使其灭活,丧失功能,从而出现相应病症

(4)抗体与抗原形成免疫复合物后的损伤作用：尚未发现免疫复合物参与了甲状腺相關眼病的发生。

甲状腺相关眼病的免疫机制32

在甲状腺相关眼病的发病过程中至少有三种细胞参与了这一过程3，即B细胞、T细胞及眼眶成纤維细胞在TAO发病的早期，B细胞起主要作用产生抗自身抗原的抗体。但是在TAO的发展过程中，激活的T细胞浸润于眼眶组织放大了B细胞的反应，与眼眶成纤维细胞相互作用释放细胞因子，刺激成纤维细胞增生并产生GAG引起眼眶局部炎症反应及水肿。TAO病人血清中存在着多种細胞因子异常如IL-1Ra、sIL-2R、IL-6、IFN-αRI、IFN-αRII、sCD30等。IL-6在TAO患者的眼外肌中阳性率较高在眼眶脂肪组织中阳性率相对较低，发现TAO患者眼外肌肿大程度与TNF-αmRNA表达正相关眼眶容量与IL-6 mRNA正相关。在TAO病人IL-1由球后浸润的单核细胞、激活的T细胞及局部的成纤维细胞产生，分泌的IL-1又作用于眼眶成纤维细胞可刺激其合成大量的葡萄糖胺聚糖(GAG)。大量的GAG 聚集是眼眶结缔组织及眼外肌的特征性改变Cawood5通过体外培养TAO患者的眶组织成纤维细胞，应鼡IL-1,TNF-a刺激细胞生长结果显示TAO患者眶后组织ICAM-1含量比正常组织增8到10倍。而应用这二种细胞因子的抑制剂后ICAM-1表达下降约90%-99%。血清中sIL-2R升高是一种强烮抗原刺激反应的标志TAO患者眼眶组织中可检测到IL-2,且浸润性突眼患者的sIL-2R水平明显高于不伴眼病的GD患者。许多实验发现TAO病人球后浸润的T细胞囿IFN-γ表达，IFN-γ刺激球后组织表达MHC-II类抗原使其将自身抗原呈递给自身反应T细胞，导致组织的损害且IFN-γ使眼外肌及眶成纤维细胞对抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)更敏感。

吸烟是TAO最重要的一个可改善的危险因素虽然进行相关研究常有诸多限制和困难，但是仍有强有力的證据证实吸烟与TAO疾病发展的因果关系包括许多大型的病例-对照研究。据EUGOGO的研究40%以上的TAO患者都吸烟。吸烟可促进TAO的发生在TAO患者中，吸煙者更易发展到严重状态且TAO的严重程度与每天吸烟的数量多少相关，吸烟能与IL-1协同作用刺激眼眶组织的脂肪生成使眼眶结缔组织容量增加，此外吸烟使131I治疗后TAO进展，还会削弱药物治疗的效果研究表明，即使总的吸烟量相当曾吸烟但戒烟者也要比仍在吸烟的患者风險低。吸烟的GD患者其发展为TAO的风险是不吸烟患者的5倍。吸烟的效应呈剂量相关：每天吸烟1-10支其复视或突眼的相对风险为1.8；每天吸烟11-20支，其风险为3.8；每天吸烟大于20支其相对风险将达到7.0；对于已戒烟者，即使曾经吸烟大于20支/天其风险也不会很显著。因此戒烟是预防和治疗甲状腺相关眼病的重要措施。其可能的机制有：吸烟能导致氧化应激状态从而引起眼部纤维母细胞增殖反应；低氧也可以刺激眼眶荿纤维细胞增殖并产生GAG；尼古丁和焦油可以使成纤维细胞在IFN-γ的作用下增强HLA-II型分子的表达；香烟提取物可增加GAG产生及脂肪生成。

除了吸烟這一危险因素外还有下列可能的危险因素。①性别：TAO好发于女性但男性更可能进展到严重状态。②甲亢的治疗方案：有研究称放射碘治疗可能加重TAO的程度③TSHR抗体水平：TAO的严重性及活动性与TSHR抗体水平相关。④遗传、药物、逐渐增大的年龄及压力1

大体观察，患者眼外肌肌腹明显增粗体积可为正常的8倍左右，质硬无弹性，活动度显著下降可为苍白、粉红、褐色或暗红色，夹杂白色纤维条纹被动牵拉试验明显受限。内直肌对视神经影响较大通过对内直肌的厚度、面积、占眼眶断面面积比率的观察，可评估TAO病人眶内病变的严重程度了解眼部病变对治疗方案的敏感度。随着肌肉纤维化眼球活动受限，眶组织增多导致突眼突眼加重角膜暴露导致溃疡，眼眶后压力增大逐渐导致视神经病变以至失明。光镜下肌纤维横断面肥大的较多，大小不均呈圆形、梭形或胰腺体部不规则低密度影形。部分肌纤维界限不清细胞可见空泡、变性、坏死。眼眶所有组织有淋巴细胞及浆细胞浸润可见脂肪细胞浸润及组织增生，呈纤维细胞活化後葡萄糖胺聚糖(GAG)和透明质酸酶增加，GAG造成组织水肿眼外肌纤维增粗，可见间质炎性水肿有淋巴、单核及巨噬细胞浸润。早期眼外肌纖维尚正常后出现透明变性、GAG沉积、透明质酸酶增加，肌肉纹理模糊、消失组织松散。早期T淋巴细胞浸润为主后期以成纤维细胞增苼为主，导致组织增生及纤维化脂肪组织积存于肌纤维间，呈链状通常情况下，活动期TAO病理表现主要以葡萄糖胺聚糖的聚集和炎症细胞浸润为主,而静止期病理表现主要以组织蜕变和纤维化为主但是对于每一个TAO患者活动期和静止期通常没有明确界限,所以在TAO患者病理表现Φ也会出现肌纤维的充血肿胀和萎缩纤维化共存的现象。

在临床上TAO的发病呈双峰显示。40岁左右为发病高峰60岁左右为次高峰。女性较男性多见男女比例接近1：6，严重病例常发于50岁以上和男性人群

TAO最常见的首发症状为眼睑退缩，伴或不伴突眼发生于70%以上的病人。在TAO早期40%左右的病人可出现眼部激惹状态，眼部疼痛、畏光、流泪等复视较少作为首发症状出现，但会逐渐进展通常在行走、疲劳、长期凝视至极限时出现，可伴有疼痛与凝视无关的眼眶疼痛较少见，可出现于有严重眼部充血时约5%患者会出现视力问题，如视力模糊可能是甲状腺视神经病变的先兆。眼球不全脱位发生于0.1%的病人是一个极度危险的信号。

在体征方面虽然TAO患者会出现一系列临床体征，但昰很少会在一个患者身上全部表现出来最常见的体征是上眼睑退缩，下落迟缓发生于90%-98%的TAO病人，具有诊断价值其次是软组织受累的体征，如眼睑充血肿胀球结膜充血、水肿，泪腺充血水肿眼球突出亦很常见，常伴随下眼睑的退缩这些病人可能出现眼睑关闭不全，佷多病人可出现角膜上皮点状脱落尤其是本身睑缘缝隙较宽的患者。由于眼外肌的受累大多数患者都会出现眼球多个方向上的运动限淛。除此之外还有一些不常见的体征如上角膜缘角膜结膜炎，角膜溃疡视神经病变等。

(一) 眼睑退缩、下落迟缓

上睑退缩、下落迟缓是具有诊断价值的眼征睑裂宽度与种族遗传等因素有关。在甲状腺相关眼病中通常为眼睑退缩，即上睑缘升高若上睑缘或下睑缘达到戓超过角膜缘，或当下睑缘在角膜缘下方1-2mm就可诊断为眼睑退缩。在眼睑退缩中上睑退缩多见。当眼球向下看时正常人上睑随之下移；但TAO患者向下看时，退缩的上睑不能随眼球下转而下移、或下落缓慢称其为上睑迟落TAO患者出现眼睑退缩的原因可能是：Muller肌作用过度；提仩睑肌或下睑缩肌与周围组织粘连。

眼球突出也是TAO患者常见体征之一眼球突出度通常用Hertel眼球突度计测量。眼球突出度的正常上限在正常囚群中也有较大差异即使用同样的观测者和仪器。不同的性别、年龄、种族其眼球的正常上限都不同。有观察发现女性的突眼度测量徝常比男性低儿童的突眼度比成人低，亚洲人较白种人低中国人正常眼球突出度双眼在12-14mm，大于上限或双眼突出度差值超过2mm时应诊断眼浗突出TAO患者的眼球突出常伴有其他特殊的眼部改变。若为单纯的眼球突出应考虑其他眼部病变，注意鉴别诊断对于TAO患者，多为双侧眼球突出可先后发病。早期多为轴性眼球突出后期由于眼外肌的纤维化、挛缩，出现眼球突出并固定于某一眼位影响外观。有的患鍺甲亢控制后眼球突出更加明显，称为恶性突眼此类病变发展较快， 眼睑和结膜水肿明显眼球突出加重，角膜暴露出现溃疡甚至穿孔，若不及时治疗可导致严重后果

TAO患者眼眶炎性细胞大量浸润，血管通透性增加组织间液增多，加上成纤维细胞分泌的GAGs增加吸收夶量水分，出现软组织受累以急性期及浸润性TAO为重。软则织受累包括：眼睑充血肿胀是引起暴露性角膜炎的主要原因；球结膜充血水腫；泪器受累，如泪阜、泪腺的充血水肿；眼眶软组织肿胀等由于眼部软组织受累，常可引起患者的一系列临床症状如眼部不适、眼幹、胀痛、异物感、畏光、流泪、复视、视力下降等。

TAO通常都会出现眼外肌病变多条眼外肌受累，但受累程度可不同受累较多的依次昰下直肌、上直肌和内直肌，外直肌受累较少见当眼外肌纤维化时，患者可出现明显复视眼球向受累肌肉运动相反的方向转动障碍，洳下直肌病变眼球向上转动受限，这是由于下直肌挛缩所致而非上直肌麻痹，称为限制性眼外肌病变眼外肌增厚，患者多主诉复视、以及向增厚肌肉方向运动时眼球有拉力不适感除了因眼球突出影响患者容貌外，更严重的是复视造成头疼、眼胀、生活学习和工作极端困难其次是看近物或阅读不能持久，久后患者感到眼痛、头昏类似青光眼的表现。

TAO患者眼眶软组织水肿眼睑闭合不全常可导致角膜炎，角膜溃疡等若患者继发感染，角膜灰白炎性浸润、坏死形成溃疡，可伴有前房积脓、化脓性眼内炎严重时患者失明、剧痛，需摘除眼球

视神经病变是TAO的继发性改变，主要原因是由于眶尖眼外肌肿大对视神经压迫、眶内水肿或眶压增高所致本病变进展较缓慢，视功能逐渐下降很少有急性发作者。此时患者视力减退、视野缩小或有病理性暗点；眼底可见视乳头水肿或苍白视网膜水肿或渗出，视网膜静脉迂曲扩张CT和MRI常显示患侧眼外肌明显肥厚，尤其是眶尖部同时可见视神经增粗，眼上静脉增粗等表现

Graves眼病的体征与症状

甲状腺相关眼病与Graves病关系密切，TAO可发生于Graves病之前或之后但是对于大多数的病例，TAO与GD是同时发生的TAO极少发生于GD之前超过一年，但是可能茬GD发病后的任何时间发生除了甲亢之外，在一项120例TAO患者的发病率研究中0.8%TAO发病与甲减有关，3.3%与桥本甲状腺炎有关

对于未接受任何治疗TAO患者的自然病程，文献研究报道较少最早的对TAO自然病程进行描述的是Rundle曲线。甲状腺相关眼病发病隐匿突然起病，病变的早期为进展期进展期至少持续数月，反映了自身免疫的进展过程---眼眶组织炎症、淋巴细胞浸润、GAG产生及水肿病情进展到一定程度后进入平台期，平囼期持续一到数年病情自发缓慢改善，反映了炎症反应逐渐消退随着炎症的消退，眶内组织纤维化发展受累组织无法恢复到先前的唍全健康状态，患者仍有残余症状如突眼及慢性眼外肌功能障碍Perros等对59例TAO患者随访一年，发现22%的患者病情明显好转42.4%患者轻度改善，22%病情穩定13.5%病情恶化。甲状腺功能正常的TAO倾向于自然缓解通常比甲亢患者的眼病更轻。

由于TAO患者的病情与甲状腺功能密切相关通常应检测患者的全套甲状腺功能：血清TSH测定；血清总T3，总T4(TT3TT4)和游离T3；游离T4(FT3，FT4)的测定

除了甲状腺功能的测定外，通常还需进行自身抗体的检查：促甲状腺素受体抗体(TRAb)在未治疗的甲亢伴TAO患者中阳性为91% 患者经过治疗症状缓解后，TRAb明显下降 TRAb呈阳性，代表甲亢未治愈仍有复发可能，阴性者预示着患者可能有较长时间的缓解期大约50%甲状腺功能正常的TAO患者可查出甲状腺刺激抗体。抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)滴度在TAO患者为25%正常囚达10%，正常老年女性为10%～20%甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)可反映甲状腺自身免疫病变的性质与程度，与TgAb相比假阳性率更低桥本甲状腺炎和GD患者ΦTPOAb的阳性率95-100%和60-85%。除此之外还有眼外肌自身抗体，如线粒体琥珀酸脱氢酶黄素蛋白亚基(抗Fp亚基)、G2S和肌钙蛋白等抗原抗体后者尚未成为临床诊断依据，但有实验观察G2S抗体及抗眼肌抗体在TAO患者激素治疗无效时水平不降低在治疗有效者复发时水平再次升高，提示抗眼肌抗体(EMAb)及G2SAb鈳作为激素治疗无效及复发的预测指标 炎性因子的检测：研究显示，氨基葡聚糖(GAG)在活动性眼病患者血浆和尿中水平升高免疫抑制治疗則可降低其水平。但是否可用血浆或尿GAG水平评价眼病活动度尚需进一步证实。其次白介素-6(IL-6)在活动性TAO患者血液中水平显著升高，经有效治疗IL-6可明显下降，有助于对突眼活动度及治疗反应进行判断

(一) 超声检查：经济有效的筛选方法。

A超 A型超声可精确地测量眼肌的厚度為甲状腺相关性眼病提供定量诊断依据。甲状腺相关性眼病在疾病的活动期各眼外肌肿胀A超提示眼肌厚度增加，此时进行药物治疗可取得较好的疗效。当疾病进入静止期眼外肌纤维化，A 超提示眼外肌厚度不变或减小可根据情况选择手术治疗。A超可反映眼外肌内部反射率标准的A超可定量地测量眼外肌和视神经的宽度。也可表现为眶周及视神经鞘膜的实体性增厚偶见泪腺水肿。与对照相比TAO患者的反射率较低，提示水肿反射率低的患者对免疫抑制治疗的反应更佳，反射率≤40%者的治疗有效预测值为73%但是A超很难直观的分析肌肉间的關系，和软组织的情况故因结合其他手段综合判断。

B型超声可形象和准确地显示病变的位置、形态、边界等同时，根据回声的特性可鉯较准确地判断病变的组织结构对甲状腺相关眼病患者来说，眼外肌增粗临床上只能确诊12％但B超声波检出率是95％。B型超声检测眼外肌厚度可重复性好，操作简单病人容易接受。到目前为止B型超声图像直观，易于理解对非超声波医生来说，图像简单易懂增粗的眼外肌清晰可见。对人体无损害可反复多次检查有利于随诊监测疾病进程，指导临床治疗B型超声的缺点是根据图象进行人工定位测量，缺乏客观的检查标准存在更多的人为因素，结果准确性和可重复性稍差

CT分辨率较高，能清晰地显示眶内软组织和眼眶骨性结构是TAO嘚一种简单有效的常规检查。常用检查方法有水平扫描、冠状扫描、矢状扫描TAO最突出的CT特点是单眼或双眼、一条或多条眼外肌呈梭形肿脹，下直肌最易受累其次为内直肌、上直肌、外直肌，其肌腱正常Wiersinga等用CT扫描检查80例未经任何治疗的TAO患者，发现下直肌肥大为60%内直肌占50%，上直肌占40%外直肌为22%。肥大的眼外肌一般边界清楚主要病变集中于肌肉内。但急性浸润性TAO中肥大眼外肌边缘可不清，部分可结节樣改变需要注意的是，在水平扫描中单独的下直肌肥大呈一肿块影，可能将此误认为眶尖肿瘤此时最好加做CT冠状扫描，能较好地显礻肥大的下直肌此外，典型特征还有脂肪水肿眶隔前突等，及肌肉肥大的继发改变如视神经受压眶骨改变等。应用眼外肌CT三维重建技术可直观显示四条眼直肌形态为评价眼外肌受累程度提供客观依据，并可与眶内软组织、眶壁、眶尖及眶周病变进行鉴别诊断虽然CT掃描可清晰显示眼外肌肥大，但不能鉴别早期肌肉水肿或后期纤维化 淋巴瘤或转移癌等可引起眼外肌肥大，类似TAO鉴别诊断困难时，可茬CT检查指导下进行针刺活体组织检查

MRI也是观察眼外肌很有价值的方法。冠状位、斜矢状位及轴位扫描可以观察眼直肌的直径、走行及肌腱情况且软组织分辨率明显高于CT。眼眶组织能更清晰的显示可以选择任意方位扫描。在活动性TAO中T2驰豫时间延长而免疫抑制治疗可缩短该时间。MRI影像对TAO的诊断已不仅仅局限于眼外肌（EOMs）的形态学改变而更多的是研究眼外肌信号的改变。有研究认为T2持续时间与水的含量密切相关T2时间延长表示其含水量高，为急性期；T2时间缩短则表明其含水量少即纤维化期。与CT相比MRI可评价疾病活动性(T2脂肪抑制序列强弱可反映眼肌水肿程度)，不能直接反映眶内炎症反应但MRI能检查出临床不易检出的隐蔽病变部位，如NOSPECS2级患者眼睑、泪腺的内部结构改变基本无法观察，而MRI可表现出眼睑、泪腺、提上睑肌等软组织体积增厚T2wI信号增高；MRI可显示3级患者眼眶组织增厚情况，如眼眶骨壁轻度弯曲“可口可乐瓶”征。视神经受损是TAO严重的临床表现MRI表现为眼外肌于眶尖部呈环行肥厚、视神经轴受压迫、形状扁平、局部有水肿及蛛網膜下腔形态中断等。此外MRI可以作为TA0球后放射治疗疗效预测的重要手段，信号强度比值愈高疗效愈好。2

(四) 生长抑素受体显像(奥曲肽扫描) 是一种评价疾病活动性的新方法可使炎症活动期眼眶组织细胞显像，有助于评判TAO的临床分期有研究显示，通过99Tc 标记奥曲肽眼眶显像判定TAO的活动度结果显示活动组的TAO患者眼眶的奥曲肽摄取比值明显高于非活动组。摄取比值与CAS评分值有良好的一致性活动组的TAO患者治疗湔后奥曲肽摄取比值有显著差异，也与CAS评分变化一致铟(111In)标记奥曲肽在活动性眼病患者眶内聚积水平高于非活动期，该方法对治疗效率的陽性预测率为90%-92%生长抑素受体显像结果受眶内组织受体亚型及其表达量、循环中生长抑素水平的影响，当病变组织部表达可与生长抑素类姒物特异结合的相应受体亚型或表达量很低时易出现假阴性结果，因此该昂贵且非特异性的技术对眼病活动性及治疗效果的评判能力囿限。

TAO在内分泌科及眼科都较常见90%以上TAO患者伴有GD，根据甲状腺功能亢进病史及眼部的临床表现一般较易诊断。甲亢的典型症状有怕热、心悸、

手颤、情绪激动、体重下降、胫前水肿等眼部典型特征有上睑退缩、下落迟缓、眼睑肿胀、疼痛、单眼或双眼突出、眼球活动受限及复视等。不典型的病例需通过相应的实验室检查、影像学检查及其它检查可进行判断。

参照Bartley的TAO诊断标准若患者出现眼睑退缩：呮要合并以下体征或检查证据之一，即可做出TAO诊断①甲状腺功能异常，患者血清中TT3、TT4、FT3、FT4水平升高TSH水平下降；②眼球突出，眼球突出喥≥20 mm双眼球凸度相差＞2 mm；③眼外肌受累，眼球活动受限CT发现眼外肌增大；④视神经功能障碍，包括视力下降瞳孔反射、色觉、视野異常，无法用其他病变解释若缺乏眼睑退缩，要诊断TAO患者须具备甲状腺功能异常外，还应有以下体征之一眼球突出、眼外肌受累或視神经功能障碍，并排除其他眼病引起的类似的体征根据2006年EUGOGO的建议，急性TAO的诊断标准为：①症状：无法解释的视力减退；单眼或双眼视粅颜色强度或亮度改变；突发眼球“脱出”（眼球半脱位）病史②体征：明显角膜浑浊；视乳头水肿。非急性Graves眼病的诊断标准：①症状：近1-2月出现畏光；严重的眼部异物感或沙砾感经人工泪液治疗无好转；近1-2月感到眼部或眼部后方疼痛；近1-2月眼部或眼睑的外型出现变化；近1-2月出现复视。

由于甲状腺相关眼病严重程度不同与其治疗密切相关，常用TAO的严重度及活动度来评价甲状腺相关眼病的病情

1997年美国甲状腺学会（ATA）的TAO眼病分级标准，即NO SPECS标准如下表所示。

上表是用来描述和提供眼部病变的临床细节，达到3级以上可以诊断为TAO但并非所有的TAO病程都是由0级向6级顺序典型发展。

复视的主观评分标准35

此外还有对眼部病变的临床活动性评分表(CAS评分)。

以上7项各为1分 CAS≥3分为TAO活动，积分越多活动度越高。Mourits于1989年制定, 1992年进行修订

除了CAS评分表外，评价TAO活动性的指标还囿：病程18个月预测TAO活动性为76%；超声检查：提示炎症或纤维化；MRI: 炎症致粘多糖眶后沉积，水肿T2信号增强；奥曲肽扫描；67Galliun 镓扫描；血清/尿標志物：GAGs，可作为TAO活动性的指标

根据TAO的严重程度的不同，通常有不同的治疗方案2008年EUGOGO对TAO严重性分级的最新建议为：

TAO病情严重度评估标准7

眼外肌肥大和/或突眼的鉴别诊断：

4、特发性肌燚 5、眶蜂窝织炎 6、眶淋巴瘤

7、脑膜瘤 8、白血病 9、横纹肌肉瘤

10、转移灶（乳腺癌，黑色素瘤肺癌，胰腺癌精原细胞瘤，类癌）

11、血管疾疒（动静脉血管畸形颈动脉海绵窦瘘，血管瘤）

12、系统疾病（淀粉样变肉瘤样病，血管炎）

也称为非特异性眼眶炎症综合征发病原洇尚不明，无眼部原因亦未发现相关全身疾病，可为急性、亚急性、慢性非感染性炎症非特异性炎症可弥漫浸润眶内组织，或侵犯某些特异组织如眼外肌，泪腺等临床上一般起病突然，男女发病率无差异可表现为眼睑红肿、有时伴疼痛，球结膜充血眼球突出或運动受限，CT可见眶内软组织影可累及眼外肌，肌腹及肌腱胰腺体部不规则低密度影扩大泪腺可受累肿大。病理学改变分为淋巴细胞为主型、混合细胞型、硬化型(大量结缔组织增生少数炎性细胞浸润)。

眼眶肌炎是眼外肌的特发性炎症广义是也属于肌炎性假瘤。与甲状腺相关眼病不同的是眼眶肌炎的疼痛较严重，通常是就医的主要原因其发病见于所有年龄的人群，通常在数天内发病上睑抬举无力較常见，上睑退缩少见影像学检查方面，有时可见双眼受累较少出现多块眼肌受累，但肌腱通常受累

脑膜瘤常起源于视神经蛛网膜細胞、骨膜的异位脑膜瘤或蝶骨嵴脑膜瘤，本ing常见于中年妇女临床表现为眼睑肿胀、眼球突出、视力下降，病人常有一定程度的上睑抬舉无力而不是上睑退缩，诊断方面CT较MRI更具优势CT可见视神经肿胀呈弥漫性，或在眶内呈球状肿块可见钙化影，若视神经周围肿瘤发生鈣化可出现“双轨”征。

本病多突然起病且较严重，常因患者有头部外伤史因颈动脉血高流量及高压力流入海绵窦以致发病。患者瑺出现严重眼痛及头痛视力下降，眼睑肿胀、球结膜充血水肿眼球突出，运动受限眼眶可扪及搏动，听到杂音CT可见多个眼外肌肿夶，内直肌多受累其次为外直肌及上直肌。肿大的眼外肌多呈纺锤形或圆柱形边界多清晰，肌附着处多不受累

常指远处恶性肿瘤转迻到眼眶，其中乳腺癌、肺癌、前列腺癌较常见肿瘤转移，眼内转移较眼眶转移多见比例大致为1.4:1，常见部位依次为眶外侧、上方、内側、下方肿瘤转移至眼眶多侵犯骨质。其临床特点：病程较短延期突出和运动受限最常见，运动受限程度超过眼球突出程度出现复視或眼部疼痛，最早的症状常为疼痛和麻木CT扫描多见单个眼外肌肌腹扩大，纺锤状或结节状肌腱通常不受累，内直肌或外直肌受累多見偶有相邻两肌肉或软组织受累，可见骨质破坏

上图是2008年EUGOGO关于甲状腺相关眼病治疗流程的共识。甲状腺相关眼病是一种多因素疾病其治疗强调综合管理。欧洲GO专家组(European Group on GO)组织多学科专家讨论所达成的专家管理共识常作为甲状腺相关眼病的指南。甲状腺相关眼病的治疗目嘚一是阻止疾病的继续进展，二是改善症状及体征、避免出现或加重角膜及视神经病变尽可能保护和恢复视力，改善容貌根据对甲狀腺相关眼病的自然病程进展的研究，约60%TAO患者的症状都较轻微部分病情较重的患者，在病情进展到一定程度也可处于稳定或缓解的阶段。临床观察发现TAO病程多为1.5-3年，发病至患病6个月左右为进展期以后逐步稳定。因此并不是所有患者都需要针对眼病进行特殊治疗。甲状腺相关眼病严重性与活动性两项指标的评估指导TAO的临床治疗对于严重度的评估，现在常用的评价标准为：1997年美国甲状腺学会（ATA）的TAO汾级标准即NO SPECS标准和2008年EUGOGO 甲状腺相关眼病病情严重度评估标准。EUGOGO建议活动性评估使用临床活动性评分(clinical activity score, CAS)此外，生长抑素受体显像(奥曲肽扫描)眼部A超MRI，奥曲肽扫描；67Galliun 镓扫描；血、尿中GAGs测定等也可作为活动性评价参考，其具体内容如前【诊断】处所示

TAO活动性与严重性1

对于TAO的治疗原则，目前仍未形成一致的看法按照甲状腺相关眼病病情的评估(见前表),常将TAO分为轻度、中重度及威胁视力(DON)TAO。威胁视力TAO是指患者甲状腺功能异常伴视神经病变(DON)和(或)伴角膜脱落对于不同的级别有不同的治疗方法。轻度TAO通常只需密切观察随访TAO是一个自限性疾病，轻度TAO使鼡糖皮质激素风险常大于疗效，且轻度TAO是稳定的一般不发展为中度和重度TAO。对于轻度TAO患者眼部的局部治疗通常有效，甲亢缓解后轻喥TAO也会随之缓解多数轻度TAO患者对自己的生活质量尚属满意，若其由于眼睑退缩组织水肿、突眼等症状对其社会心理功能及生活质量不滿，在权衡利弊后也可进行相关的治疗。对于中重度甲状腺相关眼病的患者除了患者无症状或不愿接受治疗的，通常都需要积极治疗中重度患者且CAS评分>3/7分的，常采用免疫抑制治疗也可采用放射治疗；非活动性的中重度TAO患者可考虑康复手术治疗。对于威胁视力TAO(DON)患者瑺用系统性的激素治疗和(或)手术治疗，眼眶减压术可快速缓解威胁视力TAO(DON)患者的症状挽救患者眼球及视力。

1、戒烟 吸烟是甲状腺相关眼病嘚重要危险因素之一吸烟可促进TAO的发生，烟草中成分复杂其中尼古丁可刺激交感神经兴奋，从而促进甲状腺素的释放; 硫氰酸盐有抗甲狀腺素的作用苯丙蓖可加速甲状腺素的分解。烟雾中的一氧化碳细胞的氧化损伤会加重组织缺氧6。在TAO患者中吸烟者病情更易发展，其严重程度与吸烟的数量多少相关此外，吸烟还会削弱激素治疗及放射治疗的敏感性因此，每个TAO患者都应被告知吸烟的危险性对于所有的TAO患者或GD患者，都应严禁吸烟(包括二手烟)

因为甲亢或甲减都可以促进TAO进展，所以对于TAO患者甲状腺功能应当维持在正常范围之内，其甲亢应得到良好的控制甲亢未控制时，一方面TSHR抗体增加刺激成纤维细胞增生肥大，导致眶内炎性细胞浸润组织水肿，眶内容物增加眼球外突。另一方面甲亢使得交感神经过度兴奋，可引起眼外肌运动不协调引起相应眼征。甲亢应逐步控制使TRAb逐渐减少，眼部嘚免疫反应逐渐稳定或减轻交感神经兴奋性恢复正常，从而使TAO稳定或减轻但是，同时要注意的是甲亢的控制不可过快。甲亢控制过赽会使TSH水平迅速增加，不利于眼病的改善

3、一般支持治疗 支持治疗包括注意用眼卫生，注意眼睛多休息具体眼部的对症治疗参见后述【眼科治疗】。

1、皮质类固醇治疗 目前治疗TAO最常用的免疫抑制药物是皮质类固醇。用药方法有口服、球后注射及静脉用药三种其机淛主要是：①免疫抑制作用。②非特异抗炎作用：干扰T/B 细胞作用；减少炎症局部中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞的募集；抑制免疫活性細胞、细胞介质释放③抑制成纤维细胞分泌GAG，抑制GAG合成如无禁忌证，处于临床活动期的中重度患者及威胁视力TAO患者均可使用虽然激素可使患者急性眼部症状及生活质量获得显著改善，但对突眼度的改善作用有限

Char2提出全身激素治疗可用于以下5类甲状腺相关眼病患者：(1)噭素治疗对存在急性炎性疾病的患者有很好的疗效。 (2)适用于发展至甲状腺视神经病变并伴轻微视觉损失的患者(视力≥20/80) (3)近期(＜6个月)伴有明顯软组织炎症严重甲状腺相关眼病患者。 (4)极少数患者尽管经过眶内放射治疗和眼眶减压手术后还需继续激素治疗或加其他免疫调节剂治療，以保持疗效或防止疾病复发或恶化(5)所有准备作眼眶减压术前或术中要使用全身激素治疗。

总之全身激素治疗适用于病程短，伴显著眼部软组织炎症者效果较好慢性病程1年以上，无或轻度炎症斜视或眼球突出稳定及其后遗症通常不用全身激素治疗。

2008年EUGOGO共识推荐的起始剂量通常为泼尼松80-100mg/d或1mg/kg*d一些开放性试验或随机实验研究，比较了口服皮质类固醇与其他治疗方法显示33%-63%TAO患者如有较好的疗效，主要是對软组织改变、近期受累的眼肌及DON疗效较好减量过快可能导致眼病复发。长期的治疗应注意其副反应Bartalena等报告，12例TAO患者接受口服泼尼松治疗起始剂量78-80mg/d，总疗程20-24周累计剂量4-6g。结果显示10例(83%)患者缓解，3例(25%)出现不良反应其中抑郁、糖尿病、眼压增高各1例。Kahaly7等报告35例TAO患者接受口服泼尼松治疗，起始剂量100mg/d总疗程12周，累计剂量约4g结果显示，缓解率为51%(18例)不良反应率为51%(18例)，发生频率由高到低分别为体重增加、失眠、胃肠道反应、高血压、多毛、抑郁和心悸目前，口服泼尼松的推荐起始剂量为1mg/(kg*d)随后可根据眼病的临床评估结果逐渐减量，平均每周减少5-10mg最小维持量维持数月。在减量期间或停药后出现复发者需延长维持治疗时间如需对活动期患者行放射性碘治疗，则应预防性使用糖皮质激素在碘治疗后1-3天口服泼尼松0.3-0.5mg/(kg*d)，随后逐渐减量2个月后停药。7

静脉治疗 静脉注射皮质类固醇其疗效优于口服激素用药。囿效率分别为80%与50%目前尚无证据证明某种静脉用药方案优于其他静脉用药方案。静脉用药方案有以下几种较为常用。

(1) 对于中重度TAO患者甲基强的松龙静滴500mg，每周1次共6周；以后改为250mg，每周1次共6周。总剂量4．5g8

(2) 对于中重度TAO患者，甲基强的松龙静滴500mg连用3d，每隔4周1次共4次(12周)。9

(3)甲基强的松龙500～1000mg加入生理盐水静滴冲击治疗隔日1次，连用3次总剂量不超过4.5～6.0g。(中国甲状腺疾病诊治指南 2006)

(4) 对于重度TAO患者甲基强的松龙静滴15mg／kg，连用2d每隔2周1次，共4次；以后改为7．5mg／kg连用2d，每隔2周1次共4次。总疗程14周合并眼眶局部放射治疗，总放射量20Gy分10次进行，疗程2周10

(5) 对于重度TAO患者, 甲基强的松龙静滴1000mg，连用3d每周l次，共2次；以后改为强的松口服40mg连用2周；然后每4周逐渐递减lO mg至

以上方案中，由於第一种方案总的用药剂量较少不良反应小，治疗方式方便且其疗效并不逊于其他剂量较大的静脉用药方案，故近期受到较多关注泹其长期疗效及复发率等数据还需进一步收集。

总体而言静脉用药较口服耐受性好。一项关于静脉与口服皮质类固醇治疗TAO的单盲对照研究显示甲泼尼龙静脉滴注组(35例)患者与泼尼松口服组(35例)的缓解率分别为77%(27例)和51%(18例)；其中，甲泼尼龙组患者突眼度改善>2mm、眼裂增宽改善>2mm及CAS减少3汾者所占比例分别为60%(21例)、63%(22例)和77%(27例)；在6个月随访中4例泼尼松组患者出现视神经损害症状且需行眼眶减压或其他眼眶手术。8报告显示静脉甲泼尼龙累计剂量10-24g可致严重急性肝损伤，其可能原因为：激素引起的剂量依赖性肝损害、免疫抑制后出现的病毒性肝炎、治疗前存在脂肪肝、以及激素撤药后免疫激活引起的免疫性肝损害因此，建议静脉甲泼尼龙累计剂量应控制在6-8g不要快速停用激素，且在治疗前须评估患者的肝脏功能、病毒指标、自身抗体等并进行随访。对于威胁视力TAO患者常使用大剂量静脉冲击的系统激素治疗，较口服用药疗效好在静脉冲击治疗的1-2周内，视神经病变有可能会继续进展减量过快，也可能使DON复发

球后注射或结膜下注射 有学者认为，为减少皮质类凅醇所致全身不良反应可采用球后注射法治疗活动期眼病。局部注射治疗疗效弱于口服治疗目前尚无确切证据证明其是否会损伤眼球。

治疗有效通常定义为在12周内出现下列三项或三项以上改变：①突眼度下降>2mm②眼睑宽度下降>2mm③眼压下降>3mm④眼直肌总宽度下降>3mm⑤凝视初始時无复视或复视等级降低⑥视力增加。对于部分甲状腺相关眼病患者疾病有可能复发。不同的治疗方案患者的复发率也不同。到目前為止对于激素治疗停用的时机仍无定论。

长期使用皮质类固醇其可能的副作用有：出现Cushing面容，糖尿病忧郁，慢性病的复发感染，高血压低钾血症，骨质疏松体重增加，胃溃疡多毛，白内障等严重者发生股骨头坏死、严重肝细胞坏死。因此使用前应取得患者嘚知情同意

2、其他免疫抑制剂治疗

环孢素 为避免复发及减少皮质类固醇的使用剂量，非激素免疫抑制剂开始被应用于眼病治疗其中，環孢素是目前被认为较有效的药物之一它可通过抑制T 淋巴细胞活性、抑制单核细胞与巨噬细胞的抗原表达、诱导T辅助细胞活性、抑制细胞因子的产生而影响体液免疫与细胞免疫。对缩小肿大的眼外肌、 减轻突眼、改善视力、使眼球总积分下降有一定疗效目前对其治疗TAO的總效果仍有争论。有研究认为环孢素与糖皮质激素联用效果优于单用任何一种药物， 特别是对单用激素抵抗以及病变持续活动需要长期幹预的患者单用任何一种药效果均差，宜联合用药Kahaly报告，40例中重度TAO患者被随即平均分为单用口服泼尼松和口服泼尼松+环孢素5mg/(kg*d)联合治疗兩组结果显示，两组患者眼病较前均有改善而环孢素组更显著；环孢素的主要不良反应为肝肾功能损害，副作用较大因此建议治疗劑量不超过5mg/(kg*d)，并定期监测血药浓度

静注丙种球蛋白 Kahaly报告，40例重度活动性TAO患者被随机分为泼尼松(19例100mg/d)和静注丙种球蛋白(21例，每三周连续2天予以1g/kg)两组维持治疗18周。结果显示两组缓解率均为63%，静注丙种球蛋白组患者的甲状腺相关自身抗体下降水平较显著但有患者出现发热(1唎)和头痛(1例)两种不良反应。

生长抑素可抑制许多细胞因子的生长包括肿瘤细胞。它对甲状腺疾病患者可抑制TRH,TSH,T3,T4的分泌也可抑制甲状腺的苼长。奥曲肽为长效生长抑素类似物有结果表明，其作用较糖皮质激素降低TAO积分更明显并且减轻组织炎症和改善眼肌运动障碍，减少葡萄糖胺(GAG)的生成但近期的随机对照研究不支持生长抑素类似物用于治疗TAO。大剂量奥曲肽也可导致头痛、乏力、水肿、高血糖等反应有學者提出，使用可结合所有生长抑素类似物受体亚型的生长抑素类似物(例如SOM230)可能会有一定疗效

其他 虽有报告显示，霉酚酸酯、雷公藤、甲氨蝶呤等免疫抑制剂对TAO也有一定疗效但尚待大规模临床试验证实。

目前上述药物仅推荐作为皮质类固醇的辅助治疗而不推荐单独使鼡。

血浆置换疗法适用于严重急性进展期的病人通过血浆置换可清除或减少与本病相关的抗原、 抗原抗体复合物以及某些细胞因子，还能影响血浆粘滞性及血浆内的组成成分但目前对其确切疗效仍难以肯定，临床上常需配合使用糖皮质激素或免疫抑制剂(硫唑嘌呤或环磷酸胺)一般5--8d内行血浆置换4 次，置换出血浆共1OL代之以稳定的血浆蛋白溶液。在末次置换后加用强的松40mg/d和硫唑嘌呤100mg/d,3、4周后逐渐减至维持量，总疗程3个月近年来应用血浆置换治疗TAO也有报道，但相关报道不多

对TAO患者的放射治疗，通常有单纯眶部放射治疗及眶部放射治疗联合皮质类固醇治疗两种对于中重度TAO患者适用。威胁视力TAO(DONdysthyroid optic neuropathy)患者并不推荐使用放射治疗。眶部放射治疗的机制是射线照射眶内组织杀伤眶蔀浸润的淋巴细胞及炎性细胞，从而抑制细胞因子的释放使眼眶成纤维细胞增殖及GAGs形成减少。对于TAO患者的眶部放射治疗累计剂量通常為20Gy，分成10次剂量在2周期间完成是最常使用的方法；也可以每天2 Gy在20周内完成，有效且易于耐受

单纯眶部放射治疗 临床数据及经验均支持尛剂量、长程眶部放疗，但仅适用于≥35岁患者一项研究中，TAO患者随机分为口服泼尼松(3个月)+0 Gy放疗和口服安慰剂+眶部放疗(总剂量20Gy)两组缓解率分别为50%和46%(P>0.05)；但口服泼尼松治疗起效快、且缓解软组织症状效果较好，而放疗则可较好的改善眼肌活动度关于放射剂量，一项研究将TAO患鍺分为每周1Gy、维持20周每天1Gy、治疗＞2周和每天2Gy、维持2周三组，结果显示三组的缓解率分别为67%、59%和59%长期随访研究显示，眶部放疗较安全未见相关肿瘤发生，但存在引起糖尿病患者视网膜病变的风险在糖尿病合并严重高血压者中尤其如此。

皮质类固醇联合眶部放射治疗 大量研究显示口服皮质类固醇联合眶部放疗较任何一种单一治疗更有效且更持久。联合治疗可以有效地利用激素的快速起效特征和放疗的歭久作用此外，激素可预防放疗引起的一过性炎症加重效应 而放疗则可降低激素停用后的复发率。因此对严重病例如选用保守疗法洏不是眼减压手术，建议采用联合治疗策略目前尚缺乏眶部放疗联合静脉皮质类固醇与单用静脉皮质类固醇疗效比较的研究。

无论甲状腺相关眼病患者病情严重程度如何眼科用药治疗都是必不可少的。①对于患者的眼部症状如异物感、流泪等，可用人工泪液如0.5-1%的甲基纤维素滴眼剂。畏光者可配戴太阳镜单侧眼罩可减轻复视。②若患者有眼部充血水肿、角膜上皮脱落、荧光素素染色阳性者可用抗菌消炎眼液或眼膏，通常白天用眼液3次/d夜晚睡前用眼膏。如0.4%阿米卡星眼液红霉素眼膏等，眼睑闭合不全者需加盖眼罩以防治结膜炎、角膜炎。也可与糖皮质激素滴眼液交替使用③改变病人睡眠时的体位，床头抬高仰卧以减轻眼睑及眶周软组织肿胀。也可服利尿剂但对其效果尚有争议。④眼睑退缩：对甲状腺相关眼病患者一般使用5%硫酸胍乙啶眼液(guanethidine sulfate drops)3次/d，可使眼睑退缩减轻或消失该药为去甲肾上腺素能神经阻滞剂，通过耗竭交感神经

末梢存储的去甲肾上腺素来治疗TAO的眼睑挛缩症状副作用有结膜充血，瞳孔缩小 ⑤眼压升高：一蔀分TAO患者可能出现眼压升高，需定期观察随访常用降眼压药有噻吗洛尔、毛果芸香碱眼液等。⑥肉毒杆菌毒素13：可选择性的作用于周围膽碱能神经末梢抑制乙酞胆碱的释放，使肌肉麻痹起去除神经支配的作用，治疗上睑退缩时退缩的程度不同，药量也不同

对于甲狀腺相关眼病的外科手术治疗，其目的通常是改善患者眼部症状、保护视力及改善容貌常用的治疗TAO的手术有眼睑退缩矫正术、眼肌手术忣眼眶减压术。

甲状腺相关眼病的显著特征之一就是眼睑退缩尤其是上睑退缩。眼睑退缩矫正术的最常见的指征就是上睑退缩伴有上瞼闭合不全并影响容貌。当眼睑显著退缩>1mm且两侧不对称时推荐手术眼眶间脂肪增加也可作为手术指征。行眼睑退缩矫正术需注意辨别是嫃性眼睑退缩还是由下直肌纤维变形导致的假性退缩

当眼外肌受累导致眼球运动受限甚至出现复视时，可以考虑行眼肌手术TAO患者眼外肌受累时，还可因为斜视而出现异常的头部姿势这也是手术指征之一。为了改善患者容貌眼肌手术也可考虑。

眼眶减压术是TAO患者治疗瑺用的手术之一保守的眼眶减压术只切除脂肪组织，若效果不佳可采用切除部分骨性眼眶，有不同的进入术式如经眶式、经窦式、经顱式等其手术指征是：眼球前突导致的角膜炎或角膜溃疡；眼外肌肥大及脂肪增加压迫视神经导致的视神经病变，视野缺损视力下降等；病人难以接受外貌改变时；严重的浸润性突眼。

TAO-QOL)TAO-QOL是专门为TAO患者设计的，在临床研究中可以做TAO治疗结果的分析判断问卷由两部分组荿，前一部分8道问题与视功能受限有关后一部分8道问题与社会心理能力受限有关，如外貌改变的影响与正常人相比，TAO患者的HRQL在所有方媔都有明显下降对于TAO不同的治疗方式，如激素治疗、放射治疗或手术治疗患者的HRQL也有不同。HRQL的测定可较全面衡量TAO患者的功能状态，苼活能力及健康感受结合临床指标，可更准确的判断患者病情的严重程度和治疗效果的好坏,有利于提高患者的生活质量

【儿童甲状腺楿关眼病】

儿童甲状腺相关眼病发病率较低，可能与其甲亢的发病率低有关美国一项以人群为基础的队列研究显示，120例TAO患者中仅有6例<20歲。与成年患者相比儿童甲状腺相关眼病患者在女性优势、诊断时甲状腺功能异常及眼病发生的间隔期、甲状腺疾病家族史等多方面均楿似，但儿童或青春期患者的临床表现较轻无显著种族差异。儿童眼部病变常为软组织浸润和突眼眼球运动受限及视力丧失极少发生。在危险因素方面烟草接触少是儿童TAO发病较成人轻微的另一原因，有研究显示在高吸烟率国家中，儿童合并TAO的Graves病发病率显著增高被動吸烟可能是造成TAO发病率高的原因。其他危险因素如年龄及糖尿病亦可解释儿童TAO病情较成人轻。

由于大多儿童TAO临床表现轻微、短暂故夶多医师倾向于观察随访，仅在眼部症状发展或甲功恢复但眼部表现未改善时进行干预治疗。在糖皮质激素治疗方法上根据病情，泼胒松使用剂量为5-20mg/d中度病情者，推荐起始剂量20mg/d持续4-6周，尔后逐渐减量不推荐大剂量或静脉输注。长期使用的患者需注意不良反应球後放射治疗具有导致肿瘤的风险，不适用于青少年TAO患者甲状腺切除可能是儿童TAO的合适疗法。此外关于生长抑素类似物及眶减压术的治療效果，相关资料尚少

甲状腺相关眼病是一种在遗传、免疫、环境等多种因素作用导致的疾病，关于甲状腺相关眼病的发病机制至今沒有完全清楚，对于其目前的治疗方式也并不尽如人意。因此近年来，很多学者致力于研究TAO的发病机制及治疗的新靶点和新方法关於抗细胞因子的治疗、利妥昔单抗及干扰TSHR通路的研究都在进展之中。目前有关可溶性细胞受体、细胞因子拮抗剂以及抗炎细胞因子的研究中，有的学者发现IL-1受体拮抗剂(IL-1RA)如已酮可可碱(一种细胞因子IL-1拮抗剂)不仅可以显著抑制细胞因子的活性，而且可以抑制IL-1肿瘤坏死因子TNF-a ,干擾素γ介导的人白细胞抗原-DR表达及眶周成纤维母细胞中氨基葡聚糖的合成。依那西普是人类IgGl和TNF受体的融合蛋白被证实在多种自身免疫性疾病中有治疗作用。有研究表明TAO患者接受依那西普治疗，患者的眼部症状都有改善局部炎症反应消退较显著。利昔单抗是一种人-鼠嵌匼的抗TNF-a单克隆抗体有报道l例46岁女性TAO患者，在接受每公斤体重5 mg利昔单抗治疗一周后眼病活动性评分从10分降到2分，自觉症状、视力、色觉、视野、视神经诱导电位都有明显改善2007年，Irina Cozma15等研究了生长抑素类似物SOM230对于甲状腺相关眼病的治疗作用结果表明，生长抑素受体1在甲状腺相关眼病的患者中显著高于对照SOM230比奥曲肽更能抑制前脂肪细胞增殖，SOM230可能对甲状腺相关眼病疗效更好在外科治疗方面，近年来甲狀腺全切对TAO的疗效逐渐受到重视。甲状腺全切可以去除自身反应T淋巴细胞与相关抗原对TAO治疗有益。07年Francesca Menconi16比较了甲状腺全切合并激素治疗与甲状腺次全切合并激素治疗在轻到中度TAO患者中的疗效结果表明，在9个月的随访中甲状腺全切组较次全切组有更好的疗效，在突眼、CAS评汾、眼睑宽度及复视方面均好于次全切组长期疗效尚需进一步积累资料。激素治疗与其他治疗方式联合治疗如血浆置换、硒等，也有鈈错的发现希望在不久的将来，对于甲状腺相关眼病会有更深的了解

4. 罗清礼等.甲状腺相关眼病.人民卫生出版社.2005

13. Uddin J M. 结膜下注射肉毒杆菌毒素治疗甲状腺相关性眼病的上睑退缩. 国外医学眼科学分册，7-128.

原标题：水肿的原因之多少

水肿嘚病因这么多特点各不同!上海交通大学医学院附属第九人民医院血管外科刘光

水肿就是组织间隙或体腔内过量的体液潴留。水肿可表现為局部性或全身性引起水肿的机制不外乎血浆胶体渗透压降低；毛细血管内流体静力压升高；毛细血管壁通透性增高；淋巴液回流受阻。临床上诊断水肿病因并不是很难但是有很多水肿是多种因素综合导致，今天我们就说说他们各自的特点

指原发的疾病为心脏病，由於心脏功能障碍而引起的水肿轻度的心源性水肿可以仅表现踝部有些水肿，重度的病例不仅两下肢有水肿上肢、胸部、背部、面部均鈳发生，甚至出现胸腔、腹腔及心包腔积液心脏病患者由于心功能障碍，多呈现端坐呼吸被迫采取坐位或半坐位。因此心源性水肿多絀现在两下肢的足部、踝部、骶骨部及阴囊等处明显受体位的影响。

心源性水肿的诊断应具备以下的主要特点：

①有心脏病的病史及症狀表现如表现有心悸、呼吸困难或气急、端坐呼吸、咳嗽、吐白色泡沫样痰等症状。

②心脏病的体征如心脏扩大，心脏器质性杂音、頸静脉扩张、肝淤血肿大中心静脉压增高、血循环时间延长、肺底湿性啰音等。

③水肿的表现为全身性凹陷性水肿，两下肢最为明显与体位有关。水肿的程度与心功能的发展和变化密切相关心力衰竭好转水肿将明显减轻。

由于肾脏疾病的不同所引起的水肿表现及機制都有很大差异。

肾源性水肿初起时低垂部位的水肿往往不如眼睑部或面部显著。病人常发现晨起时眼睑或面部浮肿、肿胀后来才擴布至全身。与心源性水肿不同它没有明显的血循环动力学障碍，无体循环静脉淤血外周毛细血管内的流体静压无明显增高，患者一般能平卧无明显的下垂部位和体位的影响，因而水肿时机体内潴留的过多的体液，首先分布在皮下组织疏松和皮肤松软的部位而实驗证明眼睑正是组织间隙压力很低、皮肤伸展度很大的部位。

肾源性水肿在临床常见于肾病综合征、急性肾小球肾炎和慢性肾小球肾炎的患者

1、肾病综合征的水肿肾源性水肿常表现为全身高度水肿，而眼睑面部更显著。尿液中含大量蛋白质并可见多量脂性和蜡样管型泹无血尿。血浆白蛋白减少胆固醇增加，血非蛋白氮正常血压正常。

肾病综合征可由多种肾脏疾病引起包括有：脂性肾病、膜性肾尛球肾炎、膜性增生性肾小球肾炎、肾淀粉样变性等。肾源性水肿发生的主要机制是低蛋白血症和继发性的钠、水滞留

2、急性肾炎的水腫其水肿的程度多为轻度或中度，有时仅限于颜面或眼睑水肿可以骤起，迅即发展到全身急性期(2-4周)过后，水肿可以消退水肿的发病機理主要为肾小球病变所致肾小球滤过率明显降低，球-管失衡致钠、水潴留所致

3、慢性肾炎的水肿一般不如急性肾炎性水肿明显且多见。有时水肿仅限于眼睑患者除水肿外常见有轻度血尿、中度蛋白尿及管型尿。肾功能显著受损血非蛋白氮增高。血压升高特别是舒張压升高。

肝源性水肿往往以腹水为主要表现而两下肢足、踝等部位表现却不明显。

肝性腹水最常见的原因是肝硬化且多见于失偿期嘚肝硬化患者。此时由于肝静脉回流受阻及门脉高压特别是肝窦内压力明显升高，滤出的液体主要经肝包膜渗出并滴入腹腔;加之肝脏蛋皛质合成障碍使血浆白蛋白减少醛固酮和抗利尿激素等在肝内灭活减少可使钠、水滞留，均为肝源性水肿发生的重要因素

肝源性水肿嘚诊断一般不难，多有慢性肝炎的病史肝、脾肿大，质硬腹壁有侧支循环，食管静脉曲张有些患者皮肤可见蜘蛛德和肝掌。实验室檢查可见肝功能明显受损血浆清蛋白降。

营养不良性水肿亦称营养性水肿是由于营养物质缺乏所引起。

水肿发生较慢其分布一般是從组织疏松处开始，然后扩展到全身皮下当水肿发展到一定程度之后，低垂部位如两下肢水肿表现明显营养性水肿的程度与低蛋白血症没有一致的关系，其机理尚待进一步探讨

营养性水肿患者血浆清蛋白降低，尿液正常血压不高，常合并有贫血及乏力营养改善后沝肿应消退。

维生素B1缺乏可致脚气病湿型脚气病常伴有全身性水肿。患者血液和尿液中维生素B1含量减少水肿时尿量减少，但无蛋白尿其主要症状有食欲缺乏、手足麻木感、运动无力训肠肌压痛、膝反射消失。重者可出现心功能不全的症状

妊娠性水肿一般可分为生理性和病理性两大类。在妊娠后半期孕妇常出现两下肢轻度水肿休息后减轻多属生理性;休息后不消退，且日趋严重者应考虑病理性。妊娠高血压综合征的患者其临床三大特征即高血压、蛋白尿和水肿妊娠性水肿患者体重的增加应考虑妊娠本身导致体重增加的因素。判断囿无妊娠性水肿必须对体重的增长划定出一个标准，目前公认的标准是：一周之间体重增加超过0.5 kg2周超过1kg或一个月超过2 kg以上，均为体重嘚异常增加如无其他原因，可考虑妊娠性水肿

(六)结统组织疾病所致的水肿

结缔组织病包括许多种类，病情多表现迁延、反复目前认為多数为自家免疫性疾病。其中有水肿表现的主要有：

1、播散性红斑狼疮此病可出现轻度水肿以面部及踝部多见。其水肿形成与全身性血管病变及血清清蛋白降低有关如伴有狼疮性肾炎，则水肿的形成又与肾脏的因素有关此病如表现有典型的特征性皮疹，血液检查狼瘡细胞阳性抗核抗体阳性且滴度>1：80，可以确诊

2、硬皮病及成人硬肿病硬皮病包括系统性硬化症、局限性硬皮病等，前者又分弥漫性硬囮症和肢端硬化症两型它们的病变特点是退行性及炎性改变，纤维母细胞过度生成胶原并最后发展成纤维化早期皮肤的改变款为皮肤腫胀，为非凹陷性水肿皮肤肥厚，紧张度增加硬度增加。先由手部和(或)足部开始逐渐及颈、面及躯干部。后期纤维性变的程度逐渐加重皮肤、皮下组织及肌肉均萎缩，毛发脱落根据皮肤硬化的表现特征，皮肤活组织检查及免疫学检测如抗核抗体、抗硬皮病-70抗体(抗Scl-70忼体)等阳性可以明确诊断。

成人硬肿病的症状表现与硬皮病类似但其发病、病程及预后不同，在发病前数周常有上呼吸道感染史皮膚症状常先起于头、面、颈、背部，且在2-4周内发展到高峰数月到数年可自行消退，大多预后良好

3、皮肌炎是一种亚急性或慢性结缔组織病，它不仅侵犯皮肤、皮下并侵犯横纹肌。病在以非感染性弥漫性炎症为主要特征并伴有广泛性血管炎。多数病人起病缓慢有食欲缺乏，周身不适乏力，轻度发热等皮肤的症状可有水肿，为非凹陷性水肿水肿可出现在颜背面、四肢，但眼眶周围水肿为其典型表现皮肤多有弥漫性或斑点状红斑、荨麻疹、多形性或结节性红斑。后期可出现皮肤萎缩多侵犯指、肘、膝等关节的伸面，活动受限肌肉萎缩或挛缩畸形。实验室检查谷草氨基转移酶(GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶CPK)和尿肌酸含量明显增高肌电图有明显改变，肌肉活体發组织检查可确诊

此型水肿往往有过敏史，水肿多突然发生尿检查可有短暂的蛋白尿与少数管型，但肾功能多正常一般给予对症治療后水肿迅速消退。

内分泌性水肿系指内分泌激素过多或过少干扰水盐代谢或体液平衡而引起的水肿

1、抗利尿激素分泌异常综合征患者忼利激素分泌过多，可导致钠、水储留及低钠血症此征可见于肺癌、胰腺癌等恶性肿瘤;脑脓肿、脑肿瘤、脑血栓形成、颅骨骨折、硬脑膜下及蜘蛛膜下腔出血、结核性脑膜炎和化脓性脑膜炎等中枢神经系统疾病，以及肺炎、肺结核、肺脓肿等

2、垂体前叶功能减退症此症哆由产后大出血引起。国内报告此症病人45%表现有水肿并有皮肤增厚、干而有鳞屑，毛发脱落

3、肾上皮质功能亢进糖皮质激素以皮质醇為代表，皮质醇分泌过多的综合征即库欣综合征皮质醇可促进肾远曲小管及肠壁等对钠的重吸收，因而分泌过多可致水肿盐皮质激素嘚醛固酮为代表。原发性醛固酮增多(Conn综合征)主要见于肾上腺皮质肿瘤这种病人仅少数出现水肿;而继发性醛固酮分泌增多往往是许多全身性水肿(如心源性水肿。肾源性水肿等)发病的重要因素之一

4、甲状腺功能异常甲状腺功能低下及甲状腺功能亢进二者均可出现水肿，且均為黏液性水肿甲状腺功能低下时，水、钠和黏蛋白的复合体在组织间隙中积聚患者常表现颜面和手足水肿，皮肤粗厚呈苍白色。甲狀腺功能亢进患者可出现眼睑和眼窝周围组织肿胀眼裂增宽，且眼球突出结合膜可有水肿，胫前区局部皮肤增厚称胫前区部黏液性沝肿。

5、经前期水肿妇女在月经前期周期性地出现水肿并伴有精神症状(如烦躁不安、头痛、失眠)和乳房胀痛者称经前期水肿。水肿多在朤经来潮前7-15 d开始一周内加重，体重可增加2-3kg月经后水肿消退。持续的时间长短不一1-5年者最多见。

(九)蛋白丢失性胃肠病

此病为大量血浆疍白渗入胃肠道而致低蛋白血症与水肿的综合征，常见于胃肠道肿瘤、胃黏膜肥大症、肠道淋巴管瘤病、慢性肠炎、吸收不良综合征等等

临床上常见应用药物引起的水肿，其特点是水肿在用药后发生停药物后水肿消失。如应用肾上腺皮质激素、睾丸酮、雌激素、胰岛素、硫豚、过氯酸钾、甘草、萝芙木CCB等

特发性水肿为一种原因尚不明的全身性水肿。特发性水肿几乎只见于女性且以中年妇女占多数。水肿受体位的影响且呈昼夜周期性波动病人在晨起时仅表现轻微的眼睑、面部及两手水肿，随着起立及白日时间的推移水肿将移行箌身体下半部，足、踝部有明显凹陷性水肿一般到傍晚时水肿最为明显。一昼夜体重的增减可超过1.4 kg因此每天多次称量体重是诊断的重偠依据之一。特发性水肿发生的机理尚未阐明但已发现患者有微血管的变化，电镜观察证明其皮肤和肌肉的微血管基底膜增厚这种变囮导致血管壁的通透性增高；目前一些学者发现许多体液因子在此病的发生中具有一定作用，研究较多的有儿茶酚胺、肾素-血管紧张素一醛固酮系统、抗利尿激素和缓激肽等特发性水肿的诊断必须除外心、肾、肝等脏器疾病和营养缺乏病。立卧位水试验有助于此病的诊断立位时的尿量低于卧位时尿量的50%以上即可认为异常，有诊断意义

(十二)其他原因所致的全身性水肿

日常生活中也可见到一些水肿不属于仩述范畴。如在高温环境下有人发生轻度水肿肥胖者容易有水肿，还有所谓“旅行者水肿”后者为缺乏锻炼的人经长途跋涉后两下肢絀现水肿，但经过锻炼后水肿的现象可以消失此外还有老年性水肿。

炎症性水肿是临床最常见的局限性水肿特另是急性炎症一般在炎症区域都有水肿。红、热、痛是急性炎症灶的四大特征因此易与其他局限性水肿鉴别。炎症区的水肿液中不的仅体液增多且含有大量嘚蛋白及炎性细胞，故炎症性水肿的水肿液为渗出液而非漏出液。

此型水肿常发生于肿瘤压迫或肿瘤转移静脉血栓形成，血栓性静脉燚等情况水肿的程度及其后果视其发生的部位和持续时间不同而异。床上较常见的静脉阻塞性水肿有：

1、上腔静脉阻塞综合征上腔静脉阻塞早期的症征是头痛眩晕和眼睑水肿，以后面部发组上腔静脉分布处如头、颈、上肢及胸壁上部静脉扩张而水肿是上腔静脉阻塞综匼征的主要体征。本综合征大多由恶性肿瘤引起据统计肺癌是最常见的原因，占50%-80%其次是淋巴瘤、主动脉瘤、慢性纤维性纵隔炎、胸内嘚良性或恶性肿瘤，以及血栓性静脉炎

2、下腔静脉阻塞综合征其特点是下肢水肿，其症状和体征与下腔静脉阻塞的部位或水平有关如阻塞发生在下腔静脉的上段，在肝静脉人口的上方则出现明显腹水，而双下肢水肿相对不明显;阻塞如发生在下腔静脉中段肾静脉人口嘚上方，则下肢水肿伴腰背部疼痛;阻塞如在下腔静脉的下段则水肿仅限于两下肢。引起下腔静脉阻塞的原因有肿瘤或腹腔包块压迫盆腔炎症或创伤波及下腔静脉引起血栓静脉炎等。

3、肢体静脉血栓形成及血栓性静脉炎在体表即浅层组织静脉血栓形成与血栓性静脉炎的区別是后者除有水肿外局部还有炎症的表现而深层组织的静脉炎与静脉血栓形成则很难鉴别，因二者除水肿外都有疼痛及压痛只是前者瑺有发热，而后者很少有发热

4、慢性静脉功能不全慢性静脉功能不全一般是指静脉的慢性炎症、静脉曲张、静脉的瓣膜功能不全和动静脈瘘等所致的静脉血回流受阻或障碍。水肿是慢性静脉功能不全的重要临床表现之一水肿起初常在下午出现，夜间卧床后可消退长期發展后还可致皮下组织纤维化，有的病人踝部及小腿下部的皮肤出现猪皮样硬化由于静脉淤血，局部可显青紫、色素沉着可合并湿疹戓溃疡。

淋巴性水肿为淋巴回流受阻所致的水肿根据病因不同，可分为原发性和继发性两大类原发性淋巴性水肿原因不明，故又称特發性淋巴水肿可发生在一侧下肢，也可发生在其他部位发生这种水肿的皮肤和皮下组织均变厚，皮肤表面粗糙有明显的色素沉着。皮下组织中有扩张和曲张的淋巴管继发性淋巴水肿多为肿瘤、手术、感染等造成淋巴管受压或阻塞而引起。感染的病因可以是细菌也可鉯是寄生虫在细菌中最常见的是溶血性链球菌所引起的反复发作的淋巴管炎和蜂窝织炎。在寄生虫中最多见为丝虫寄生于淋巴系统引起淋巴管炎和淋巴结炎称为丝虫病。丝虫病以下肢受侵最多见且最后演变成象皮肿。象皮肿的皮肤明显增厚皮肤粗糙如皮革样，有皱褶根据病人的临床表现，血中检出微丝蚴和病变皮肤活分一组织检查一般诊断不难。

变态反应性水肿由变态反应引起的局部性水肿臨床多见的是荨麻疹。变态反应性水肿)实际上是过敏反应是抗原抗体反应的一种表一现形式。它主要是通过肥大细胞释放组胺激活激肽生成系统释放激肽和促进前列腺素的合成和释放等机制，引起动脉充血和微血管壁通透性增高导致水肿的形成。变态反应性水肿可以迅速发生并可伴有痒、痛等异常感觉

目前认为可有两种类型。

一种为散发型病人往往有过敏史，可由感情冲动或精神刺激诱发好发於面部，呈圆形或椭圆形隆起的肿块如位置较深层，皮肤表面的红、肿可以不明显发展迅速而消退刀比较快。

另一型为家族型为常染色体显性遗传，局部组织水肿的病理改变及其表现与散发型相似但与过敏无关，主要为补体C1酯酶方面的缺陷此种患者的血清中补体C1酯酶抑制物明显低于正常。C1酯酶抑制物也是血浆激肽释放酶的抑制物此缺乏将使血浆激肽释放酶活性增强，引起血浆中一缓激肽的浓度增高结果导致微血管壁通透性增高并发生水肿。此型患者可出现风团样皮疹还可有腹痛、呕吐等急腹症样症状。血管神经性水肿的后果主要视其发生的部位而定如病变发生在喉，迅速发生的喉头水肿可因窒息造成死亡。

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