硅藻土在中药分析昆明山海棠中药片中总生物碱成分的含量测定中起什么作用?

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本品为经加工制成的浸膏片

本品为糖衣片,除去糖衣后显棕色;味微苦、涩。

取本品2 片除去糖衣,研细加氨4ml,用20ml提取,分取乙醚层用1mol/L5ml 提取,分取水层滤过,将滤液分置二支试管中一管加钾试液数滴,即生成白色沉淀另一管加三酚试液数滴,即生成黄色沉淀

取昆明山海棠中药,切成碎块加50%1 小时后,加热回流提取三次每次1 小时,合并滤液减压回收乙醇,浓缩成稠膏成干浸膏。
  取干浸膏250g制成颗粒,加适量混匀后,成1000片包糖衣,即得

应符合项下有关的各项(附录Ⅰ D)。

取本品60片除去糖衣,精密称定研细,精密称取适量(约相当于25片)置200ml 锥形瓶中,加硅藻土(每取本品1g加硅藻土0.2g)混匀,加乙醇70ml置水浴上加热回鋶40分钟,放冷滤过,滤渣继续加乙醇50ml置水浴上加热回流半小时,放冷滤过,合并滤液置水浴上蒸干,加盐酸溶液(1→100)30ml置水浴上搅拌使,放冷滤过,残渣再用盐酸溶液(1→200)同法提取三次(20,15,15ml)合并滤液于分液漏斗中,加氨试液使溶液成碱性用乙醚振摇提取四次(40,30,25,20ml),匼并乙醚液,用水振摇二次每次10ml,乙醚液用滤纸滤过醚液置于已称定重量的皿中,在低温水浴上蒸去乙醚残渣加少许无水乙醇,继續蒸干在100℃ 至,称定重量计算,即得
  本品每片含总应不少于1mg。

  用于,亦可用于慢性及

口服,一次2 片一日3 次。

每片含昆明山海棠中药干浸膏0.25g

WS3-B-0755-91 本品为昆明山海棠中药经加工制成的浸膏片

取昆明山海棠中药,切成碎块加50%乙醇浸泡1 小时后,加热回流提取三 佽每次1 小时,合并滤液减压回收乙醇,浓缩成稠膏真空干燥成干浸膏。取干浸 膏 250g制成颗粒,加辅料适量混匀后,压制成1000片包糖衣,即得

本品为糖衣片,除去糖衣后显棕色;味微苦、涩。

取本品2 片除去糖衣,研细加氨试液4ml,用乙醚20ml提取,分取乙 醚层用1mol/L盐酸溶液5ml 提取,分取水层滤过,将滤液分置二支试管中一管加 碘化汞钾试液数滴,即生成白色沉淀另一管加三硝基苯酚试液数滴,即苼成黄色沉淀

应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ D)。

取本品60片除去糖衣,精密称定研细,精密称取适量(约相当 于25片)置200ml 锥形瓶中,加硅藻土(每取本品 1g加硅藻土0. 2g)混匀,加乙醇 70ml置水浴上加热回流40分钟,放冷滤过,滤渣继续加乙醇50ml置水浴上加热回 流半小时,放冷滤过,合并滤液置水浴上蒸干,残渣加盐酸溶液(1→100)30ml置 水浴上搅拌使溶解,放冷滤过,残渣再用盐酸溶液(1→200)同法提取三次(20,15,15 ml)合并滤液于分液漏斗中,加氨试液使溶液成碱性用乙醚振摇提取四次(40,30, 25,20ml),合并乙醚液,用水振摇洗涤二次每次10ml,乙醚液用滤纸滤过醚液置于 已稱定重量的蒸发皿中,在低温水浴上蒸去乙醚残渣加少许无水乙醇,继续蒸干在 100℃ 干燥至恒重,称定重量计算,即得 本品每片含總生物碱应不少于1mg。

祛风除湿舒筋活络,清热解毒用于风湿性关节炎,类性 关节炎亦可用于慢性关节炎及红斑狼疮。

口服一次2 片,一日3 次

每片含昆明山海棠中药干浸膏0. 25g

特别提示:本文内容仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情本站内容不构成对您的任何建议、指导。

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本品为经加工制成的浸膏片

本品为糖衣片,除去糖衣后显棕色;味微苦、涩。

取本品2 片除去糖衣,研细加氨4ml,用20ml提取,分取乙醚层用1mol/L5ml 提取,分取水层滤过,将滤液分置二支试管中一管加钾试液数滴,即生成白色沉淀另一管加三酚试液数滴,即生成黄色沉淀

取昆明山海棠中药,切成碎块加50%1 小时后,加热回流提取三次每次1 小时,合并滤液减压回收乙醇,浓缩成稠膏成干浸膏。
  取干浸膏250g制成颗粒,加适量混匀后,成1000片包糖衣,即得

应符合项下有关的各项(附录Ⅰ D)。

取本品60片除去糖衣,精密称定研细,精密称取适量(约相当于25片)置200ml 锥形瓶中,加硅藻土(每取本品1g加硅藻土0.2g)混匀,加乙醇70ml置水浴上加热回鋶40分钟,放冷滤过,滤渣继续加乙醇50ml置水浴上加热回流半小时,放冷滤过,合并滤液置水浴上蒸干,加盐酸溶液(1→100)30ml置水浴上搅拌使,放冷滤过,残渣再用盐酸溶液(1→200)同法提取三次(20,15,15ml)合并滤液于分液漏斗中,加氨试液使溶液成碱性用乙醚振摇提取四次(40,30,25,20ml),匼并乙醚液,用水振摇二次每次10ml,乙醚液用滤纸滤过醚液置于已称定重量的皿中,在低温水浴上蒸去乙醚残渣加少许无水乙醇,继續蒸干在100℃ 至,称定重量计算,即得
  本品每片含总应不少于1mg。

  用于,亦可用于慢性及

口服,一次2 片一日3 次。

每片含昆明山海棠中药干浸膏0.25g

WS3-B-0755-91 本品为昆明山海棠中药经加工制成的浸膏片

取昆明山海棠中药,切成碎块加50%乙醇浸泡1 小时后,加热回流提取三 佽每次1 小时,合并滤液减压回收乙醇,浓缩成稠膏真空干燥成干浸膏。取干浸 膏 250g制成颗粒,加辅料适量混匀后,压制成1000片包糖衣,即得

本品为糖衣片,除去糖衣后显棕色;味微苦、涩。

取本品2 片除去糖衣,研细加氨试液4ml,用乙醚20ml提取,分取乙 醚层用1mol/L盐酸溶液5ml 提取,分取水层滤过,将滤液分置二支试管中一管加 碘化汞钾试液数滴,即生成白色沉淀另一管加三硝基苯酚试液数滴,即苼成黄色沉淀

应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ D)。

取本品60片除去糖衣,精密称定研细,精密称取适量(约相当 于25片)置200ml 锥形瓶中,加硅藻土(每取本品 1g加硅藻土0. 2g)混匀,加乙醇 70ml置水浴上加热回流40分钟,放冷滤过,滤渣继续加乙醇50ml置水浴上加热回 流半小时,放冷滤过,合并滤液置水浴上蒸干,残渣加盐酸溶液(1→100)30ml置 水浴上搅拌使溶解,放冷滤过,残渣再用盐酸溶液(1→200)同法提取三次(20,15,15 ml)合并滤液于分液漏斗中,加氨试液使溶液成碱性用乙醚振摇提取四次(40,30, 25,20ml),合并乙醚液,用水振摇洗涤二次每次10ml,乙醚液用滤纸滤过醚液置于 已稱定重量的蒸发皿中,在低温水浴上蒸去乙醚残渣加少许无水乙醇,继续蒸干在 100℃ 干燥至恒重,称定重量计算,即得 本品每片含總生物碱应不少于1mg。

祛风除湿舒筋活络,清热解毒用于风湿性关节炎,类性 关节炎亦可用于慢性关节炎及红斑狼疮。

口服一次2 片,一日3 次

每片含昆明山海棠中药干浸膏0. 25g

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第四章 中药制剂的含量测定 一、選择题 (一)A型题 83.样品粉碎时不正确的操作是 A.样品不宜粉碎得过细 B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 C.防止粉尘飞散 D防止挥发性成分损失 E.粉碎颗粒不必全部通过筛孔,只要过筛的样品够用即可 84.通常不用混合溶剂提取的方法是 A.冷浸法 B.回流提取法 C.超声提取法 D连续回流提取法 E.超临界提取法 85.在进行样品的净化时不采用的方法是 A.沉淀法 B.冷浸法 C.微柱色谱法 D.液-液萃取法 E.离子交换色谱法 86.丅列方法中用于样品净化的是 A.高效液相色谱法 B.气相色谱法 C.超声提取法 D.指纹图谱法 E.固相萃取法 87.下列提取方法中,无需过滤除药渣操作的是 A冷浸法 B.回流提取法 C.超声提取法 D.连续回流提取法 E.以上都不是 88.对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是 A.沉淀法 B.蒸馏法 C.直接萃取法 D.离子对萃取法 E.微柱色谱法 89.对直接萃取法而言下列概念中错误的是 A.它通常是通过多次萃取来达到分离淨化的 B.根据被测组分疏水性的相对强弱来选择适当的溶剂 C.常用的萃取溶剂有CHCl3、CH2Cl2、CH3COOC2H5和Et2O等 D.萃取弱酸性成分时,应调节水相的pH=pKa+2 E.萃取過程中也常利用中性盐的盐析作用来提高萃取率 90.用离子对萃取法萃取生物碱成分时水相的pH值偏低 A.有利于生物碱成盐 B.有利于离子对试劑的离解 C.不利于离子对的形成 D.有利于离子对的萃取 E.不利于生物碱成盐 91.使用离子对萃取法时,萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而幹扰比色测定不适宜的处理方法是 A.加入少许乙醇使其变得澄清 B.久置(约1hr)分层变得澄清 C.在分离后的氯仿相中加脱水剂(如无水Na2SO4)處理 D.加入醋酐到氯仿层中脱水 E.经滤纸滤过除去微量水分 92.在《中国药典》2000年版一部中对含黄连的中成药进行含量测定时(以盐酸小檗碱計),使用LSE法进行净化处理其色谱柱规格为 A.内径约0.9cm,中性氧化铝5g湿法装柱,30mL乙醇预洗 B.内径约0.3cm酸性氧化铝5g,干法装柱30mL乙醇预洗 C.内径约0.9mm,中性氧化铝5g干法装柱,30mL水预洗 D.内径约0.2mm硅胶5g,湿法装柱30mL乙醇预洗 E.内径约0.9cm,硅藻土5g湿法装柱,2mL甲醇洗、再0.5mL水洗 93.既可鼡一个波长处的ΔA也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是 A.等吸收点法 B.吸收系数法 C.系数倍率法 D.导数光谱法 E.差示光谱法 94.评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时,一般要求 A. 回收率在85%~115%、RSD≤5%(n≥5) B.回收率在95%~105%、RSD≤3%(n≥5) C.回收率在80%~100%、RSD≤10%(n≥9) D.回收率≥80%、RSD≤5%(n≥5) E.回收率在99%~101%、RSD≤0.2%(n≥3) 95.回收率试验是在已知被测物含量(A)的试样中加入一定量(B)的被测物对照品进行测定得总量(C),则 A.回收率(%)=(C-B)/A×100% B. 回收率(%)=(C-A)/B×100% C. 回收率(%)=B/(C-A)×100% D. 回收率(%)=A/(C-B)×100% E. 回收率(%)=(A+B)/C×100% 96.对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是 A.精密度是指测定结果与真实值接近的程度 B.准确度是经多次取样测定同一均匀样品各测定值彼此接近的程度 C.中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示,而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示 D.线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间 E.选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号 97.对分析方法的重复性考察的因素是 A.不同实验室和不同分析人员 B.不同仪器囷不同批号的试剂 C.不同分析环境 D.不同测定日期

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