基因自由组合定律的不正常比例有哪些。具体的事例是什么？比如9：7，9：6：1；15：1；9：4：3_百度知道
基因自由组合定律的不正常比例有哪些。具体的事例是什么？比如9：7，9：6：1；15：1；9：4：3
铭刻的我们时光
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以AaBb为例（1）互补作用9:7 是有两种显性基因：其他（如有些题目中的花的紫色：白色）（2）累加作用9:6:1是两种显性基因：一种显性基因：无（aabb）（如有些题目中的南瓜的扁形：圆形：长形）（3）重叠作用15:1只要显性基因存在即可表达存在显性基因：无（aabb）（4）隐形上位作用9:4:3是一对一隐形基因制约其他基因（下等基因）的作用即在某对基因隐形纯合是，其他基因无法表达（如家兔体色的遗传灰兔：黑兔：白兔）（5）累加作用1:4:6:4:1即显性基因的个数决定性状（如人的肤色，显性基因越多，肤色越黑）（6）显性上位作用12:3;1一对基因中显性基因制约其他基因的表达（如燕麦的黑颖：黄颖：白颖）（7）抑制作用13:3一种显性基因抑制另一种显性基因的作用（如家蚕白茧：黄茧aaB-）
那么晚了还回答 真是感谢
左脑短路中
左脑短路中
擅长：暂未定制
双隐性和单隐性
表现型相同
Sweet丶奈何
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擅长：暂未定制
1:3，1:2:1，3:1
有哪些事例啊 谢谢
柠檬草贝贝宝宝
柠檬草贝贝宝宝
擅长：暂未定制
第1种表现型相同
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＞＞＞一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析..
一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果(控制毛色的基因显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因)；二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基因)。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析。(1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常的鼠比例均为_________，则可推测毛色异常是_________性基因突变为______性基因的直接结果，因为_____________。(2)如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠比例是___________，另一种是同一窝子代全部表现为__________鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。
题型：填空题难度：中档来源：湖南省高考真题
(1)1：1&&&& &隐&& &&显&&& 只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为1：1的结果(2)1：1&&&&毛色正常
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据魔方格专家权威分析，试题“一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析..”主要考查你对&&基因的显性和隐性，生物的性状，基因型和表现型&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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基因的显性和隐性生物的性状基因型和表现型
基因显隐性：&(1)等位基因： ①存在：存在于杂合子的所有体细胞中。 ②位置：位于一对同源染色体的同一位置上，如图中的B和b、C和c。③特点：能控制一对相对性状，具有一定的独立性。④形成时间：受精卵形成时。⑤分离的时间：减数第一次分裂后期。⑥遗传行为：随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。(2)相同基因：位于同源染色体的同一位置上，控制同一性状的基因，如上图中的A和A。(3)显性基因：控制显性性状的基因，用大写英文字母表示。(4)隐性基因：控制隐性性状的基因，用小写英文字母表示。 显隐性的判断与实验探究：1．根据子代性状判断(1)不同性状的亲本杂交子代只出现一种性状子代所出现的性状为显性性状。 (2)相同性状的亲本杂交子代出现不同性状子代所出现的新的性状为隐性性状。2．根据子代性状分离比判断具一对相对性状的亲本杂交子代性状分离比为3:1分离比占3/4的性状为显性性状。3．遗传系谱图中的显隐性判断若双亲正常，子代有患者，则为隐性遗传病；若双亲患病，子代有正常者，则为显性遗传病。即无中生有为隐性，有中生无为显性。 知识点拨：1、等位基因的根本区别在于其碱基排列顺序不同。2、显隐性关系不是绝对的，生物体内在环境和所处的外界环境的改变都会影响显性性状的表现。 知识拓展：分离定律的异常情况分析1、不完全显性导致比例改变 (1)不完全显性：如红花AA、白花aa，若杂合子Aa 开粉红花，则AA×aa杂交再自交F2代性状比为红花：粉红花：白花=1：2：1，不再是3：1。 (2)当子代数目较少时，不一定符合预期的分离比。如两只杂合黑豚鼠杂交，生下的4只小豚鼠不一定符合3黑1白，有可能只有黑色或只有白色，也有可能既有黑色又有白色，甚至还可能3白1黑。 2、显性或隐性纯合致死导致比例改变 (1)若某一性状的个体自交总出现特定的比例 2：1，而非正常的3：1，则推断是显性纯合致死，并且显性性状的个体（存活的）有且只有一种基因型(Aa)。 (2)某些致死基因导致遗传分离比变化 ①隐性致死：隐性基因纯合时，对个体有致死作用。如：镰刀型细胞贫血症（红细胞异常，使人死亡）；植物中的白化基因纯合时，使植物不能形成叶绿素，从而不能进行光合作用而死亡。②显性致死：显性基因具有致死作用，如人的神经胶质症（皮肤畸形生长，智力严重缺陷，出现多发性肿瘤等症状）基因。显性致死又分为显性纯合致死和显性杂合致死，若为显性纯合致死，杂合子自交后代显：隐 =2：1。③配子致死：指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。3、某一基因型在雌、雄（或男、女）个体中表现型不同造成分离比异常。例&& 原产于乌兹别克、土库曼、哈萨克等国的卡拉库尔羊以适应荒漠和半荒漠地区而深受牧民喜爱，卡拉库尔羊的长毛(B)对短毛(b)为显性，有角(H)对无角 (h)为显性，卡拉库尔羊毛色的银灰色(D)对黑色(d)为显性。三对等位基因独立遗传，请回答以下问题：(1)现将多头纯种长毛羊与短毛羊杂交，产生的F1 代进行雌雄个体间交配产生F2代，将F2代中所有短毛羊除去，让剩余的长毛羊自由交配，理论上F3中短毛个体的比例为（）。 (2)多头不同性别的基因型均为Hh的卡拉库尔羊交配，雄性卡拉库尔羊中无角此例为1/4，但雌性卡拉库尔羊中无角比例为3/4，你能解释这个现象吗？ (3)银灰色的卡拉库尔羊皮质量非常高，牧民让银灰色的卡拉库尔羊自由交配，但发现每一代中总会出现约1/3的黑色卡拉库尔羊，其余均为银灰色，试分析产生这种现象的原因？思路点拨：(1)F2中的基因型应为l/4BB、 2/4Bb、1/4bb，当除去全部短毛后，所有长毛基因型应为1/3BB、2/3Bb，让这些长毛羊自由交配时，该群体产生两种配子的概率：B=2/3，b=1/3，则bb=1/9，B_=8/9。(2)若双亲基因型为Hh，则子代HH、Hh、hh的比例为1:2:1，HH的表现有角，hh的表现无角，Hh的公羊有角，母羊无角，故雄性羊中无角比例为1/4，雌性羊中无角比例为3/4。(3)当出现显性纯合致死时，某一性状的个体自交总出现特定的比例2:1，而非正常的3:1，本题中卡拉库尔羊毛色的遗传属于此类情况。答案：(1)1/9&&&& (2)Hh的公羊有角，母羊无角 (3)显性纯合的卡拉库尔羊死亡（或DD的卡拉库尔羊死亡） 生物的性状：1、生物性状：生理方面的特征，形态方面的特征和行为方式的特征。2、性状类型：（1）相对性状：一种生物的同一种性状的不同表现类型。（2）性状分离：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。如在DD×dd杂交实验中，杂合F1代自交后形成的F2代同时出现显性性状（DD及Dd）和隐性性状（dd）的现象。（3）显性性状：在DD×dd杂交试验中，F1表现出来的性状；如教材中F1代豌豆表现出高茎，即高茎为显性。决定显性性状的为显性遗传因子（基因），用大写字母表示。如高茎用D表示。（4）隐性性状：在DD×dd杂交试验中，F1未显现出来的性状；如教材中F1代豌豆未表现出矮茎，即矮茎为隐性。决定隐性性状的为隐性基因，用小写字母表示，如矮茎用d表示。等位基因：控制相对性状的基因。（5）显性相对性：具有相同性状的亲本杂交，杂种子一代中不分显隐性，表现出两者的中间性状（不完全显性）或者是同事表现出两个亲本的性状（共显性）。 知识点拨：1、生物的性状表现是基因型与环境相互作用的结果。 2、生物性状的鉴定： ①鉴定一只白羊是否纯合——测交 ②在一对相对性状中区分显隐性——杂交③不断提高小麦抗病品种的纯合度——自交④检验杂种F1的基因型——测交基因型和表现型：1、表现型：指生物个体表现出来的性状，如豌豆的高茎和矮茎。2、基因型：与表现型有关的基因组成，如高茎豌豆的基因型是DD或Dd，矮茎豌豆的基因型是dd。3、等位基因：控制相对性状的基因。4、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AAbb、XBXB、XBY的个体都是纯合子。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子（雌配子或雄配子），自交后代无性状分离。&5、杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AaBB、AaBb的个体。杂合子的基因组成至少右一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子（雌配子或雄配子），自交后代出现性状分离。 表现型与基因型的相互推导：1、由亲代推断子代的基因型与表现型（正推型）
2、由子代推断亲代的基因型（逆推型）①隐性纯合突破方法：若子代出现隐性性状，则基因型一定是aa，其中一个a来自父本，另一个a来自母本。 ②后代分离比推断法
3、用配子的概率计算(1)方法：先算出亲本产生几种配子，求出每种配子产生的概率，再用相关的两种配子的概率相乘。 (2)实例：如白化病遗传，Aa×Aa1AA:2Aa:laa，父方产生A、a配子的概率各是1/2，母方产生A、a配子的概率也各是1/2，因此生一个白化病(aa)孩子的概率为1/2×1/2=1/4。3、亲代的基因型在未确定的情况下，如何求其后代某一性状发生的几率例如：一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一白化病的兄弟，求他们婚后生白化病孩子的几率是多少？解此题分三步进行： (1)首先确定该夫妇的基因型及其几率。由前面分析可推知该夫妇是Aa的几率均为2/3，是AA的几率均为1/3。(2)假设该夫妇均为Aa，后代患病可能性为1/4。(3)最后将该夫妇均为Aa的几率2/3×2/3与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病忠者的几率1/4相乘，其乘积1/9即为该夫妇后代中出现百化病患者的几率。 知识点拨：1、基因型相同，表现型不一定相同；表现型相同，基因型也不一定相同。表现型是基因型与环境共同作用的结果。2、显隐性关系不是绝对的，生物体内在环境和所处的外界环境的改变都会影响显性性状的表现。 常考比例：分离定律比例：3：1；自由组合比例：9：3：3：1 （1）配子类型问题& 如：AaBbCc产生的配子种类数为2×2×2=8种 （2）基因型类型&& 如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？ 先分解为三个分离定律：Aa×Aa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2种基因型（1BB：1Bb）Cc×Cc后代3种基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。（3）表现类型问题& 如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？先分解为三个分离定律：Aa×Aa后代2种表现型& Bb×bb后代2种表现型 Cc×Cc后代2种表现型 所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。（4）遗传病的基因型和表现型比例例：人类多指基因（T）对手指正常基因（t）为显性，白化基因（a）对正常肤色基因（A）为隐性，两对非等位基因遵循基因的自由组合定律遗传，一家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是3/8、1/8
发现相似题
与“一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析..”考查相似的试题有：
7409974168983839837974478100673当前位置：
＞＞＞在一个基因库中，显性基因和隐性基因的比例相等，如果每一代隐性..
在一个基因库中，显性基因和隐性基因的比例相等，如果每一代隐性基因型的个体都不能产生后代，则
A．对基因型的比例影响很小B．会降低隐性基因的比例C．会使隐性基因灭绝D．会提高杂合子的比例
题型：单选题难度：偏易来源：江苏模拟题
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据魔方格专家权威分析，试题“在一个基因库中，显性基因和隐性基因的比例相等，如果每一代隐性..”主要考查你对&&种群基因频率的改变与生物进化&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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种群基因频率的改变与生物进化
种群基因频率的改变与生物进化：1、种群的相关概念：①种群：是指生活在一定区域的同种生物的全部个体。特点是个体间彼此可以交配，实现基因交流。是生物进化的基本单位。②基因库：是指一个种群中全部个体所含有的全部基因。③基因频率：指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因的比率。④基因型频率：是指某种特定基因型的个体在种群中所占的比例2、生物进化的实质：种群的基因频率发生变化的过程。3、影响基因频率变化的因素：突变和基因重组、自然选择等。4、基因突变和染色体变异统称为突变，突变和基因重组产生进化的原材料。易错点拨：有关基因频率计算的两点提醒提醒1&&& 计算基因频率的公式为：该基因总数／该等位基因总数×100%。提醒2&& 当基因只位于X染色体上时，等位基因总数不是总人数乘以2，而应该先单独求出女性和男性分别含有的基因数再相加。 知识拓展：遗传漂变：对于所有有限大小的种群来说，由于小样本抽样的基因数量有限而导致种群的等位基因频率在世代间发生变化的现象。
发现相似题
与“在一个基因库中，显性基因和隐性基因的比例相等，如果每一代隐性..”考查相似的试题有：
98632105951872629810174944101173基因自由组合定律9：3：3：1的变式_百度文库
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基因自由组合定律9：3：3：1的变式
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你可能喜欢遗传规律中的特殊比例--《试题与研究》2008年15期
遗传规律中的特殊比例
【摘要】：正在遗传的基本规律中,子二代的表现型通常具有一定的比例。如在基因分离定律中,子二代中显性与隐性的比例为3:1,测交后代的显性与隐性的比例为1:1。在基因自由组合定律中,子二代的各种表现型的比例为9:3:3:1,测交后代的各种表现型的比例为1:1:1:1。根据这些有规律的比例,就能很快地判断出杂交亲本是一对相对性状的基因分离,
【分类号】：G634.91
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