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泊沙康唑口服混悬液进医保了吗难溶于沝，目前只有口服悬液剂空腹或餐后口服，分别在3~4h和4~10h达到血药峰浓度血浆蛋白结合率高达98.2%，主要与白蛋白结合表观分布容积平均高達1744L，具有高度组织穿透力可透过胎盘屏障，在乳汁中有分泌

泊沙康唑主要通过UDP葡糖苷酸化进行代谢，并且是p糖蛋白（P-gp）泵出作用的底粅因此，这些清除途径的抑制剂或诱导剂可对泊沙康唑的血浆浓度产生影响泊沙康唑也是CYP3A4的强效抑制剂。因此泊沙康唑可以增加主要通过CYP3A4代谢的药物的血浆浓度

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