辣椒是什么病，怎么回事？（如图为某病的发病原理）

点击联系发帖人 时间：2018-07-06 12:31

如图为某病的发病原理

多发性骨软骨瘤为一种单基因遗傳病人群中发病率为19%．如图为某病的发病原理为某医院对一例该病患者进行的家系调查结果．
（1）单基因遗传病是受___基因控制的遗传病．
（2）仅根据上述家系调查结果，我们可以判断该遗传病不可能是以下的___若已知Ⅱ₂、Ⅲ₁的配偶均无该致病基因，则可进一步断定该遗傳病属于___
（3）若以上推论成立，前来进行咨询的IV1与患病女性结婚其后代男性发病的概率为___，正常女性的概率为___．
（4）由于后代具有较高發病风险因此医生建议，怀孕后需进行产前诊断以下各项中，避免生出该病患儿最有效的措施是___

（1）单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病；
（2）根据Ⅱ₂的女儿有正常性状可以排除伴X显性遗传，另外根据其配偶无致病基因可以推断为常染色体显性遗传；
（3）若第（2）题推成立，则该病为常染色体显性遗传病．Ⅲ₁的配偶无该致病基因则IV₁为杂合子，但与他结婚的患病女性的基因型可能是AA也可能是Aa，是Aa的概率=结合题干信息，该病的发病率为19%则aa的概率为81%，因此a的基因频率==90%A的基因频率=10%，根据遗传平衡定律AA=10%×10%=1%，Aa=2×890%×10%=18%则该患疒女性为Aa的概率=，则后代正常的概率为×=正常女性的概率为，男性患病的概率为1-=．
（4）要排除后代患病的可能性必须确保没有致病基洇，因此需要进行基因诊断．

几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病其发疒特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多多代連续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少个别代有患者，一般不连续．
5、伴Y染色體遗传：如人类外耳道多毛症其特点是：传男不传女．

本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病要求考生识记几种常见人类遗传病的類型及特点，能根据系谱图及题干信息推断该遗传病的可能遗传方式进而进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．

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