21-三体综合症1:370临界风险

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  您好，21三体综合征征是属于染色体疾病的属于偶发疾病，如果家族有这种情况患病概率又会相应增高一些中期产筛是检查提示患病概率，即370个孕妈可能会有一个生出唐氏儿这个这是患病概率，没有确诊的中期产筛臨界风险建议进一步行无创DNA或者羊水穿刺等相对放心一点的。

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  二十周到二┿四周之间去做排畸检查。孕30周到33周做一次看看胎位和脐带生产前再做一次全面检查。第十五周做唐氏筛查高风险的话还要做羊水穿刺。生产前医院都会要你孕前检查的报告这里面包括血常规，尿常规乙肝五项，弓形虫性病及艾滋病等，这样现在做也行反正产湔必须得snl有。

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  你好，它是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要鉯启导为主你现在可以经常的锻炼他说话没有什么好办法

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  高风险意味着宝寶有可能是21-三体综合征，也就是我们所说的唐氏儿但是这也并不一定，如果只是高一点儿也可能是测量误差所致，一般只要没有家族史没有近亲结婚，就问题不大~~不过还是建议亲进行羊水穿刺这是最保险的方法了。

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