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重症肌无力能治愈吗到底会不会遗传

1、青少年肌无力全部肌无力病例嘚4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作女性占优势(4：1)。此型与婴儿型相反遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用病程进展慢，有明显起伏胸腺瘤少见。

2、家族性婴儿型重症肌无力能治愈吗指正常母亲的婴患重症肌无力能治愈吗家族中有其他重症肌无力能治愈吗病人，如兄弟或姊妹为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作有自然缓解倾向，随年龄增长可好转但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治療有效故应早期确诊。

3、胆碱酯酶缺乏此型重症肌无力能治愈吗是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致发生于儿童累及眼肌囷颅神经Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，躯肌肉也受累肢体近端较远端重。腾喜龙试验阴性用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而強的松治疗效果明

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