无中生有为隐性有中生无为显性，母子女父为伴X隐子母父女为伴X显。 、常染色体遗传口决：“低隐无生有为常高显有生无交叉。”说明：
①常染色体上的隐性遗传疒患者一定携带致病基因一般患病率较低且表现为“无生有”即双亲均无病，却生出有病的子代
②显性遗传病患者一定携带致病基因則一般患病率较高，且表现为“有生无”即双亲均病却生了出有无病的子代。
③常染色体上的遗传病患者一定携带致病基因无交叉遗传嘚特性
伴X染色体遗传口决：“低隐男多可作伴，高显女多有交叉”说明：
①伴X染色体上的隐性遗传病患者一定携带致病基因一般患病率较低，且表现为“男多”即男性患者多于女性患者。
②显性遗传病患者一定携带致病基因则一般患病率较高且表现为“女多”，即奻性患者多于男性患者
③伴X染色体上的遗传病患者一定携带致病基因一般有明显交叉遗传的特性。
还有一种 伴X隐性遗传病患者一定携带致病基因 
母患子必患 
子常父必常； 
父常女必常， 
女患父必患
伴Y染色体遗传口决：“伴Y遗传男非女显隐不分亦易察。”说明：
①伴Y染色體遗传表现全为男性患者
②此类型有传男不传女的特点。③少见易判
再来一点别的内容
遗传病患者一定携带致病基因来氏口诀: 
单显/病软忼, 
单隐/白龙尿, 
性隐/红鸡血, 
多/鸭脑糖纯, 
染体/三性猫.