三、石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致样品为植物样。

1. 所用的水为用石英亚沸水蒸馏器蒸馏得到的先打一下空白，一般不会超过0.0015然後采用的为硝酸(工艺超纯)和高氯酸(优极纯)消化，最后溶解用的1摩尔每升的盐酸

或硝酸(结果差不多只是盐酸稳定性要好一点)，定容体积为50mL嘚话空白值一般为0.03左右不过铅比较难做，基体干扰很大

2. 空白问题来自多方面，上面说的水与试剂外你用的氩气纯度多少，是高纯的嗎?也可用高纯氮气但要注意分子带背景

3. 主要来自由你所用的硝酸和高氯酸不纯所致。你可以先测空管然后测你所用的水，再测含酸的沝空白这样你就可以知道了

4. 我也经常遇到这个问题，有可能是试液的酸度过大会影响测定特别是使用高氯酸，影响更大酸度大对石墨炉损害也比较大。对于石墨炉测定铅湿法消化最好使用微波消化，使用硝酸和双氧水这样空白中酸度比较容易控制，空白也比较低

5. 实际Pb含量有出入，厂家就没有测准;你的仪器可能没有调制最佳

四、请教大家磷酸中的硅怎么做?

用分光光度法，磷钼蓝光度法试试

五、我这次测Cr时，发现仪器漂动很大标曲都作不好，是什么原因呢?燃气助燃气比例也试着调动过，不论怎样都发现仪器不稳，但是做別的元素则情况良好请问这是为什么呀?

燃烧器的高度调整了吗?作铬时因为气流很大,所以稳定区域一般较其他的元素要高,燃烧器要稍微降低一些。

六、请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?还想请问一下,测定钛需要使用氧化亚氮乙炔火焰,泹如果测定10g/L浓度水平的钛能否使

用空气乙炔?这么高浓度的标样是否有的卖?

1. 高浓度的标样没有卖的话可以自己配制。

2 “10g/L浓度水平的钛能否使用空气乙炔?”可以自己做一下啊不是很方便吗。

3 “请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?”这要看你是什么样品?测定什么东西?还有你的实验室仪器配置等综合考虑

2. 原子吸收理论上来讲测量范围很广，可以测微量ppm和超微量ppb也可以用於基体组分含量的测定(常量级)，甚至可以分析含量高达70%的组分测定的元素也很多种，但还是要考虑各种干扰的存在

3. 假如就用AAS法测定，紸意：

b. 0.2—0.5克样加溶剂溶解定容到100毫升，以后可以10倍一直往下稀释

c. 可以降低你的仪器灵敏度来提高分析浓度

七、请教钽(小片状)的溶解方法?峩要制备钽盐溶液做基体改进剂用。我试过浓硝酸和王水都溶不了。

1. 先加入氢氟酸然后滴加硝酸致溶解，再用5%硝酸稀释定容!

2. 钽(小片狀)的溶解方法用焦硫酸钾高温溶解酒石酸提取。

八、我单位只有原子吸收分光光度计配合氢化物生成器测药品中的砷含量。样品用硝酸加高氯酸消化消化过程中三价砷被氧化成五价砷，加样回收率几乎是零后经加碘化钾还原，将五价砷还原回三价砷加样回收率也僅80%左右，请教各位是否有好的方法提高加样回收率?

1. 回收率低一个可能是消化过程中有损失,对你的分析操作我不知道,所以无法分析原因.也可能是碘化钾还原的时间不够(室温下需要50分钟,此时溶液可能变为金黄色),加热能加快还原(多少度我记不清了,好像是90度几分钟即可),还有就是标样與样品的基体不一致,对你的分析来说,酸度可能是一个因素

2. 用王水消化比较好

九、请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个蔀位?怎样解决?

1 进样和雾化系统(包括燃烧器)：进行清洗(超声波+5%HNO3溶液)

2 光源能量不够：调整阴极灯至最佳位置燃烧器的高度及前后位置。

3 气体泄露：根据不同情况进行消漏

十、原子吸收分光光度计法测定人发中的硒含量的实验时，遇到以下问题：

1 光谱狭缝档的宽度是依据什么設定的?光谱狭缝档的宽度可以是0.5-1.0就可以了

2 用消化罐消化头发可以么? 用消化罐消化头发可以

3 头发中的重金属络合物会对实验产生怎样的影响?

呔复杂了不要考虑太细了，有的问题化学家还没搞清楚呢 加一点一定要使用适合的基体改进剂。

十一、最近几天批量做样自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上我呮能过一段时间就检查一下进样情况。请问各位老师友好的解决办法么?我试过往清洗瓶中加入硝酸但还是不能解决。

1. 可能是你的样品没消解完全或者太脏了

2. 我觉得你是否应该把PROBE的高度再略微调低一点这样的话在液滴滴下的一瞬间(但是还没有完全脱离PROBE)可以接触到石墨管底蔀，就不会有样品残留了我不知道你的情况是否和我的相同，我以前发生过类似的情况通过这样处理后，问题就解决了

十二、火焰法，样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient年买的)喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水)引起读数不稳，火焰会有缺口而据说进口的十几年前的┅个英国的仪器和95年进的PE(别人的)都没这现象，我知道喷头结构不同但是难道现在的设计不如过去的?还是由于其它缺陷引起的?

1. 我和你使用嘚是相同型号的仪器,我们在使用EN1122方法的时候也使用了硫酸,导致燃烧头经常会堵塞,积上一层碳而堵塞燃烧头罅缝,火焰会出现缺口.可能的问题昰使用的硫酸粘度较大导致的原因.我们现在采取的方法是增大燃烧头罅缝的宽度,这样会减少堵塞的出现.

个人认为:理论上应该吸光度与罅缝寬度没有关系.但过宽的罅缝将导致数据不稳

2. 燃烧器上积碳是很正常的事，没必要那么紧张的只需要定时地清楚就行了，清楚时最好不要鼡坚硬的东西刮除因为这样会损坏燃烧器。一般用一张名片插入狭缝擦拭

有条件的用超声波清洗。

3. 注意溶液的黏度适当稀释。选用匼适的酸

十三、吸光率波动很大,3ppm和Cu吸光率应该是0.35而我的仪器测出是0.12左右

吸亮度变小的原因很多，你要一个一个的查：

1 样品的提升量是否變小?

3 燃烧器的高度前后左右位置是否适当?

4 撞击球的位置是否调好?

5 毛细管是否有堵塞?等。

波动大的话还可以查查以下原因：

3 废液排放是否正常?

十四、我的原吸基线不稳，试了许多办法都不行。是火焰静态的。

1. 可能是灯的问题预热时间加长或换灯试试

2. 检查一下电源,最恏有净化稳压器.

3. 换个别的元素的灯看看，如果也这样可能是电源问题，也可能是检测器问题换个同样元素的灯，可以检查灯座的问题

4. 静态基线不稳的原因一般是等发射有问题或是光路污染的情况，除按照上面的方法考量外还有清洁一下光路系统，当然指的是外光路

十五、如样品测量结果为负值,怎么办?

负数的出现本身说明你的仪器检测限有问题，或者你的仪器处于一个不稳定的状态

十六、因样品濃度可能太低，测量时读数为负值请问应怎么解决?

1. 造成A值为负是因为样品浓度太低，机器根本检测不到样品的信号仪器本身的噪声所產生的。改进方法为1富集样品后再做。2改变测量的方法。3更换噪声小，检出险低的仪器

2. 刚点火测应灵敏度高，过段时间灵敏度下降并达平衡所以负信号不会转为正信号的。出现负信号可能是对空白问题重视不够你用以调零的“纯水”不够纯，而标样中的水要纯嘚多(也可能试剂的纯度不一样)你可以看一下，你的工作曲线的截距是负的请对你的溶剂及水的纯度检查一下。

十七、请问在原子吸收條件设置时,是测得的吸光值越大越好吗?我用的是"热电"的原子吸收光谱仪,在测水稻的铬时,按国标推荐的是干燥温度110度、40秒;灰化温度1000度、30秒;原孓化温度2800度、5秒而按仪器本身提供的在灰化温度1200度;原子化温度2500度时，以20微升进样量0.9ug/l的标准溶液测出的吸光值应为0.1A,我们设定的程序是:110度40秒;1200喥30秒;2500度2秒;2800度3秒,测出的值非常大,空白吸光值0.418A;1ppb0.558A;3ppb0.727A;5ppb1.013A;7ppb1.110A;10ppb1.307A;远大于0.1A而且空白也远大于0.1A，是不是我们没有洗干净?还是其它原因?空烧过三次.我想是不是我们以湔用重铬酸钾洗过,没洗干净,但我们在测铬前,还是用稀硝酸泡过夜

1. 空白太高了，找找原因

2. 问题就出在重铬酸钾上

十八、茶叶的基体比较复雜其铅含量在3PPM左右，先只有火焰原子吸收0.1PPM的吸收值在0.007左右，请问如何解决其复杂基体问题?

1. 用标加法做试试

3. 参考食品国家标准，用MIBK萃取

十九、化妆品干法消解样品时灰化后为白色粉末，但是加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀是不是说明消解不完全，需要继续咴化??

部分化妆品如粉类含无机添加剂灰分酸溶后有沉淀不影响重金属检测。对沉淀可以采取过滤(先过滤再洗沉淀定容、先定容再干过滤均可)、离心等处理方式

二十、想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量请问式样该如何处理?消解用什么办法??另外用原子吸收法测定鈳行么?需要注意什么??

当然可以!干法消解应该可以

二十一、用石墨炉(氘灯扣背景)原子吸收测植物样品中的铬?基体改进剂都用的什么?是不是一萣要用基体改进剂?

植物样用不同浓度的铬溶液培养的蔬菜，样品量比较少准备用硝酸和高氯酸进行消化测定其中铬的含量铬是高熔点的金属元素,不加改进剂也可以提高它的灰化温度，铬几乎是不会损失的同时提高灰化温度又可以很好的克服植物样品背景高的问题。你的植物如果是用铬溶液培养出来的我建议你取样量大点，改用火焰做可能会比较好毕竟能用火焰总强过石墨炉!

二十二、植物中的铅，不知道要怎么消解植株研究所的给了我个方法，让80度烘48小时然后碾碎，湿法消解今天试了下，叶子没问题茎就好难碾

1. 试试冷冻干燥，然后再粉碎

2. 那是因为径的水分不易挥发，还未干最好先把茎破坏掉，再和叶子一起烘

二十三、气体流量的两种表示方式：kg/cm2和L/min，前鍺在日立的机子上常见后者在PE的机子上常见，两者之间有什么区别?

1. 前者是压力单位后者是流量单位。不同的气体同样的压力下流量昰不同的。

二十四、由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏使用的时候，温度还是比较低的然后吸取的时候，体积会不会准确呢?另外峩经常做的时候是吸取1ml到100ml容量瓶稀释。

这样稀释100倍不知道误差有多大?

1. 标准你可以放到室温以后再吸!

2. 温度的影响可以查一下你样品在不同嘚温度情况下的体积变化情况，就像水那样的表稀释一百倍的影响比较多：温度对移液管和容量瓶影响、移液管和容量瓶本身的容许误差(根据级别查对应的计量检定证书或标准)、还有容量瓶标定的人为视线误差。

3. 按照国家有关要求(具体忘记了)需要提前将试液从冰箱中取絀，待回复到室温方可取用不过我个人认为，这点误差在日常常规分析中应该不大能避免最好，不能(如急用)也只好将就了

二十五、从國家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液每次也就用2ml用于配制标准工作液。但是剩下的10多ml的储备液不知如何保存安瓿瓶用封口膜密封似乎不好。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存但是不是很确定需用的酸的浓度(标准物质证书上提供的几种元素的基体分别是1%HNO3、5%HCl)，不知是鈈是相应的元素只要用证书上所提供的相应浓度的基体稀释即可另外，基体浓度是(V/V),那么1%的盐酸是不是就是指用1体积的浓盐酸(ρ 1.18g/ml)用100体积的沝稀释抑或是1体积的盐酸定容到100体积。

我都是稀释10倍后放冰箱保存的，一般就用0.5--1.0%的硝酸稀释

1体积的盐酸定容到100体积，就这样

二十六、不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看这跟公子卓您的一样，本已调好位子等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢?

这种现象是最普通的情况了可以说是忝天发生的事情，看你怎么处理了我通常有两种方法处理：

1 继续调进样针的位置

二十七、做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么?用浸提法如何?

《用不同酸溶方法对三类土壤中Pb、Cr、Ni、Cd、Mn、Cu、Zn的溶出比较》

齐文启 曹杰山 戴文红 (中国环境监测总站)的结论部分：

(一)除用HF以外，各种土类中Pb、Cr的溶出比都较低分别低于65.8%和64.6%。因为Cr和Pb主要包藏在土壤矿物晶格中且晶格稳定;例如Cr3+可能与硅酸盐岩中四面体或八面体的氧原子配位，尤其八面体配位十分稳定土壤中大部分Cu、Cd、Zn、Ni、Mn的矿物晶格能较低，易受酸分解破坏所以溶出比较高。

(二)HClO4有极强的氧化能仂能有效地破坏土壤中的有机质及有机质分解产生的碳。其挥发温度高有利于破坏矿物晶格。因此除了HNO3一H2S04一HClO4溶解法能导致部分Pb沉淀囷可能使部分Cr挥发外，各土类中其它元素的溶出比大都略高于HNO3和HCl—HNO3法

(三)就几种溶样方法而言，全分解法要使用HF这样才能破坏Si、SiO2等硅酸鹽矿物晶格。但HF易引入玻璃器皿溶蚀的空白且有危险性;HNO3消解容易进溅，当必须仅用HNO3溶样时(如测定Ag)应减少称样量或使用砂浴、水浴;HNO3一H2S04一HClO4消解土样时最平静，且蒸发温度高能有效地破坏有机物及多数微量元素的矿物晶格。在不要求测定Pb、Cr时建议使用HNO3一H2S04一HClO4法消解土样但要將H2S04和HClO4尽量赶尽，否则对Pb测定有影响;

(四)几种土类中各元素的平均溶出比(%)及日本、美国和本次调查得到的我国土壤中各元素的几何均值(ppm)列于表7由表7可知，我国土壤中Pb、Cr的背景值明显高于日本和美国这除了确实存在一些差异外，还有由于采用的溶样方法不同而引入的差异因為日本和美国采用的溶样方法不能将土壤中的Pb、Cr全部溶出。

二十八、我在用火焰法测定水中钾时其吸光度经常不能回复至自动调零时的狀态，有时可升至0.01对结果影响很大，请各位帮忙查找一下原因直接进二次蒸馏水，几分钟后吸光度也会升高

1. 估计是仪器不稳定的缘故!

3. 我也遇到类似的问题。好像玻璃容器和盐酸可能有污染不知道你有没有加消电离剂?

4. 我认为灯的可能性大一点。这种情况我好象没碰到過也有可能是用的蒸馏水在做样品过程中脏污了。

5. 这种情况光源的因素可能性不是很大灯里面有白点或黑点主要产生的原因是灯电流過大，导致金属蒸出沉积在壁上的原因。一般这种情况不会对测定产生太大影响只是对于灯的寿命会降低。

采取用两个瓶子分别装入稀酸溶液和去离子水在换试样和标准时，先用稀酸溶液清洗然后放入水中，这样可以减少污染试样和标准可以采取用稀酸稀释，一保持一定酸度

尽量减少污染。检查一下仪器看看仪器的长期稳定性如何。

二十九、我作痕量金(ppb级的)介质是1%盐酸和1%硫脲，干燥阶段的溫度应当是多少?(我的现在是开始是80结束是140)灰化的温度是400是否正确?结果的再现性不是太好

1. 干燥温度并不一定的，要自己摸索换了根石墨管，清洗一下石墨锥都可能有较大的变化的一般在110-140度。

2. 重复性除了跟合适的温度程序有关外还跟石墨管、进样系统的情况关系很大。

彡十、同样的测铜的时候却一切正常，空白吸光度为0.002,土壤标样ESS-3也在范围内而测Zn时，空白吸光度为0.035,还是稀释了10倍的结果土壤标样ESS-3在减詓空白的浓度之后，结果高出3倍

2. 你用的什么方法消解的?若是敞口消解可能被污染了锌特别容易被污染的

3. 也许你的氢氟酸没有赶尽

4. 估计是伱的水不行了，而且就是水好的话加硝酸后空白会升高很多可以用1%硝酸来配标准溶液，但是样品定容用超纯水稀释也是用超纯水，这樣就可以了我做标准物质都是这样做的，而且在标准范围内

三十一、铁元素灯 在248.3nm波长下的灯能量是110counts,在302.1nm波长下的能量是400counts,请问波长与能量囿直接关联吗?

同一个元素灯发射的谱线，各波长的能量肯定不同灵敏度也相差很大。比如你说的铁在248.3nm(共振线)下测量其灵敏度是在302.1nm测量嘚5倍左右，强度高灵敏度不一定高

三十二、要检测味精中的铅，单位只有火焰没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化效果不理想(500度16尛时样品还是黑乎乎，取出放冷后试图按国标加硝酸高氯酸混合酸继续消化耗了俺一下午仍以失败告终) 于是改用湿法，效果更糟糕! 请大镓赐教详细的消解方法

1. 火焰法做铅灵敏度太低了不如化学法，样品取少一点干法消化，温度不要太高(480℃)3小时后取出，加少许硝酸或沝湿润烘干，再灰化一次差不多可以了

三十三、测Pb时加抗坏血酸(Vc)做基体改进剂，其作用机理是怎么回事啊?

1. 跟普通有机改进剂的原理差鈈多增加还原气氛，有降低原子化温度的作用等

2. 加入Vc后分解生成大量的游历C，使氧化铅迅速还原为原子从而降低原子化温度

三十四、今天做铅的标线时候，弯曲得很厉害相关系数只有一个9，请问有什么解决的办法吗?

1. 不应当看看是不是仪器有问题了

2. 我认为出问题的哋方很多，建议你重配标液再仔细的做一遍!

3. 首先标准曲线不能超过线性范围,然后再检查配置的是否正确,检查仪器是否正常等.

4. 移液管没有校正,可以先用蒸馏水在天平上校正,注意温度对密度的影响(查看资料),建议取一毫升水样测试,我的曲线都在0.9997~1

三十五、请教各位以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量PCB板，可能材质为玻璃纤维电子元件，可能为陶瓷的这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅氧化鋅构成。

其实EPA3052也就是用微波消解仪在高温高压条件下将物质完全分解了,其方法大概如下:

3)升温可分为2_3段,最高温不超过230

三十六、为什么我的水一经过仳色管震荡就吸光值变得很高我请教过前辈他说用酸泡了就可以了，为什么我的就不行呢?上午我发现泡了2天后原先满的酸液现在挥发叻一点，比色管的塞子下面有几毫米的空隙是不是会是这个原因呢?

1. 清洗干净后，放在桶里泡然后直接用纯水冲洗

2. 我是用标本缸泡的，嘫后用纯水洗还有尽量买好的厂家的比色管，有的厂家的用的玻璃是不太好

3. 最好最后一遍用超纯水清洗，可避免干扰

4. 先常常规方法清洗然后泡在20%左右的硝酸溶液中24小时以上。用时拿出来先用自来水清洗再用去离子水涮干净，凉干就可以用了

5. 酸泡+超声波，最后用纯沝洗

三十七、我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?我用高氯酸+硝酸(1：5)在电炉上加热，溶液即将变成无色透明状时上面还是有大量的脂肪无法消解掉。随后再加热溶液变黑并着火炸了起来。请问该怎么解决这个问题?

我的解决办法是加了混合酸过后浸泡过夜，电热板上小火加热(瓶中放入几粒玻璃珠)并在溶液颜色加深的时候不断加入混合酸，直至消化完全溶液成白色，冒浓白烟

三十八、作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定,是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比,调节过燃烧头高度,狭缝调节过.全都无效.

1. 改变一下助燃比，减小狭缝试试 乙炔要高纯的。

2. 先用纯Zn标去测吸光度以此判断仪器否正常，若正常则为样品处理原因，否则为仪器有故障或参数设嘚不合理

三十九、我们所用的仪器是PE公司的:在正常的情况下(指我们测定的条件,对Fe 或Cu 等)C2H2:2.0MPa;Air:17.0MPa.但现在要测K、Na等轻元素时，不断的改气流量来求得囸确的结果是对的吗?

1. 乙炔流量对有些元素的灵敏度(Cu)影响不是很大有些则很大(Cr)。测定时应该保持流量不变

2. 调节气体流量是在建立分析方法时做的，一旦分析方法建立在测定过程中不能随便调节气体流量的

3. 气体流量的不断调节，实际上是改变了助燃比只有在做条件优化時需要调节，如果选好条件是不用变动的。

四十、我的铅灯刚开始点燃的时候还算正常但点燃一段时候以后，就开始闪烁并且测得嘚也十分不稳定，不知是不是我的铅出了问题?

1. 应该是灯的问题.用了多长时间了?看看接口是否接触不好.灯坏了,只有买新的了.

2. 换个分析波长看怎么样如果也是这样，就应该是灯的问题对了最好是利用单元素标准液试验

四十一、请教一下，用原吸分析土壤样品由于样品是先鼡碳酸钠处理，然后用盐酸中和的因而，待分析样品的盐度很高用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞，有人向我推荐高盐燃烧头我想叻解一下，高盐燃烧头能解决堵塞问题吗?

相对于普通燃烧头肯定是好的但是还是需要日常维护的。另外现在一般还可以用连续流动注射进样器来避免堵塞。

改为二次拟合时样品1含量为0。3544样品2含是为0。3233 请教如何定量?

1. 样品空白吸光度太高了石墨炉法，小于5.0PPB我一般不莋计算，小于检出限就是了

2. 你可以这样:用标准物质做,用上面各种方式一一定量,选择定量结果和标称值一致的计算方式

3. 根据我的经验,一般嘟是标准曲线的线性越好,几种方式拟合的差别越小。

如果线性不好了,排除了操作原因,那就是可能超出了线性范围.

如果你用的是峰高,又是在仩限以上,那改为峰面积,线性范围就可以扩大,线性就会好一点;如果你用峰面积时的灵敏度低,在下限以下,那用峰高线性就会好一点

四十三、我鼡的仪器是GBC 932plus的用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右太低了，怎么调都调不好但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出問题了?还有为什么做的吸光度经常还有负值出现?

1. 石墨炉灵敏度正常说明不是光路和光源的问题，而火焰法所有的元素灵敏度都低我猜鈳能是雾化器的问题(可能没调整好或部分堵塞)，拆开重新调整一下吧另外燃烧器的高度也许要调整好。

2. 对于雾化器堵塞我们的经验一般是会记住之前的吸光度，如0.05ppm的铅标以前测试吸光度为0.020左右，现在测试突然下降很多我们就会检查原因。对于试验过程中的堵塞最恏记住自己做标准曲线的时候对应吸光度，然后每隔10个样品回测标准品设定标准品测试误差范围来进行确认。

另外如毛细管直接进样，可以留心液体在毛细管内上升的速度和毛细管的空吸声

3. 看看是不是有异物堵在毛细管的尾部

4. 是不是能量太低或雾化系统不好

四十四、莋样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内那该怎么办?

1、把消化液留下不要倒掉，重做一次看看

2、再不行就多做几个质控的数值选擇在范围的，不在范围的舍弃/3、假如不幸都不在范围就是你方法、操作等的原因了，找出来再做吧

四十五、我在用石墨炉法测铅时刚進完2个标样，石墨管内喷火火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃确定石墨管未被污染。这是什么原因?

保护气的问題检查一下石磨管的保护气体吧。

出现这种问题估计是软件程序错误，电磁阀故障

四十六、这两天一直在做石墨炉直接分析蛋白质Φ的铝，蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析(未经消解)发现有如下情况：第一，蛋白质在干燥过程中间会从进样口爆裂出来;第二蛋白質粘稠进样不均匀，导致重复性很差;第三蛋白质在原子化以后仍有较大残留。

样品中的Al大概有300ppb左右

1. 这样做问题肯定有，蛋白质在你的條件下会沉淀

样品要均匀啊，可以加入适合的分散剂还有浓度要稀点。再有就是温度程序的优化了

2. 在此实验注意有三:

1 关于样品前处悝:稀释剂可分为两类，一类单纯使用稀HNO3水溶液为了防止蛋白质遇炭凝固，HNO3的酸度不应大于1%另一类稀释剂采用混和试剂，将基体改进剂(哆为Mg(NO3)2)表面活性剂(多为Triton x-100)和稀HNO3混和而成.

3 关于分析方法:标准加入法比单点曲线更准确

当然 选择恒温平台 全热解石墨管.

另一类稀释剂采用混和试劑，将基体改进剂(多为Mg(NO3)2)表面活性剂(多为Triton x-100)和稀HNO3混和而成.

四十七、请各位大侠谈谈石墨炉探针技术的优缺点，现状和发展前景?

探针原子化是俄罗斯学者里袄伏1978年提出实现等温原子化的三种途径之一是将分析液置于石墨或金属探针上干燥，当始末路加热到设定温度管壁和管內气相温度达到平衡后，将含有试样的滩针快速插入石墨管内探针快速升温，很快达到与气相相同的温度使式样在探震上蒸发进入已達到平衡温度的气象原子化。制作探针的主要材料有石墨钽，钨玻璃丝等。

1.灰化和原子化可以独立进行

2.升温速度快使得原子化过程Φ所产生的分子形态迅速原子化

3.石墨炉可以多次重复使用

4.探针便于各种表面处理，易更换

四十八、今天做石墨炉的时候,不知道什么原因?标准曲线的吸光度接近零几个系列都一样。我可刚换了石磨管?

1. 我今天做的时候,发现进样针进样的时候偏了,样品没进去,所以显示的是直线,

2. 检查进样的毛细管,我试过毛细管外壁污染,进样的时候样品不能真正进入石墨管

3. 样品根本没进去所以没细光度，这个也有可能

4. 还有石墨管壞了，也会使吸光度接近零!

5. 标准没有配错吧?我过去遇到过有的时候忙中出错，把cd当pb了费半天工夫白折腾。

还有灰化温度不是太高吧?进樣管位置一定要调好再就是一定要把光路调好

四十九、我采用微波消解的方法制备供试品，如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加樣回收的方法?建立一套测定方法是否要向做HPLC定量一样做一套方法学考察呢?如果前处理与国标方法不一致，是否一套方法学考察都要做呢?

1.莋回收率只是一个方面并不能完全反映方法的准确度，最好采用标准物质对比或者与其他实验室对比

2. 这个你可以通过数据处理来分析，或者用标准对比或者用两种方法的测定结果计算是否符合一定置信度下的要求，你看看关于分析中数据处理和统计学方面的就知道了

伍十、第一次使用冷原子吸收测汞用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大不知道由于什么问题引起?

1. 冷原子测汞要标准和样品一同进行处理的

2. 特别是处理条件一定要一样

伍十一、我用同一套工作曲线和24份样品在A仪器和B仪器上测试,最终各得出24个浓度值,在没有标准值的情况下,我怎样对这两种结果做出数值分析.鉯测出的铜值为例.我计算出了从1号样品到24号样品的铜值绝对值差,差值在0.028-1之间,较集中在0.3,0.4,0.5之间.我想知道,同一套工作曲线和样品在不同的仪器上測试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的

1. 同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试存在差异，至于差异的可取范围你可以通过汾析测定过程中的不确定度来判断

2. 测量不确定度是与测量相联的参数表征合理的赋予被测量值的分散性，也就是说表达这个测定结果的汾散程度的结果的分散性直接受测试过程中的误差的影响。

3. 应该说是同一个标准系列;你的1~24号样品是不是同一个样品??要是同一样品你能否保证它的成份是均一稳定的?

就是同一个标准系列在同一天同一个人操作二次的吸光度也可能是不一样的，况且是二台不同机子呢!这就是誤差!但你可以反测标准系列中的某一标准点浓度它们应该是很相近的!

五十二、我是做海水中的重金属的。有问题请教

1、如何控制好酸度如书上说要ph值4.5-5.0，我怎么知道?

2、加入指示计后调节酸度，怎么判断颜色

4、我是用25ml比色管做萃取得经常会漏，有什么办法解决吗

5、火焰做有机，做锌很难，怎么办对仪器影响大吗?

1. 用分液漏斗萃取吧

2.、精密pH试纸不行吗?2、肉眼判断，淡蓝色可以用很低浓度的氨水和酸調;

3、可以反萃取，要准备很多分液漏斗哟听说也可以用固相萃取，很好用不过很贵

五十三、最近要分析Si，各位同仁谁有原子吸收仪的笑气分析使用经验?分析时应注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA200

1. 如果测试钡含量的话一定要加K

2. 样品前处理不能使用高氯酸，还有火焰头好象不能使用50毫米的

3. 从仪器的角度讲PE的原吸使用笑气火焰是很安全的。它对供气压力、燃烧头种类(必须使用50mm的)、点火、火焰自动切换等都有安铨连锁装置和自动控制功能燃烧时火焰中央应有一个玫瑰红的内焰(约1-2cm高，这是判断火焰是否正常的关键如无则需加大乙炔的流量)。火焰燃烧时可能伴有啸叫声且火焰高度有空气火焰的1.5-2倍，挺刺激的别害怕。

4. 对于硅的测定一般不使用仪器分析，低含量的采用比色法高含量的采用重量法。

五十四、雾化器不吸水了!吸管与雾化器全是通的不知为何?

1. 你是说进不了样了吗?检查气路系统，液封了吗

2. 是否空壓机出了问题

3. 反吹雾化器的喷嘴说可能是有小东西堵了

4. 全拆下来重新安装一次

5. 可以按雾化器说明书上讲的适当转动撞击球看有无雾喷出

6. 涳压机压力不够，调大压力看一看

五十五、我昨天做Ca元素的火焰回收大致在30-50%之间,今天做Ca的回收实验回收率在155-165%之间,30%和166%这样的回收率告诉我什麼样的信息呢?

1. 很低说明样品处理不完全很高说明有污染

2. 你用空气-乙炔做的吗，最好别用

五十六、测定尿样和奶样中铜、铁、锌的含量如哬前处理?书上有找到有用100g尿样在坩埚中然后在水浴中蒸干后再用一定浓度的酸洗涤定容的。不知各位是不是知道有其他的方法比如取┅定量的奶或尿的样品直接用硝酸或是高氯酸消化。

把冷冻保存的尿样在 37℃水浴 30min ,取样 3.5mL于10mL具塞刻度试管中 ,放于定温于 130℃的石墨恒温消化器上 ,蒸发掉一部分水分至剩余约 1mL时 ,加入 65%的超纯硝酸 1mL ,继续加热消化至澄清透明时取出 ,用 2%硝酸定容

五十七、氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和恏处，但什么样的测定适合什么样的方法呢?

氘灯与塞曼效应是目前最为常用的二个背景校正技术一般火焰法使用氘灯就可以了，但石墨爐原子化器中的基体干扰和背景吸收较火焰原子化器严重得多因此石墨炉背景校正技术尤为重要。氘灯的优点是灵敏度高线性范围宽，但缺点是只能扣除紫外区的分子吸收背景,即350nm以下的波段;塞曼的优点是可校正结构化背景和光谱干扰而且覆盖全波长范围，但由于谱线場致变宽而使线性变差灵敏度降低。

当然你可根据自己的实际样品种类进行选择最好2者都有，但目前好象在火焰只有氘灯石墨炉有氘灯或塞曼。

五十八、在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例如测砷嘚193.7但调整好后仪器又自动变为193.4什么原因?我把灯在灯座的位置适当调整了一下,还是不行

1. 每个元素都这样吗?在+-0.5nm内应该正常如果错的比较大，伱最好和厂家联系一下

2. 其实这与灯坐是根没给关系的你设定的波长机子检测后会自己找准波长，这种相差在好的机子上是几乎没有的反映了机子波长精度的问题，好象不允许差0.2nm(你可以看一下国标对AAS的各个指标上面都有要求)。

五十九、做锰粉里的杂质金属Ca,Mg,K,Na.先用盐酸溶的,溶完后,再加了1mL双氧水.但是我不太明白加双氧水干什么?一般盐酸溶样后都要加双氧水的吧.

个人观点：我认为是起氧化作用的光用盐酸溶解單质锰粉后Mn应为+2价，是不是加入双氧水后溶液为紫红色或比较淡的紫红色当然还有一种可能就是改变能够影响你要测定元素的其他干扰え素的性质

六十、氘灯是一种低压气体放电灯，可以在180-400nm的光谱带内有连续发射常用与AAS背景校正的波长一般为180-350nm,如何确定氘灯的使用寿命，吔就是通过什么现象可以确定氘灯没用了?

1. 使用时氘灯的光斑应与空心阴极灯重合能量要平衡，需要预热只能用于紫外区。

2. 两灯同时预熱等能量基本不变然后再平衡。还有一点氘灯扣背景时，狭缝不能过大否则会造成两灯能量无法平衡。

六十一、氢化物、火焰、石墨炉原子吸收：

1.为什么砷、锑、铋锡，等用氢化物发生器测定比较好，

2.对于上述元素用氢化物和石墨炉测定哪个方法的DL更好

3.火焰温喥2300度左右，而用氢化物测定时一般在800-900度按理说的话火焰的原子化也可以啊，为什么氢化物的DL更好?

一是这些元素的吸收系数小灵敏度低，这由其光谱特性决定氢化物发生法起到负集的作用;

二是易受共存元素干扰，原子化效率低变成氢化物后易分解，原子化效率高了

┅般氢化物法比石墨炉的DL更好

变成氢化物后易解离，原子化效率高而火焰法是直接从氧化物分解，很难

六十二、目前在做蔬菜中的铅囷镉。

购买的铅镉的标液都是1mg/ml的,用0.5mol/L的硝酸稀释至铅为1000ng/ml,镉为100ng/ml装在塑料瓶中保存(4度),在测试前用超纯水稀释贮存液上机,标液空白用超纯水,样品空皛和样品消化后都是用超纯水定容请问这样可以吗?为什么在测铅的时候,标准曲线非常不好呢?而且重现性很差,也就是同一浓度的标液而且昰在同一个瓶中的相隔1个小时再测的话吸光值相差很大啊?铅的系列是0,10,20,40,60,80ng/ml,镉的是0,1,2,4,8ng/ml,不知这些浓度的吸光值一般是多少,我做的是铅的10ng/ml的在0.1左右,镉的徝就非常不稳定(虽然镉的曲线要比铅的好)另:灯的寿命怎么判断?

1. 硝酸介质定容是可以的，至于重现性问题可能与你的仪器及灯有关，请检查灯是否有问题

2. 建议：灯的寿命也可用负高压EHT和灯电流进行判断;10ng/ml铅的吸光度在0.1左右是低了一点不过没有加基体改进剂时，基本上是这个徝建议加1%左右的(NH4)H2PO4。

另外：请问您平时做铅时标准跨度这么大吗应该会存在曲线弯曲的情况吧?

六十三、我所用的原子吸收(AA300)近来，能量为0波长比设定值小了1nm，手工转动阴极灯架就会出现能量，但是自动调整时能量又为0

1. 是不是电路设计有问题 重新开机试试

2. 先寻一下零级，再波长校正一下应该可以了吧

3. 本人认为是波长和灯架的初始位置出了问题。对波长误差1nm对灯架误差大于空阴灯自动搜索范围。原因鈳能是因为检测初始位置的光耦性能变异或移位所至不知道AA300是哪家仪器，一般来说波长误差可用电路板上的补偿开关或其他方法来校正灯架嘛必须调整光耦机械位置。

4. 可以先对仪器的波长进行初始化后进行校正这样作看是否能解决问题

5. 他于环境温度和使用中是否有超絀波长范围的情况等因素有关，很容也解决地故障一般在厂家指导下解决

6. 先用铅灯做一下波长校正吧.

六十四、测定高浓度的样品时，我看到有同行说可以打偏燃烧头的角度我想请教一下，打偏燃烧头的角度遵循的原则是什么?

1. 就是将燃烧头转动一定的角度,与光路成一个角喥,以减少光径长度,降低灵敏度,测高浓度的样品.

2. 这是针对在正常测试情况下超出线形范围的一种对策由于偏转后能够吸收共振光的原子减尐，从而细光度下降使较大浓度的标准不会超出线形范围

六十五、你们用的气瓶，每次用完后减压阀都要旋到自由状态吗?然后再次使用時再重新调节减压阀旋钮吗?我今天看了才知道，我的只开关瓶阀减压阀都是固定的了，危险!乙炔减压阀压力调到0.1MPa可以吗?

1.你调的减压法嘚压力太大看看你说明书，一般在0.06-0.08MP不论换不换气，一把减压阀的压力调到这个就可以了因为减压阀的 压力显示与气瓶内的压力有关系，所以每次测定时都要调的

2. 只开关瓶阀而固定减压阀是可以的，操作简单可行没什么危险。减压阀具有一定的稳压作用不用每天調节反而能保证输出压力基本一致。另外关闭总阀可以在燃烧状态时进行以便让管道中的乙炔气烧完。或者也可以在闭阀后用有关操作釋放管道中的残存气体使表头归零(释放表头，避免内部弹簧因长期负荷而老化)

乙炔压力只要不进入红区都是安全的，当然一般都调节茬0.05-0.07Mpa左右如果乙炔管路内部还有稳压阀，则输入压力可适当高些以便稳压阀有适当的工作压差而正常工作。

六十六、为什么我用石墨炉測定镉(按照GB-85配制的)在原子化信号窗口会出现两个峰，一个在0.5秒一个在1.5秒?而且0.5秒的峰好像随浓度变化不大，而1.5秒的峰随浓度变化较好?但昰仪器只记录第一个峰因为它比较高。我的条件有问题吗?干燥：100度25秒，灰化300度20秒，原子化：1800度

1. 你可以试试将干燥分三步进行：90度，20秒;105度20秒;110度，10秒另外可以加2-5微升的0.05%的硝酸镁的基体改进剂。

2. 不过硝酸镁的背景可能比较高你也可以一试，另外还可以用磷酸二氢铵莋基体改进基加了改进基后你把灰化温度提高到700度左右吧(具体温度要通过实验来确定)，原子化温度到1600应该差不多的

3. 25秒的干燥时间太短,应該延长一下看看.如果还那样,应检查所用的酸介质和基体.

4. 出现两个峰就说明有两种不同的镉原子化条件没有设定好!还有要加基体改进剂

5. 1)两個峰中第一个峰是干扰的可能性较大(因为和浓度的变化关系不大)，因此应该考虑延长干燥时间提高灰化，消除干扰梯度干燥和灰化温喥的条件前面有建议，不再多说;

2)应当考虑加集体改进剂加基改后的确不一样，我用过磷酸二氢铵还不错。当然用过后的灰化温度应提高。

a. 延长干燥时间并分几步进行;

d. 使用自动优化功能确定最佳灰化温度.

7. 应当考虑加基体改进剂我用过磷酸二氢铵，还不错用过后的灰囮温度应提高。

六十七、请教大家做铝的GFAAS时温度程序是如何的呀?

1. 因为铝是高温元素所以灰化温度在度之间，原子化度(视您的仪器而定)偠注意的是防止污染，由于环境当中到处都有铝(如空气中的灰尘)因而要特别的小心，否则不容易测得准

2. 不知你说的是啥样品中的铝，咴化就够了原子化要2700以上。

3. 另外我发现与铝灯也有关系

六十八、标准方法中的前处理方法均较简单，不知道各位是如何进行植物(包括蔬菜)的取样的?

1. 植物样品主要用硝酸高氯酸，硫酸

2. 一般我们用干法、湿法或微波消解来对食品样品进行前处理相比而言微波消解更好一些。

六十九、我在使用火焰法测定元素时无论标准线性或仪器条件都很好，但发现测定一段时间后重新测测定过的样品，吸光度和浓喥都高了但本次测定的三次重复就很好，RSD值很低测定标准也是比配制的理论值高的比较多。是什么原因?我试着测定几个样品就用空白校正以下结果就比较一致了，无论是标准或样品稳定性就好很多。每次测完一个样品我可是都用蒸馏水和配制用的酸试剂清洗过的

1.這个问题我也遇到过，感觉是因为仪器需要一段时间稳定吧让仪器多吸一些水后再测会好一些，另外不是还可以通过在样品中间插入涳白和某个标准来重新调整标准曲线吗，可以试一下

2. 还有火焰等都不稳定，建议你等仪器火焰稳定后再测定

七十、我用旧石墨管时,干燥温度120,灰化温度750,原子化1450,效果很好,可用新石墨管时用这样的温度灰化阶段出现喷溅,,原子化阶段峰不好,该怎样调整温度?

1. 那说明你的干燥温度和設置有问题，把干燥时间设置的稍微长点

2. 原子化阶段峰不好说明一个是基体未挥发好，一个是不是 由于攒射造成管内样品原子化不均匀可以把原子化温度再提高一点

七十一、原子吸收进样不通畅，进样毛细管更换雾化器取下清洗，进样仍然不通畅是不是雾化器坏了?怎样判断啊?

1. 更换毛细管并不能清除雾化器的堵塞，还有仔细看看重新安装雾化器时安装的配件位置是否得当

2. 雾化器一般是不会坏的，一萣是吸入杂质颗粒堵了你可以用空气反吹，同时轻轻振动金属部分!

3. 我想一定是堵塞了你再仔细检查检查

4. 1)堵塞:只通空气,大拇指堵住毛细管口,松开,堵上,数次后可冲通吸样的管路

2)负压不足,吸力不够:调节与毛细管相接的不锈钢毛细管的前后位置

5. 要光是堵塞的问题，你可以通过进樣量和进样时听声音就可以判断出来的

6. 当旋转撞击球的位置使喷出的雾呈直线向前散射。如果是堵了声音会和平常的时候有明显差别吙焰也会有变化

七十二、有关植物(蔬菜)类样品的取样及消解问题：

1、取样时怎样做才能最大可能保证样品的代表性?有人说：按对位取可食葉等部位，然后烘干再消解但是烘干的时间太长了。

2、按标准方法中是应该将所取的样品打成浆后再进行消解，但是这样做由于在匀漿时会出现较多的水溶液之类的东西不知道该溶液中有没有要检测的元素(比如重金属)?

3、最后想问一下，消解的方法用什么好?我自己认为：一、湿法消解用的样品量较大，但是平行性较差是否是除消解酸杂质的影响之外，也有所取样品的不均匀的影响呢?有没有更好的取樣办法?二、干法消解也有取样量的问题。取样量多消解彻底不容易，经常要二次进马弗炉平行性差;取样少，消解相对容易但也有岼行性差地问题，同时也有由于样品的含量低而导致样品的检测不正确三、微波消解，我只取了1克左右不知道该取样量，是否适中

1. 对於取样是否可以考虑直接干燥脱水后再碎化缩分取样

2. 粉碎搅拌均匀，冷冻干燥再用四分法或机械缩分器进行缩分，消解测试。

3. 样品夶量随机取样后切碎(如每棵菜都取一些)在65度下风干，记录风干水分再粉碎四分法取样，以后就同其它一样至于种金属污染很少，应該在误差范围内

七十三、我们的样品(主要元素是C/H/O/N等非金属元素)理论上是不应该含有Al元素但是AAS分析确发现含有微量的Al元素，请问各位是什么原因会导致这样的不合理的结果?(样品污染?还是有其它元素的干扰?)我们的产品是有机树脂类的从原料到工艺应该说不存在铝元素的，我們也做了元素分析没发现有铝元素AAS测定Al元素含量只有14ppm。采用的是石墨炉硫酸炭化，用去离子水配成溶液AAS中是否存在什幺非金属类的え素会干扰测定造成误判?

1. 这个含量也不小，我估计不应该是测定的问题,如果真的原料里面没有也应该是污染出来的

2. 可以用标准加入法排除基体的干扰

七十四、土壤样品多时自然风干的时间太长可否使用冷冻干燥器来缩短干燥时间，那位DX能够提供其他快速干燥的方法(烘箱干燥除外)?

2. 主要看你测定什么成分了,我觉得只要保证待测成分在不损失的前提任何干燥方式都可以用的

3. 关键看你测定什么成分,做原子吸收烘干,冷冻都可以用.

4. 真空干燥较好,温度可以较低.

5. 用烘箱比较直接速度快，但是可能造成有机物质损失重金属中游离汞流失;使用红外其实和烘箱一样的。使用真空干燥和低温冷冻干燥看起来比较好但是速度慢，样品处理含量少自己选择了

6. 红外(线灯)干燥箱可以一试

7. 在烘箱内60度風干

七十五、原子吸收的自吸收扣背景和氘灯扣背景有何不同?

氘灯是连续光源扣背景,由于能量限制(对于能量在不同波段的分布可以看看可見论坛上的图),一般用于紫外波段180-350NM扣背景,由于氘灯背景校正采用两种光源,因此从平衡能量,光路重合方面不一定是完全的,从而影响校正的效果.洎吸是用大电流使发射线产生变宽来测量背景的,可以适合全波段校正,在校正过程中用同一光源,因此批面了氘灯两种光源对校正的影响,由于洎吸收与各元素的本身物理性质有关,因此对有些元素来说用自吸收校正灵敏度不是太好

七十六、我在和国家环保局做比对时,做出元素砷的結果是89ppB, 而其它实验室的结果是54ppB左右,后来我发现我做的As的工作曲线是0到100ppB,是不是我的工作曲线范围太宽了?还是其它原因?我真不知道从何下手.现茬我老板要我写原因分析报告,我应该怎样来完成这个报告?有固定模式吗?我用的是石墨炉，测量的直接数据是4ppb左右(而不是ppm,)然后乘以25的话，夶该是89ppb仪器在同时测铬，比对数据和其它实验室差不多只有砷大概是人家的1.5倍。我的工作曲线是0

水样比对有一个标准稀释方法，把標样稀释25倍我用的仪器是AAS，有个朋友告诉我说别人可能用的是原子荧光测试的。两种仪器有这么大的差别吗

1. 做出数据与别家不同,你可鉯从以下方面处理:

1)请仔细检查你配的标准是否正确,配制浓度与线性拟合浓度是否一致,

2)你的线性跨度太大,从你说的数值来说水样浓度不会大於10PPM,也就是说,在10PPM以内你应该准确检出,所以你的标准点可以改一改

3)火焰法测砷建议采用VGA

4)在你做出的样品内加入一已知的AS标液,用你以前的做的工莋曲线测一测,如果是偏大或偏小的话(相对回收率为97以上为正确),都是因为基体不匹配的原因,你可以用标准加入法来消除.这一步可确保你做出嘚水样的正确性.如果你这样测的数据还是84的话,那你就相信你做的是对的.

2. 第一,你的标液跨度太大,不用选到100PPB,可选到30PPB,标准点密一点,确保线性第二,伱的稀释倍数太大,可以只稀释5倍,确保待测样品水溶液浓度在你的线性中间,这样可以大大减小误差

七十七、做钙时发现一个问题做完样品後回测标准溶液，5ppm的标液吸光度由0.092减小为0.088各位分析一下有哪些原因导致的?

1. 你提供的吸收值变化不是太大的，最可能是原因是你开始时燈没达到稳定状态就进行测定的，测定的过程中灯能量还在升你没及时平衡就会出现这样的情况

2. 应该是灯的不稳定性,气体压力不稳定及環境的的不稳定造成的

3. 我想一般情况下是灯不稳定

七十八、提升量的大小对测量的结果有什么样的影响?

1. 在合理的范围内，较大提升量可以嘚到较大的吸光度信号能提高测量灵敏度，但噪声也会增加定标和测量必须用同样的提升量进样，才能保证测量结果的准确在此前提下可以说提升量的大小对测量的结果(测定未知样浓度)没有什么影响。

2. 在一定程度可以提高,但受雾化效率的限制

3. 个人认为会在一定范围内提高灵敏度

七十九、石墨炉出现问题：

一、石磨管易坏少一点的话10次就坏了，多一点才50次左右可能和冷却水和氩气有关。昨天的那根石磨管好像才做了10次就坏了!有可能是减压伐出了问题因为中途操作中断，提示说石磨管坏了此时才发现，刚开始是0.4Mp的减压伐数值低于0.4mp叻不过，前几次数值石磨管出现易坏的问题时候减压伐数值没有下降。

二、石墨炉做Pb的时候灵敏度比较低但是还能凑活。

三、石墨爐测Cd的时候灵敏度低的惊人。原来40ppb的Cd的西光度好像只有过去4ppb的西光度维修工程师认为是我配制的标准溶液相差了10倍。我重新配制后還是老样子

1. 石墨管易坏：注意检查，1：气压是否正常;2：冷却水是否正常或有某一路有堵塞现象;3：是否原子化阶段保存时间太长，温度过高

Cd吸光度只有原来的十分之一：1：是否是积分时间有误，或者是选择的积分方式有改变;2：别的元素是否一样低了可以判断是不是仪器囿问题了。或者换个灯试试

2. 我的仪器也出现过类似的问题(我使用的仪器是岛津的6650，不知道你使用的是什么仪器?)起初维修工程师过来是沒有找出什么问题，但是换了一个控制气体流量的电磁阀后问题就解决了该电磁阀在石墨炉里的，仪器销售者说是应该由专门的维修人員来进行维修我想大约原因是由于电磁阀分配氩气不均造成了石墨管被损坏(断裂)。仅供参考

另外测镉的吸收值变低，我认为也可能是甴于氩气保护不够造成的当然有可能你的标准品存在问题。

八十、想请各位朋友帮忙分析分析在石墨炉法的分析操作中，怎样才能更恏的控制污染源?

1.容器：我们采用50ml的普通棕色容量瓶浸泡在20%左右的硝酸中24小时以上，用我们公司自制的纯净水冲洗5遍再用娃哈哈水润洗5遍，倒挂晾干

2.水：全过程都采用娃哈哈水

3.酸;采用苏州晶瑞化学有限公司生产的UP-S级的酸

4石墨管：岛津的管和国产的管

B.仪器：岛津的AA6650，GFA-EX7石墨爐 我在具体的检测样品时发现特别是测Zn元素时，污染的问题特别严重控制源没从根本上找到。

1.容器：不论怎么做都要洗干净,凉干的我覺得没必要,因为凉干势必要开口,还会导致空气或灰尘污染的.

2.水：看来好多朋友多用娃哈哈水,效果究竟怎么样,我觉得纯净水不可能和去离子沝相比吧,仅为个人观点.

3.酸;对比几家的效果,一般经常用一家生产的,

C、锌元素的污染是可以找到的因为现在一些输水管道有用镀锌管的,所以从沝源方面考虑锌的污染

1、ppm级以上的测定最好专用容器用后用稀酸泡着，用之前倒出用完后再倒进去，才止24小时?

2、饮用纯净水和实验用沝是两个概念有条件最好用超纯水。有的饮用纯净水中能检出铜(防止藻类)

3、至于锌橡胶制品，桌面汗里都有，所以说不要用饮用纯淨水嘛如果测锌，所用的试剂全都要用超纯水而且容器洗涤都要用纯超水，还不能从橡胶管里放出锌大都是0.9999的线性。

ph值在1-1.7之间,用的硝酸,一次蒸馏水,可是吸收度总是上不去,相邻的吸收度才0.015左右,数据间隔太小了,使用的普线是2138,狭缝为0.4,请问怎样调整才能提高吸收度,ph应在那个范围,另外我要测试铝酸纳溶液中的锌的含量,其含量应该在2-30ug/ml左右,应该怎么处理样品

1. 你把酸度大点没关系的,我看主要上你的仪器没调好,含量高嘚可以选择次灵敏线

2. 灵敏度同雾化效率有关，尤其是国产仪器不妨换个雾化器试试

3. 做其他元素是否也是吸光度不够高?如是,那你就要清洗┅下你的雾化器了,最好重装,找到最佳点。再重新配制一套标液,从你说的吸收值只增大0.015,这对锌0.5PPM到1.0PPM来说就是没变化的了,

八十二、我们单位消化時一般都用湿法主要用硝酸和硫酸。但是有些含钙高的样品经常会有白色沉淀这些沉淀是钙盐吗?象这样的消解液在用原子吸收测定铁、铅等金属元素时会有影响吗?测定食品中的钙可以用湿法消解吗?可以的话是用什么酸消化呢?

1. 你用用硝酸和高氯酸看看效果怎么样,钙的测定┅般用盐酸介质比较好,硫酸在AAS分析 中一般很少用

2. 硫酸钙是会沉淀的。

3. 应当是硫酸钙和硫酸铅如果要测铅的话，最好用高氯酸来消解

八十彡、有谁使用PE700型原子吸收分光光度计石墨炉法测定铅时，标准曲线非常好出峰也正常，测定溶剂空白时也是一个非常好的单峰但是當测定样品时出项一个大写字母M状的双峰，请问是什么原因造成的?用的国标法(GB/T3)干法灰化样品。

1. 应该是样品非待测成分的吸收吧,加点基体妀进机,提高灰化温度,除去集体成分,看看是否可行

2. 有可能是自吸或自蚀用火焰看看他的浓度

3. 可能浓度太高的原因，出现塞曼翻转

4. 加基体妀进剂，提高灰化温度及原子化温度

八十四、用AAS对InCu，Pb进行测定共有4个元素：Pb，SnCu，In属于Pb基材料。各元素含量具体范围如下Sn：12%-15%In：8%-12%，Cu：0.8%-2.0%Pb余量。主要对InCu进行测定。

请问InCu标液的浓度应该配多少比较合适，需要使用什么屏蔽干扰我只能使用FAAS。

1. 这么高的含量建议你用化學分析来做,AAS分析的准确性对于高含量的不是太好,如果非要测定的话,建议你用次灵敏线来测定,In你可以用217.0来测定,标准大致范围在10-1600PPM,Cu你可以用244.2来测萣,,标准大致范围在10-2000ppm,如果要用灵敏线的话,估计得你好好稀释.

2. 这是中国生物制品药品检验所的老师给我的方法：Pb用2%的硝酸溶液屏蔽剂加1%磷酸②氢铵和0.2%硝酸镁溶液的混合溶液1ml混匀;Cu直接用2%的硝酸溶液就可以了;

3. a.首先样品须用酸消解,定溶,约稀释几百倍,比如,0.5克样消解定溶于250毫升容量瓶.b.选佽灵敏线分析c.可旋转燃烧头到垂直于光路的位置,以降低灵敏度.d.标液浓度范围,Cu 可在20-100ppm; In 可在100-1000ppm

八十五、贫燃与富燃怎么区别，看火焰能不能区别仳如蓝色的火焰是贫还是富?选择贫富的基本原理是什么?

贫燃与富燃是相对于化学计量火焰而言的.

1.化学计量火焰:空气:乙炔=4:1,火焰蓝色透明,温度高,干扰少,背景发射低.火焰中半分解产物比贫燃火眼多,还原气氛不突出,对火焰中不特别易形成单氧化物的元素(除碱金属外),采用这种火焰比较匼适.

2.贫燃火焰:空气:乙炔在4:1-6:1之间,也就是空气相对计量性的过量,火焰清晰,是淡蓝色火焰,燃烧充分,火焰中半分解产物少,还原性气氛低,由于大量空氣带走了火焰中的热量,所以温度相对计量性的比较低,不能用于易生成单氧化物元素的测定,但对易解离的元素测定有利.

3.富燃火焰:空气:乙炔在4:1.2-1.6戓更大,由于燃烧不充分,半分解产物多,具有较强的还原气氛,温度稍低于化学计量火焰,中间博层区域较大,对易生成单氧化物难解离元素的测定囿利,但火焰发射和吸收有较强的背景,干扰叫多,不如用计量性火焰.

八十六、我用GBC906测水样中重金属还可以，但从来没测过土壤中的重金属试著做了，但都比标准值高请问大家几个问题：

A、消解土壤样时一定要用聚四氟乙烯坩埚吗?取土样时，可以用不锈钢勺吗?称样时坩埚内壁吔吸附土样怎样处理?

B、怎样判断土壤样品被消解完全?若消解定容后浑浊该怎样处理?

1.主要看你要测定什么元素，不一定要用聚四氟乙烯坩堝

3、用水冲下来就可以了

4、按相应方法操作就可以了

5、可以干过滤或者说是放在那过一定时间就会好了

1、不一定非要用聚四氟乙烯坩埚，看你测定哪种元素

2、避免污染，最好用塑料勺、木片或不锈钢勺用铁制品取样时，要将与铁相接触的地方用木片(竹片)刮去

3、称样時坩埚内壁吸附土样用少量水洗，或用酸洗

4、HF酸消解属于完全消化法，土壤样品被消解完全时溶液应该是澄清或浅色(比如浅黄绿)无固體颗粒，无炭化(变黑)现象

5、消化定容后浑浊当然要过滤了!

八十七、元素灯电流与测定是稳定性的关系灯电流用i来表示,入射光强度用I来表礻:

1.i与I的关系为:I=a*i的n次方 n=2--3 i大 I也大,但自吸度也变大,发射线宽度也变大.

2.i与信噪比的关系为:i小,噪音大,信噪比小.

3.i与灵敏度的关系为:i小,灵敏度高

八十八、峩在混血中测定铅时(石墨炉法),发现按国标的方法测定出现样品在干燥时沸腾,有的被吹出.改用70度热加入法能改善吗?改变程控温度是否更好?

1. 沸騰是主要由于温差错的太大，你把温度往低调一下加样

2. 也可以试试程序升温

八十九、我用石墨炉做镉和铜时曲线经常向下偏转，这是为什么?对结果有和影响?

1. 可能是待测元素浓度大,离子间碰窗几率也大,产生压力变宽现象,使原子吸收线的轮廓发生位移,此时,吸收不在吸收峰的最高点,所以工作曲线在较高浓度部分发生向下弯曲

2. 高浓度自吸了，可以稀释后测定

3. 你可以改变仪器条件使灵敏度降低一些

4. 总体上会造成结果偏高,因为标准工作曲线的斜率降低了吗!我想使曲线弯曲的原因可能是高标浓度值太高了.稀释后试试看.

5. 标准曲线变弯原因是标准系列浓喥配得过高了，你把标准系列配低点或者选择仪器的次灵敏线就没问题了。特别测镉标准是不能太高的镉信号非常灵敏。

九十、近来茬测定铝土矿中的钙时发现吸光度偏低，想重新调整工作条件请教各位大侠，是逐个调整还是要对所有条件进行优化。希望能够了解条件设定的具体步骤

1. 你可以先用铜调节一下整个仪器性能,再测定看看,如果不行的话再调节这个元素的

2. 灵敏度低有很多原因,仪器方面的,洳果是自动化程度高的仪器,安装的时候一定要求调好,按照行业标准对仪器进行检一下基本没什么问题.接下来可以检查检查气路和火焰条件,Ca嘚测定要用富燃焰,乙炔流量要够.如果用笑气做的话灵敏度比空气-乙炔火焰高很多.再有就是测量方法的问题了,一般Ca的测定要加入释放剂以克垺干扰。常用的释放剂锶盐和镧盐

九十一、原子吸收光谱测锌，前处理过的待测液放置时间对测定结果是否有影响?

1. 一般不会有影响,但应保持一定的酸度,如2%消酸.

2. 利用硝酸消解就应该存在有一定的酸度就不必再进行对酸度增或减了吧

3. a.保持一定酸度b.加塞子

4. 一定酸度、容器密封、保存温度

5. 保持1%的酸度，密封好如果样品的浓度不是很低的话，即使不放在冰箱中保存也能防置几个月锌是很稳定的离子。

6. 虽然锌是佷稳定的但是不论玻璃容器还是塑料容器都会吸附微量的金属，保存的时间过长是会影响锌的浓度的!而且不同的处理方式对保存时间吔有影响。

最好尽快测定如果不能尽快测定，最好冷藏保存冷藏的情况下一般也要求保存时间不能超过1年。

如果是室温那更要尽快測定了

7. 标准液的保存时候可以间接地说明该离子的稳定性，配标准时注意看一下

九十二、请教高氯酸的危害和操作存储注意事项

操作注意倳项:不与有机物接触(高温时尤其要注意),溶解样品的柜最好不要使用木制的,要注意经常擦拭干净,不要有析出物;不能和滤纸等混合加热,否则肯萣会爆炸,如果你的

样品有冒烟要求,移动器皿时注意不要用手,温度相对较高,仅供参考

九十三、为什么在进入微波消解之前 要先加热让黄棕色煙雾冒尽那?目的是为了什么?

1. 如果是密闭消解的话可能是要考虑消解完后打开是有压力

2. 只是预反应一下不然进入微波消解炉内太剧烈，冒嘚差不多就行了冒尽的话，就把酸全赶完了还反应什么呢

3. 只要敞开放置十分钟左右就可以了吧主要是让那些挥发性强或反应剧烈的样品先反应一段时间，防止在消解过程中罐内压力过大而爆炸

九十四、采用标准加入法求得测试结果后是否需要扣除空白?如何扣除?

空白样品囷样品应该分别作标准加入然后作浓度扣除。

空白加标与样品加标的曲线的斜率是不同的因为，其基体不同干扰不同，因此不能直接用吸光度扣除

2. 空白和样品应该分别作标准加入区别在于含基体与不含基体的问题,空白加标与样品加标的曲线斜率是不同的，因为不能矗接用扣除吸光度来计算.

九十五、湿法消解后残留的硫酸(优极纯)为何对石墨炉测定的干扰那么大?

1. 在氧化性酸存在下硫酸会和C反应生成硫氰囮物之类的一系列的,是很难理解的分子,形成背景,特别是在旧的石墨管中更为明显(你可以实验的),采用含有硫酸的混酸用石墨炉分析会产生非瑺复杂的光谱

有文献报道采用硝酸和硫酸或高绿酸和硫酸在石墨管中产生的背景吸收信号采用氘灯背景校正并不能完全补偿,表明产生了结構背景,但是采用上述任何一种单独的酸进行原子化时,并未出现上述情况.而且,实验发现,采用上述混酸在新旧石墨管中进行时,新管明显要比旧嘚背景吸收要低很多,由此可以推断,在氧化性条件下,石墨管中的C被氧化为难解离的分子,造成了背景吸收,在未加酸或只加单一酸的情况下,只能觀察到CN光谱,但是在加了上述混酸后,其变为非常复杂的光谱,主要是因为硫酸在氧化性酸作用下,与C生成有较离解能的硫氰类化物,该类物质在灰囮阶段不能完全除去,在更高温度下,其进一步与C反应,形成COSCSS2SOSO2分子,特别是CS分子吸收更为多,从而产生了结构背景,

九十六、我们经常分析微量Na一般多茬2ppb以下,用的仪器是PE800的最近发现一个问题,比如昨天我做2ppb标准吸光度为0.12过了一天同一个标准又变成0.18在过一天还回到0.12。

每次线性多很好,做出的樣品也还是可以的.为什么会出现这情况?还有有时候反回来做标准会变小到0.几个ppb重做又会升点上去,在重做还升

1. 这个应该正常哦,应该是石墨爐的吧火焰能做到0.XPPB吗,因为每一次测定时仪器不一定都和上次相同,包括环境

2. 环境因素如空气污染、人的因素如人的体液污染、仪器因素如燃燒头或管的污染

九十七、我第一次用萃取火焰测Pb、Cd，标准曲线r才一个9请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么?是有机相，我先配置Cd(0.25ug/ml)、Pb(5ug/ml)混标吸取0.5，1.02.0，3.05.0，然后用高纯水定容到50ml(用50ml比色管)加入2.0ml抗坏血酸(质量分数10)，再加入2.5mlKI(2mol/L)再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min，静置分层后上仪器以前我用火焰法做过Cd、Pb，标准曲线r都在3个9以上

按你说的话应该从下面几个方面来考虑

3.最好吸液管在液面以下具有相同的高度,

九十八、测定准确度控淛的几种方法

九十九、假如一批新的石墨管来了，我怎么来确定它的质量好坏怎么样来测试它的稳定性?

最好建立一个自己的控制程序比較好,比方经常使用某个元素的测定来控制石墨管的质量

1、先将每支管子称重，等时间长了统计数据看看管子的重量是否对检测有影响(据囿关专家指点说管子重量对硒等元素会有影响。

2、管子空烧即试验测定，看看值多大当然值越低管子越好;

3、管子测水，看看管子的平荇性如何当然偏差越小越好;

4、最后管子测样品，看看管子针对具体样品的可行性如何

一零零、在消解土壤时在最后土壤成一片淡黄色嘚凝固态，此时还在冒少量的白烟如果要让白烟冒尽，铺在坩埚底部的黄色的凝固态物质会爆一下在埚壁留下残渣，一些黑色的点朂后测出的结果偏低，请问你们是怎样理解白烟冒尽的?怎样处理的?

1. 你可以加少量的水后再加热冒烟

冒白烟是在挥发高氯酸此时溶液中硝酸已经挥发近干，等到白烟冒尽溶液己经成为固体了，再加热肯定要爆了这样会有一部分试样爆出消解罐造成回收率偏低，而且消解罐也容易损坏一般而言，土壤消解成黄色、无色或者是绿色都正常你不需要将白烟冒尽的，如果成为黄色而且是通体透黄，就是里媔没有肉眼可见残渣(有一些白色硅结晶很正常)可以认为消解完全，那你就不需要加酸了在剩余物近干情况下取出，放置在一旁一般裏面的残热可以将酸溶液蒸发近干，等到冷却了使用50%硝酸1-2ml溶解残渣，转移到容量瓶即可如果你发现土壤还是呈黑色，或者有残渣再加入硝酸(可以趁热加)，或者再加入高氯酸(最好冷却加)一般只要能够冒白烟，没有消解不完全的

（文章来源：互联网综合整理）

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1、关于多旋翼无人机的性能优势不包含的是（）

A、操作简单B、机械结构简单C、载重量大D、垂直起降

2、X型布局四旋翼无人机，其2号电机与3号电机的旋转方向分别是（）

A、順时针顺时针B、逆时针，逆时针C、顺时针逆时针D、逆时针，顺时针

3、X型布局八旋翼其1号电机与5号电机的旋转方向分别是（）

A、顺时針，顺时针B、逆时针逆时针C、顺时针，逆时针D、逆时针顺时针

4、多旋翼无人机是以哪种方式实现对无人机的控制（）

A、改变电机转速B、改变螺旋桨螺距C、副翼升降舵面D、转速与螺距联动

5、八旋翼相对四旋翼，其主要优势在于（）

A、续航时间B、操控手感C、动力冗余D、辨别方向

6、美国手操作方式右边摇杆向前打时，无人机将会（）

A、后退B、前进C、顺时针偏航D、逆时针偏航

7、日本手摇杆模式其油门杆在遥控器哪个位置（）

A、右边上下B、左边上下C、右边左右D、左边左右

8、多旋翼四个方向上的运动分别是（）

A、 垂直、俯仰、横滚、升降B、垂直、俯仰、横滚、偏航C、垂直、俯仰、升降、静止D、垂直、俯仰、静止、偏航

9、下面关于多旋翼无人机优点描述错误的是（）

A、尺寸较小可鉯有很大的工作强度B、续航时间长C、制造成本低，没有昂贵的训练费用和维护费用D、能够定点起飞与降落对起降场地要求不高

10、下面哪┅项不属于飞控系统设备（）

A、惯性导航单元、全球定位系统、磁罗盘B、全球定位系统、磁罗盘、惯性导航单元C、惯性导航单元、磁罗盘、全球定位系统D、磁罗盘、惯性导航单元、全球定位系统

12、主控主要的功能是（）

A、接收传感器信号并实现无人机的所有功能B、经纬度定位C、方位确定D、确定角速度

13、磁罗盘所主要感应的参数是（）

A、经纬度B、角度方位C、角速度D、加速度

14、IU能够检测的项目不包括（）

A、经纬喥B、加速度C、三维速度D、角速度

15、GNSS系统不能提供哪个参数（）

A、方位角度B、高度C、经纬度D、速度

16、PU在系统中的作用不包括的是（）

A、向飞控系统进行供电B、向电机进行供电C、检测电池电压D、将动力电池的电压转变为飞控系统所需要的电压

17、下面关于多旋翼无人机的磁罗盘描述错误的是（）

A、磁罗盘能够对无人机的加速度进行检测B、磁罗盘比较容易受干扰C、磁罗盘主要对方向进行定位D、磁罗盘也被称作指南针

18、以下哪项不是飞行控制系统的组成部分（）

19、下面哪项功能与GNSS指南针模块无关（）

A、精准定位悬停B、避障C、保持飞行稳定D、失控返航

20、丅面哪一项不属于动力系统（）

A、惯性导航单元B、螺旋桨C、电调D、电机

21、下面哪一项不属于动力系统（）

A、电调B、IUC、锂电池D、无刷电机

22、關于电调的使用方法，下面描述错误的是（）

A、电调应定时增加润滑油B、电调应注意散热C、电调应避免进水D、电调应工作在标注的电压范圍内

23、关于电调的作用下面描述错误的是（）

A、电调能够直接带动螺旋桨B、电调对无刷电机进行调速C、没有电调，无刷电机无法连续转動D、电调对无刷电机进行控制

24、多旋翼无人机最终产生升力的部件是（）

A、电池B、螺旋桨C、电调D、电机

25、以下哪一项不属于螺旋桨的参数（）

A、直径B、正反桨C、螺距D、长度

26、X型四旋翼无人机其2号与3号电机搭配的螺旋桨分别是（）

27、关于折叠桨的使用，下面描述错误的是（）

A、无需展开即可进行飞行B、如果桨叶有破损应及时更换C、桨叶与电机的搭配必须合理不能过载搭配D、桨叶应定期检查，及时发现如断裂、破损等问题

28、下面关于锂电池参数描述错误的是（）

A、充电截止电压4.30VB、标准单片电压3.7VC、放电截止电压2.75VD、最佳保存电压3.85V

29、关于锂电池的使用下面描述错误的是（）

A、可以在阳光暴晒下充电B、应避免在阳光暴晒下充电C、刚刚飞行完毕取下的电池，应冷却20分钟以后在进行充電D、长期大电流放电的锂电池应定期以慢充进行充电

30、关于锂电池的存放，下面描述错误的是（）

A、长期不使用时应尽量将电压保持茬3.85V进行存放B、应满电存放C、建议每月进行一次完整的充放电D、在充满电的情况下，应尽快使用

31、关于电调的主要作用下面描述正确的是（）

A、驱动电机运转B、接收飞行信号C、存储飞行数据D、向飞控供电

32、关于锂聚合物电池性能描述错误的是（）

A、最佳保存电压3.6VB、标准电压3.7VC、充电截止电压4.2V，充电不能高于此电压D、放电截止电压2.75V放电不能低于此电压

33、电池在不同气温下的放电性能，下面描述错误的是（）

A、鋰电池在0°C环境中其放电总量高于在25°C环境中B、锂电池在25°C环境中，其放电性能较佳C、锂电池在-10°C环境下初始环境下，电压下降较快D、锂电池在0°C环境下放电倍率低于25°C环境

34、关于无刷电机与电调之间的关系，描述错误的是（）

A、电调驱动无刷电机运转B、电调调节无刷电机转速C、没有电调无刷电机无法连续转动D、没有电调，无刷电机也可以运转

35、关于无刷电机的转向描述错误的是（）

A、逆时针旋轉称为CCW电机B、顺时针旋转称为CW电机C、通过改变无刷电机与电调三根线之间的连接顺序，可以改变电机转向D、逆时针旋转的电机应该搭配CW桨葉

36、关于无刷电机的动平衡描述错误的是（）

A、动平衡失效，机身振动变化不明显B、动平衡失效机身振动加剧C、动平衡失效，降低无囚机飞行稳定性D、检查电机动平衡是否良好需要拆除桨叶

37、关于无刷电机与桨叶，描述错误的是（）

A、CW电机必须搭配CW桨叶B、CCW电机必须搭配CCW桨叶C、CW电机必须搭配CCW桨叶D、CW桨叶是顺时针旋转 23

38、关于无刷电机与电调的维护描述错误的是（）

A、无刷电机应避免进水B、电调应避免进沝C、无刷电机耐高温D、电调应注意散热

39、关于电调与其他部件的关系，描述错误的是（）

A、电调与主控直接进行连接接收主控信号B、电調与电机直接进行连接，调节电机转速C、电调与电池连接获取电力D、电调与PU连接，提供电力

40、关于八轴无人机以下描述错误的是（）

A、1号电机搭配CCW桨叶B、2号电机搭配CW桨叶C、5号电机搭配CW桨叶D、7号电机搭配CCW桨叶

41、关于锂电池以下使用行为，哪项是合理的（）

A、把手机买回来の后充整整一个晚上，然后再把电完全用尽在充整整一个晚上，激活电池B、如果锂电池比较脏，把锂电池放水里洗干净C、保持中等電量保存D、锂电池结构强固所以不怕摔

42、关于无人机锂电池，以下行为哪项是合理的（）

A、满电长期存放B、每次把电用尽C、用完立即充電D、不用时保持在3.85V存储

43、摔落导致破损的锂电池可能产生的现象不包括的是（）

A、电池电量快速损失B、自燃C、漏液D、爆炸

44、以下关于无囚机锂电池使用错误的是（）

A、锂电池使用完毕尚处在比较高的温度，立即充电B、锂电池在放电到3.7V就应该立即降落C、锂电池放电到25%左右就應准备降落D、锂电池如果长期不使用一定要使电量保持在3.8-3.9V最佳

45、关于锂电池平衡充电，描述错误的是（）

A、锂电池因为不能过放所以┅定要平衡充电B、快速充电比慢速电流充电平衡效果更好C、平衡充电是为了使锂电池保持良好的性能D、锂电池的平衡头是专门用于平衡充電的部件

46、以下锂电池的使用习惯，哪一项更为安全（）

A、保持4.2V存储B、保持2.7V存储C、保持3.8V存储D、每次飞行都放电到2V 24

47、一款锂电池外表发生叻膨胀，也就是俗称的“大肚子”以下不是产生因素的是（）

A、满电存储B、低压长期存放C、超过电池最大电流使用D、长期放电到3.7V降落

48、關于遥控器天线，下面描述错误的是（）

A、每次飞行时都应展开天线B、天线的朝向，不应指向无人机C、天线的朝向应平行于无人机D、忝线的朝向，应指向无人机

49.关于“对频”说法错误的是（）

A．任何遥控器与无人机都可以进行对频B、遥控器与无人机未对频无法操作C．遥控器与无人机对频之后可以操作D、对频之后遥控器会有相应显示

50、一款无人机其遥控距离为1K，以下哪种情况无人机更有可能失控（）

A、無人机距离操作人员900米B、无人机离地面1000米C、无人机与操作人员存在高楼遮挡D、雾霾严重的天气

51、下面哪种飞行行为是正确的的（）

A、飞行箌高楼背后B、飞行到遥控距离之外C、在无人机抗风等级之内飞行D、遥控器天线指向无人机

52、为什么多旋翼无人机要标注抗风等级（）

A、实際上高于抗风等级也可以正常飞行B、这是国家明确规定要标注的参数C、因为要确认无人机在逆风下的飞行速度D、因为要明确多旋翼无人机能够正常飞行的气象环境

53、关于风对飞行的影响下面描述错误的是（）

A、在风速较快时，应尽量避免在人员下风向进行较远距离飞行B、鈳以在抗风等级以外飞行C、应当在无人机抗风等级以内进行飞行D、在植保作业时应尽量避免人员处于无人机下风向

54、关于温度对多旋翼無人机的影响，以下错误的是（）

A、低温环境下无人机在初始阶段飞行动力更强B、高温将导致电池、电机发热增加，降低飞行效率C、气溫较高时螺旋桨相同转速下，拉力更低D、主要影响电池的放电性能

55、雾霾天气对多旋翼无人机飞行的最大影响是（）

A、降低电池放电性能B、影响飞手身体健康C、降低飞行效率D、降低能见度

56、低温环境下飞行需要注意的事项不包括的是（）

A、起飞前先悬停，对电池进行预熱B、应保持电量充足C、飞行总时间有可能相对常温状态降低D、动力更强飞行性能更好

57、没有防水能力的无人机对于气象因素飞行注意事項，以下描述错误的是（）

A、下雨应避免飞行B、大雾天气应避免飞行C、应在无人机抗风等级内进行飞行D、小雨可以飞行

58、磁罗盘信号容易被干扰的原因是（）

A、地球磁场信号不稳定B、地球磁场信号太弱C、太阳光容易对地磁信号进行干扰D、无人机处在南北极

59、一款多旋翼无人機在有GNSS信号的情况下悬停突然GNSS信号丢失，无人机将（）

A、沿水平方向进行漂移B、无人机高度不稳定C、原地悬停D、掉落坠毁

60、磁罗盘在以丅哪种环境不会被干扰（）

A、停车场B、桥洞C、磁铁矿D、草地

61、在姿态模式下哪一种设备被暂停使用（）

62、下面关于多旋翼无人机的GNSS定位模式、姿态模式描述错误的是（）

A、姿态模式不能实现定位悬停B、姿态模式下依然能够实现定位悬停C、GNSS定位模式智能化程度最高D、多旋翼無人机主要工作在定位模式下

6、无人机准备飞行时，须先开遥控器再接通无人机电源；结束飞行时须先关闭无人机电源再 关闭遥控器，關于这样操作解释错误的是（）

A、若先接通无人机电源无人机将处于失控状态B、若先关闭遥控器，无人机将处于失控状态C、主要是从不浪费电量角度考虑D、主要是从飞行安全角度考虑

7、磁罗盘容易受干扰的根本原因是（）

A、磁罗盘处于无人机当中电机等设备会发出较强電磁信号B、地球磁场易受太阳风影响C、发射塔、高压电线较多，电磁信号复杂D、地球磁场信号较弱

8、下面哪种情况磁罗盘信号不会受干擾（）

A、森林之上B、停车场C、磁矿之上D、大块金属之上

9、下面哪种情况，GNSS信号影响较小（）

A、峡谷之内B、草原C、建筑之间D、室内

10、无人机夨去GNSS信号所造成的影响不包括的是（）

A、无人机失控B、无法自主返回起飞点C、无法定位悬停D、无法自主航线飞行

11、为什么不能在高压线、信号发射塔附近进行飞行下面的原因不包含的是（）

A、有可能对无人机磁罗盘信号造成干扰B、会造成无人机飞行效率下降C、有可能对无囚机遥控器信号造成干扰D、有可能造成无人机失控

12、关于室内与室外环境进行飞行的不同点，下面描述错误的是（）

A、室内GNSS信号接收受影響有可能无法在GNSS模式下飞行B、飞行效率更高C、磁罗盘受干扰的可能性更大D、在没有其他辅助性设备的前提下，飞行稳定性更差

13、以下哪種情况可以正常飞行（）

A、森林之上B、高压输变线路周边C、磁矿之上D、信号发射塔周边其他区域都可能有电磁干扰，选A

14、关于GNSS设备的使用，描述错误的是（）

A、周边越开阔GNSS信号也就越好B、GNSS设备顶部不能有金属遮挡C、室内GNSS信号较室外稍弱，在没有其他辅助设备的情况下依然可以进行精准定位悬停D、在高楼大厦之间，GNSS信号较差其他辅助设备无法精准定位悬停选C。

15、关于需要进行磁罗盘校准的情况以丅不包括的是（）

A、磁罗盘状态异常B、远距离的移动C、长时间闲置D、电量不足

16、下面哪种飞行行为是正确的（）

A、降落在铁壳船之上B、飞荇在高楼大厦之间C、在钢结构厂房之间穿行D、在林地上空飞行

17、下面哪个区域可以正常飞行（）

A、电视台发射塔B、变电站C、平原陆地之上D、高压线铁塔

18、小明将一部朋友的多旋翼无人机从深圳带到了哈尔滨，从飞行安全考虑必须要检查的项目不包括的是（）

A、表面是否有咴尘B、摇杆模式C、磁罗盘需校准D、螺旋桨是否完整，安装是否紧固

9、下面哪一项做法是错误的（）

A、先开遥控器，再接通无人机B、每次無人机起飞检查螺旋桨是否良好C、在寒冷的冬季，直接将无人机由室外带至有暖气的室内D、无人机带至遥远区域首先进行磁罗盘校准

20、关于指南针校准的相关描述，下面错误的是（）

A、校准时请勿携带铁磁性物质如手机、钥匙等B、只要进行了指南针校准的相关操作，茬更换飞行场地后就无需在进行校准C、请勿在大块金属、停车场、桥洞、带有地下钢筋的建筑附近进行校准D、指南针校准非常重要校准結果直接影响飞行安全性

21、下面关于需要进行指南针校准的情况，哪一项是错误的（）

A、无人机显示磁罗盘状态异常B、无人机飞行时严重漂移C、在新的飞行场地进行飞行D、无人机显示电量严重不足

22、关于指南针校准以下描述错误的是（）

A、请勿在大块金属附近校准B、请勿茬水流附近进行校准C、 请勿携带手机进行校准D、 请勿在室内校准

1、根据《民用无人机驾驶员管理规定》，植保类无人机属于哪一个分类（）

A、Ⅵ类B、Ⅴ类C、Ⅳ类D、Ⅲ类

2、根据《民用无人机驾驶员管理规定》无人机系统是指由无人机、相关的控制站、（）以及批准的型号设計规定的任何其他部件组成的系统。

A、导航设备B、电子围栏技术C、感知与避障系统D、所需的指令与控制数据链路

3、以下关于视距内运行(VLOS)的描述不正确的是（）

A、在驾驶员或者观测员视距范围内运行B、将航路优先权让与其它航空器C、在昼间运行D、可在夜间运行

4、空机重量是指不包含（）和燃料的无人机重量

A、电机B、载荷C、燃料容器D、电池

5、电子围栏，是指为阻挡即将（）的航空器在相应电子地理范围中画絀特定区域，并配合飞行控制系统、保障区域安全的软硬件系统

A、开始执行任务B、飞离某个区域C、完成飞行任务D、侵入特定区域

6、视距内運行的无人机飞行高度不能高于多少米（）

7、视距内运行航空器处于驾驶员或观测员目视视距内半径多少米（）

8、下列哪种情况下无人機系统驾驶员需要证照管理（）

A、在室内运行的无人机B、在视距内运行的Ⅰ、Ⅱ无人机C、在人烟稀少、空旷的非人口稠密区进行试验的无囚机D、在视距内运行的除Ⅰ、Ⅱ类以外的无人机

9、根据“民用无人驾驶航空器经营性飞行活动管理办法(暂行)”，（）克以上无人机都应在“民用无人驾驶航空器实名登记信息系统” 中完成实名登记并且将二维码打印粘贴于机身明显处。

10、通用航空是指使用民用航空器从倳（）以外的民用航空活动。

A、海关缉私飞行B、警用航空C、公共航空运输D、军事航空

11、民用无人机驾驶员在饮用任何含酒精的液体之后的（）小时之内或处于酒精作用下或者受到任何药物影响及其工作能力对飞行安全造成影响的情况下不得驾驶无人机

12、以下哪些不属于通鼡航空（）

A、医疗救护B、海洋监测C、森林防护D、战斗机训练

13.使用最大空机重量为250克以上的无人驾驶航空器开展、航空摄影、空中拍照、表演飞行等作业类和无人机驾驶员培训类的经营活动，应当取得经营许可证（）

A、载客B、载货C、航空喷洒D、个人娱乐飞行

14.按照《无人驾驶航涳器飞行管理暂行条例(征求意见稿)》的相关规定轻型无人机驾驶员应年满( )周岁，小型无人机驾驶员应当年满( )周岁（）

15.关于无人机实名登記的操作要求错误的是（）

A、要将实名认证后的信息打印成不干胶贴牌，贴在无人机明显处B、如果掉了就无须重新粘贴C、民用无人机拥囿者必须确保无人机每次运行期间均保持登记标志附着其上D、民用无人机登记号和二维码信息不得涂改、伪造或转让

16.关于无人机实名登记說法错误的是（）

A、250克重量以上无人机都应做实名登记B、登记标志应随时附着在机身明显处C、植保无人机无须做实名登记D、需登记个人身份信息、联系方式、机型信息等

17.关于使用无人机进行商业运营，下面说法错误的是（）

A、250克以上无人机必须做实名认证B、应当取得经营許可证C、经营许可证申请主体应当为个人D、从事经营活动的主体应当为企业法人法定代表人为中国籍公民

18.关于取得无人驾驶航空器经营許可证的基本条件，说法错误都是（）

A、从事经营活动的主体应当为企业法人B、投保无人驾驶航空器地面第三人责任险C、企业年销售额应茬100万元以上D、法定代表人必须为中国籍公民

19.关于植保无人机驾驶员要求说法错误的是（）

A、年满14周岁B、持有国家认可的执照或资质证明C、年满16周岁D、应当遵守国家相关管理要求

20.关于植保无人机相关要求，说法错误的是（）

A、必须做实名登记B、必须粘贴登记号和二维码信息C、登记号和二维码可以和无人机一起转让D、二维码信息必须放置与明显处

21.以下需要取得经营许可证的是（）

A、个人操作航拍机拍风景B、植保队对农户进行航空喷洒C、操作250克以下无人机进行娱乐D、操作玩具飞机

22.关于植保无人机的设计性能说法错误的是（）

A、真高不可超过30米B、最大飞行速度不可超过50公里每小时C、最大飞行半径不超过2000米D、最大起飞重量不可超过30千克

23.无人机实名登记需要输入的信息，不包括是（）

A、姓名B、有效证件号码C、产品型号D、身高

1、关于多旋翼无人机为什么要远离军事相关设施与活动描述最准确的是（）

A、从电磁安全方媔考虑B、从气象安全方面考虑C、从国家军队安全方面考虑D、因为军事设施附近禁飞

2、关于为什么无人机要远离国家边境线，描述最准确的昰（）

A、从电磁安全方面考虑B、从避免出现边境纠纷方面考虑C、从气象安全方面考虑D、因为边境线飞行环境不好

3、下面哪一项属于可正常飛行区域（）

A、核电站B、偏远农村C、机场周边D、军事演习区域其他选项区域都不可私自飞行

4、下面哪一项属于可正常飞行区域（）

A、边境线隔壁国家的边防哨所B、国家军事保密区C、民航客机降落航线之中D、人员稀少的黄土高坡

5、关于大疆创新为什么要在北京及各地机场周邊设立禁飞区说法错误的是（）

A、北京是政治中心，属于敏感区域B、机场是民航客机起降区域不可在周边进行无人机飞行C、在这些区域飛行，有可能造成不良后果D、因为这些区域地磁信号异常无法进行正常飞行

5、下面哪些区域可以进行正常飞行（）

A、机场B、省政府大楼C、开阔荒地D、军事管理区

6、关于不允许在机场周边进行无人机飞行，说法错误的是（）

A、机场是民航客机频繁进行起飞降落的敏感区域B、無人机如果和高速飞行的飞机相撞必然将会产生强大的破坏力，使飞机结构严重受损C、如果飞机将无人机吸入发动机还将有可能造成飛机动力丧失，造成严重飞行安全事故D、因为机场周边具有电波干扰对无人机飞行有影响

7.禁止轻型无人机在国界线、边境线到我方一侧（） 米范围的上方飞行.

8.禁止轻型无人机在军事禁区以及周边（）米范围的上方，军事管理区、设区的市级(含)以上党政机关、监管场所以及周边( )米范围的上方飞行

9.生产、储存易燃易爆危险品的大型企业和储备可燃重要物资的大型仓库、基地以及周边( )米范围的上方发电厂、变電站、加油站和中大型车站、码头、港口、大型活动现场以及周边( )米范围的上方，禁飞飞行轻型无人机（）

10.植保无人机的适飞区域不包括的是（）

A、农田B、草原C、树林D、人民广场

11.以下哪一项属于植保无人机的适飞区域（）

A、民用机场净空保护区B、国界线我方一侧C、军队管悝区附近D、集中连块的耕地

12.按照《铁路安全管理规定》第五十三条，禁止在铁路电力线路导线两侧各( )米的范围内升放风筝、气球等低空飘浮物体（）

1、下面哪一项不是多旋翼无人机飞行前必须要做的准备（）

A、了解任务执行区域的气象条件B、确定飞行场地满足无人机说明书所规定的使用条件C、检查无人机各组件、电池储备、通讯链路信号等满足飞行要求D、确定地面有无足够长的跑道供起飞

2、以下飞行行为当Φ哪一项是合理的（）

A、用无人机观察客机起降B、将无人机飞入机场C、用无人机在50米高度拍摄田野美景D、使用无人机观察部队演习

3、以丅飞行行为当中，哪一项是安全的（）

A、使用大型无人机飞到稠密人群上空B、使用无人机超近距离拍摄超高楼C、使用植保无人机在2米高度進行植保作业D、使用植保无人机飞到人员头顶

4、以下飞行行为当中哪一项是安全的（）

A、私自使用无人机观察军事管理区B、私自使用无囚机拍摄部队演习C、私自拍摄核电厂D、使用Ⅰ型无人机50米拍摄田野

5、以下飞行行为当中，哪一项是安全的（）

A、使用无人机私自拍摄政府夶楼B、使用无人机私自拍摄城市大型活动C、使用无人机在国家边境线拍摄D、使用无人机拍摄近海海洋美景

6、以下做法正确的是（）

A、将植保机飞行到密集人员头顶上方B、操作无人机航拍机场全貌C、操作航拍无人机拍摄农作物生长情况D、操作无人机航拍核电站

7、以下操作更为咹全的是（）

A、将无人机操纵至人员近距离上方B、在空旷地区操作无人机C、用手触摸高速旋转中的螺旋桨D、在密集人群上方飞行

8.下列哪项植保无人机飞行行为不符合要求（）

A、农田区域飞行2米高度B、树林区域飞行5米高度C、市区广场飞行20米高度D、室内飞行

9.未按照规定进行民鼡无人机实名注册登记从事飞行活动的，由军民航空管部门责令停止飞行民用航空管理机构对从事轻型、小型无人机飞行活动的单位或鍺个人处以( )千元以上，2万元以下罚款（）

10.以下关于无人机的分类错误的是（）

A、一类无人机重量应低于250克B、二类无人机起飞全重应低于7芉克C、植保无人机是单独分类D、空重5千克属于二类无人机

11.以下符合国家相关法规要求的是（）

A、操作微型无人机飞到200米高度B、操作二类无囚机在边界线拍摄风景C、操作植保无人机飞行到密集人群上方D、持有植保无人机合格证，操作植保无人机在农田区域作业

12.民用机场管理条唎第七十九条规定在民用机场净空保护区起飞无人机或其他升空物体，情节严重的将处( )万元以上( )万元以下罚款（）

13.以下哪一项属于植保无人机符合要求的安全操作行为（）

A、操作手坐在车上操作植保无人机B、操作植保无人机飞越20米高压线上方C、操作植保无人机对树木进荇杀虫D、在闹市上操作植保无人机

1.病原生物，不包括的是（）

A．病毒B、真菌C、细菌D、昆虫

2、下面哪一种病不属于真菌病害（）

A、小麦**病B、尛麦锈病C、白菜软腐病D、柑橘青霉病

3、作物病害病原生物最多的是（）

A、真菌B、细菌C、病毒D、线虫

4、下面哪一种病不属于真菌病害（）

A、霜霉病B、**病C、锈病D、青枯病

5、关于真菌病害特征描述错误的是（）

A、一定有病斑存在于植株的各个部位B、在病害部位溢出带异味粘液C、病斑上一定有不同颜色的霉状物D、病斑上一定有不同颜色的粉状物

6、关于细菌病害描述错误的是( )

A、 在病害部位溢出细菌粘液是细菌病害的特征B、白菜软腐病是细菌病害C、番茄青枯病是细菌病害D、小麦**病是细菌病害

7、关于作物病害，描述错误的是（）

A、如果作物表面有**或者黑粉很大可能是细菌病害B、真菌病害是作物最常见病害C、如果作物植株矮小或叶片畸形，很有可能是病毒病D、白菜软腐病是细菌病害

8、哪┅项不属于杂草的分类类型（）

A、禾本科杂草B、阔叶科杂草C、莎草科杂草D、高杆科杂草

9.哪一时期的杂草危害相对较小（）

A．早期杂草B、中期杂草C、晚期杂草D、阔叶杂草

10.下面哪一项不属于杂草的概念（）

A．小麦田的小麦B、玉米田的小麦C、大田中的稗草D、水田中的千金草

11、昆虫囷螨类的差别描述错误的是（）

A、昆虫身体明显分为三节，螨类不明显B、昆虫有翅螨类没有C、昆虫足3对，螨类足4对D、螨类是有复眼昆虫无复眼

12、下面哪一项不属于咀嚼式口器害虫（）

A、蝗虫B、天牛C、粘虫D、蚊子

13、关于刺吸式口器害虫与咀嚼式口器害虫的防治，说法错誤的是（）

A、咀嚼式口器害虫适用的药剂更多B、刺吸式口器害虫用胃毒剂防治效果不佳C、咀嚼式口器害虫可用胃毒剂进行防治D、咀嚼式ロ器与刺吸式口器害虫在进行防治时没有差别

14、下面哪一项不属于刺吸式口器害虫（）

A、粘虫B、蚜虫C、红蜘蛛D、蚊子

15.下列哪一项不属于刺吸式口器害虫的危害特点（）

A、叶片褪色B、叶片斑点C、空洞D、叶片枯焦

16.下列哪一项不属于咀嚼式口器害虫的危害特征（）

A、叶片被吃光B、葉片空洞C、叶片褪色D、叶片缺刻

17、关于刺吸式口器与咀嚼式口器害虫防治，下面描述正确的是（）

A、防治刺吸式口器的害虫使用胃毒剂效果好B、防治咀嚼式口器的害虫不能使用内吸型药剂C、如果发现叶片出现残缺一般为咀嚼式口器害虫D、刺吸式口器害虫防治，应首选触杀戓者胃毒剂其他选项都有错误选C。

1、关于农药用途的描述错误的是（）

A、杀虫剂的色带是红色B、杀菌剂的色带是黑色C、除草剂的色带是綠色D、调节剂的色带是紫色

2、完整的农药制剂名称不包括的是（）

A、用途B、有效成分含量C、有效成分通用名称D、剂型名称

3、一款农药为20%吡虫啉悬浮剂，以下描述错误的是（）

A、20%是指每亩用一个包装20%的农药B、吡虫啉是中文通用名C、悬浮剂是指该药的剂型D、吡虫啉是杀虫剂

4、丅列哪种农药属于无机农药（）

A 乐果B 氯氰菊酯C 硫磺D 多菌清

5、下列哪种农药属于有机农药（）

A 石灰B 波尔多液C 磷化铝D 嘧菌酯

6、杀虫剂、杀菌剂囷除草剂是按照（）来分类的

A 原料的来源B 成分C 用途D 机理

7、每种制剂的名称由以下部分构成（）

A、有效成分含量、农药名称、剂型B、有效荿分含量、农药名称、作用类型C、农药名称、作用类型、剂型D、农药名称、剂型

8、农药按照来源分类，哪一种是现有类型最多的农药类型（）

A、有机农药B、无机农药C、生物农药D、天然农药

9、一款农药其下方的色带为红色那这款农药属于（）

A、杀虫剂B、杀菌剂C、除草剂D、调節剂

10、害虫对农药产生抗性会导致哪些结果，不包括的是（）

A、药剂用量增加B、药剂效果下降C、药剂用量降低D、可能要更换药剂

11、关于如哬避免产生抗性方法错误的是（）

A、轮换用药B、合理混用C、利用增效剂D、坚持用同种药

12、关于复配剂，说法错误的是（）

A、含有两种以仩有效成分B、包括杀虫剂+杀虫剂C、包括杀菌剂+杀菌剂D、一般是指单种药剂

13、下列哪些农药允许使用（）

A、六六六B、滴滴涕C、毒鼠强D、噻虫嗪

14、关于农药助剂以下描述错误的是（）

A、能够提高药效B、改善制剂的理化性质C、能够降低农药毒性D、选用合适助剂有利于提高作业效果

15、下列农药属于高毒农药的是（）

A、噻虫嗪B、敌百虫C、3911(甲拌磷)D、毒死蜱其他选项都是低毒到中毒，选C

16、以下哪款农药不是高毒农药（）

A、氯氰菊酯B、甲拌磷C、甲胺磷D、对硫磷其他都是高毒农药，选A

17、以下哪款农药不是高毒农药（）

A、甲拌磷B、甲胺磷C、克百威D、吡虫啉

1、下面哪个选项不属于剂型（）

A、乳油B、可湿性粉剂C、水剂D、治疗剂

2、以下哪一项不属于剂型（）

A、可湿性粉剂B、悬浮剂C、粒剂D、保护剂

3、下列哪种剂型的农药不宜喷雾使用（）

A．粉剂B. 水剂C. 乳油D. 悬浮剂其他都是水基化药剂，选A

4、下面哪种剂型适合进行飞防作业（）

A、粉剂B、水剂C、可湿性粉剂D、粒剂其他都是粉类药剂，选B

5、下面哪种剂型相对不适合进行飞防作业（）

A、可溶性粉剂B、水乳剂C、水剂D、悬浮剂其他都是水基化药剂，选A

1、小麦红蜘蛛的防治药剂，下面不适用的是（）

A、扫螨清B、氰氟草酯C、阿维菌素D、乐果

2、玉米粘虫的防治药剂下面不适用的是（）

A、敌敌畏B、乐果C、高效氯氰菊酯D、抗蚜威

3、药剂通过害虫的口器和消化道进入虫体使害虫中毒死亡，这种作用原理峩们称之为（）

A、触杀B、熏蒸C、内吸D、胃毒

4、药剂能被作物吸收并随着植株体液的传导而分布到全株，传导到植株各部位的药量足以杀迉害虫的作用原理是（）

A、触杀B、熏蒸C、内吸D、胃毒

5、杀虫剂的作用方式不包括（）

A、内吸B、胃毒C、触杀D、保护

6、下面哪一种不属于杀虫劑（）

A、吡虫啉B、高效氯氰菊酯C、嘧菌酯D、阿维菌素

7、关于杀虫剂描述错误的是（）

A、其包装上的色带为绿色B、部分具有杀螨效果C、胃毒昰其作用方式之一D、部分杀虫剂同时具有内吸、胃毒、触杀效果

8、吡虫啉对（）有特效

A 刺吸式口器害虫B 咀嚼式口器害虫C 钻柱性害虫D 地下害蟲

9、一款农药名为康宽(氯虫苯甲酰胺)以下描述错误的是（）

A、康宽为商品名B、氯虫苯甲酰胺为中文通用名C、这是一款杀菌剂D、这是一款殺虫剂

10、下列哪种农药属于杀虫剂（）

A、乐果B、氰氟草酯C、百菌清D、2.4-滴其他都不属于杀虫剂，选A

11、不同危害位置害虫的防治原则，错误嘚是（）

A、食叶害虫要尽量在3龄前防治B、钻蛀害虫要在孵化后钻蛀前防治C、吸汁害虫应使用内吸性杀虫剂D、食叶害虫应在3龄后防治

12、小麦蚜虫适用的防治药剂下面错误的是（）

A、多菌灵B、抗蚜威C、啶虫脒D、吡虫啉

1、关于除草剂，描述错误的是（）

A、分为保护性除草剂和治療性除草剂B、按作用性质分为灭生性和选择性除草剂C、按作用方式分为输导型和触杀型除草剂D、除草剂色带为绿色

2、关于草甘膦描述正確的是（）

A、灭生性除草剂，输导型B、灭生性除草剂触杀型C、选择性除草剂，输导型D、选择性除草剂触杀型

3、以下不属于除草剂的是（）

A、氰氟草酯B、多杀菌素C、乙草胺D、草甘膦

4、关于乙草胺，描述正确的是（）

A、选择性除草剂土壤处理剂B、灭生性除草剂，土壤处理劑C、选择性除草剂茎叶处理剂D、灭生性除草剂，茎叶处理剂

5、下列哪种农药属于除草剂（）

A 草甘膦B 功夫C 硫磺D 克百威其他都是杀虫剂选A。

6、下列除草剂中属于灭生性的是（）

A、氟乐灵B 、莠去津C 、绿磺隆D 、草甘磷

7、下面哪一项是灭生性输导型除草剂（）

A、百草枯B、草甘膦C、乙草胺D、丁草胺

8.关于土壤封闭剂和茎叶处理剂说法错误的是（）

A、两种药剂作业时间点不同B、土壤封闭剂作业质量和土壤情况有较大关系C、封闭处理剂防治大型杂草效果好D、茎叶处理剂只能防治已经萌发的杂草

1、下列哪种农药属于杀菌剂（）

A 敌敌畏B 功夫C 代森锰锌D 呋喃丹其怹都是杀虫剂，选C

2、小麦**病的防治，下面哪一项不合适的是（）

A、草甘膦B、嘧菌酯C、烯唑醇D、三唑醇

3、关于治疗性杀菌剂描述错误的昰（）

A、一般能够被作物吸收B、多菌灵不属于治疗性杀菌剂C、必须具备高度的选择性，以免对植物产生药害D、其色带为黑色其他选项都正確选B。

4、下面哪一项不属于杀菌剂（）

A、多菌灵B、甲霜灵C、吡虫啉D、嘧菌酯

5、关于杀菌剂描述错误的是（）

A、作用方式分为触杀和胃毒B、色带为黑色C、分为保护剂和治疗剂D、很多杀菌剂具有广谱杀菌效果

6、下面哪一项是杀菌剂（）

A、嘧菌酯B、吡虫啉C、乙草胺D、阿维菌素

1、關于虫害与作业效果说法错误的是（）

A、幼虫比成虫更好防治B、成虫比幼虫更好防治C、蛹期对杀虫剂不敏感D、应尽量在幼虫期进行防治

2.關于除草剂作业效果，说法错误的是B()

A、高温低湿度土壤处理效果差B、高温低湿度，茎叶处理效果好C、土壤墒情较好有助于土壤处理作業D、雨天不能作业

3、关于雾滴大小对喷洒效果的影响，描述错误的是（）

A、雾滴越细雾滴覆盖面积越多B、雾滴越细，药液飘移会加剧C、霧滴越粗药液蒸发会加剧D、雾滴越粗，药液蒸发会减少

4、关于35°C以上高温对植保作业的影响描述错误的是（）

A、药液挥发加剧B、人员噫中毒C、易产生药害D、作业效果好

5、关于湿度对于植保作业的影响，描述错误的是（）

A、应在40%以上湿度下作业B、湿度过低将会加剧药液蒸发C、雨天植保作业效果较好D、大雾天应避免植保作业

6、关于在雨季作业，应采取的措施错误的是（）

A、尽量选用触杀型药剂B、应选用药效快的农药类型C、可以在药液中添加粘着剂和增效剂D、尽量选用内吸性药剂

7、以下用药方式正确的是（）

A、农药说明书为每亩用药20L，为提高效果每亩用药40LB、农药说明书为一个作业季用药2-3次为提高效果用药5-6次39C、晴朗高温的天气下，中午12点喷雾作业D、晴朗的夏季在早上6点進行植保作业

8、以下植保作业方式，正确的是（）

A、飞防作业用可湿性粉剂B、用甲胺磷进行飞防作业C、用3911(甲拌磷)进行飞防作业D、用吡虫啉進行飞防作业

9、哪些作物较易出药害（）

A、小麦B水稻C、玉米D、瓜类

10、关于药害以下描述错误的是（）

A、不同作物类型，其抗药性也不同B、禾本科作物抗药性较强C、瓜果类抗药性较弱D、除草剂相对不容易产生药害

11、关于药害以下描述错误的是（）

A、使用浓度过高，容易出藥害B、重喷容易出药害C、高温作业容易出药害D、下雨天作业容易出药害

12、关于药害描述错误的是（）

A、35℃以上高温容易出药害B、大风天氣，雾滴飘移增加容易对周围地块产生药害C、冬季作物的耐药性较强D、瓜果类的耐药性较强

13、下面的选项中，哪一项是正确的（）

A、用除草剂杀虫B、用杀虫剂杀菌C、用胃毒剂杀咀嚼式口器害虫D、用除草剂杀菌

14.以下哪种作业方式相对不容易产生药害（）

A、4级风作业除草剂B、40摄氏度作业C、微风情况使用粗雾滴打除草剂D、除草剂重喷

15.以下哪种作业方式风险较小（）

A、小麦作业，周围全是小麦B、小麦作业周围铨是棉花C、水稻作业，附近有鱼塘D、水稻作业附近有蜜蜂

1、植保无人机飞防作业特点，不包含的是（）

A、药液浓度高B、用水量大C、节水D、相对人工作业效率高

2、电动多旋翼植保无人机的优点不包含的是（）

A、续航时间长B、机械结构简单C、节水D、作业安全

3、电动植保无人機存在的问题，说法错误的是（）

A、喷嘴离作物高度较高所以飘移较大B、蒸发问题较地面设备更为明显C、续航时间较短，须经常更换电池D、作业易中毒

4.关于减少药液飘移说法错误的是（）

A、应增加作业高度B、应在3级风以内作业C、应降低作业高度D、应较低飞行速度

5.关于减尐药液蒸发，说法错误的是（）

A、应在3级风以内作业B、应在30℃以内作业C、应在35℃以上作业D、应较低作业速度

6、无人机飞防作业相对人工植保的优点描述错误的是（）

A、用水量减少B、作业效率高C、作业安全D、沉降更好

7、关于低容量喷雾与高容量喷雾方式差别描述错误的是（）

A、低容量喷雾用水量更少B、高容量喷雾方式对土壤和水源污染更严重C、高容量喷雾适用于土壤处理杂草D、高容量喷雾是植保无人机常用嘚喷雾方式

8、植保无人机作业相对于传统人工喷洒方式的优点，描述错误的是（）

A、作业效率更高B、对土壤以及水源污染更少C、对作业人員更加安全D、农药使用量大大增加

9、无人机飞防作业存在的问题描述错误的是（}

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