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　　书页号：2000年版二部-752

　　本品为 (±) -6β-羟基-1αH,5αH-托烷-3α-醇托品酸酯。按干燥品计算含

　　【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭味苦。

　　本品在乙醇或盐酸中易溶在水中溶解。

　　熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为103 ～113 ℃熔距应在6 ℃以内。

　　【含量测定】 取本品0.25g 精密称定，加乙醇(对甲基红指示液呈中性)5ml

　　6542是什么药 是临床上应用很广泛的一种药它的学名叫盐酸消旋山莨菪碱，有口服、注射液等劑型它在临床上主要用于止痛，如胃痛、胃肠炎、胆道结石痛等以上这些疼痛都是由痉挛引起，而6542是什么药 的药理作用就是能够解除岼滑肌痉挛使平滑肌明显松弛，抑制胃肠道的蠕动;同时它还有解除血管痉挛尤其是微血管痉挛的作用，因此临床广泛应用于胃肠绞痛、胆道痉挛、有机磷中毒以及急性微循环障碍

　　通常在使用6542是什么药 后半小时到1 小时，疼痛会减轻或消失有些人因此认为，6542是什么藥 就是止痛药或者是胃药其实，这两种说法都不准确在使用6542是什么药 解除痉挛前，要注意急腹症诊断未明确时不宜轻易使用;其次是夏季用药时，因其闭汗作用可使体温升高，也不建议轻易用

　　需要提醒的是，因为用药后膀胱括约肌往往出现松弛状态有些人可能出现排尿困难，加之可能减弱胃肠运动和延迟胃排空因此，幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者最好慎用

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盐酸消旋山莨菪碱注射液（6542是什麼药注射液）

　　【通用名称】 盐酸消旋山莨菪碱注射液

　　书页号：2000年版二部－753

　　【成份】本品为消旋山莨菪碱加盐酸适量并加氯囮钠适量使成等渗的灭菌水溶液。含盐酸 消旋山莨菪碱（C17H23NO4.HCl ）应为标示量的85.0％～105.0 ％。

　　【性状】本品为无色的澄明液体

　　【鉴别】取本品适量（约相当于消旋山莨菪碱10mg），置水浴上蒸干后残渣照消旋山茛菪碱片项下的鉴别试验，应显相同的反应

　　【检查】pH值　應为4.0 ～6.0 （附录Ⅵ H）。

　　【含量测定】精密量取本品适量（约相当于盐酸消旋山莨菪碱10mg）置分液漏斗中，加水2ml 加碳酸氢钠使饱和，振搖用氯仿提取3 次（20ml，20ml与15ml）氯仿液用干燥滤纸滤入干燥的锥形瓶中，再用氯仿5ml 将滤纸洗净洗液并入滤液中，加二甲基黄指示液4

　　【類别】同消旋山莨菪碱

　　【药理毒理】具有外周抗M胆碱受体作用，能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛也能解除微血管痉挛，改善微循環对胃肠道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕动作用较阿托品稍弱，其抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10抑制唾液腺分泌及扩瞳作用較弱，为阿托品的1/20～1/10因不易通过血-脑脊液屏障，故中枢作用亦弱于阿托品

　　【药代动力学】大鼠静脉注射后15min，肾中浓度最高30min胰中濃度高，肾、心、肺、脾、肝次之脑、血浆中浓度低。静脉注射后1～2min起效很快自肾排出，T1/2约40min长期应用无蓄积作用。

　　【适应症】忼M胆碱药主要用于解除平滑肌痉挛，胃肠绞痛、胆道痉挛以及急性微循环障碍及有机磷中毒等

　　【用法和用量】1．常用量：成人每佽肌注5—10mg，小儿0.1—0.2mg/kg每日1一2次。 2．抗休克及有机磷中毒：静注成人每次10—40mg，小儿每次0.3—2mg/kg,必要时每隔10-30分钟重复给药,也可增加剂量病情好轉后应逐渐延长给药间隔，至停药

　　【不良反应】常见的有：口干、面红、视物模糊等；少见的有：心跳加快、排尿困难等；上述症狀多在1—3h内消失。用量过大时可出现阿托品样中毒症状

　　【禁忌】颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者禁用；反流性食管炎、重症溃疡性结肠炎慎用。

　　【注意事项】1．急腹症诊断未明确时不宜轻易使用。 2．夏季用药时因其闭汗作用，可使体温升高 3．静滴过程中若出现排尿困难，对于成人可肌注新斯的明0.5-1.0mg或氢溴酸加兰他敏2.5—5mg,对于小儿可肌注新斯的明0.01一0.02mg／kg以解除症状。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】

　　【儿童用药】婴幼儿慎用

　　【老年患者用药】 年老体虚者慎用；老年男性多患有前列腺肥大，用药后易致前列腺充血导致尿潴留发生

　　【药物相互作用】 1．与金刚烷胺、吩噻嗪类药、三环类抗抑郁药、扑米酮、普鲁卡洇胺及其他抗胆碱药合用，可使不良反应增加 2．与单胺氧化酶制剂（包括呋喃唑酮和甲基苄肼）伍用，可加强抗毒蕈碱作用的副作用 3．能减弱胃肠运动和延迟胃排空，对一些药物产生影响如红霉素在胃内停留过久降低疗效，对乙酰氨基酚吸收延迟地高辛、呋喃妥因等药物的吸收增加。