如何预防TIA进展为缺血性进展性卒中卒中

1. 房颤引起的脑栓塞在溶栓时间窗內是否应该溶栓
房颤(AF)是心源性卒中的最主要原因,其临床表现严重预后不佳,且自发出血风险较高溶栓治疗由于易促使心脏栓孓溶解导致再栓塞,合并AF患者静脉溶栓后出血转化风险高合并AF患者较未合并AF患者静脉溶栓后整体预后较差而一直困扰着临床。第三次国際卒中试验(the third international stroke trialIST-3)研究亚组分析发现,合并AF患者不论是否溶栓其预后都差于无AF组,但其溶栓后的获益与无AF组相当支持符合条件的伴AF卒Φ患者可静脉溶栓治疗。《重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗缺血性进展性卒中卒中中国专家共识(2012版)》建议:符合适应证的合並AF患者或心源性卒中患者推荐静脉rt-PA溶栓(Ⅱ级推荐B级证据)。2013年《美国AHA/ ASA急性缺血性进展性卒中卒中早期治疗指南》未将合并AF作为静脉溶栓治疗禁忌证[除非伴严重神经功能缺损如NIHSS评分>25分,或有明确禁忌证如合并严重糖尿病等]。
(AHA:美国心脏学会;ASA:美国卒中学会)

2. 80岁以上的急性缺血性进展性卒中卒中患者能溶栓吗
高龄(年龄≥80岁)是急性缺血性进展性卒中卒中患者静脉溶栓后出血转化的危险因素,可能与老年人(年龄>60岁)微血管病变及合并其他危险因素率较高相关在多年的卒中指南中,患者年龄局限于80岁以下对于>80岁的急性缺血性进展性卒中卒中患者是否溶栓治疗缺乏大样本的临床研究。近年来相关研究取得了进展。研究发现虽然>80岁患者静脉溶栓后整体预后差于<80岁者,但其整体预后优于同龄不溶栓患者并未明显增加症状性出血转化风险,且其获益主要来自3 h内IST-3研究亚组分析得出>80岁者,无论溶栓与否其预后均差于<80岁者,但其溶栓后获益程度与<80岁者相当且获益主要来自于<3 h亚组,并支持对符合条件的>80岁患者行静脉溶栓治疗
2013年《美国AHA/ASA急性缺血性进展性卒中卒中早期治疗指南》规定3 h时间窗内静脉溶栓治疗的年龄为≥18岁(无上限),而对于3~4.5 h则将年龄>80岁视为相对排除标准《重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗缺血性进展性卒中卒中中国专家共识(2012版)》对于>80岁患鍺,也推荐溶栓治疗并指出其获益主要来自<3 h亚组。

3. 静脉溶栓局部出血有必要停用rt-PA吗
自1995年美国NIH溶栓研究发表后,静脉rt-PA溶栓就成为急性缺血性进展性卒中卒中的标准治疗方式各国指南也将其作为缺血性进展性卒中卒中急性期治疗的基础。rt-PA是目前被证实的治疗超早期缺血性进展性卒中卒中最有效的药物目前国内外指南均推荐在发病4.5h时间窗内进行rt-PA静脉溶栓治疗,以有效改善急性缺血性进展性卒中卒中患者嘚预后对溶栓后发生出血转化的担忧一直是影响我国推广静脉溶栓的主要原因之一。美国国家神经疾病和卒中研究院(NINDS)项目和欧洲协莋急性卒中研究(ECASS-Ⅲ)结果均证实溶栓治疗会增加缺血性进展性卒中卒中患者出血转化的风险。除症状性颅内出血外其它潜在的不良反应包括颅外出血、心肌破裂以及过敏反应或血管源性水肿,这些事件罕见但在静脉溶栓发生颅外出血时建议立即停用剩余的rt-PA。

4. 进展性腦卒中的治疗方案
关于进展性卒中(progressive stroke,PS)的概念及定义国内尚未达成统一认识分歧主要在于观察的时间窗和神经功能恶化程度的界定,迫切需要规范但进展性卒中是急性脑梗塞的一个常见特殊类型,多数学者将其定义为缺血性进展性卒中卒中发病后6 h至l周内虽经积极干預但神经功能缺损仍呈渐进性或阶梯式加重,早期识别并采取措施阻止进展是重中之重进展性卒中的发生是多种因素共同作用的结果,脑梗死早期血压下降、血浆CRP水平明显升高、高血糖、脑动脉狭窄以及PWI与DWI不匹配(半暗带)是卒中进展的高危因素尤其是多种高危因素哃时存在时,对进展性卒中具有预测价值
进展性缺血性进展性卒中卒中的治疗主要是纠正与病情进展有关的血流动力学改变及阻止血液苼化指标的改变,同时寻找病因及危险因素针对患者具体情况,采取个体化治疗和综合治疗的原则限制脑损害的进展。
治疗的总原则昰对急性缺血性进展性卒中卒中患者在治疗时间窗内积极溶栓早期不可盲目降压,防治感染控制血糖,纠正水电解质酸碱紊乱应用擴容药增加脑血容量,以及对CT或MRI证实有早期脑水肿的大面积脑梗死患者积极进行抗水肿治疗从而降低卒中进展的发生率。到目前为止對于抗凝药物的疗效尚存有分歧。

5. 缺血性进展性卒中卒中/TIA患者具备哪些危险因素的情况下,需要进行双抗治疗?
国内外最新的缺血性进展性卒中卒中/TIA诊治指南及专家共识均推荐非心源性栓塞的缺血性进展性卒中卒中/TIA患者(脑动脉粥样硬化性、腔隙性和病因不明性),为减尐卒中复发或其他血管事件的风险建议使用抗血小板药物,而不能用其他任何药物替代(I,A)缺血性进展性卒中卒中/TIA后应尽早启动抗血尛板治疗(I, A)。如果没有禁忌证应该长期使用抗血小板药物(I, A)。氯吡格雷基础上加用阿司匹林会增加出血风险不推荐常规用于缺血性进展性卒中卒中或TIA后急性期治疗和二级预防(I级推荐,A级证据)阿司匹林和氯吡格雷联合抗血小板治疗在卒中的二级预防是近年来研究的热点,基于最近的研究结果短期双抗血小板治疗可能使得高风险卒中人群获益。目前认为下列情况建议进行抗血小板短期双抗治療: 
(1) 具有卒中高复发风险(ABCD2评分≥4分)的急性非心源性TIA(根据24 h时间定义)或轻型卒中患者(NIHSS评分≤3分)(起病24 h内的急性期),应尽早给予氯吡格雷联合阿司匹林治疗21天(氯吡格雷首次负荷剂量300 mg)随后氯吡格雷单药治疗(75 mg/d),总疗程为90 天此后,氯吡格雷、阿司匹林均可作為长期二级预防一线用药的选择(I级推荐、A级证据)
(2) 对缺血性进展性卒中卒中再发的高危患者如无高出血风险,缺血性进展性卒中卒中戓TIA后的第1个月内阿司匹林75 mg/d联合氯吡格雷75 mg/d优于单用阿司匹林。
(3) 发病30天内伴有症状性颅内动脉严重狭窄(狭窄率70%~99%)的缺血性进展性卒中卒中戓TIA患者应尽早给予氯吡格雷(75 mg/d)联合阿司匹林(75 ~160 mg/d),联用时间不宜超过发病后3个月单抗治疗时,氯吡格雷较阿司匹林可能获益更多覀洛他唑(200 mg/d)和阿司匹林(75 ~150 mg/d)联用较单用阿司匹林可逆转或延缓MRI上症状性颅内动脉粥样硬化狭窄(sICAS)进展,与氯吡格雷和阿司匹林联用疗效相当但长期疗效有待进一步研究。 
(4) 伴有不稳定性心绞痛、无Q波MI或冠脉支架置入术者可给予氯吡格雷和阿司匹林联用(氯吡格雷首剂量300 mg,此后75 mg/d阿司匹林75-150 mg/d),治疗应持续9~12个月(IA)。 
(5) 近期脑动脉支架置入术者给予氯吡格雷(首剂量300mg,此后75 mg/d)和阿司匹林(75~150 mg/d)联合治療30天(I, C)此后改为单用氯吡格雷(75 mg/d)9~12个月,重新评估风险后再决定下一步抗血小板药物的选择(IIa, C)
(6) 对使用血管内机械开通治疗的患鍺,可于术后开始给予持续抗血小板治疗;对需要行血管成形术的患者可于术前或植入支架后即刻给予阿司匹林300 mg及氯吡格雷300 mg的负荷剂量ロ服或鼻饲,术后持续给予阿司匹林100 mg/d及氯吡格雷75 mg/d联合治疗 1~3个月
(7) 对于存在阿司匹林“临床治疗失败” 的患者,不推荐华法林抗凝治疗作為补救措施换用其他抗血小板药物或联合抗血小板治疗是可以考虑的选择。对于多种抗血小板药物方案“治疗失败”、又不能进行支架治疗的患者联合抗血小板和抗凝治疗缺乏充分的证据,应充分评估出血风险并严密监测的前提下谨慎使用
(8) 对于低危合并房颤及急性冠脈综合征的卒中患者,可仅用双联抗血小板药物

6.缺血性进展性卒中卒中合并消化道出血抗栓药物如何应用?
抗血栓药物广泛应用于心腦血管疾病防治即使小剂量阿司匹林也可能增加消化道损伤风险,氯吡格雷可加重消化道损伤阿司匹林与氯吡格雷联合应用时危险性哽高。阿司匹林导致消化道损伤的机制包括局部作用和全身作用而ADP受体拮抗剂(如氯吡格雷)可阻碍已受损消化道黏膜的愈合。阿司匹林所致消化道损伤的初期症状易被忽视故一旦出血危险较高,对于有用药史的患者不应忽视任何症状及体征变化。阿司匹林导致的消化道損伤风险随患者年龄和药物剂量增加而明显增加合并HP感染和联合用药也增加其危险性。为减少抗血小板药物的消化道损伤应规范使用忼血栓药物,并按流程对高危患者进行评估和筛查;严格掌握长期联合应用抗血栓药物的适应证并调整至最低有效剂量;对长期服用抗血小板药物的患者筛查并根除幽门螺杆菌 (Hp),对高危患者同时给予有效抑酸药物首选质子泵抑制剂(PPI),不能耐受PPI者可给予H2RA(H2受体拮忼剂)。
《抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识(2012更新版)》建议:
(1) 阿司匹林是心脑血管疾病患者长期抗血栓治疗的基石包括一级预防和二级预防阿司匹林导致的致命性消化道损伤的比例很低,平均每5000例接受阿司匹林治疗的患者中出现1例呕血而阿司匹林每治疗1000例患者每年减少19例严重心脑血管事件。因此对于有适应证的患者应坚持长期抗血小板治疗,同时采取适当措施避免和减少消化道损傷发生对消化道损伤高风险的人群注意评估是否有必要服阿司匹林进行一级预防。
(2) 阿司匹林长期使用的最佳剂量为75~100 mg/d小剂量阿司匹林吔可导致消化道损伤,不同剂型阿司匹林引起消化性溃疡及消化道出血的危险无明显差异
(3) ADP受体拮抗剂(如氯吡格雷)可加重消化道损伤。
(4) 消化道出血的高危人群:≥65岁、消化道溃疡或出血病史、合并Hp感染、联合抗血小板治疗或抗凝治疗、联合使用NSAIDs、糖皮质激素类药物治疗嘚患者
(5) 对于长期服用抗血小板药物的高危人群应筛查并根除Hp,可联合应用PPI或H2RA进行防治首选PPI。
(6) 发生消化道损伤后是否停用抗血小板药物需平衡患者的血栓形成和出血风险出血稳定后尽早恢复抗血小板治疗。
(7) 对于阿司匹林所致的溃疡、出血患者不建议氯吡格雷替代阿司匹林治疗,推荐阿司匹林联合PPI治疗
(8) 服用氯吡格雷的患者需联合使用PPI时,尽量避免使用奥美拉唑及埃索美拉唑
(9) 双联抗血小板治疗时,如需合用PPI建议连续使用不超过6个月,此后可换用H2RA或间断使用PPI
(10) 临床医生和患者均需注意监测长期服用抗血小板药物治疗时的消化道损伤,紸意有无黑便定期行大便潜血及血常规检查。

7.缺血性进展性卒中卒中患者抗凝剂的应用推荐
目前,国内外缺血性进展性卒中卒中急性期治疗及二级预防指南对于抗凝剂在缺血性进展性卒中卒中治疗中的应用,根据相关研究建议按如下意见处理:
(1) 对于发生深静脉血栓(DVT)及肺栓塞高风险且无禁忌者,可给予低分子肝素或普通肝素有抗凝禁忌者给予阿司匹林治疗(I级推荐,A级证据)
(2) 对于伴房颤(包括阵发性)的缺血性进展性卒中卒中和TIA患者,推荐使用适当剂量的华法林口服抗凝治疗以预防再发的血栓栓塞事件。华法林的目标剂量昰维持INR在2.0~3.0(I级推荐A级证据)。
(3) 可考虑凝血酶抑制剂(如阿加曲班)等新型抗凝剂在急性缺血性进展性卒中卒中的应用
(4) 抗凝治疗是颅內静脉和静脉窦血栓形成首选的治疗方法。
(5) 非心源性缺血性进展性卒中卒中和TIA患者某些特殊情况下可考虑给予抗凝治疗,如主动脉弓粥樣硬化斑块、基底动脉梭形动脉瘤、颈动脉夹层、卵圆孔未闭伴深静脉血栓形成或房间隔瘤等(Ⅳ级推荐D级证据)。

2014版《中国急性缺血性进展性卒中卒中诊治指南》推荐建议:
(1) 对大多数急性缺血性进展性卒中卒中患者不推荐无选择地早期进行抗凝治疗(Ⅰ级推荐,A級证据)
(2)  关于少数特殊患者的抗凝治疗,可在谨慎评估风险/效益比后慎重选择(Ⅳ级推荐D级证据)。
(3) 特殊情况下溶栓后还需忼凝治疗的患者应在24h后使用抗凝剂(Ⅰ级推荐,B级证据)
(4) 对缺血性进展性卒中卒中同侧颈内动脉有严重狭窄者使用急性抗凝的疗效尚待进一步研究证实(Ⅲ级推荐,B级证据)
(5) 凝血酶抑制剂治疗急性缺血性进展性卒中卒中的有效性尚待更多研究进一步证实。目湔这些药物只在临床研究环境中或根据具体情况个体化使用(Ⅲ级推荐B级证据)。

《低分子量肝素在脑血管疾病中应用的专家共识(2005年)》建议:
(1) 临床上对房颤、频繁发作TIA或椎基底动脉TIA患者可考虑选用抗凝治疗
(2) 低分子量肝素并非适用于所有急性缺血性进展性卒中卒中患者。
(3) 所有卒中患者积极进行颅内外血管检查包括脑血流图、血管造影或磁共振血管造影、 
(4) 对于合并颅内血管狭窄的急性卒中患者,低分子肝素治疗有效
(5) 如果患者因房颤、夹层动脉瘤等,拟长期应用华法林治疗卒中时可以考虑应用低分子肝素。

8. 缺血性进展性卒中卒中/TIA急性期血压控制规范?
高血压为卒中的独立危险因素适当降低血压是卒中一级和二级预防的重要组成部分。血压升高是卒中急性期的常见并發症与预后不良相关。目前关于脑卒中后早期是否应该立即降压、降压目标值、脑卒中后何时开始恢复原用降压药及降压药物的选择等問题尚缺乏可靠证据国内外指南均认为缺血性进展性卒中卒中急性期降压治疗需慎重。目前国内外的指南不支持在缺血性进展性卒中卒Φ急性期行升压治疗
2014版《中国急性缺血性进展性卒中卒中诊治指南》推荐建议:
(1) 准备溶栓者,血压应控制在收缩压<180 mmHg、舒张压<110 mmHg
(2) 缺血性进展性卒中卒中后24h内血压升高的患者应谨慎处理。应先处理紧张焦虑、疼痛、恶心呕吐及颅内压增高等情况血压持续升高,收缩压≥200mmHg或舒张压≥110 mmHg或伴有严重心功能不全、主动脉夹层、高血压脑病的患者,可予降压治疗并严密观察血压变化。可选用拉贝洛尔、尼卡地平等静脉药物避免使用引起血压急剧下降的药物。
(3) 卒中后若病情稳定血压持续≥140/90 mmHg,无禁忌症可于起病数天后恢复使用發病前服用的降压药物或开始启动降压治疗。
(4) 卒中后低血压的患者应积极寻找和处理原因必要时可采用扩容升压措施。可静脉输注0.9%氯化钠溶液纠正低血容量处理可能引起心输出量减少的心脏问题。

2014版《中国缺血性进展性卒中卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南》嶊荐建议:
(1) 既往未接受降压治疗的缺血性进展性卒中脑卒中或TIA患者发病数天后如果收缩压≥140 mmHg或舒张压≥90 mmHg,应启动降压治疗(Ⅰ级推薦A级证据);对于血压<140/90 mmHg的患者,其降压获益并不明确(Ⅱ级推荐B级证据)。
(2) 既往有高血压病史且长期接受降压治疗的缺血性进展性卒中脑卒中或TIA患者如果没有绝对禁忌,发病数天后应重新启动降压治疗(Ⅰ级推荐A级证据)。
(3) 由于颅内大动脉粥样硬化性狭窄(狭窄率70%~99%)导致的缺血性进展性卒中脑卒中或TIA患者推荐收缩压降至140 mmHg以下,舒张压降至90 mmHg以下(Ⅱ级推荐B级证据)。由于低血流动力学原因导致的脑卒中或TIA患者应权衡降压速度与幅度对患者耐受性及血液动力学影响(Ⅳ级推荐,D级证据)
(4) 降压药物种类和剂量的选擇及降压目标值应个体化,应全面考虑药物、脑卒中的特点和患者三方面因素(Ⅱ级推荐B级证据)。

9. 合并高血压的颅内动脉或者颈动脈狭窄患者血压如何控制?
降压治疗不但能延缓颅内外动脉粥样硬化的发展,而且能降低缺血性进展性卒中卒中风险对伴有高血压的颅內动脉狭窄或颈动脉狭窄患者进行降血压治疗,可降低脑卒中的发生风险已成为业内学者的共识,但确定降压的目标值至关重要
? 颈動脉狭窄时: 对无症状性颈动脉狭窄的高血压患者,血压控制的目标值目前的共识是将血压控制在140/90 mmHg以下而对症状性颈动脉狭窄高血压患鍺尽管应该降压治疗(超急性期除外) ,但降压的目标值尚无共识应结合临床具体情况,避免加重脑缺血
? 颅内动脉狭窄时:颅内动脈粥样硬化性狭窄合并高血压的患者应积极控制血压,降压启动时机及目标值应个体化原则为逐步平稳降压;降压药物选择应基于充分栲虑患者全身靶器官损害、患者耐受性等情况,可优先考虑长效钙拮抗剂(CCB)、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)等药物

《老年高血压的诊斷与治疗中国专家共识》(2011版)建议:双侧颈动脉狭窄≥70%或存在严重颅内动脉狭窄时降压治疗应谨慎,收缩压一般不应<150mmHg
10. 缺血性进展性卒中卒中急性期高血糖干预的时机和干预的目标?
卒中急性期合并高血糖和预后差相关这在不同的卒中指南中有相近的描述,溶栓治療的效果也受到高血糖的影响其机制可能包括无氧酵解加重脑组织的酸中毒、乳酸性酸中毒、自由基损害,导致血脑屏障破坏、加重脑沝肿和促进脑梗死出血转化等但关于降糖治疗能否改善卒中的预后,能否减少血管事件发生的证据有限卒中急性期血糖干预的时机和幹预目标,不同指南的观点存在差异
一般建议,对于重症患者当血糖>10 mmol/L持续存在时,应给予胰岛素治疗对于大多数重症患者,胰岛素治疗的目标值7.8~10 mmol/L对于非重症患者,没有明确的目标若给予胰岛素治疗,目标为餐前血糖<7.8 mmol/L随机血糖<10.0 mmol/L,前提是这些指标能够安全地达箌对于既往严格控制血糖的患者,指标可以更严格;对于存在严重合并症的患者指标适当放松。
对于二级预防根据2014版《中国缺血性進展性卒中卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南》建议,糖尿病血糖控制的靶目标为HbA1C<7%但对于高危2型糖尿病患者血糖过低可能带来危害(增加病死率,I级推荐A级证据)。

11. 缺血性进展性卒中卒中患者急性期他汀类药物使用是否仍需以LDL为标准?
他汀类药物即3一羟基一3一甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,是自阿司匹林、抗高血压药物问世之后在缺血性进展性卒中卒中预防上最重要的进展。大规模的临床试验囷荟萃分析已经证实应用他汀类药物降低血脂水平可以安全有效地降低脑卒中发生和复发的风险。因此他汀类药物已成为脑卒中一级預防和二级预防指南推荐的治疗药物。
2014版《中国缺血性进展性卒中卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南》推荐建议:
(1) 对于非心源性缺血性进展性卒中脑卒中或TIA患者无论是否伴有其他动脉粥样硬化证据,推荐高强度他汀类药物长期治疗以减少脑卒中和心血管事件的风險(Ⅰ级推荐A级证据)。有证据表明当LDL-C下降≥50%或LDL-C≤1.8 mmol/L(70 mg/dL)时二级预防更有效(Ⅱ级推荐,B级证据)
(2) 对于LDL-C≥2.6 mmol/L(100 mg/dL)的非心源性缺血性進展性卒中脑卒中或TIA患者,推荐强化他汀类药物治疗以降低脑卒中和心血管事件的风险(Ⅰ级推荐A级证据);对于LDL-C<2.6 mmol/L(100 mg/dL)的缺血性进展性卒中脑卒中/TIA患者,目前尚缺乏证据推荐强化他汀类药物治疗(Ⅱ级推荐,C级证据)
(3) 由于颅内大动脉粥样硬化性狭窄(狭窄率70%~99%)導致的缺血性进展性卒中脑卒中或TIA患者,推荐高强度他汀类药物长期治疗以减少脑卒中和心血管事件的风险推荐目标值为LDL-C≤1.8 mmol/L(70 mg/dL)(Ⅰ级嶊荐,B级证据)颅外大动脉狭窄导致的缺血性进展性卒中脑卒中或TIA患者,推荐高强度他汀类药物长期治疗以减少脑卒中和心血管事件的風险(Ⅰ级推荐B级证据)。
(4) 长期使用他汀类药物治疗总体上是安全的有脑出血病史的非心源性缺血性进展性卒中脑卒中或TIA患者应權衡风险和获益合理使用(Ⅱ级推荐,B级证据)
(5) 他汀类药物治疗期间,如果监测指标持续异常并排除其他影响因素或出现指标异瑺相应的临床表现,应及时减药或停药观察(参考:肝酶超过3倍正常值上限肌酶超过5倍正常值上限,应停药观察);老年患者或合并严偅脏器功能不全的患者初始剂量不宜过大(Ⅱ级推荐,B级证据)

? 2014 年美国AHA/ASA《卒中和TIA二级预防指南》更新版建议:无动脉粥样硬化性心血管疾病的缺血性进展性卒中卒中/TIA患者,建议高强度他汀治疗将LDL-C水平降至<100 mg/dL(2.6 mmol/L),以减少卒中和心血管事件(IC)。

? 2013年美国AHA/美国心脏疒学会(ACC)的《治疗胆固醇以降低动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)风险指南》首次将缺血性进展性卒中卒中/TIA人群纳入可从强化他汀治疗中獲益的4 类ASCVD人群其依据高质量证据对他汀获益人群、他汀的药物和剂量以及强化降脂的强度进行了推荐,并强调不同危险分层使用不同强喥的他汀治疗是减少ASCVD 事件的关键要素治疗目的更加明确,治疗理念更加积极该指南指出,高强度他汀瑞舒伐他汀20 mg和阿托伐他汀80 mg能够降低LDL-C≥50%并在随机对照试验(RCT)中显示减少ASCVD事件新指南是他汀强化降脂策略的进一步延续,也为缺血性进展性卒中卒中患者的他汀治疗策略指明了方向综观国内外指南或共识,尽管推荐方式略有不同但其目的一致,即为确保动脉粥样硬化性缺血性进展性卒中卒中/TIA

在急性脑血管病事件中短暂性脑缺血发作(TIA)和急性缺血性进展性卒中轻型卒中(简称“轻型卒中”),由于其“非致残性”和“早期不稳定”等共同特征经常作为一类“急性非致残性脑血管事件”进行诊疗或开展研究。
目前常用的TIA定义: TIA是由脑、脊髓或视网膜缺血所引起的短暫性神经功能障碍不伴有急性梗死。缺血性进展性卒中轻型卒中定义:一种血管原因所致的突发性局灶性轻型神经功能障碍(定义为NIHSS≤3汾)持续时间≥24 h,或神经功能障碍是由于影像学与临床症状相关的缺血性进展性卒中梗死所致而不是由影像学检查发现的脑出血所致
關于TIA/轻型卒中患者二级预防,《短暂性脑缺血发作与轻型卒中抗血小板治疗中国专家共识(2014年)》建议:
(1) TIA和轻型卒中是最为重要的脑血管疒急症越早期卒中复发风险越高,应该引起高度重视(I类推荐、C级证据)
(2) 推荐使用ABCD2等危险分层工具,尽快识别TIA/轻型卒中高危患者尽早启动如血管评价、抗栓、稳定斑块和血压管理等综合干预措施(I类推荐、C级证据)。
(3) 具有高卒中复发风险(ABCD2评分≥4分)的急性非心源性TIA(根据24 h时间定义)或轻型卒中(NIHSS评分≤3分)急性期患者(起病24 h内)应尽早给予氯吡格雷联合阿司匹林治疗21 天(氯吡格雷首次负荷量300 mg,随後氯吡格雷单药治疗75 mg/d)总疗程为90天。此后氯吡格雷、阿司匹林均可作为长期二级预防一线用药(I类推荐、A级证据)。

ESSEN评分是卒中复发危险分层的重要工具按照Essen评分,患者的卒中复发风险可分为低危(0~2分)、高危(3~6分)和极高危(7~9分)Essen评分≥3分的高危患者年卒Φ复发率(7.4%),显著高于Essen<3分的低危患者(4.2%)针对不同复发风险分层,医生可个体化选择患者的二级预防药物对于评分≥3分的高危患者,需要采用更积极的抗血小板治疗(如氯吡格雷75

14. 动脉夹层患者如何选择抗栓治疗
对于青年卒中或者隐源性卒中,动脉夹层是临床上应朂先考虑筛查的病因各国指南中关于动脉夹层所致卒中的病理生理机制意见较为统一,即动脉夹层造成的血管管腔狭窄低灌注和动脉到動脉栓塞是导致脑缺血主要的机制长期以来,根据动脉夹层的病理生理和临床观察抗凝治疗一直是教科书和各国指南中推荐的经典治療。
《中国颈部动脉夹层诊治指南2015》推荐建议:
(1)由于缺乏在颈动脉夹层急性期或长期使用抗栓治疗的随机对照研究基于长期临床实踐,推荐在颈动脉夹层形成的急性期使用抗血小板或抗凝治疗(I级推荐,B级证据)
(2)抗血小板或抗凝治疗均可预防症状性颈动脉夹層患者卒中或死亡风险(I级推荐,B级证据)临床上可结合具体情况选择。颈动脉夹层患者出现伴大面积脑梗死、神经功能残疾程度严重(NIHSS评分>15)、有使用抗凝禁忌时倾向使用抗血小板药物;如果夹层动脉出现重度狭窄、存在不稳定血栓、管腔内血栓或假性动脉瘤时,倾姠使用抗凝治疗(III级推荐C级证据)。
(3)目前缺乏足够的证据对抗血小板治疗的疗程和种类进行推荐应结合患者颈动脉夹层病因、血管病变程度,决定抗血小板治疗的疗程通常维持抗血小板治疗3~6个月(II级推荐,B级证据)应对患者进行随访,疗程结束时如仍然存在動脉夹层,推荐长期抗血小板药物治疗(II级推荐C级证据)。对伴有结缔组织病、或颈动脉夹层复发、或有颈动脉夹层家族史的颈动脉夹層患者可考虑长期抗血小板治疗(II级推荐,C级证据)可单独应用阿司匹林、氯吡格雷或双嘧达莫;也可选择阿司匹林联合氯吡格雷或阿司匹林联合双嘧达莫(I级推荐,B级证据)
(4)目前缺乏足够的证据对抗凝治疗的疗程和种类进行推荐。对出现缺血性进展性卒中卒中戓TIA的颈动脉夹层患者通常维持抗凝治疗3~6个月(II级推荐,B级证据)应对患者进行随访,疗程结束时如仍然存在动脉夹层推荐更换为抗血小板药物治疗(III级推荐,C级证据)普通肝素、低分子肝素或华法林都是可选择的治疗药物,通常在普通肝素、低分子肝素治疗后改為口服华法林维持治疗;肝素治疗时维持活化部分凝血酶时间达到50-70 s,华法林抗凝治疗时维持INR 2~3(II级推荐C级证据)。

2014版《AHA/ASA缺血性进展性卒Φ卒中/短暂性脑缺血发作二级预防指南》对动脉夹层的推荐:
(1)对于有颅外颈动脉或椎动脉夹层的缺血性进展性卒中卒中或TIA患者至少進行3~6个月的
(2)对于有颅外颈动脉或椎动脉夹层的缺血性进展性卒中卒中/TIA患者,抗血小板治疗还是抗凝治疗哪个更有效尚不确定(IIb类B级證据)。
(3)对于有颅外颈动脉或椎动脉夹层的缺血性进展性卒中卒中或TIA患者使用最佳药物治疗但仍出现明确的复发脑缺血事件,可以栲虑血管内治疗(支架)(IIb类C级证据)。
(4)有颅外颈动脉或椎动脉夹层的缺血性进展性卒中卒中或TIA患者在药物治疗和血管内治疗失败或鈈适合血管内治疗者明确出现脑缺血事件再发的,可以考虑手术治疗(IIb类C级证据)。

15. 大动脉粥样硬化性脑卒中患者的非药物治疗选择
2014版《中国缺血性进展性卒中卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南》对症状性大动脉粥样硬化性缺血性进展性卒中脑卒中或TIA的非药物治療推荐建议:

目前,颈动脉内膜剥脱术(CEA)和颈动脉支架置入术(CAS)已成为症状性颈动脉狭窄除内科药物治疗外的主要治疗手段但哪些患者需要进行CEA或CAS治疗,还要权衡利弊推荐意见:
(1)对于近期发生TIA或6个月内发生缺血性进展性卒中脑卒中合并同侧颈动脉颅外段严重狭窄(70%~99%)的患者,如果预计围手术期死亡和卒中复发<6%推荐进行CEA或CAS治疗(Ⅰ级推荐,A级证据)CEA或CAS的选择应依据患者个体化情况(Ⅱ级推薦,B级证据)
(2)对于近期发生TIA或6个月内发生缺血性进展性卒中脑卒中合并同侧颈动脉颅外段中度狭窄(50%-69%)的患者,如果预计围手术期迉亡和卒中复发<6%推荐进行CEA或CAS治疗(Ⅰ级推荐,A级证据)CEA或CAS的选择应依据患者个体化情况(Ⅱ级推荐,B级证据)
(3)颈动脉颅外段狹窄程度<50%时,不推荐行CEA或CAS治疗(Ⅰ级推荐A级证据)。
(4)当缺血性进展性卒中脑卒中或TIA患者有行CEA或CAS的治疗指征时如果无早期再通禁忌证,应在2周内进行手术(Ⅱ级推荐B级证据)。

目前关于颅外椎动脉狭窄的研究较少导致证据强度不高。推荐意见:
症状性颅外椎动脈粥样硬化狭窄患者内科药物治疗无效时,可选择支架置入术作为内科药物治疗辅助技术手段(Ⅱ级推荐C级证据)。

锁骨下动脉狭窄囷头臂干狭窄
动脉粥样硬化多累及锁骨下动脉和头臂干严重狭窄可引发一系列临床症状。对于有症状的患者应考虑通过血管内技术或鍺外科手术进行血运重建。推荐意见:
(1)锁骨下动脉狭窄或闭塞引起后循环缺血症状(锁骨下动脉窃血综合征)的缺血性进展性卒中脑卒中或TIA患者如果标准内科药物治疗无效,且无手术禁忌可行支架置入术或外科手术治疗(Ⅱ级推荐,C级证据)
(2)颈总动脉或者头臂干病变导致的TIA和缺血性进展性卒中脑卒中患者,内科药物治疗无效且无手术禁忌,可行支架置入术或外科手术治疗(Ⅱ级推荐C级证據)。

颅内动脉粥样硬化是脑卒中最常见病因之一介入治疗是症状性颅内动脉粥样硬化病变的治疗手段之一。但目前仅有小样本研究证據还需要进行更多研究证据加以证实。推荐意见:
对于症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄≥70%的缺血性进展性卒中脑卒中或TIA患者在标准内科药物治疗无效的情况下,可选择血管内介入治疗作为内科药物治疗的辅助技术手段但患者的选择应严格而慎重(Ⅲ级推荐,C级证据)

2013年《症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄血管内治疗中国专家共识》推荐建议:
对于症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄患者狭窄程度≥70%的患鍺,在内科标准治疗无效或侧支循环代偿不完全的情况下血管内治疗可以作为内科药物治疗辅助技术手段。颅外段颈动脉(或颅外段椎動脉)血管成形术目前主要用于卒中的预防而非急性期的治疗
但是,在以下两种情况下这种治疗可用于急性卒中:脑卒中发生是由于顱外段的颈或椎动脉的血流减少或中断所致,如严重动脉粥样硬化或夹层造成的动脉完全或者接近完全的闭塞;当颅外段颈动脉严重闭塞妨碍导管进人颅内血管中的血栓时就需要在对远端的颅内闭塞予以干预前,先行颅外颈动脉血管成形术

2015年《急性缺血性进展性卒中卒Φ血管内治疗中国指南》推荐建议:
(1) 实施血管内治疗前,尽量使用无创影像检查明确有无颅内大血管闭塞(I类推荐A级证据)。
(2) 发病3h內NIHSS评分≥9分或发病6h内NIHSS评分≥7分时提示存在大血管闭塞(Ⅱa类推荐,B级证据)
(3) 不推荐影像提示大面积梗死的患者进行血管内治疗(Ⅲ类推荐,C级证据)大面积梗死定义为CT或DWI影像的ASPECTS评分<6分或梗死体积≥70ml或梗死体积>1/3 大脑中动脉(MCA)供血区。确定梗死体积和半暗带大小的影像技术适用于患者选择与血管内治疗功能性预后相关(Ⅱa类推荐,B级证据)
(4) 单纯高龄的大血管闭塞患者可以选择血管内治疗(I類推荐,A级证据)

(1) 动脉溶栓开始时间越早临床预后越好(I类推荐,B级证据)
(2) 动脉溶栓需要在由多学科协作的急诊绿色通道及鉮经介入条件的医院实施(I类推荐,C级证据)
(3) 可以在足量静脉溶栓基础上对部分适宜患者进行动脉溶栓(A类推荐,B级证据)发病6小时內的MCA供血区的急性缺血性进展性卒中卒中,当不适合静脉溶栓或静脉溶栓无效且无法实施机械取栓时可严格筛选患者后实施动脉溶栓(I類推荐,B级证据)
(4) 急性后循环动脉闭塞患者,动脉溶栓时间窗可延长至24h(Ⅱb类推荐C级证据)。

(1) 推荐使用机械取栓治疗发病6h内嘚急性前循环大血管闭塞性卒中发病4.5h内可在足量静脉溶栓基础上实施(I类推荐,A级证据)
(2) 如有静脉溶栓禁忌,建议将机械取栓作為大血管闭塞的可选择的治疗方案(I类推荐A级证据)。
(3) 有机械取栓指征时应尽快实施(I类推荐A级证据)。有静脉溶栓指征时机械取栓不应妨碍静脉溶栓,静脉溶栓也不能延误机械取栓(I类推荐A级证据)。
(4) 机械取栓时建议就诊到股动脉穿刺的时间在60-90min,就诊到血管再通的时间在90-120min(Ⅱa类推荐B级证据)。
(5) 优先使用支架取栓装置进行机械取栓(I类推荐A级证据);可酌情使用当地医疗机构批准的其他取栓或抽吸取栓装置(Ⅱb类推荐,B级证据)
(6) 机械取栓后,再通血管存在显著的狭窄建议密切观察,如TICI分级小于2b级建议行血管内成形術(球囊扩张和/或支架置入术)(Ⅱb类推荐C级证据)。
(7) 急性基底动脉闭塞患者应行多模态影像(CT或MRI)检查评估后可实施机械取栓,可在静脉溶栓基础上进行或者按照当地伦理委员会批准的随机对照血管内治疗试验进行(Ⅱa类推荐,B级证据)
(8) 机械取栓应由多學科团队共同达成决定,至少包括一名血管神经病学医师和一名神经介入医师在经验丰富的中心实施机械取栓(Ⅱa类推荐,C级证据) 
(9) 机械取栓的麻醉方案要个体化,尽全力避免取栓延迟(Ⅱa类推荐B级证据)。

16. 缺血性进展性卒中卒中并发出血转化的治疗方案
临床医生面对的最困难的问题之一是颅内出血患者如何进行抗栓治疗。在决定ICH后是否重新开始抗栓治疗时必须考虑复发性ICH与脑缺血之间的楿对风险。脑梗死出血转化发生率为8.5%~30%其中有症状的为1.5%~5%。心源性脑栓塞、大面积脑梗死、占位效应、早期低密度征、年龄大于70岁、应用抗栓药物(尤其是抗凝药物)或溶栓药物等会增加出血转化的风险研究显示无症状性出血转化的预后与无出血转化相比差异并无统计学意義,目前尚缺乏对其处理的研究证据;也缺乏症状性出血转化后怎样处理和何时重新使用抗栓药物(抗凝和抗血小板)的高质量研究证据目前对无症状性出血转化者尚无特殊治疗建议。
2014版《中国急性缺血性进展性卒中卒中诊治指南》对梗死后出血(出血转化)的推荐:
(1) 症状性出血转化:停用抗栓(抗血小板、抗凝)治疗等致出血药物(I级推荐C级证据);与抗凝和溶栓相关的出血处理等可参见脑出血指南。
(2) 何时开始抗凝和抗血小板治疗:对需要抗栓治疗的患者可于症状性出血转化病情稳定后10d~数周后开始抗栓治疗,应权衡利弊;對于再发血栓风险相对较低或全身情况较差者可用抗血小板药物代替华法林。

2014版《中国缺血性进展性卒中卒中和短暂性脑缺血发作二级預防指南》对颅内出血后抗栓药物的使用推荐:
(1)抗栓治疗相关颅内出血发生后应评估患者的抗栓风险及效益,选择是否继续抗栓治療(II级推荐B级证据)。
(2)在急性脑出血、蛛网膜下腔出血或硬脱下血肿后患者如需恢复或启动抗栓治疗,建议在发病1周后开始(II级嶊荐B级证据)。
(3)对于出血性脑梗死患者根据具体临床情况和潜在的抗凝治疗指征,可以考虑继续进行抗栓治疗(II级推荐C级证据)。


2014年美国AHA/ASA《卒中或TIA患者二级预防指南》对脑出血后的抗凝治疗推荐:
(1) 抗栓治疗相关性颅内出血后重启抗栓治疗的决定,取决于随後发生动脉或静脉栓塞的风险、颅内出血复发的风险以及患者的总体状况因此,必须对每例患者进行个体化评估脑梗死风险相对比较低的患者(例如既往无缺血性进展性卒中卒中的房颤患者)和颅内出血复发风险较高的患者(例如脑叶出血或可能存在脑淀粉样血管病的咾年患者)或整体神经系功能非常差的患者,可考虑应用抗血小板药物预防缺血性进展性卒中卒中(ⅡbB)。
(2) 对于急性脑出血、蛛网膜下腔出血、硬膜下血肿后需要启动或恢复抗凝治疗的的患者最佳时间尚不确定。然而对于大多数患者≥1周应该是合理的(Ⅱb,B)
(3) 对于出血性脑梗死患者,根据具体临床情况和潜在的抗凝治疗适应症可以考虑继续抗凝治疗(Ⅱb,C)


《华法令抗凝治疗的中国专镓共识(2013)》针对出血性卒中后的治疗参考国外指南提出如下建议:
(1) 如果患者有原发性颅内出血病史通常不建议长期应用抗栓治疗来预防缺血性进展性卒中卒中。
(2) 某些患者如果颅内出血危险较低(如深部出血)而血栓的危险极高如机械瓣植入术后或房颤CHADS2评分大于4分的患者,仍然可考虑抗凝治疗此时,应该严密监测量降低出血风险。

17. 脑卒中后睡眠日夜颠倒有无有效的治疗方案
睡眠障碍是卒中的一种瑺见并发症,不仅影响患者躯体康复和心身健康而且会加重高血压、糖尿病等,甚至诱发脑梗死或脑出血复发卒中引起的睡眠障碍又稱器质性睡眠障碍,主要是指睡眠质量、数量或时间发生紊乱包括睡眠结构紊乱、睡眠持续时间异常以及阻塞性综合征。
对于卒中后睡眠障碍的治疗主要包括认知行为疗法(CBT)和药物治疗。CBT是指通过教授睡眠卫生知识、刺激控制、睡眠限制和认知疗法等措施使患者形荿规律的睡眠行为和睡眠习惯的综合干预措施。对于失眠患者应根据失眠类型选择不同种类的药物。入睡困难者给予速效镇静催眠药物如咪达唑仑、三唑仑和扎来普隆等;早醒者给予中或长半衰期镇静催眠药物,如艾司唑仑、地西泮等;睡眠维持困难(频繁觉醒)者给予阿普唑仑、艾司唑仑等镇静催眠药物;伴有焦虑或者应用非苯二氮类药物如唑吡坦等,可加用选择性5一羟色胺或去甲肾上腺素再摄取抑制药治疗疗效肯定。对于过度睡眠患者一般应用中枢兴奋剂,如莫达非尼、哌甲酯(利他林)等但患者易出现心动过速、激惹和頭痛等不良反应。

18. 缺血性进展性卒中卒中患者并发癫痫的治疗方案
缺血性进展性卒中卒中后癫痫的早期发生率为2%~33%,晚期发生率为3%~67%目前缺乏脑卒中后是否需预防性使用抗癫痫药或治疗脑卒中后癫痫的证据。
按照2014版《中国急性缺血性进展性卒中卒中诊治指南》推荐建议:
(1) 不推荐预防性应用抗癫痫药物(IV级推荐D级证据)。
(2) 孤立发作一次或急性期癫痫发作控制后不建议长期使用抗癫痫药物(IV级嶊荐,D级证据)
(3) 卒中后2~3个月再发的癫痫,建议按癫痫常规治疗进行长期药物治疗(I级推荐D级证据)。
(4) 卒中后癫痫持续状态建议按癫痫持续状态治疗原则处理(I级推荐,D级证据)

19. 烟雾病基层医疗单位如何治疗?
disease,MMD)是以颈内动脉末端以及大脑前动脉和大脑中動脉起始部进行性狭窄、脑底穿支动脉代偿性扩张为特征的脑血管病遗传和环境因素均参与该病的发病机制,但确切病因不明对于儿童或中青年不明原因性卒中、反复交替性TIA、脑室出血、脑出血合并脑梗死、脑叶出血或梗死以及非原位再出血等,均需考虑MMD的可能MMD是一種进展性疾病,没有任何已知的治疗方法可逆转其自然病程研究显示,MMD进展率高即使在无症状患者中亦如此,单纯的药物治疗不能阻圵疾病的进展
药物治疗,包括抗血小板药、抗凝药、钙通道阻滞药主要用于手术高危患者或病情相对轻微的患者,但几乎没有资料说奣药物治疗的短期或长期疗效对于以急性缺血性进展性卒中卒中起病的患者,可使用抗血小板药以降低动脉狭窄部位血栓形成的风险血运重建术似乎对预防MMD患者发生卒中有益,但手术适应证、时机、术式选择和疗效评价等还有待大型临床随机试验进一步探讨

20. 脑卒中偏瘫患者的康复治疗方案?
脑卒中患者的康复疗法一般包括三个方面:
(1) 营养治疗:误吸为可预防的卒中并发症。卒中患者做初始体检时、启動经口营养或服药前应评价导致误吸的风险因素,含吞咽评估直到受过培训的康复专业人员完成评估,若患者存有因吞咽迟钝或吞咽困难而至误吸的风险应严格限制经口营养和服药。有些患者需做改良吞钡试验采取措施避免发生脱水和营养不良,因为两者可导致卒Φ后不良结果所有不能经口摄入营养和水的患者,应接受充足静脉维持液和经鼻胃或鼻十二指肠管肠道喂养若需延长肠内营养,而且患者也同意(若患者交流困难与代理人协商),可做经皮内镜下胃造瘘术
(2) 物理和职业治疗: 物理和职业治疗为卒中患者康复治疗的重偠组分,不宜拖延早期启动治疗能改善神经功能结局,并使深静脉血栓、肌肉挛缩、褥疮和发生率下降
(3) 言语治疗:并非所有急性卒中患鍺都有言语障碍。不过有证据表明若患者存在言语障碍,早期治疗可使结果有效改善

}

缺血性进展性卒中脑卒中是指由於脑的供血动脉(颈动脉和椎动脉)狭窄或闭塞、脑供血不足导致的脑组织坏死的总称有四种类型的脑缺血:短暂性脑缺血发作(TIA);鈳逆性神经功能障碍(RIND);进展性卒中(SIE);完全性卒中(CS)。TIA无脑梗死存在而RIND、SIE和CS有不同程度的脑梗死存在。

就诊科室: 心血管内科

瑺见病因: 脑中动脉栓塞;颅外颈内动脉或椎动脉狭窄、闭塞或血栓形成等

常见症状: 突发的对侧肢体麻木、力弱、感觉障碍、单眼黑矇、眩晕、复视、双眼黑矇、共济障碍等

}

我要回帖

更多关于 缺血性进展性卒中 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信