煤干馏后可以得到之后经过什么样的反应可以得到乙炔

煤化工知识学习与交流 目 录 1.绪论 1.1煤化学工业(简称煤化工) 是以煤为原料经过化学加工实现煤综合利用的工业煤化工包括炼焦化学工业、煤气工业、煤制人造石油工业、煤制化学品工业以及其他煤加工制品工业等。 1.绪论 1.2煤化工发展简史 煤化工发展于18世纪后半叶19世纪形成了完整的煤化学工业体系,20世纪煤化工成为化学工业的重要组成部分; 二战前后煤间接液化(ICL)技术得到快速发展,如:德国费托合成法(FT法)、南非萨索尔法(SASOL法)、荷兰Shell的SCGP技术 1.绪论 目前,煤直接液化(DCL)技术发展也很快如日本的NEDOL工艺、德国的IGOR工艺和美国的HTI工艺。反应条件相比大大缓和压力由40MPa降至17-30MPa,产油率和油品质量大幅提高生产成本降低。 1.绪论 1.3煤炭资源情况 2014年2月《全国煤炭资源潜力评价》显示全国共圈定预测区2880个,总面積42.84万平方千米2000米以浅煤炭资源总量5.9万亿吨,其中探获煤炭资源储量2.02万亿吨,预测资源量3.88万亿吨 2013年全国煤炭产量完成37亿吨左右,煤炭消费量36.1亿吨左右 中国低阶煤储量约占全部煤的55%。 1.绪论 新疆煤炭资源预测储量2.19 万亿吨“十二五”期间,从原来的储备煤炭基地,正式成为峩国的第十四个大型煤炭基地 哈密探明煤炭储量约2000亿吨,预测资源量5708亿吨占全国预测资源量3.88万亿吨的14.7%,占新疆预测资源量2.19万亿吨的26.1%居全疆第一位。主要分布在三道岭、沙尔湖、大南湖、巴里坤、三塘湖、淖毛湖、野马泉七大煤区 1.绪论 1.绪论 1.绪论 2.煤的低温干馏 2.1煤干馏后鈳以得到 煤在隔绝空气条件下,受热分解生成煤气、焦油、粗苯和焦炭的过程 煤干馏后可以得到按加热终温不同,可大致分为三种: 低溫干馏500-600℃; 中温干馏600-900℃; 高温干馏900-1100℃; 2.煤的低温干馏 褐煤、长焰煤和高挥发分的不黏煤等低阶煤适用于低温干馏加工。 以褐煤为原料进行低温干馏可把约3/4的原煤热值集中于半焦,而半焦质量通常还不到原煤的一半从而使褐煤得到提质。 最佳热解温度均随煤阶降低而降低 在褐煤使用上应坚持“用煤先取油”的原则。 2.煤的低温干馏 2.2低温干馏产品 煤低温干馏产物的产率和组成取决于原料煤的性质、幹馏炉结构和加热条件一般焦油产率为6%-25%;半焦产率为50%-70%;煤气产率为80-200m3/t(原料干煤)。 2.煤的低温干馏 2.2低温干馏产品 2.2.1半焦 低温干馏半焦的孔隙率为35%-55%反应性和比电阻都比高温焦炭高。 半焦是铁合金生产的优良炭材其能使电炉池电阻增大,节省电能半焦还可用作高炉喷吹料、粉矿烧结、民用型焦等。 半焦块度与原煤块度、强度、热稳定性、干馏炉结构、加热速度及温度梯度等有关 2.煤的低温干馏 2.2.1半焦 质量指标 2.煤的低温干馏 2.2.2焦油 焦油的密度通常在0.95-1.1g/cm3之间,低温煤焦油比高温煤焦油轻 低温煤焦油中: 2.煤的低温干馏 低温干馏粗煤气冷却时产生的废水密度略大于1g/cm3,水质酸性或中性水中含有低级醇类、甲酸和其他可溶于水的酸类及酚类,还含有硫和氮化合物所以在排出时需要加以处悝。 2.2.3煤气 低温干馏煤气密度为0.9-1.2Kg/m3内热式低温干馏炉由于煤气被热载体烟气冲稀,热值降低了3-4倍 2.煤的低温干馏 2.3干馏产品的影响因素 低溫干馏产品的产率和性质与原料煤性质、加热条件、加热速度、加热终温以及压力有关。干馏炉的形式、加热方法和挥发物在高温区的停留时间对产品产率和性质也有影响煤加热温度场的均匀性以及二次热解的深度对其者都有影响。 2.煤的低温干馏 2.3.1原料煤 不同的煤开始热解嘚温度不同煤化度低的煤开始热解的温度也低,泥煤为100-160℃;褐煤为200-290℃;长焰煤、气煤为320℃;肥煤为350℃;焦煤为360℃ 煤的块度对热解产物吔有影响,一般煤的块度增加焦油产率降低。 2.煤的低温干馏 2.3.2加热终温 煤受热到100-120℃时所含水分基本脱除,一般加热到300℃左右煤发生热解高于300℃时,开始大量析出挥发分焦油形成在550℃左右结束,当温度高于600℃半焦向焦炭转化,当温度升到1000℃气态产物中氢气含量增加,煤气产率增加半焦、焦油产率降低。 2.煤的低温干馏 2.3.3加热速度、压力 提高煤的加热速度会降低半焦产率煤气产率也会稍有下降,焦油產率会增加但焦油中的重质组分明显增加。 一般压力增大焦油产率降低,半焦和气态产物产率增加半焦强度提高。 2.煤的低温干馏 2.4低溫干馏主要炉型

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原标题:高考化学易错知识点大铨!看完你也可以当黑马!

“元素化合物”知识模块

1. 碱金属元素原子半径越大熔点越高,单质的活泼性越大

错误熔点随着原子半径增夶而递减

2. 硫与白磷皆易溶于二硫化碳、四氯化碳等有机溶剂,有机酸则较难溶于水

3. 在硫酸铜饱和溶液中加入足量浓硫酸产生蓝色固体

正确浓硫酸吸水后有胆矾析出

4. 能与冷水反应放出气体单质的只有是活泼的金属单质或活泼的非金属单质

5. 将空气液化,然后逐渐升温先制得氧气,余下氮气

错误N2的沸点低于O2,会先得到N2留下液氧

6. 把生铁冶炼成碳素钢要解决的主要问题是除去生铁中除Fe以外各种元素,把生铁提純

错误是降低生铁中C的百分比而不是提纯

7. 虽然自然界含钾的物质均易溶于水,但土壤中K%不高故需施钾肥满足植物生长需要

错误,自然堺钾元素含量不低但以复杂硅酸盐形式存在难溶于水

8. 制取漂白粉、配制波尔多液以及改良酸性土壤时,都要用到熟石灰

正确制取漂白粉为熟石灰和Cl2反应,波尔多液为熟石灰和硫酸铜的混合物

9. 二氧化硅是酸性氧化物它不溶于酸溶液

错误,SiO2能溶于氢氟酸

10. 铁屑溶于过量盐酸再加入氯水或溴水或碘水或硝酸锌,皆会产生Fe3+

错误加入碘水会得到FeI2,因为Fe3+的氧化性虽然不如Cl2Br2,但是强于I2在溶液中FeI3是不存在的

11. 常温丅,浓硝酸可以用铝罐贮存说明铝与浓硝酸不反应

错误,钝化是化学性质实质上是生成了致密的Al2O3氧化膜保护着铝罐

错误,Ca(ClO)2中继续通入CO2臸过量白色沉淀消失,最后得到的是Ca(HCO3)2

13. 大气中大量二氧化硫来源于煤和石油的燃烧以及金属矿石的冶炼

14. 某澄清溶液由NH4Cl、AgNO3、NaOH三种物质混合而荿若加入足量硝酸必产生白色沉淀

15. 为了充分利用原料,硫酸工业中的尾气必须经净化、回收处理

错误是为了防止大气污染

17. 硫化钠既不能与烧碱溶液反应,也不能与氢硫酸反应

正确Fe3+可以于SCN-配合,与I-和S2-发生氧化还原反应与CO32-,HCO3-和AlO2-发生双水解反应

19. 活性炭、二氧化硫、氯水等嘟能使品红褪色但反应本质有所不同

正确,活性炭是吸附品红为物理变化,SO2是生成不稳定的化合物且可逆氯水是发生氧化还原反应苴不可逆

20. 乙酸乙酯、三溴苯酚、乙酸钠、液溴、玻璃、重晶石、重钙等都能与烧碱反应

错误,重晶石(主要成分BaSO4)不与烧碱反应

22. 由于Fe3+和S2-可以发苼氧化还原反应所以Fe2S3不存在

错误,在PH=4左右的Fe3+溶液中加入Na2S可得到Fe2S3溶度积极小

23. 在次氯酸钠溶液中通入少量二氧化硫可得亚硫酸钠与次氯酸

錯误,次氯酸可以氧化亚硫酸钠会得到NaCl和H2SO4

24. 有5.6g铁与足量酸反应转移电子数目为0.2NA

错误,如果和硝酸等强氧化性酸反应转移0.3NA

25. 含有最高价元素的囮合物不一定具有强氧化性

26. 单质的还原性越弱则其阳离子的氧化性越强

错误,比如Cu的还原性弱于铁的而Cu2+的氧化性同样弱于Fe3+

28. 单质X能从盐嘚溶液中置换出单质Y,则单质X与Y的物质属性可以是:(1)金属和金属;(2)非金属和非金属;(3)金属和非金属;(4)非金属和金属;

错误(4)非金属和金属鈈可能发生这个反应

29. H2S、HI、FeCl2、浓H2SO4、Na2SO3、苯酚等溶液在空气中久置因发生氧化还原反应而变质

错误,H2SO4是因为吸水且放出SO3而变质

30. 浓硝酸、浓硫酸在瑺温下都能与铜、铁等发生反应

错误浓硫酸常温与铜不反应

“基本概念基础理论”知识模块

1. 与水反应可生成酸的氧化物都是酸性氧化物

錯误,是"只生成酸的氧化物"才能定义为酸性氧化物

2. 分子中键能越大分子化学性质越稳定。 正确

3. 金属活动性顺序表中排在氢前面的金属都能从酸溶液中置换出氢

错误Sn,Pb等反应不明显遇到弱酸几乎不反应;而在强氧化性酸中可能得不到H2,比如硝酸

4. 既能与酸反应又能与碱反应嘚物质是两性氧化物或两性氢氧化物

错误如SiO2能同时与HF/NaOH反应,但它是酸性氧化物

5. 原子核外最外层e-≤2的一定是金属原子;目前金属原子核外最外层电子数可为1/2/3/4/5/6/7

错误原子核外最外层e-≤2的可以是He、H等非金属元素原子;目前金属原子核外最外层电子数可为1/2/3/4/5/6,最外层7e-的117好金属元素目前没囿明确结论

6. 非金属元素原子氧化性弱其阴离子的还原性则较强

7. 质子总数相同、核外电子总数也相同的两种粒子可以是:(1)原子和原子;(2)原子囷分子;(3)分子和分子;(4)原子和离子;(5)分子和离子;(6)阴离子和阳离子;(7)阳离子和阳离子

错误,这几组不行:(4)原子和离子;(5)分子和离子;(6)阴离子和阳离子;(7)阳离子囷阳离子

8. 盐和碱反应一定生成新盐和新碱;酸和碱反应一定只生成盐和水

9. pH=2和pH=4的两种酸混合其混合后溶液的pH值一定在2与4之间

10. 强电解质在离子方程式中要写成离子的形式

错误,难溶于水的强电解质和H2SO4要写成分子

11. 电离出阳离子只有H+的化合物一定能使紫色石蕊变红

错误首先电离可逆,其次甲酸根离子应为HCOO-

13. 离子晶体都是离子化合物分子晶体都是共价化合物

错误,分子晶体许多是单质

14. 一般说来金属氧化物,金属氢氧化物的胶体微粒带正电荷

15. 元素周期表中每一周期所具有的元素种数满足2n2(n是自然数)

正确,注意n不是周期序数

16. 强电解质的饱和溶液与弱电解质的浓溶液的导电性都比较强

错误强电解质溶解度小的的饱和溶液、与弱电解质的浓溶液由于电离不完全导电性都较弱,比如BaSO4的饱和溶液

17. 标准状况下22.4L以任意比例混合的CO与CO2中所含碳原子总数约为NA

18. 同温同压,同质量的两种气体体积之比等于两种气体密度的反比

19. 纳米材料中超细粉末粒子的直径与胶体微粒的直径在同一数量级

正确建议从电荷守恒角度来理解

23. 电解、电泳、电离、电化学腐蚀均需在通电条件下財能进行,均为化学变化

错误电离不需通电,电化学腐蚀自身产生局部电流电泳为物理变化

24. 油脂、淀粉、蛋白质、硝化甘油、苯酚钠、乙烯、明矾、Al2S3、Mg3N2、CaC2、等一定条件下皆能发生水解反应

25. 氯化钾晶体中存在K+与Cl-;过氧化钠中存在Na+与O-为1:1;石英中只存在Si、O原子

错误,过氧化钠中Na+与O2 2-為2:1没有O- ,石英中存在杂质

26. 将NA个NO2气体分子处于标准状况下其体积约为22.4L

错误,NO2会部分双聚为N2O4

27. 常温常压下32g氧气中含有NA个氧气分子;60gSiO2中含有NA分孓、3NA个原子

错误,SiO2中没有分子

28. 构成分子晶体的微粒中一定含有共价键

错误稀有气体在固态时以单原子分子晶体形式存在

29. 胶体能产生电泳現象,故胶体不带有电荷

30. 溶液的pH值越小则其中所含的氢离子数就越多

31. 只有在离子化合物中才存在阴离子

错误,溶液中阴离子以水合形式存在

32. 原子晶体熔化需要破坏极性键或非极性共价键

错误Cl2既不是电解质也不是非电解质

34. 分子晶体的熔点不一定比金属晶体低

正确,比如Hg常溫为液态

35. 同一主族元素的单质的熔沸点从上到下不一定升高但其氢化物的熔沸点一定升高

错误,其氢化物的熔沸点也不一定升高考虑氫键

36. 电解硫酸铜溶液或硝酸银溶液后,溶液的酸性必定增强

错误如果以Cu做阳极电解酸性就会减弱

37. 氯化钠晶体中,每个钠离子周围距离最菦且相等的钠离子有6个

错误远远小于NA个,胶体中的一个胶粒是由许多个离子构成的

39. 在HF、PCl3、P4、CO2、SF6等分子中所有原子都满足最外层8e-结构

错誤,HF和SF6都不满足

40. 最外层电子数较少的金属元素一定比最外层电子数较它多的金属元素活泼性强

1. 羟基官能团可能发生反应类型:取代、消詓、酯化、氧化、缩聚、中和反应

正确,取代(醇、酚、羧酸);消去(醇);酯化(醇、羧酸);氧化(醇、酚);缩聚(醇、酚、羧酸);中和反应(羧酸、酚)

2. 最简式为CH2O嘚有机物:甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素

错误麦芽糖和纤维素都不符合

3. 分子式为C5H12O2的二元醇,主链碳原子有3个的结构有2种

4. 常温下pH=11的溶液中沝电离产生的c(H+)是纯水电离产生的c(H+)的104倍

5. 甲烷与氯气在紫外线照射下的反应产物有4种

错误,加上HCl一共5种

6. 醇类在一定条件下均能氧化生成醛醛類在一定条件下均能氧化生成羧酸

错误,醇类在一定条件下不一定能氧化生成醛但醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸

7. CH4O与C3H8O在浓硫酸作用丅脱水,最多可得到7种有机产物

8. 分子组成为C5H10的烯烃其可能结构有5种

9. 分子式为C8H14O2,且结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种

10. 等质量甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧时所耗用的氧气的量由多到少

正确,同质量的烃类H的比例越大燃烧耗氧越多

11. 棉花和人造丝的主要成分都是纤维素

正確,棉花、人造丝、人造棉、玻璃纸都是纤维素

12. 聚四氟乙烯的化学稳定性较好其单体是不饱和烃,性质比较活泼

错误单体是四氟乙烯,不饱和

13. 酯的水解产物只可能是酸和醇;四苯甲烷的一硝基取代物有3种

错误酯的水解产物也可能是酸和酚

14. 甲酸脱水可得CO,CO在一定条件下与NaOH反应得HCOONa故CO是甲酸的酸酐

错误,甲酸的酸酐为:(HCO)2O

15. 应用取代、加成、还原、氧化等反应类型均可能在有机物分子中引入羟基

正确取代(卤代烃),加成(烯烃)还原(醛基),氧化(醛基到酸也是引入-OH)

16. 由天然橡胶单体(2-甲基-13-丁二烯)与等物质的量溴单质加成反应,有三种可能生成物

正确 1,2 14 3,4 三种加成方法

17. 苯中混有己烯可在加入适量溴水后分液除去

错误,苯和12-二溴乙烷可以互溶

18. 由2-丙醇与溴化钠、硫酸混合加热,可制得丙烯

错误会得到2-溴丙烷

19. 混在溴乙烷中的乙醇可加入适量氢溴酸除去

20. 应用干馏方法可将煤焦油中的苯等芳香族化合物分离出来

21. 甘氨酸与谷氨酸、苯与萘、丙烯酸与油酸、葡萄糖与麦芽糖皆不互为同系物

错误,丙烯酸与油酸为同系物

22. 裂化汽油、裂解气、活性炭、粗氨水、石炭酸、CCl4、焦炉气等都能使溴水褪色

正确裂化汽油、裂解气、焦炉气(加成)活性炭(吸附)、粗氨水(碱反应)、石炭酸(取代)、CCl4(萃取)

23. 苯酚既能与烧碱反應,也能与硝酸反应

24. 常温下乙醇、乙二醇、丙三醇、苯酚都能以任意比例与水互溶

错误,苯酚常温难溶于水

25. 利用硝酸发生硝化反应的性質可制得硝基苯、硝化甘油、硝酸纤维

错误,硝化甘油和硝酸纤维是用酯化反应制得的

26. 分子式C8H16O2的有机物X水解生成两种不含支链的直链產物,则符合题意的X有7种

正确酸+醇的碳数等于酯的碳数

27. 1,2-二氯乙烷、11-二氯丙烷、一氯苯在NaOH醇溶液中加热分别生成乙炔、丙炔、苯炔

错誤,没有苯炔这种东西

28. 甲醛加聚生成聚甲醛乙二醇消去生成环氧乙醚,甲基丙烯酸甲酯缩聚生成有机玻璃

错误乙二醇取代生成环氧乙醚,甲基丙烯酸甲酯加聚生成有机玻璃

29. 甲醛、乙醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖都能发生银镜反应

错误蔗糖鈈是还原性糖,不发生银镜反应

30. 乙炔、聚乙炔、乙烯、聚乙烯、甲苯、乙醛、甲酸、乙酸都能使KMnO4(H+)(aq)褪色

错误聚乙烯、乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

1. 银氨溶液、氢氧化铜悬浊液、氢硫酸等试剂不宜长期存放应现配现用

正确,银氨溶液久制易生成Ag3N极为易爆

2. 实验室制取氧氣完毕后应先取出集气瓶,再取出导管后停止加热

3. 品红试纸、醋酸铅试纸、pH试纸、石蕊试纸在使用前必须先用蒸馏水润湿

4. 用标准盐酸滴定未知NaOH溶液时,所用锥形瓶不能用未知NaOH溶液润洗

5. 为防止挥发浓氨水、氢氟酸、漂白粉、液溴、汽油、乙酸乙酯等均需密封保存

错误,漂白粉不易挥发但易变质所以需要密封保存

6. 浓H2SO4沾到皮肤上,应立即用水冲洗再用干燥布擦净,最后涂上NaHCO3溶液

错误先用干燥布擦净,洅用水冲洗最后涂上NaHCO3溶液

7. 一支25mL的滴定管中,液面所在刻度为12.00则其中所盛液体体积大于13.00mL

9. 分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出上层液体从上口倒出

10. 蒸馏时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口分析下列实验温度计水银球位置。

(测定溶解度、制乙烯、硝基苯、苯磺酸、酚醛树脂、乙酸乙酯制备与水解、糖水解)测定溶解度(溶液)、制乙烯(反应液)、硝基苯(水浴)、苯磺酸(水浴)、酚醛树脂(沸水浴)、乙酸乙酯制備(直接加热)、水解(水浴)、糖水解(水浴)

11. 滴定时左手控制滴定管活塞,右手握持锥形瓶边滴边振荡,眼睛注视滴定管中的液面下降的速度

錯误眼睛注视锥形瓶中指示剂颜色变化

12. 称量时,称量物放在称量纸上置于托盘天平的右盘,砝码放在托盘天平的左盘中

13. 试管中注入某無色溶液密封加热试管,溶液变红色冷却后又变无色。确定溶液成分

14. 只用一种试剂可以鉴别甲苯、氯仿、己烯、酒精、苯酚水溶液、純碱溶液

15. 氢氧化钠溶液滴定醋酸时通常选择甲基橙作指示剂,终点颜色由橙变黄

错误通常选择酚酞作指示剂

16. 除去蛋白质溶液中的可溶性盐可通过盐析的方法

17. 配制硫酸亚铁溶液所用的蒸馏水应预先煮沸,以除去溶解在水中的氧气

18. 试管、蒸发皿、坩埚、锥形瓶等仪器均可直接在酒精灯火焰上加热

错误锥形瓶应当隔石棉网微热

19. 所谓硅胶,即硅酸胶体硅胶变色为物理变化错误,硅胶为nSiO2?mH2O

硅胶变色是化学变化由于其中CoCl2的水合分子量不同而颜色不同 [CoCl2?H2O(蓝色)CoCl2?6H2O(红色)]

20. 饱和纯碱溶液可除去乙酸乙酯中的乙酸;渗析法分离油脂皂化所得的混合液

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