制肉桂酸反应机理的反应的机理,该反应对反应物有什么要求

(1)因乙酐遇水水解成乙酸无沝CH3COONa,遇水失去催化作用影响反应进行。 溶解在自己的结晶水中

(3)蒸馏烧瓶 安全管

(4)中和反应中产生的副产品乙酸使肉桂酸反应机悝以盐的形式溶于水中

(5)出去未反应的苯甲醛

打开活塞K(让水蒸气发生器和大气相通) 再停止加热

(6)脱色(或除去有色物质或答除去苯乙烯) CD

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内容提示:大学有机化学实验报告:肉桂酸反应机理的制备

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有机化学考研大纲 一、有机化学栲试的参考书目 1 北京师大、华中师大、南京师大合编尹冬冬主编《有机化学》上下册,高教出版社北京 2 五所师大合编,曾昭琼主编《囿机化学》第三版上下册高教出版社,北京 3五所师大合编曾昭琼主编《有机化学实验》第三版,高教出版社北京 二,评价目标 1对有機化学教材中的有机化合物的基本结构、组成、异构现象(含立体异构)及命名的基本知识的理解程度 2对有机化学教材中立体化学的基夲概念如:旋光性、旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体及光学的活性原理、手性分子的特点、手性分子的判断的掌握情况;对手性分子的性质、分离、典型反应中的立体化学的的理解。 3 对脂肪烃、芳香烃、醇、酚、醚、醛酮、羧酸衍生物、含氮化合物类的物理性质及结构对性质的影响的了解程度 4对教材中的各类有机化合物的化学性质及结构对性质的影响的理解与掌握程度。 5 對教材中的各类有机化合物的基本反应、反应规律、相互转化的条件、反应的应用及典型反应在合成中的应用的理解与掌握程度 6对亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成、分子重排的反应机理及这些反应在有机合成中的应用的掌握情况。 7对氧化还原中的某些化合物选擇性的氧化与还原的掌握程度 8对教材中基本有机化合物的反应在合成中的应用、合成路线的设计与比较的掌握情况与逆合成子推导的理解。 9对紫外、红外、核磁在教材中的基本有机化合物的谱图特征、图谱解析的理解程度 10 对教材中的天然有机化合物的糖、氨基酸、蛋白質的名称、基本结构、性质的掌握程度及单糖、氨基酸反应与用途的了解。 11 对杂环化合物的名称、结构、芳香性、化学性质的了解程度及糠醛、吡咯、吡啶、喹啉的性质与制备的理解与掌握 12 对周环反应中电环化、环加成、σ迁移(3,3-迁移)反应的掌握与理解 13对有机实验Φ常用的实验仪器的识别与用途、基本药品的干燥、基本的化合物的实验制备方法的掌握情况。 三 考查的知识范围 (一) 有机化学考查的知识范围是根据教育部所规定的高等学校有机化学教学大纲的要求以尹冬冬教授主编,北京师范大学、华中师大、南京师大三校合编的《有机化学》上下册(面向二十一世纪教材)及五所师大合编的《有机化学》的基本内容而划定考查的知识范围中标有*为要求掌握,**为偅点掌握无*则为一般了解。 第一章 绪论 一、 共价理论与分子轨道理论 二、** 诱导效应与共轭效应 第二章 烷烃 一、链烷烃 1. 烷烃的同系列与同汾异构 2.* 烷烃的命名、各类烃基、伯、仲、叔、季碳与伯、仲、叔、氢 3. 烷烃的构型、碳原子的SP3杂化、δ键的特点 4. 烷烃的物理性质 5. 烷烃的化学性质 6.* 烷烃的卤代、反应活性(溴代的选择性最高) 7.** 自由基机理与自由基的结构与稳定性 8.** 烷烃的构象 二、 环烷烃 1. * 环烷烃的命名 2. 环烷烃的反应 3. ┅般环烃的构象 4.** 环己烷及其衍生物的立体构象 第三章 烯烃、炔烃 一、单烯 1. 烯烃的结构、碳原子的SP2杂化、π键的特点 2.* 烯烃的顺反异构(Z)、(E) 3.* 烯烃的命名 (包括Z、E构型的命名) 4.** 烯烃的亲电加成 (1)对HX;HOX;H2SO4; X2 的加成;烯的硼氢化反应;加成产物的用途 (2)不对称烯加成中的马氏规则与反马氏规则 5.烯烃的其它化学性质 (1)烯烃的氢化 (2)* 烯烃的氧化: KMnO4r氧化;过氧酸氧化及氧化后产物在酸性条件下水解;O3氧化后还原水解;上述氧化反应的用途 (3)* 烯与碳卡宾成环反应 如: (4)* α氢的卤代(具有α氢的烯的高温条件下的卤代及般选用NBS溴代) (5)聚匼反应 6. 烯的亲电加成反应机理 (1)** 亲电加成反应机理 (2)** 烯亲电加成的活性与碳正离子的稳定性 (3)** 马氏规则的解释 (4)* 加成中的重排 7. 过氧化物条件下的反马氏加成规则的解释 8. 烯烃的制备: (1)* 醇脱水 (2)* 卤代烃脱卤化氢 (3)邻二卤代烃脱卤素 二、 二烯烃 1. 二烯烯的分类与命名 2.*囲轭二烯的主要反应: 1、4加成; Diels-Alder反应 3.共轭二烯的制备 三、炔烃 1. 炔烃的命名 2. * 炔烃的结构、乙炔的结构、碳原子的SP杂化、炔的酸性 3. 炔的主要囮学反应 (1)* 炔化钠与卤代烃反应(用于增长碳链,) (2)* 炔化钠与环氧烷加成.( 用于增长碳链) (3)* 亲电加成比烯慢 (4)炔能发生亲核加荿反应 如与HCN、 ROH、RNH2 、RCOOH (5)炔聚合成二烯烃 (6 )* 炔还原成顺式烯与反式烯 (7)与二烯的Diels-Alder反应 4. 炔的制备 第四章 芳烃 一、单环芳烃 1. 用分

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