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产生的病理过程和愈后与人的乙型肝炎相似现在广泛用于人乙型肝炎研究的动物模型是（） 鼠肝炎。 鸭肝炎 犬传染性肝炎。 猴乙型肝炎 用卡介苗（B．C．G）加脂多糖（LPS）给小鼠注射，可使小鼠患免疫源性（）

D.肺炎。 作图题：补画视图中的漏线并画出俯视图 作图题：在指定位置将主视图改成全剖视圖，并补画半剖的左视图 繁殖学研究应考虑各种动物繁殖周期全年有月经周期的动物是（） 狗。 猫 小鼠。 恒河猴 金黄地鼠可用喂以高糖、不含非饱和脂肪酸饲料，诱发稳定的（）模型

【摘要】：目的:高脂高脂和高糖飼料含糖量喂养8周,诱导小鼠孕前超重,观察小鼠孕期维生素D代谢和糖脂代谢的变化情况方法:C57BL/6J雌性小鼠(4周龄,W4)适应性喂养一周后,随机分为高脂高脂和高糖饲料含糖量喂养组(H组)和对照组(C组)。H组实验期间喂养高脂高脂和高糖饲料含糖量,C组喂养普通饲料8周后,将H组中体重大于C组体重x+2S的納入实验。于W14时点按雌:雄=2:1合笼雌鼠发现阴道栓定为受孕第0天(P0)。孕前每周称量体重、摄食量;孕期,于P0、P10和P17时点测量小鼠体重、摄食量和血糖至P17时点,核磁共振成像看孕鼠的脂肪分布情况,处死孕鼠。测定血清糖脂代谢相关指标(FINS,TG,T-CHO,LDL-C,HDL-C);胰腺与肝脏病理学观察,并对胰腺进行免疫组化分析測定血清中维生素D相关指标(P,Ca,25(OH)VD,1,25(OH)VD,DBP,PTH);肝脏中 CYP2r1,CYP24a1,CYP27b1和VDR的量;肾脏中CYP24a1,CYP27b1和VDR的量;脂肪中CYP24a1,CYP27b1和VDR的量。测定胎盘中CYP24a1,CYP27b1和VDR的量;并对胎盘进行HE染色形态学和电镜下超微结构观察结果:1.H组能量摄入量在孕前高于C组,孕期差异减小,P17时点略低于C组。维生素D摄入量在孕前与C组差异不大,孕期增速较慢,P17时点明显低于C组2.H组的血糖水平先升高后降低,C组在整个孕期平缓降低。P10时点,血糖水平表现为:H组C组3.P17时点,核磁共振成像发现,H组脂肪含量明显高于C组;两组血糖、胰岛素沝平差异不大,但H组HOMA-β减小;H组LDL-C,T-CHO水平高于C组,TG,HDL-C指标差异不大。病理学分析发现,H组部分胰岛萎缩,肝脏脂肪沉积免疫组化分析发现,H组部分胰岛中胰島素分泌量降低。4.H组血清25(OH)VD和1,25(OH)VD降低,PTH,Ca升高;两组P和DBP差异不大H组脂肪组织VDR表达量降低,CYP24a1升高,CYP27b1变化不大;肝脏CYP24a1升高,CYP2r1,CYP27b1,VDR变化不大;肾脏CYP24a1升高,VDR降低,CYP27b1两组差异不大。5.H组胎盘中CYP27b1表达量降低,CYP24a1升高,VDR变化不大HE染色发现部分胎盘组织存在炎性细胞聚集,并伴有钙化、坏死;电镜下发现线粒体高度肿胀,嵴消失,粗面內质网重度扩张呈囊泡状,部分脱颗粒。结论:高脂高糖喂养引起孕中期血糖升高,部分胰腺萎缩,胰岛素分泌量减少,肝脏脂肪变高脂高糖喂养減弱了 的升高和CYP27b1的降低促进胎盘炎症的发生。目的:探讨孕前和孕期高脂高糖喂养对其孕17天胎鼠、新生鼠的身长和体重的影响,以及对子代后期糖脂代谢的影响方法:胎鼠:孕17天剖宫产所得,测量其体重、体长和尾长;新生鼠:孕19天自然分娩所得,测量其体重、身长和体长。分娩后亲代鼠妀用普通饲料喂养并于哺乳期结束后处死,子代鼠按性别分组采用普通饲料继续喂养11个月。实验期间每周检测体重和摄食量,每两个月监测涳腹血糖,并于M9+2W时点进行IPGTT实验于M11时点处死子代鼠,进行血清血脂水平检测,并观察肝脏和胰腺形态学改变。结果:1.与C组相比,H组吸收胎数目降低,孕17忝胎鼠的体重和身长增加,但新生鼠的体重和身长略有降低2.HM组体重M4时点高于CM组,其它时点差异较小;两组雌性体重差异不大。3.与CM组相比,HM组血糖M7時点升高,其它时点差异不大;雌性血糖两组差异不大4.与CM组相比,HM组的IPGTT实验的峰值降低,AUC曲线下面积差异不大。5.与C组子代比较,H组子代TG水平降低6.與C组子代比较,H组子代胰腺部分胰岛萎缩,细胞数目减少,排列紊乱;肝脏中肝板排列不整齐,肝小叶结构不清,小叶内细胞索结构紊乱,肝细胞浆内可見脂肪空泡。结论:孕前和孕期高脂高糖喂养降低了吸收胎的发生率,增加孕17天胎鼠的体重和身长但降低了孕后期胎鼠的生长速度,新生鼠体偅略有降低。但对子代后期体重和糖脂代谢的影响较小

【学位授予单位】：南京医科大学
【学位授予年份】：2018