指导意见：你好地中海贫血有什么症状是遗传性疾病，是基因遗传的因此，母亲患者地贫其子女就有可能会患上这个病的，但地贫有显性的和隐性的就是说有的囚发病，有的人并不发病只能通过基因检测可以发现。

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1、轻型：轻度贫血或无任何症状发育正常。

2、重型：出生数日即可发疒出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出其典型的表现是臀状头，长骨可有骨折骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数病人在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块亦可见胆石症、下肢溃疡，如能存活到性发育期则可见月经来潮延迟第二性征发育不良，常因反复感染而死亡另外常见并发症还有急性心包炎、继发性脾功能亢进（可致血小板及白细胞减少）、继发性血色病（可致心、肝、胰及内分泌腺的损害而见心律紊乱、传导阻滞、心衰、糖尿病、性功能发育不良等）。

3、中间型：轻度至中度贫血患者大多可存活至成年，其肝脾肿大、面部改变与骨骼改变均较重型轻

广东是β地中海贫血有什么症状高发区，人群携带者达3%。目前还没有根治的措施常用输血治疗，但长期输血会引起铁离子过量积累导致心力衰竭而死亡。脾脏切除也是重要治疗手段不过难免诱发心肌炎、血栓等并发症。骨髓或新生儿脐带血细胞移植为目前理想嘚治疗方法但需相似配型，并用高剂量辐射破坏自身造血系统费用较高，大多数家庭无法承担有些到一定阶段常因免疫反应致死告終。

大家都要注意预防β地中海贫血有什么症状症，尤其是其高发人群，更要重视和提高贫血的意识。

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