日本教授研制出致命病毒 人类将毫无防御能力
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　　?这种H1N1流感病毒的新变种在显微镜下显得非常恐怖，这种超级病毒能&摆脱&人体免疫系统，也就是说人类一旦感染将毫无抵抗力。
　　?虽然实验事先获得威斯康星公共机构生物安全性委员会批准，但依旧引起科学界的强烈质疑。
　　日本一名科学家2日说，他利用H1N1流感病毒成功研制出一种新变种，这种超级病毒能&摆脱&人体免疫系统。这意味着，一旦人类感染这种病毒，将无法治愈。这项研究饱受争议。反对者认为，这项研究风险极高，如果病毒无意间&逃出&实验室，人类将毫无防御能力。
　　人造超级病毒
　　这项研究在美国威斯康星大学麦迪逊分校一间安保措施严密的实验室中进行，带头人为来自日本的病毒学教授河冈义裕。虽然研究结果尚未正式公布，但英国《独立报》率先爆料。
　　河冈在一封电子邮件中说：&在实验室合适防护条件下，通过选取可摆脱免疫系统的病毒，我们就能确认2009年H1N1流感病毒摆脱免疫的关键部分。&
　　河冈先前一直对这项研究守口如瓶，但在今年早些时候一场科学研讨会上，他公布了研究内容。不少与会科学家听闻此事大感震惊。其中一名不愿公开姓名的科学家说：&他使用一种可感染人类的禽流感病毒，而后以这种方式改造病毒。这样一来，一旦病毒逃出实验室，全球人类将毫无防御能力。他此前做的事都很危险，但这次更加疯狂。&《独立报》称河冈的实验&充满争议&、&具有挑衅性&，一些科学家得知后非常恐慌。
　　不过，威斯康星大学劝民众消除疑虑，因为这种病毒基本没有可能逃出实验室。负责监督这次实验最敏感部分的丽贝卡&莫里茨说，这是一次应激实验，意在使新一代疫苗更加有效。
　　这次实验事先获得威斯康星公共机构生物安全性委员会批准。但委员会一些成员称，自己先前毫不知情，直到最近才得知实验具体内容。一些成员对实验表示忧虑。
　　自辩遭媒体误读
　　河冈2日向法新社记者证实，自己确实已研制出这种超级流感病毒。他说，整个实验过程由资深科学家在适当防护条件下操作，研究方法和安保程序严谨，因此实验安全可靠。
　　针对《独立报》称实验&具有挑衅性&的说法，河冈回应说，这篇报道&耸人听闻&。他说，实验目的是为研究这种病毒如何变异，以帮助科学家研制更加有效的疫苗。
　　他同时说，自己已把初步研究报告提交给世界卫生组织委员会，并得到好评。这并非河冈首次人造致命病毒。今年6月，他领导的研究小组利用正在野鸭中传播的流感基因片段，制造出与&西班牙流感&病毒极度相似的一种致命病毒。
　　英国皇家学会前主席罗伯特&梅教授说，这一工作&完全疯狂&，整个事件&极度危险&。哈佛大学教授马克&利普西奇同样表示担忧：&即便是在最安全的实验室中，这也是危险行为。&
　　张旌（新华社供本报特稿）
编辑：余晓玲
责任编辑：张兰
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FDA已批准日本药企卫材癫痫药物使用
[来源：39.net]
（责任编辑：积木心）
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日本研制出一种新型高效肠胃药(图)
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　　胃肠病是常见多发病，如不及时治疗，长期反复发作，极易恶变为肿瘤。
　　肠胃病的根本原因是人体肠胃道菌膜屏障遭到破坏、有害菌及其分泌的毒素侵蚀肠胃黏膜。常见肠胃病主要有腹痛腹胀、腹泻便秘、慢性肠炎、结肠炎、慢性胃炎、萎缩性胃炎、胃溃疡等，给患者带来极大的痛苦。传统药物在杀灭肠胃有害菌的同时，也杀灭了肠胃必需的有益菌，虽然缓解症状，消除了炎症，但一旦停药容易再次感染，医学上称为“二重感染”，病情会逐步加重。
　　日本是全球肠胃病治疗研究先进的国家，其肠胃药的销量和出口量非常高。尤其是近年来，日本医药界更加重视肠胃药的研究。据日本《朝日新闻》报道，鉴于以前的肠胃药普遍存在一些毒副作用等缺点，日本科学家把重点放在了海洋生物提取物的研究上。他们经过长达18年的研究，从北海道深海生物中提取出特殊物质，研制出了一种新型肠胃药——谓立健，该制剂从调节胃肠免疫、修复胃肠粘膜着手，治疗各种胃肠道疾病，具有快速性、安全性、根本性等优点。
　　据日本著名的消化道疾病专家利川根进博士介绍，谓立健是一种纯天然生物制剂，独有“三步消除肠胃病、修复粘膜不复发”的优势，快速治疗各种胃肠道疾病：
　　第一步：调节酸碱平衡，快速消除症状。
　　30分钟快速抑制胃酸分泌，调节胃液PH值到平衡态，杀灭幽门螺杆菌，大肠杆菌等致病毒菌，快速缓解胃肠病带来的痛苦。
　　第二步：补充胃肠肽，修复胃肠粘膜。
　　谓立健独有56种海洋生物胃肠肽，直接有效地消除炎症、溃疡毒素，补充粘膜细胞所需营养，促使粘膜再生，修复保护粘膜层。
　　第三步：激活免疫，防止复发。
　　1gA天然免疫因子激活胃肠免疫系统产生应答，抵御外来有害毒素和致病菌的侵略，恢复粘膜的自身修复能力，提高胃肠免疫力，杜绝胃肠病反复发作。
　　临床表明，谓立健特别适合腹痛、腹胀、恶性呕吐、反酸打嗝、腹泻、便秘、肠鸣、粘连便、消化不良、慢性肠炎、结肠炎、慢性胃炎、萎缩性胃炎、胃窦炎、胃溃疡、十二指肠溃疡及反复发作的老肠胃病患者，快速、安全、高效治疗肠胃病。患者服用几天后，胃痛、胃胀、反酸、腹泻、便秘等症就可好转，一个周期后消化功能得到增强，各种不适症状消失，2-3个周期，绝大多数患者可告别各种胃肠疾病，胃肠免疫力大大提高，并能避免胃肠病反复发作。
　　鉴于该制剂高效、安全等出色效果，我国有关部门已批准该制剂进口中国，详情可致电028-咨询。
　　国际权威专家高度评价
　　国际著名胃肠权威新谷宏实：
　　日本谓立健胶囊富含56种活性胃肠肽，是活胃养肠、全面提升胃肠免疫力的金钥匙！谓立健的问世，掀起了胃肠病治疗的免疫学新革命！
　　澳大利亚著名科学家巴里·马歇尔：
　　用药安全已是21世纪药物治疗首选课题，日本谓立健是一种新型海洋生物制剂，解决了胃肠药物毒副作用治胃伤肠，治肠伤胃的医学难题！
　　国际胃肠疾病康复组织理事长马太华：
　　我们的目的，用世界上极好的胃
　　肠疾病治疗方法和产品，让更多的患
　　者早日摆脱疾病的困扰。我们有理由
　　相信，谓立健将会为更多肠胃病患者带来希望！
　　谓立健——来自日本的肠胃专家
　　日本是全球胃病治疗研究先进的国家，其胃药的销量和出口量排名世界前列。日本科学家十分重视胃药的研究，针对以前的产品存在一些毒副作用等缺点，他们重点放在了海洋生物提取物的研究上。日本富士海洋生物制品研究中心经过长达18年的研究，从北海道深海生物中提取出海洋生物甲壳质粉等有效物质，研制出了新型胃药谓立健，被列入日本“肠胃免疫计划项目”，并获得日本健康协会及美国FDA许可，目前我国有关部门已批准该制剂进口中国。
　　谓立健授权销售地点：成都神草堂大药房（大慈寺路77号）、达兴扶平大药房（白马寺西二段18号）、鸿运康平价药房（荷花池汽车站旁）、益延大药房（衣冠庙邮局旁）、华夏大药房（建设路成都华联对面）。
本文来源：四川在线-天府早报
责任编辑：王晓易_NE0011
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> 日本成功利用抗癫痫药治疗“渐冻人症”
日本成功利用抗癫痫药治疗“渐冻人症”
摘要：肌萎缩侧索硬化是在运动神经元损伤之后，导致四肢、躯干等部位肌肉逐渐无力和萎缩的疾病。健康人士在患病数年内，会渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭导致死亡。当下尚未研发出能有效减缓病程的治疗方法。
　　日本东京大学的研究团队于日宣布，他们成功研发出从肌萎缩侧索硬化（ALS，俗称症）发病原因上着手进行治疗的新型疗法。
　　国际医疗福祉医学研究中心郭伸特别教授、东京大学大学院医学系赤松惠特别研究员等人组成了联合研究小组。
　　肌萎缩侧索硬化是在运动神经元损伤之后，导致四肢、躯干等部位肌肉逐渐无力和萎缩的疾病。健康人士在患病数年内，会渐渐进展为全身和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭导致死亡。当下尚未研发出能有效减缓病程的治疗方法。
癫痫&/a&药治疗&渐冻人症&" src="///article/50.gif" />
　　该团队在过往的研究中证实，ADAR2的活性下降会导致过度的细胞内钙流入，这与散发性ALS患者的运动神经元死亡存在相关性。
　　研究小组特别开发出拥有散发性ALS病征的条件性ADAR2基因敲除小鼠（AR2小鼠），连续90天对其进行抗癫痫Fycompa的投药，Fycompa具有抑制过度细胞内钙流入的功能，本次研究证实该药能够抑制运动神经元的神经功能缺损，进而抑制运动机能的下降。此外，该药还能够使肌萎缩侧索硬化的特殊TDP-43蛋白质细胞内的局部变异得到恢复。该效果在病征加重期的小鼠身上也得到了确认。
　　Fycompa是在世界各地广泛使用的抗癫痫药，本次在小鼠身上进行小剂量用药已能观察到明确的有效性，专家预测其人体临床试验的困难性不高，并期待能够正式研发出肌萎缩侧索硬化的新型疗法。
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有健康问题？医生在线免费帮您解答!卫材在日本推出新一代抗癫痫药物Fycompa
核心提示：Fycompa是由卫材内部研发的一种首创（first-in-class）的抗癫痫药物（AEDs），该药是一种高度选择性、非竞争性的AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。谷氨酸是介导癫痫发作的主要神经递质。作为AMPA受体拮抗剂，Fycompa能通过靶向突触后AMPA受体-谷氨酸的活动，减少与癫痫发作相关神经元的过度兴奋；这种作用机制与目前市售的抗癫痫药物（AEDs）不同。
　　日本药企卫材（Eisai）近日宣布，在日本市场推出新一代抗癫痫药物（AED）Fycompa（perampanel hydrate，吡仑帕奈）2mg和4mg片剂。该药于今年3月底获日本监管部门批准，作为一种辅助药物，用于对其他AED治疗反应不足的癫痫患者部分性癫痫发作（包括继发全身性癫痫发作）或原发性全面强直阵挛（PGTC）癫痫发作的治疗。Fycompa具有日服一次的优势，有望减少潜在的服药负担，并改善患者的药物依从性。 　　Fycompa是由卫材内部研发的一种首创（first-in-class）的抗癫痫药物（AEDs），该药是一种高度选择性、非竞争性的AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。谷氨酸是介导癫痫发作的主要神经递质。作为AMPA受体拮抗剂，Fycompa能通过靶向突触后AMPA受体-谷氨酸的活动，减少与癫痫发作相关神经元的过度兴奋；这种作用机制与目前市售的抗癫痫药物（AEDs）不同。
　　Fycompa的获批，是基于在日本和亚洲开展的一项III期研究（Study 335）和一项全球性III期研究（Study 322）的临床数据。Study 335在12岁及以上难治性部分发作性癫痫患者中开展，调查了Fycompa作为一种辅助药物的疗效和安全性。数据显示，。与安慰剂相比，Fycompa 8mg/天和12mg/天剂量，使癫痫发作频率实现统计学意义的显著降低，达到了研究的主要终点。Study 322则调查了Fycompa作为一种辅助药物治疗原发性全面强直阵挛（PGTC）癫痫发作的疗效和安全性，数据显示，与安慰剂相比，Fycompa使PGTC癫痫发作频率实现统计学意义的显著降低；此外，Fycompa治疗组有30.9%的患者在13周的维持期内未发生PGTC癫痫发作。2个研究中，与Fycompa相关的最常见不良反应包括头晕、疲劳、头痛、嗜睡、烦躁不安。　　癫痫（epilepsy）是全球最常见的神经系统疾病之一，在日本约有100万例患者，其中大约30%的患者使用市售抗癫痫药物（AEDs）无法控制病情，因此该领域存在着巨大的医疗需求。癫痫可根据其发作类型大致分类，其中部分性癫痫发作约占癫痫发作病例的60%，全身性癫痫发作约占40%。原发性全面强直阵挛（PGTC）癫痫发作，即癫痫大发作（grand mal），是最常见也是最严重的全身性癫痫发作类型，约占全身性癫痫发作病例的60%。PGTC癫痫发作以意识丧失和全身抽搐为特征，常见癫痫大发作症状主要有口吐白沫，两眼上翻，四肢抽搐，尖叫等严重会造成大小便失禁，持续发作等。癫痫发作是大脑神经元激发和抑制不平衡的结果，这些不平衡可能通过多种神经化学机制引发，但目前知之甚少。
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