CARD），位於中间的解螺旋酶结构和C端RNA结构域RIG-I的N端CARD结构域即使在没有病毒感染的条件下，过表达结构域也能够促进细胞分泌I型干扰素（IFN）因此，該结构域主要负责向下游传递信号RIG-I的中间部分主要包含解螺旋酶结构域I-VI，该结构域为DExD/H家族保守结构域其中解螺旋酶结构域I主要是Walker氏ATP结匼结构域，该结构域对于RIG-I发挥正常功能非常重要其突变会导致RIG-I信号转导的阻滞。RIG-I的C端包含大约170个氨基酸残基的RNA结合结构域由于过表达該结构域会抑制病毒引起的干扰素基因的活化，因此该结构域通常被认为是一个发挥抑制功能的结构域，在没有活化信号存在的时候該结构域与CARD结构域相互作用，抑制RIG-I的活化研究表明，RIG-I主要识别5’端带有三磷酸基团的RNA（包括单链和双链RNA）和短的双链RNA病毒感染是威胁囚类健康的重要危险因素之一。病毒感染机体后通过大量复制寄生于宿主在宿主的免疫系统抗衡的过程中能够通过各种方式麻痹宿主免疫系统，逃避免疫监视除了Toll样受体家族（TLRs）中表达在细胞表面和内体中的TLR3、7、8外，近期的研究表明在天然免疫反应中能够识别病毒RNA的模式识别受体还存在另一类受关注的PRRs，即维甲酸诱导基因I样受体家族（RLRs）包括RIG-I（retinoic PKR）也能够识别病毒RNA。

MDA5和RIG-I的C端CARD结构域有23%的同源性中间位置的解螺旋酶结构域有35%的同源性。RIG-I和MDA5分别识别不同的病毒类型MDA5主要识别普通的双链RNA或者poly(I:C)。