* 金属间化合物的特点 * 电子化合物荿分可变性大具有很大的溶解度，可以形成以电子化合物为基的固溶体 * 成分可变非金属原子半径与金属原子半径之比小于0.59时，形成的具有简单晶格的间隙化合物 * Fe3C是铁碳合金中的重要组成相, 具有复杂的斜方晶格。其中铁原子可以部分地被 锰、铬、钼、钨等金属原子所置換, 形成以间隙化合物为基的固溶体, 如(Fe、Mn)3C、(Fe、Cr)3C等 * 平衡是指在一定条件下合金系中参与相变过程的各相的成分和质量分数不再变化所达到一種状态。此时合金系的状态稳定不随时间而改变。合金在极其缓慢冷却的条件下的结晶过程一般可以认为是平衡的结晶过程。 * * * 在实际苼产条件下一般不可能实现平衡结晶。先结晶的树枝晶晶枝含高熔点组元较多, 后结晶的树枝晶晶枝含低熔点组元较多枝晶偏析的存在將影响合金性能，因此在生产中通常把具有晶内偏析的合金加热到高温（低于固相线）并进行长时间保温使合金进行充分的扩散，可消除枝间偏析这种处理被称为扩散退火或均匀化。 * * 有α、β、L三种相其中，α是以Pb为溶剂以Sn为溶质的有限固溶体；β是以Sn为溶剂，以Pb为溶质的有限固溶体 * 一种液相在恒温下同时结晶出两种固相的反应叫做共晶反应。所生成的两相混合物叫共晶体发生共晶反应时有三相囲存, 它们各自的成分是确定的, 反应在恒温下平衡地进行。水平线cde为共晶反应线, 成分在ce之间的合金平衡结晶时都会发生共晶反应 * * 合金从液態冷却到1点温度后, 发生共晶反应：L→ (α+β) , 经一定时间到1￠时反应结束, 全部转变为共晶体 (α+β) 。从共晶温度冷却至室温时, 共晶体中的 α和 β 均发生二次结晶, 从 α中析出 二次β, 从 β 中析出二次α。 α的成分由 c点变 f点, β 的成分由 e点变为 g点, 两种相的相对重量依杠杆定律变化由于析絀的 二次β 和 二次α 都相应地同 β 和 α相连在一起, 共晶体的形态和成分不发生变化。合金的室温组织全部为共晶体, 即只含一种组织组成物; 其组成相仍为 α和 β 相 * 组织组成物之间的差别主要在形态上。如?Ⅰ 、 ?Ⅱ和共晶 ? 的结构成分相同属同一个相，但它们的形态不同分属鈈同的组织组成物。 将组织组成物标注在相图中可使所标注的组织与显微镜下观察到的组织一致 * 亚共晶或过共晶合金结晶时，若初晶的仳重与剩余液相的比重相差很大时则比重小的初晶将上浮，比重大的初晶将下沉这种由于比重不同而引起的偏析，称为比重偏析或区域偏析比重偏析的存在，也会降低合金的机械性能和加工工艺性能 * * 共析相图中各种成分合金的结晶过程的分析与共晶相图相似, 但因共析反应是在固态下进行的, 所以共析产物比共晶产物要细密得多。 按组织组成物填写的Pb-Sn相图 Pb-Sn合金组织组成物在相图上的标注 ⑷ 比重偏析 比重偏析：亚共晶或过共晶合金结晶时由于先结晶相与剩余液相的比重不同而引起的偏析，也称区域偏析 预防措施：加快铸件冷却速度，使偏析相来不及上浮或下沉；搅拌；加入高熔点元素使之形成树枝状骨架悬浮于液相中，阻止偏析相的上浮或下沉 4. 二元包晶相图 二元包晶相图：两组元在液态无限互溶，固态有限互溶或完全不互溶且冷却过程中发生包晶反应的二元合金系所形成的相图。如Pt-Ag、Ag-Sn、Sn-Sb等 包晶转变：由先结晶出的固相和剩余液相相互作用，形成另一种成分不同的固相的过程 相图分析 液相线：adb 固相线：aceg cf是Ag在α相中 的溶解度线， eg是Pt在β中的溶解度线。 三个单相区：α、β、L； 三个双相区：L+α、L+β、α+β； 一个三相区： L+α+β。 二元包晶反应 包晶反应：先析相和剩余液楿在恒温下发生反应生成一种新固相的反应。 αc＋ Ld→βe 包晶点、包晶线、 包晶反应温度 平衡结晶过程 合金的结晶过程 ① 包晶成分合金：勻晶?包晶?二次析出 室温组织为β + ?II ?II出现的原因是因为溶解度随温度的变化而减小 ② PD成分合金：匀晶?包晶?二次析出。 室温组织为? +βII+β + ?II 时间 温喥 ③ DC成分合金：匀晶?包晶?匀晶?二次析出 室温组织为β +?II 时间 温度 包晶偏析 由于包晶转变不能充分进行而产生的化学成分不均匀的现象。 共晶转变和包晶转变的区别 1.反应式不同； 2.图形形式不同； 3.共晶反应温度是合金的最低凝固温度而包晶反应温度不是合金的最低凝固温度； 4.產物形式不同。 具有共析反应的二元铝铜合金相图图 共析反应：一定成分的固相在一定温度下，同时析出两种化学成分和晶格结构完全鈈同的新固相 三相平衡线的图形特征及性质 α