利用PCR技术的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,一端已知目的基因的核苷酸序列是什么意思?不应该是已知核苷酸序列的目的基因吗?_百度作业帮
利用PCR技术的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,一端已知目的基因的核苷酸序列是什么意思?不应该是已知核苷酸序列的目的基因吗?
利用PCR技术的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,一端已知目的基因的核苷酸序列是什么意思?不应该是已知核苷酸序列的目的基因吗?
DNA的合成前端必须是有一小段序列,接着这段序列合成,而不能凭空合成.它前面这一小段序列就是你所要有设计的引物,也就是“一段已知目的基因的核苷酸序列”.需要根据你的模板链设计.因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物.
为什么不是已知核苷酸序列的目的基因呢？O(∩_∩)O谢谢！
因为你不能随便找个序列就来当引物啊~你的最终目的是想得到你需要的基因，也就是“目的基因”，但首先你需要引物，也就是一段核苷酸序列。。。~或者说你可能是断句的问题？一段
已知目的基因 的 核苷酸序列，这样明白了吗？
题目的意思是一小段已知序列，这段序列可以作为引物序列你的意思是基因序列已知。你的情况肯定是可以做pcr的。但是我们只要知道一小段序列，设计引物可以pcr出一大段的基因序列，这段序列不一定完全已知。这是这样，我们可以pcr出这段基因，并以此测序，确定该基因序列~~~ 举例，你可以看一下反向pcr~~~...
核苷酸序列是目的基因的一部分啊PCR技术 疑惑为什么PCR技术在知道核苷酸序列和未知核苷酸序列的情况下都可以合成目的基因?它们有什么不同么?_百度作业帮
PCR技术 疑惑为什么PCR技术在知道核苷酸序列和未知核苷酸序列的情况下都可以合成目的基因?它们有什么不同么?
PCR技术 疑惑为什么PCR技术在知道核苷酸序列和未知核苷酸序列的情况下都可以合成目的基因?它们有什么不同么?
PCR 技术是利用了DNA的碱基互补配对 当未知核苷酸序列,可以先用酶将目的基因截取,防如扩增仪中当模板.然后①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基互补配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链,重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板.每完成一个循环需2～4分钟,2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍.
知道核苷酸序列,就用化学法直接合成模板链扩增.
这就跟一团线一样,找到了线头,也就是引物,自然后面就捋顺了
通过碱基配对，引物能自己找到所需要的基因，引物越长准确性越高，但长了也有副作用当前位置：
＞＞＞关于PCR技术的说法不正确的是[]A．PCR是体外复制DNA的技术B．PCR技..
关于PCR技术的说法不正确的是
A．PCR是体外复制DNA的技术B．PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列C．PCR过程中只需要两种引物分子D．PCR依据的是DNA双链复制原理
题型：单选题难度：偏易来源：期末题
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据魔方格专家权威分析，试题“关于PCR技术的说法不正确的是[]A．PCR是体外复制DNA的技术B．PCR技..”主要考查你对&&多聚酶链式反应扩增DNA片段&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
多聚酶链式反应扩增DNA片段
多聚酶链式反应扩增DNA片段：1、PCR原理：在解旋酶作用下，打开DNA双链，每条DNA单链作为母链，以4中游离脱氧核苷酸为原料，合成子链，在引物作用下，DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端自3'端延伸的。实际上就是在体外模拟细胞内DNA的复制过程。DNA的复制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链。2、PCR反应过程是：变性→复性→延伸
3、结果：上述三步反应完成后，一个DNA分子就变成了两个DNA分子，随着重复次数的增多，DNA分子就以2n的形式增加。PCR的反应过程都是在PCR扩增仪中完成的。细胞被DNA复制与PCR技术的比较：
知识点拨：1、DNA分子复制的人工控制解开螺旋：在80～100℃时，DNA双螺旋打开，形成两条DNA单链，称为变性。恢复螺旋：在50～60℃左右时，两条DNA单链重新形成双螺旋结构，称为复性。复制条件：缓冲液，DNA模板、四种脱氧核苷酸、热稳定DNA聚合酶、两种引物。控制仪器：PCR仪（温度周期性自动调节仪）。2、PCR的含义是多聚酶链式反应。3、PCR技术反应的条件：①稳定的缓冲溶液环境；②DNA模板；③合成引物；④四种脱氧核甘酸；⑤DNA聚合酶；⑥温控设备4、PCR技术最突出的优点是快速、高效、灵活、易于操作。5、TaqDNA聚合酶的特点是：耐高温。知识拓展：1、DNA含量的测定——分光光度法
2、DNA聚合酶不恩能够从头合成DNA，只能从DNA的3'端开始延伸DNA链，因此DNA复制需要引物。
发现相似题
与“关于PCR技术的说法不正确的是[]A．PCR是体外复制DNA的技术B．PCR技..”考查相似的试题有：
1007919592480982960549586083431以下关于PCR技术的说法不正确的是A.PCR是体外复制DNA的技术B.PCR过程需要模板、四种脱氧核苷酸、引物、Taq酶C.PCR过程中只需要两个引物分子D.PCR技术中可以根据已知的核苷酸序列合成引物_百度作业帮
以下关于PCR技术的说法不正确的是A.PCR是体外复制DNA的技术B.PCR过程需要模板、四种脱氧核苷酸、引物、Taq酶C.PCR过程中只需要两个引物分子D.PCR技术中可以根据已知的核苷酸序列合成引物
以下关于PCR技术的说法不正确的是A.PCR是体外复制DNA的技术B.PCR过程需要模板、四种脱氧核苷酸、引物、Taq酶C.PCR过程中只需要两个引物分子D.PCR技术中可以根据已知的核苷酸序列合成引物
答案CPCR过程中需要的是一对正反向引物分子,但是分子数并不是各一个.因为PCR不是一次性反应,它是多循环的过程,所以PCR过程需要大量引物分子.所以C不正确."子PCR扩增技术中,我有几个问题为什么要用引物?因误食随便找的吗?用引物就可以把获得的一小段DNA变成该物体的全部DNA吗?不用引物就没法儿复制了吗_百度作业帮
子PCR扩增技术中,我有几个问题为什么要用引物?因误食随便找的吗?用引物就可以把获得的一小段DNA变成该物体的全部DNA吗?不用引物就没法儿复制了吗
子PCR扩增技术中,我有几个问题为什么要用引物?因误食随便找的吗?用引物就可以把获得的一小段DNA变成该物体的全部DNA吗?不用引物就没法儿复制了吗
必须要引物,因为PCR所用的DNA合酶只能在已有的片段的5'端后面一个一个地加脱氧核糖核酸,所以引物就起到了引发聚合酶链式反应开始进行的重要作用然后,引物是需要严格设计的
这涉及到大学生物的某些内容你从书中应该知道引物实际上就是与现在需要扩展的DNA分子相互互补的一段DNA片段， 碱基大概有6-10个左右，不会很多。他的主要作用就是开始就去和DNA分子互补，然后在酶和特定条件的作用下，是的这段DNA分子链在引物后面做延伸，说白了就是为了DNA互补延伸提供一个特定的位点。为什么要用引物，因为没有引物就不能做PCR，不能进行延伸。你可能会问，有酶，有...}