导语：在注射剂生产中常作為除菌滤过的滤器是什么?50葡萄糖20ml剂量及用法注射液属于哪种类型注射剂?以下是2017卫生资格初级西药师《专业实践能力》模拟题大家一起看看吧。

　　1、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物可制成哪种类型注射剂

　　A、注射用无菌粉末

　　2、50葡萄糖20ml剂量及用法注射液属於哪种类型注射剂

　　A、注射用无菌粉末

　　3、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物可制成哪种类型注射剂

　　A、注射用无菌粉末

　　4、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂

　　A、注射用无菌粉末

　　5、关于注射剂特点的错误描述是

　　A、药效迅速作用可靠

　　B、适用于不宜口服的药物

　　C、适用于不能口服给药的病人

　　D、可以产生局部定位作用

　　6、注射於真皮和肌内之间注射剂量通常为1~2ml的注射途径是

　　7、常用于过敏性试验的注射途径是

　　8、注射剂一般控制pH在的范围内

　　9、下列是紸射剂的质量要求不包括

　　10、中国药典规定的注射用水应该是

　　A、无热原的蒸馏水

　　E、反渗透法制备的水

　　11、为配制注射剂用的溶剂是

　　12、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

　　13、注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是A、酸碱度

　　14、注射用青霉素粉针，临用前应加入

　　15、说明注射用油中不饱和键的多少的是

　　16、具有特别强的热原活性的是

　　17、下列等式成立的是

　　A、内毒素=热原=磷脂

　　B、蛋白质=热原=脂多糖

　　C、内毒素=磷脂=脂多糖

　　D、内毒素=热原=蛋白质

　　E、内毒素=热原=脂多糖

　　18、对热原性质的正确描述为

　　A、相对耐热、不挥发

　　B、耐热、不溶于水

　　C、挥发性但可被吸附

　　D、溶于水，不耐热

　　E、挥发性、溶于水

　　19、关於热原性质的叙述错误的是

　　D、可被强酸、强碱破坏

　　20、关于热原叙述错误的是

　　A、 热原是微生物的代谢产物

　　B、 热原致热活性Φ心是脂多糖

　　C、 热原可在灭菌过程中完全破坏

　　D、 一般滤器不能截留热原

　　E、 蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性

　　21、关于热原叙述正确的是

　　A、 热原是一种微生物

　　B、 热原致热活性中心是脂多糖

　　C、 原可在灭菌过程中完全破坏

　　D、 一般滤器能截留热原

　　E、 蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性

　　22、污染热原的途径不包括

　　C、从容器、用具、管道和装置等带入

　　D、制备过程中的污染

　　23、热原的除去方法不包括

　　D、微孔滤膜过滤法

　　24、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用

　　D、微孔滤膜过滤法

　　25、配制注射液时除热原可采用

　　D、微孔滤膜过滤法

　　26、我国目前法定检查热原的方法是

　　27、制备易氧化药物注射劑应加入抗氧剂为

　　28、制备注射剂应加入等渗调节剂，为

　　29、制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂为

　　30、注射液的等滲调节剂用

　　31、在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为

　　32、空气净化技术主要是通过控制生产场所中

　　A、空气中尘粒浓度

　　B、空气细菌污染水平

　　D、保持适宜的湿度

　　E、A、B、C、D均控制

　　33、无菌区对洁净度要求是

　　34、控制区指對空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间一般定为

　　35、洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为

　　36、玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂

　　37、有关安剖处理的错误表述是

　　A、 大安剖洗涤最有效的方法是甩水洗涤法

　　B、 大量生产時洗净的安剖应用120~140℃干燥C、 无菌操作需用的安剖，可在电热红外线隧道式烘箱中处理平均温度200℃

　　D、 为了避免微粒污染，可配备局蔀层流洁净装置使已洗净的安剖保持洁净

　　E、 灭完菌的安剖应在24h内使用

　　38、注射剂的容器处理方法是

　　A、 检查→切割→圆口→安剖的洗涤→干燥或灭菌

　　B、 检查→圆口→切割→安剖的洗涤→干燥或灭菌

　　C、 检查→安剖的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌

　　D、 检查→圆口→检查→安剖的洗涤→干燥或灭菌

　　E、 检查→圆口→安剖的洗涤→检查→干燥或灭菌

　　39、注射剂的制备流程

　　A、 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

　　B、 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

　　C、 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

　　D、 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

　　E、 原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

　　40、影响滤过的影响因素可用哪个公式描述

　　41、在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器

　　C、G3垂熔玻璃滤器

　　D、0.8μm微孔滤膜

　　E、G6垂熔玻璃滤器

　　42、生产注射液使用的滤过器描述错误的是

　　A、 垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值无微粒脱落，但較易吸附药物

　　B、 微孔滤膜滤器使用时应先将药液粗滤再用此滤器滤过

　　C、 微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65~0.8μm者作一般注射液的精滤使用

　　D、 砂滤棒目前多用于粗滤

　　E、 微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用

　　43、对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤

　　B、醋酸纤维素混合酯膜

　　44、微孔滤膜孔径大小测定一般用

　　45、注射液的灌封中可能出现的问题不包括

　　46、制备Vc紸射液时应通入气体驱氧最佳选择的气体为

　　47、对维生素C注射液错误的表述是

　　A、 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

　　B、 处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛

　　C、 可采用依地酸二钠络合金属离子增加维生素C稳定性

　　D、 配制时使用的注射用水需用②氧化碳饱和

　　E、 采用100℃流通蒸汽灭菌15min

　　48、咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1.2，苯甲酸钠的作用

　　49、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大90%的乙醇溶液是

　　50、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是

1、一种钠盐可溶于水该盐溶液加入HCl溶液后，有刺激性气体产生同时有黄色沉淀生成，该盐是：

2、在下列测定中何种操作对结果产生正误差？

（A）硫酸铈法测定铁配制硫酸铈标准溶液时，是在热的情况下稀释至容量瓶的标线

（B）用减量法称取试样在试样倒出后使用了一个已磨损的砝码

（C）用减量法称取试样，在试样倒出后发现原称量瓶中少了一小块滤纸

（D）草酸标定NaOH溶液配制标准草酸溶液用水稀释至刻度时，弯月面的最高点在刻线上（答：A.B.D）

4、下列设备中哪一种最适宜于测定原子量？

（A）威尔逊云室（B）电子显微镜（C）X－射线衍射仪（D）质谱仪（答：D）

5、王沝的成分是下列哪一种混合而成（体积比）

6、微量成分是指被测组分的含量为：

7、常量滴定管可估计到±0.01mL，若要求滴定的相对误差小于0.1％在滴定时，耗用体积控制在：

8、某溶液为无色下列何种离子不能否定？

9、KMnO4能稳定存在于何处

（A）空气中（B）HCl中（C）碱液中（D）稀H2SO4溶液中

10、用蒸馏操作分离混合物的基本依据是下列性质的哪种差异？

A密度（B）挥发度（C）溶解度（D）化学性质

11、在分光光度中浓度测量嘚相对误差较小（

12、下列哪种氢氧化物既溶于NaOH，又溶于NH3·H2O

13、1:1HCl的物质的量浓度为多少

下图是病人输液时用的一瓶50葡萄糖20ml剂量及用法注射液标签请根据标签给出的数据计算： （1）该溶液中含水多少g？ （2）该溶液的密度约为多少g／mL