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＞＞＞最近科学家发现，水在﹣157℃超低温、正常压力或真空条件下仍呈液态..
最近科学家发现，水在﹣157℃超低温、正常压力或真空条件下仍呈液态，比蜂蜜还粘稠。下列关于这种“高密度液态水”的说法正确的是A．化学性质与普通水不同B．分子不再运动C．氢、氧两种原子的个数比为2:1D．分子间的间隔比普通水大
题型：单选题难度：中档来源：不详
C&&试题分析：A．化学性质与普通水不同是错误的叙述，密度不同；B．分子不再运动是错误的叙述，是分子运动较慢； C．氢、氧两种原子的个数比为2:1 是正确的叙述，都是水； D．分子间的间隔比普通水大&是错误的叙述，分子间的间隔比普通水小，故答案选择c
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据魔方格专家权威分析，试题“最近科学家发现，水在﹣157℃超低温、正常压力或真空条件下仍呈液态..”主要考查你对&&电解水实验，水的组成&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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电解水实验水的组成
电解原理 &&&&&& 电解就是将两根金属或碳棒(即电极)放在要分解的物质(电解质)中，然后接上电源，使电流通过液体。化合物的阳离子移到带负电的电极(阴极)，阴离子移到带正电的电极(阳极)，化合物分为二极。电解过程 &&&&&& 用电使化合物分解的过程就叫电解过程。 &&&&&& 水(H2O)被电解生成电解水。电流通过水(H2O)时，氢气在阴极形成，氧气则在阳极形成。带正电荷的离子向阴极移动，溶于水中的矿物质钙、镁、钾、钠……带正电荷的离子，便在阴极形成，就是我们所喝的碱性水；而带负电的离子，在阴极生成。电解水实验：1.实验装置图：2.表达式：水氢气+氧气2H2O2H2↑+O2↑3.实验现象： (1)通电后两电极上都有气泡产生； (2)与电源正极相连接的一端产生的气体比连接负极一端产生的气体少，接负极一端玻璃管中气体的体积是接正极一端玻璃管内气体体积的2倍。 4.产物检验 (1)正极一端的气体能使带火星的木条复燃，证明气体是氧气。 (2)负极一端的气体能燃烧，并看到微弱的淡蓝色火焰（或听到爆鸣声），证明气体是氢气。5.实验结论： (1)水是由氢元素和氧元素组成的。 (2)1个水分子由2个氢原子和1个氧原子构成。 (3)化学变化中，分子可以再分，原子不可以再分。 6.注意事项： (1)实验前在水中加入少量的氢氧化钠或者稀硫酸，可增强水的导电性，加快反应速率。 (2)实验开始时产生的氧气和氢气的体积会小于1:2，是因为氢气难溶于水，氧气不易溶于水，开始产生的氧气有一部分溶于水，实验时间越长，其比值越接近1:2。 电解水记忆口诀：水中通入直流电，正氧负氢会出现；氢二氧一体积比，任何时候都不变。水由氢元素和氧元素组成，电解水实验验证了水的组成；一个水分子由两个氢原子和一个氧原子构成。
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156010149122161106274463221345185119当前位置：
＞＞＞一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。则下列有关说法错..
一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。则下列有关说法错误的是
A．患儿的X染色体来自母方B．患儿的母亲应为色盲基因的携带者C．该患儿的产生，是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致D．该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条
题型：单选题难度：中档来源：同步题
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据魔方格专家权威分析，试题“一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。则下列有关说法错..”主要考查你对&&伴性遗传&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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伴性遗传：1、概念：是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。2、伴性遗传的类型及特点
基因位置的实验探究与判断： 1．探究基因位于常染色体上还是X染色体上 (1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。 (2)在未知显隐性性状的条件下，可设置正交和反交实验。 ①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。 ②若正反交结果不同，且子代性状与性别有关，基因位于x染色体上。 2．探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上方法：纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体。结果预测及结论： (1)若子代雌雄全为显性，则基因位于X、Y的同源区段。 (2)若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只位于X染色体上。 知识点拨：一、伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性的原因：伴X-隐性遗传的女性杂合子并不发病，因为她有两条X染色体，虽然一条有致病隐性基因，但另一条则是带有显性的正常基因，因而她仅仅是个携带者而已。 二、X、Y染色体上基因的传递规律 1、有关性染色体的分析(1)X、Y也是同源染色体 XY型性别决定的生物，雄性体细胞内的X与Y染色体是一对异型性染色体。它们虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X.Y的行为与同源染色体一样，也要经历联会和分离的过程，因此X、Y是一对特殊的同源染色体。 (2)X、Y染色体的来源及传递规律①X1Y中X1只能由父亲传给女儿，Y则由父亲传给儿子。②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，也可传给儿子。③一对基因型为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。(3)X、Y染色体上也存在等位基因 X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：由图可知，在X、Y的同源区段，基冈是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。 2、X、Y染色体同源区段上基因的遗传同源区段上基困的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但在特殊情况下也有差别。 3．X、Y染色体非同源区段上基因的遗传
例& 图甲为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ-l、 Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位基因。请回答：&(1)人类的血友病基因位于甲图中的（）片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是甲图中的（）片段。 (3)某种遗传病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的（）片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。思路点拨：(1)血友病是X染色体隐性遗传病，其基因位于甲图中的Ⅱ一2片段，Y染色体上无相应片段。(2)只有X、Y染色体同源区段的基因才能发生交叉互换。(3)从题图中看出，患该病的全部为男性，则可以推出该病的致病基因位于Y染色体的Ⅱ-l片段上。(4)X、Y染色体同源区段上的基因控制性状的遗传也可能与性别相关联，如XaXa×XaYA的雄性后代全为显性，雌性后代全为隐性。答案(1)Ⅱ-2& (2)I& (3)Ⅱ-1& (4)不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaY，全部表现为显性性状；后代女性个体为 XaXa，全部表现为隐性性状。 知识拓展：1、伴性遗传在实践中的应用 (1)根据性状推断遗传病致病基因的来源及后代发病率，指导人类的优生优育。 ①若一对夫妇中，女性患血友病，则建议这对夫妇生女孩。因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生的女孩虽为致病基因携带者，但表现型正常。 ②若某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚，则建议他们生男孩。因为他们所生的女孩全部是抗维生素D佝偻病患者，而所生的男孩则正常。 (2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。①XY型性别决定（即雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY）的生物（如果蝇等）：若控制某性状的基因位于X染色体上，则“雌隐×雄显”的杂交后代中，具有显性性状的都是雌性个体，具有隐性性状的都是雄性个体。如果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交后代中，红眼的都是雌果蝇，白眼的都是雄果蝇。故通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别。②ZW型性别决定（即雌性的性染色体组成为 ZW，雄性为ZZ）的生物（如鸟类、家蚕等）：若控制某性状的基因位于Z染色体上，则“雌显×雄隐”的杂交后代中，具有显性性状的都是雄性个体，具有隐性性状的都是雌性个体。如家鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b) 是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上，芦花母鸡 (ZBW)与非芦花公鸡(ZbZb)杂交的后代中，非芦花鸡 (ZbW)全是母鸡，芦花鸡(ZBZb)全是公鸡。这样就可根据早期雏鸡羽毛的特征把雌雄个体区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。 2、基因在细胞中的存在位置如下所示： 若基因在细胞质中，子代性状与母本相同；若基因在性染色体上，子代性状的表现与性别有关；若基因在常染色体上，子代性状的表现与性别无关。我们可以利用这些特点，根据题目给定条件设计实验判断基因位置。3、受精卵中的细胞质几乎全部来自于卵细胞，所以如果控制性状的基因位于细胞质中，子代性状的表现都与母本性状相同。因此如果一对相对性状的正反交结果不同，且子代性状都与母本相同，则该基因位于细胞质中。例&&& 野生型果蝇有许多突变型，突变的情况也不一样： (l)如果♀突变型l×♂野生型→突变型l，♀野生型×♂突变型1→野生型，则可以推断控制果蝇突变型l的基因最可能的遗传方式是（） (2)如果突变型2和野生型无论正交还是反交，后代产生大量个体都是突变型2，则可以推断控制果蝇突变型2的基因最可能位于（）染色体上，为（）性突变。（3）如果要确定突变型3——白眼基因是位于X 染色体上还是常染色体上（已知野生型红眼对突变型白眼为显性，雌雄果蝇均有红眼和白眼类型），请用一次交配实验予以推断：所选亲本的表现型（）推断理由是（至少写三种）： a．（） b．（） c．() 思路点拨：正反交结果不同，而且都与母本相同，说明其遗传方式最可能为细胞质遗传；突变型2和野生型正交与反交结果一致，都是突变型2，说明该基因在常染色体上，而且是显性基因；要通过一次实验证明红眼、白眼基因的位置，可选用白眼雌果蝇×红眼雄果蝇进行交配，后代会因为不同的遗传方式而出现不同的情况。答案：(1)细胞质遗传(2)常显(3)白眼雌果蝇×红眼雄果蝇&& 子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则该基因位于X染色体上子代中雌雄果蝇全部为红眼，则该基因位于常染色体上子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则该基因位于常染色体上
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与“一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。则下列有关说法错..”考查相似的试题有：
7467888439101024690596931893770我听到这样一种说法，就是如果这个月来了月经，不一定你就排卵了，如果你的激素正常，一样会来月经的，相反，如果你排卵了就一定会来月经。这样我就有点迷糊啦，那这样的说法不就是说即使你来了月经，这个月也未必是排卵了，到底是不是这回事了，而且说排卵甚至可能发生在月经期中，是这样吗？
你说的好乱耶。从来月经的第一天起，一般到14或者16天就会有排卵出现。有些到了排卵期它排不出来，就会黄了。那就证明排卵有问题了。就不能正常怀孕咯。排卵不会发生在月经期间的。只会月经过后才会出现排卵的情况。
是这样的，有时候是会有无排卵性月经
我对这个排卵也很迷糊，像上面危险期安全期到底该怎么算
#3 浩然110523
我对这个排卵也很迷糊，像上面危险期安全期到底该怎么算
女性的排卵日期一般在下次月经来潮前的14天左右。为了保险起见，我们将排卵日的前5天和后4天，连同排卵日在内共10天称为排卵期。其余除月经期以外的时间称为安全期。
#2 多多妈F
是这样的，有时候是会有无排卵性月经
是啊，我就是对这个无排卵性的月经有点迷糊，为什么会有无排卵的月经呢？
你说的好乱耶。从来月经的第一天起，一般到14或者16天就会有排卵出现。有些到了排卵期它排不出来，就会黄了。那就证明排卵有问题了。就不能正常怀孕咯。排卵不会发生在月经期间的。只会月经过后才会出现排卵的情况。
那这样看来，月经正常不排卵，因为卵泡发育成熟但未破裂，卵子未排出而卵泡内有黄体生成，黄体分泌一定数量的雌激素和孕激素，使子宫内膜发生与排卵时一样的变化，月经正常但无排卵，
#6 袭风茗雪
那这样看来，月经正常不排卵，因为卵泡发育成熟但未破裂，卵子未排出而卵泡内有黄体生成，黄体分泌一定数量的雌激素和孕激素，使子宫内膜发生与排卵时一样的变化，月经正常但无排卵，
这个要到医院看先好了。咨询医生，你这种情况应该要食药才可以。
我自己也上网查了很多资料，也问了一些朋友 ，女性的排卵日期一般在下次月经来潮前的14天左右。为了保险起见，我们将排卵日的前5天和后4天，连同排卵日在内共10天称为排卵期。其余除月经期以外的时间称为安全期。月经正常不排卵，因为卵泡发育成熟但未破裂，卵子未排出而卵泡内有黄体生成，黄体分泌一定数量的雌激素和孕激素，使子宫内膜发生与排卵时一样的变化，月经正常但无排卵，所以才会出现有正常月经不一定有正常排卵现象。
經期中間應該不可能會排卵吧！沒試過，也沒聽說過。
來月經可能沒排卵，這個是有的。
#9 添-宝-贝
經期中間應該不可能會排卵吧！沒試過，也沒聽說過。
來月經可能沒排卵，這個是有的。
我自己都不知道用什么方法测排卵比较 好
这个要到医院看先好了。咨询医生，你这种情况应该要食药才可以。
嗯 ，先调理好月经，再测排卵，一步步来吧
#11 袭风茗雪
嗯 ，先调理好月经，再测排卵，一步步来吧
对啊。问题不大的
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成员:91406 ,
话题:23033
&&手机客户端
&&相同预产期
&&同龄宝宝
&&非常有用
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沪B2- 沪ICP备号官方这样的说法 是不是可以理解成拼客已成为合法化、正常化~~~~_阜新吧_百度贴吧
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官方这样的说法 是不是可以理解成拼客已成为合法化、正常化~~~~收藏
看来以后自愿拼客是不给予制止的~~~~~~~~~的哥们，以后你们估计可以大张旗鼓搞拼客了~~~新邱、新邱阜新县、阜新县清河门、清河门、
一直大张旗鼓啊？
就那么20多台大张旗鼓的~~~~~~~
要是这样，以后砸车窗，扎轮胎，打人的事又少不了。
其实我觉得 只要乘客同意，拼客无可厚非
拼客无所谓。。。就是啊。。。太吓人。。。太招人烦。一直在那叫唤啊。。那天还看到两个的哥因为拉人差点干起来。。
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