对四氯化碳和甲苯的混合液进行蒸馏分离 给蒸馏烧瓶加热的装置A最好是什么?A.沙浴 B.水浴 C.铅浴 D.油浴温度计水银球改进 应提高到蒸馏烧瓶支管口还是再下降些？_作业帮
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对四氯化碳和甲苯的混合液进行蒸馏分离 给蒸馏烧瓶加热的装置A最好是什么?A.沙浴 B.水浴 C.铅浴 D.油浴温度计水银球改进 应提高到蒸馏烧瓶支管口还是再下降些？
对四氯化碳和甲苯的混合液进行蒸馏分离 给蒸馏烧瓶加热的装置A最好是什么?A.沙浴 B.水浴 C.铅浴 D.油浴温度计水银球改进 应提高到蒸馏烧瓶支管口还是再下降些？
首先要清楚2种物质的标况下沸点.CCl4为76.8°
甲苯为110.8°.因此选择B,水的沸点温度100度,刚好介于2者之间,对于温度的控制很容易.其余3者温度控制不易.温度计应在管口靠下,易于测真实蒸发温度.北京中医药大学远程教育《有机化学Z》第2次作业及答案75-第5页
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北京中医药大学远程教育《有机化学Z》第2次作业及答案75-5
14.由苯合成2―苯基―4―硝基乙苯；15.由苯合成2―苯基―4―磺酸基苯甲酸；六、有机化学实验基本操作；1.回流；2.蒸馏；3.分馏；4.减压蒸馏；5.重结晶；6.升华；六、有机化学实验基本操作答案；1、回流；答：1、冷凝管的选用：回流时多选用球形冷凝管，若；2、热浴的选用：回流加热前应先放入沸石，根据瓶内；3、回流速率：回流速率应控制在液体蒸气浸润不超过
14. 由苯合成2―苯基―4―硝基乙苯 15. 由苯合成2―苯基―4―磺酸基苯甲酸 六、 有机化学实验基本操作1. 回流2. 蒸馏3. 分馏 4. 减压蒸馏5. 重结晶6. 升华 六、有机化学实验基本操作答案1、回流答：1、冷凝管的选用：回流时多选用球形冷凝管，若反应混合物沸点很低或其中有毒性大的原料或溶剂时，可选用蛇形冷凝管。2、热浴的选用：回流加热前应先放入沸石，根据瓶内液体的沸腾温度，可选用水浴、油浴、空气浴或电热套加热等方式。3、回流速率：回流速率应控制在液体蒸气浸润不超过两个球为宜。4、隔绝潮气的回流装置：某些有机化学反应中水汽的存在会影响反应的正常进行（如使用格氏试剂、无水三氯化铝来制备化合物的实验），则需在球形冷凝管顶端加干燥管（干燥管内填装颗粒状的干燥剂）。5、有气体吸收装置的回流：此操作适用于反应时有水溶性气体（如氯化氢、溴化氢、二氧化硫等气体）产生的实验6、其它回流装置：a有分水器的回流（如正丁醚合成）。b有搅拌器和滴加液体反应物装置的回流。回流提取法操作：可以根据所需提取化合物的类型采用各种相应的溶剂，取适量粉碎后的药材放于烧瓶内，加入溶剂高于药材约2厘米，总体积不能超过烧瓶容量的2/3，加热回流提取三次，第一次回流时间约2小时，第二、三次各1小时。回流提取法适用于对热稳定的化合物的提取，加热提取效率较高。2、 蒸馏答：蒸馏操作是化学实验中常用的实验技术，一般应用于下列几方面：（1）分离液体混合物，仅对混合物中各成分的沸点有较大的差别时才能达到较有效的分离；（2）测定纯化合物的沸点；（3）提纯，通过蒸馏含有少量杂质的物质，提高其纯度；（4）回收溶剂，或蒸出部分溶剂以浓缩溶液。加料：将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中，要注意不使液体从支管流出。加入几粒助沸物，安好温度计，温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位。再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善。加热：用水冷凝管时，先由冷凝管下口缓缓通入冷水，自上口流出引至水槽中，然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾，蒸气逐渐上升。温度计的读数也略有上升。当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时，温度计读数就急剧上升。这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压，使加热速度略为减慢，蒸气顶端停留在原处，使瓶颈上部和温度计受热，让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。然后再稍稍加大火焰，进行蒸馏。控制加热温度，调节蒸馏速度，通常以每秒1～2滴为宜。在整个蒸馏过程中，应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴。此时
蒸馏的温度即为液体与蒸气平衡时的温度，温度计的读数就是液体（馏出物）的沸点。蒸馏时加热的火焰不能太大，否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象，使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量，这样由温度计读得的沸点就会偏高；另一方面，蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范。观察沸点及收集馏液：进行蒸馏前，至少要准备两个接受瓶。因为在达到预期物质的沸点之前，带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质，这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受，记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数，即是该馏分的沸程（沸点范围）。一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸出后，若再继续升高加热温度，温度计的读数会显著升高，若维持原来的加热温度，就不会再有馏液蒸出，温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少，也不要蒸干，以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。蒸馏完毕，应先停止加热，然后停止通水，拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反，先取下接受器，然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。操作时要注意：（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。（2）温度计水银球的位置应与支管口下缘位于同一水平线上。（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。3、分馏答：1、正确绘出分馏装置图2、分馏操作（1）选用合适的热浴加热，当液体沸腾后及时调节浴温，使蒸气在分馏柱内慢慢上升，约10~15min后蒸气到达柱顶（可用手摸柱壁，若柱温明显升高甚至烫手时，表明蒸气已到达柱顶，同时可观察到温度计的水银球上出现了液滴）（2）当有馏出液滴出后，调节浴温，控制馏速每2~3秒1滴。 （3）待低沸点液体蒸完后，再渐渐升高温度，按沸点收集第一、第二……组分的馏出液，收集完各组分后，停止分馏。3、注意事项（1）分馏一定要缓慢进行，要控制好恒定的蒸馏速度。（2）选择合适的回流比，使有相当量的液体自分馏柱流回烧瓶中。（3）分馏柱的外围应用石棉绳包住以尽量减少分馏柱的热量散失和波动。4、减压蒸馏答：（1）安装仪器完毕后检查系统压力。若达不到所要求的压力则分段检查各部分（尤其是各连接口处），并在解除真空后，用熔融的石蜡密封，直至达到所需的真空。（2）慢慢旋开安全瓶上活塞，放入空气，直到内外压力相等为止。（3）加入液体于克氏蒸馏烧瓶中（液体体积烧瓶容积的1/2）关好安全瓶上的活塞，开泵抽气，调节毛细管导入空气，使液体中有连续平稳的小气泡通过。（4）开启冷凝水，选用合适的热浴加热蒸馏。此时应注意（a）克氏蒸馏烧瓶的圆球部位至少应有2/3浸入浴液中；（b）浴液中放一温度计，控制浴温比待蒸馏液体的沸点约高20~30℃（使馏速1~2滴/s） （c）经常注意瓶颈上的温度计和压力的读数。（d）记录压力、沸点等数据。（e）若有需要，小心转动多尾接液管，收集不同馏分。（5）蒸馏完毕，除去热源，慢慢旋开毛细管上的螺旋夹，并慢慢打开安全瓶上的活塞， 平衡内外压力，使测压计的水银柱缓慢地恢复原状，然后关闭抽气泵。注意事项：（1）关闭抽气泵前，若过快旋开螺旋夹和安全瓶上的活塞，则水银柱会很快上升，有冲破压力计的可能。（2）若不待内外压力平衡就关闭抽气泵，外压会使油泵中的油反倒吸入干燥塔。（3）减压蒸馏过程中务必戴上护目眼镜。5、重结晶答：重结晶提纯法的一般操作方法选择溶剂→溶解固体→热过滤除杂质→晶体析出→抽滤，洗涤晶体→干燥（1）选择溶剂应特别注意：（a）溶剂与被提纯的有机物不反应（b）被提纯的有机物易溶于热溶剂中不易溶于冷溶剂中 （c）溶剂对杂质的溶解大很大（杂质留在母液中）或很小（热过滤时除去杂质） （d）价廉易得，毒性低（2）溶解固体（a）一般使用所需溶剂量的120％左右的溶剂；（b）若使用有机易燃、低沸点或有毒溶剂，应在锥形瓶上装置回流冷凝管（3）热过滤除杂质（a）必须熄灭火源再进行热过滤（b）过滤前要把短颈玻璃漏斗在烘箱中预先烘热（c）过滤前先用少量热溶剂润湿折叠滤纸，以免干滤纸吸收溶剂，使结晶析出堵塞漏斗颈 （d）过滤时，漏斗上应盖上表面皿，以减少溶剂的挥发（e）应用毛巾等物包住热的容器，以免烫伤或忙乱（4）晶体折出（a）不要急冷和剧烈搅动滤液，以免晶体过细，使晶体因表面积大而吸附杂质多 （b）若溶液不结晶，可投&晶种&或用玻棒摩擦器壁（5）抽滤洗涤晶体（a）抽滤接近完毕时，用玻璃钉挤压晶体，以尽量除去母液（b）布氏漏斗中的晶体要用少量溶剂洗涤，以除去存在于晶体表面的母液6、升华答:最简单的常压升华装置如下图所示。在蒸发皿中放置粗产物，上面覆盖一张刺有许多小孔的滤纸。然后将大小合适的玻璃漏斗倒盖在上面，漏斗的颈部塞有玻璃毛或脱脂棉，以减少蒸汽逸出。在石棉网上渐渐加热蒸发皿（最好能用沙浴或其它热浴），小心调节火焰，控制浴温低于被升华物质的熔点，使其慢慢升华，蒸汽通过滤纸小孔上升，冷却后凝结在滤纸上或漏斗壁上。必要时外壁可用湿布冷却。 包含各类专业文献、文学作品欣赏、外语学习资料、行业资料、应用写作文书、专业论文、北京中医药大学远程教育《有机化学Z》第2次作业及答案75等内容。　
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下列仪器不能用酒精灯直接加热的是（　　）A．蒸馏烧瓶B．蒸发皿C．坩埚D．试管
提问者采纳
D．试管可直接加热A．蒸馏烧瓶在加热时必须垫上石棉网，故C错误，故B错误，故A正确；C．坩埚可直接加热； B．蒸发皿可直接加热
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甲苯、四氯化碳混合物蒸馏例析
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