以淀粉A为原料可以制得有茉莉花香味的H，现按如图所示方式进行合成该香料（方框中A、B、C、D、E、F均为有机物，同时方框中某些无机产物省略）已知：RCH2Cl+NaOH2O△RCH2OH+NaCl请回答下列问题：（1）A的化学式为（C6H10O5）n，B的名称为葡萄糖．（2）写出①②的反应类型：①取代反应，②氧化反应．（3）C→D的化学方程式为，（4）F+E→H的化学方程式为，（5）写出C的两种同分异构体的结构简式CH3CH2OH、CH3OCH3．【考点】．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】淀粉A水解生成B（葡萄糖），葡萄糖在酒化酶作用下分解生成乙醇与二氧化碳，则C为CH3CH2OH，C催化氧化生成D，则D为CH3CHO，D氧化生成E，则E为CH3COOH．甲苯在光照条件下与氯气反应生成，在碱性条件下水解生成F为，F在一定条件下与CH3COOH发生酯化反应生成H为，结合有机物的结构和性质解答该题．（1）乙醇与氧化铜加热反应生成A，A为乙醛，甲苯在光照条件下与氯气反应生成B，B为；（2）反应②是乙醇被氧化物为乙醛，反应⑥是乙酸与苯甲醇发生酯化反应生成乙酸苯甲酯；（3）反应①是乙烯与水发生加成反应，反应②是乙醇发生氧化反应生成乙醛，反应③是乙醛发生氧化反应生成乙酸，反应④是甲苯与氯气发生取代反应生成，反应⑤是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成苯甲醇，属于取代反应，⑥乙酸与苯甲醇发生酯化反应生成乙酸苯甲酯，属于取代反应；（4）原子利用率100%时，就不产生副产物，真正实现“零排放”，结合反应判断．【解答】解：淀粉A水解生成B（葡萄糖），葡萄糖在酒化酶作用下分解生成乙醇与二氧化碳，则C为CH3CH2OH，C催化氧化生成D，则D为CH3CHO，D氧化生成E，则E为CH3COOH．甲苯在光照条件下与氯气反应生成，在碱性条件下水解生成F为，F在一定条件下与CH3COOH发生酯化反应生成H为，（1）A为淀粉，化学式为（C6H10O5）n，淀粉A水解生成B，B为葡萄糖，故答案为：（C6H10O5）n；葡萄糖；（2）反应①属于取代反应，反应②属于氧化反应，故答案为：取代反应；氧化反应；（3）C→D是乙醇在Cu催化作用下加热反应生成CH3CHO，反应化学方程式为：，故答案为：；（4）F+E→H是在一定条件下与CH3COOH发生酯化反应生成，反应化学方程式为：，故答案为：；（5）C的两种同分异构体的结构简式为：CH3CH2OH、CH3OCH3，故答案为：CH3CH2OH、CH3OCH3．【点评】本题考查有机物的推断，涉及烯烃、卤代烃、醇、醛、羧酸的性质及转化，难度中等，掌握常见有机物的性质是解答的关键，注意苯的同系物在光照条件下与氯气发生在支链上，取代在催化剂的条件下发生在苯环上取代．声明：本试题解析著作权属菁优网所有，未经书面同意，不得复制发布。答题：mxl老师　难度：0.45真题：1组卷：0
解析质量好中差A是来自石油的基本化工原料。A是气态烃，B和D是生活中两种常见的有机物，F是高分子化合物，相互转化关系如图所示。（1）A分子的电子式是；C的结构简式是；D中官能团名称。（2）在反应①～⑥中，属于加成反..域名：学优高考网，每年帮助百万名学子考取名校！问题人评价，难度：0%A是来自石油的基本化工原料。A是气态烃，B和D是生活中两种常见的有机物，F是高分子化合物，相互转化关系如图所示。（1）A分子的电子式是
；C的结构简式是
；D中官能团名称
。（2）在反应①～⑥中，属于加成反应的是
，属于取代反应的是
（填序号）。（3）写出下列反应的化学方程式：②B→C：
；④B+D→G：
；⑤G→B+E：
；⑥A→F：
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如图转化关系能合成G、F两种有机高分子化合物，其中G为缩聚产物，F为加聚产物．A中含苯环且苯环上的一氯代物仅有一种，A的核磁共振氢谱图中四个吸收峰的面积比为6：2：1：1；J能发生
如图转化关系能合成G、F两种有机高分子化合物，其中G为缩聚产物，F为加聚产物．A中含苯环且苯环上的一氯代物仅有一种，A的核磁共振氢谱图中四个吸收峰的面积比为6：2：1：1；J能发生银镜反应；C能与浓溴水反应，C中滴加几滴FeCl3溶液，溶液呈紫色；E能使溴水褪色．已知以下信息：①在稀碱溶液中，氯苯难发生水解；②两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将自动发生脱水反应：CH3CH（OH）2→CH3CHO+H2O回答下列问题：（1）A中含氧官能团的名称为______．（2）写出H的分子式：______．（3）F的结构简式为______．（4）D→E的反应类型是______．（5）写出下列反应的化学方程式：①A与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式：______．②D→G的化学方程式：______．（6）同时符合下列条件的C的同分异构体共有______种，其中一种的结构简式为______．①苯环上的一溴代物有两种②不能发生水解反应，遇FeCl3溶液不显色③1mol该物质最多能和2mol&Na反应④1mol该物质最多能与1mol&NaOH反应．
H能连续被氧化，则H是醇，I是醛，J是羧酸，J能发生银镜反应，则J是HCOOH，I是HCHO，H是CH3OH；B能与新制氢氧化铜反应，说明B中含有醛基，C能与浓溴水反应，C中滴加几滴FeCl3溶液，溶液呈紫色，说明C中含有酚羟基，由于在稀碱溶液中，连在苯环上的Cl原子不易发生水解，说明A中酯基为甲酸与酚形成的，即存在HCOO-，两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定，会发生脱水反应，说明存在-CHCl2，A中含苯环且苯环上的一氯代物仅有一种，A的核磁共振氢谱图中四个吸收峰的面积比为6：2：1：1，可以确定A含有2个甲基，结合C能与浓溴水反应，故HCOO-基团的邻、对位位置应含有H原子，综上分析可推知A的结构简式为：，A水解然后酸化得B，则B为：，B被氧化生成C，则C为：，C和氢气发生加成反应生成D，则D为：，D在浓硫酸、加热条件下生成E，E能使溴水褪色，应是发生消去反应，故E为，E能发生加聚反应生成高聚物F，为F为：，缩聚物G为，（1）A的结构简式为：，其官能团名称是酯基和氯原子，故答案为：酯基和氯原子；（2）由上述分析可知，H为CH3OH，分子式为：CH4O，故答案为：CH4O；（3）由上述分析可知，F的结构简式为，故答案为：；（4）D→E的反应类型是：消去反应，故答案为：消去反应；（5）①A与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式为：，故答案为：；②D发生缩聚反应生成G，反应化学方程式为：，故答案为：（6）同时符合下列条件的的同分异构体：②不能发生水解反应，遇FeCl3溶液不显色，不含酚羟基；③1mol该物质最多能和2mol&Na反应，④1mol该物质最多能与1mol&NaOH反应，则含有1个-COOH、1个醇羟基，①苯环上的一溴代物有两种，结合含有的官能团，可知应含有2个侧链，且处于对位，侧链为-COOH、-CH2CH2OH，或-COOH、-CH（CH3）OH，或-CH2COOH、-CH2OH，或-CH2（OH）COOH、-CH3，即为，符合条件的同分异构体有4种，故答案为：4；任意一种．
本题考点：
有机物的推断．
问题解析：
H能连续被氧化，则H是醇，I是醛，J是羧酸，J能发生银镜反应，则J是HCOOH，I是HCHO，H是CH3OH；B能与新制氢氧化铜反应，说明B中含有醛基，C能与浓溴水反应，C中滴加几滴FeCl3溶液，溶液呈紫色，说明C中含有酚羟基，由于在稀碱溶液中，连在苯环上的Cl原子不易发生水解，说明A中酯基为甲酸与酚形成的，即存在HCOO-，两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定，会发生脱水反应，说明存在-CHCl2，A中含苯环且苯环上的一氯代物仅有一种，A的核磁共振氢谱图中四个吸收峰的面积比为6：2：1：1，可以确定A含有2个甲基，结合C能与浓溴水反应，故HCOO-基团的邻、对位位置应含有H原子，综上分析可推知A的结构简式为：，A水解然后酸化得B，则B为：，B被氧化生成C，则C为：，C和氢气发生加成反应生成D，则D为：，D在浓硫酸、加热条件下生成E，E能使溴水褪色，应是发生消去反应，故E为，E能发生加聚反应生成高聚物F，为F为：，缩聚物G为，据此解答．某芳香烃A（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质．其中D能与银氨_作业帮
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某芳香烃A（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质．其中D能与银氨
某芳香烃A（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质．其中D能与银氨溶液发生银镜反应．已知：I．（苯胺，易被氧化）Ⅱ．（X为Cl或Br）Ⅲ．大多数苯的同系物易被酸性KmnO4氧化为苯甲酸（1）B的结构简式为：______．C转化为D的反应类型为：______．（2）符合下列条件的扁桃酸的同分异构体共有______种．①于甲酸酯&&②含有酚羟基（3）反应③和④顺序能否对换？______（填“能”或“不能”）；理由是：______．（4）写出反应⑤的化学方程式：+（n-1）H2On+（n-1）H2O．（5）试写出由A合成水杨酸的合理流程图：______①合成过程中无机试剂任选②合成反应流程图表示方法示例如下：
芳香烃A的相对分子质量为92，分子中最大碳原子数目为=7…8，故A为，与氯气反应在光照条件下进行生成B，B应为，B水解生成C，故C为，C发生催化氧化生成D，D能与银氨溶液发生银镜反应，故D为．F发生反应信息Ⅰ生成，故F为，结合转化关系故选可知，E为，（1）由上述分析可知，B的结构简式为：，C转化为D是发生催化氧化生成，故答案为：，氧化反应；（2）扁桃酸的同分异构体，符合①为甲酸酯&&②含有酚羟基，故取代基为-OH、-CH2OOCH，有邻、间、对三种，取代基为-OH、-CH3、-OOCH，当-CH3、-OOCH处于邻位，-OH有4种位置，当-CH3、-OOCH处于间位，-OH有4种位置，当-CH3、-OOCH处于对位，-OH有2种位置，故符合条件的同分异构体有3+4+4+2=13种；（3）酸性高锰酸钾具有强氧化性，如果对换，氨基将被氧化，故答案为：不能；如果对换，氨基将被氧化；（4）反应⑤的化学方程式为：n+（n-1）H2O，故答案为：n+（n-1）H2O；（5）和液溴发生发生取代反应生成，被酸性高锰酸钾氧化生成，在高温、高压、催化剂条件下，和浓氢氧化钠溶液反应生成，和酸反应生成邻羟基苯甲酸，所以其合成水杨酸的合理流程图为：，故答案为：．
本题考点：
有机物的推断；有机物的合成．
问题解析：
芳香烃A的相对分子质量为92，分子中最大碳原子数目为=7…8，故A为，与氯气反应在光照条件下进行生成B，B应为，B水解生成C，故C为，C发生催化氧化生成D，D能与银氨溶液发生银镜反应，故D为．F发生反应信息Ⅰ生成，故F为，结合转化关系故选可知，E为，据此解答．现有一种有机物A，分子式为C4H6O6。对于A的结构与性质实验结论如下： i：A的分子中有两个羧基； ii：A的核磁共振氢谱如右图所示；
下图是利用烃B和烃I合成有机物A和一种高分子新材料R的转化关系示意图，已知烃I的相对分子质量为28，且F的相对分子质量比E多28。
已知：① && ②同一个碳原子上连有多个羟基的结构极不稳定，不予考虑。 请分析并按要求回答下列问题： （1）分别写出A、R的结构简：&&&&&&
试题及解析
学段：高中
学科：化学
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现有一种有机物A，分子式为C4H6O6。对于A的结构与性质实验结论如下：
i：A的分子中有两个羧基；
ii：A的核磁共振氢谱如右图所示；
下图是利用烃B和烃I合成有机物A和一种高分子新材料R的转化关系示意图，已知烃I的相对分子质量为28，且F的相对分子质量比E多28。
已知：① &&
②同一个碳原子上连有多个羟基的结构极不稳定，不予考虑。
请分析并按要求回答下列问题：
（1）分别写出A、R的结构简：&&&&&&&&&&&&&&&& 、&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&；
（2）写出E中官能团名称&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& ；
（3）写出E→G反应的化学方程：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& ；
（4）C→D反应类型&&&&&&&&&&&&&&&& ；& F+K→R&&&&&&&&&&&&&&& ；
（5）有机物E的同分异构体M满足下列三个条件：
①1 mol有机物与银氨溶液充分反应生成2 mol Ag
②1 mol有机物与足量NaHCO3溶液反应产生1 mol CO2
③1 mol有机物与足量金属Na反应产生1 mol H2
请判断M的结构可能有&&&&&&& 种，任写一种M的结构简式&&&&&&&&&&&&&&& 。
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