用汞 硫化钠钠能除废水中的铜离子和汞离子吗

硫酸亚铁与二价汞怎么反应(除废水中的汞)_作业帮
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硫酸亚铁与二价汞怎么反应(除废水中的汞)
硫酸亚铁与二价汞怎么反应(除废水中的汞)
废水除汞,是在废水中加入过量的硫化钠,使汞离子与硫离子生成易容的配合物.Hg2+ + 2S2- = [HgS2]2-然后加入硫酸亚铁,发生下面的反应:Fe2+ + [HgS2]2- = HgS↓ + FeS↓所以亚铁离子并没有直接和汞离子反应
不反应这里是共沉淀FeS与痕量的HgS共沉淀,并且可以防止HgS溶于过量的Na2S
Hg2+的氧化性是比Fe3+强,按说Fe2+也能和Hg2+反应,除去Hg2+,但一般不用硫酸亚铁,用铁粉更好,因为铁粉也不溶于水,多加也没事,过滤出来就行了。Fe+ Hg2+ =
Fe2+ +Hg 也可以用FeSFeS虽然难溶于水,但还是有很小的一部分溶于水,在水中完全电离:FeS=(可逆)=Fe2+ + S2-因为HgS溶解度小于FeS,所以水中的Hg2...扫扫二维码,随身浏览文档
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工业废水中汞的处理技术
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3秒自动关闭窗口选矿废水中汞离子的高效捕集研究与工艺设计--《浙江大学》2014年硕士论文
选矿废水中汞离子的高效捕集研究与工艺设计
【摘要】:选矿废水通常含有汞、镉、砷、铅、铜、锌等重金属离子,是重金属污染的主要来源之一。本论文针对选矿废水中Hg2+采用常规处理难以达标的问题,开展了Hg2+的高效捕集研究。根据出水要求的不同,分达标处理与深度处理两阶段展开实验。
达标处理基于螯合沉淀法,选用二硫代氨基甲酸盐类(DTCR-2)、2,4,6-三硫醇基钠硫代三嗪(TMT-18B)、硫化钠(Na2S)和氢氧化钙[Ca(OH)2]等作为重金属捕集剂(或沉淀剂),对水中微量Hg2+进行处理研究。通过处理效果对比,最终选定DTCR-2作为Hg2+最理想的捕集剂,重点考察了pH值、DTCR-2投加量、反应时间、初始Hg2+浓度及其他共存重金属离子等因素对Hg2+去除效果的影响。结果表明:DTCR-2对Hg2+的去除效果受初始Hg2+浓度及捕集剂投加量影响较大;在初始Hg2+浓度为100gg/L,pH为8.0,投加量1.0倍化学计量比,反应时间10min的条件下,处理效果较好,出水剩余Hg2+浓度降到41.36μg/L,低于国家排放标准中的限值(50μg//L);处理高浓度含汞选矿废水,要适当提高DTCR-2的投加量,才能保证出水达标。此外,Cd2+、Pb2+、Cu2+这3种重金属离子对DTCR-2去除Hg2+具有抑制作用,影响大小依次为Cu2+Pb2+Cd2+,而Zn2+具有促进作用,实际含汞选矿废水工艺设计时,可以考虑优先将Cd2+、Pb2+和Cu2+去除。
深度处理基于吸附法,在实验室条件下,以磁性四氧化三铁纳米颗粒为内核,通过表面包裹、功能化修饰等手段制备得到巯基功能化磁性Fe304纳米材料(Fe3O4@SiO2-SH),采用透射电镜(TEM)及傅里叶变换红外光谱(FTIR)对其进行了表征,并考察了溶液pH值、初始Hg2+浓度及反应时间等因素对吸附性能的影响,并探究了其螯合吸附机理。结果表明:制备所得磁性纳米材料分散性良好,平均粒径20nm左右,巯基官能团成功嫁接到磁性纳米材料表面;巯基功能化磁性Fe304纳米材料能有效吸附水溶液中Hg2+,最大吸附量133.33mg/g;材料对Hg2+的吸附性能受pH值影响较小,但受初始Hg2+浓度及反应时间影响较大,吸附行为符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型。
根据上述理论研究结果,结合实际工程概况,对河南某厂选矿废水深度处理与回用工程进行了初步工艺设计。通过各主体单元比选,拟采用物化法+膜法+吸附法作为核心工艺,对废水进行深度处理,确保出水达到《地表水环境质量标准》Ⅲ类水质标准,同时回用83.3%废水至生产。根据处理要求,设计了工艺流程,并按预期处理效果核算了重金属消减量。结果显示:该工程建成投入使用之后,具有显著的环境效益。
【关键词】:
【学位授予单位】:浙江大学【学位级别】:硕士【学位授予年份】:2014【分类号】:X751【目录】:
致谢5-6摘要6-8Abstract8-10目次10-141 绪论14-16 1.1 研究背景14-15 1.2 研究目的和内容15-162 文献综述16-28 2.1 选矿废水16-19
2.1.1 选矿废水的来源及特征16-17
2.1.2 选矿废水处理技术17-19 2.2 汞的性质及治理技术19-23
2.2.1 汞的理化性质19-20
2.2.2 汞的危害20
2.2.3 汞的迁移转化20-21
2.2.4 汞的治理技术21-23 2.3 重金属捕集剂的特性及研究现状23-26
2.3.1 重金属捕集剂的作用机理23-24
2.3.2 常用重金属捕集剂介绍24-26 2.4 巯基功能化磁性Fe_3O_4纳米材料及其应用26-27
2.4.1 磁性Fe_3O_4纳米材料的性质26
2.4.2 巯基功能化磁性Fe_3O_4纳米材料26-27 2.5 本章小结27-283 实验部分28-33 3.1 实验主要试剂及仪器28-29
3.1.1 主要实验仪器28
3.1.2 主要实验试剂28-29 3.2 实验方法及流程29-31
3.2.1 主要试剂的配制29-30
3.2.2 螯合捕集Hg~(2+)实验方法30-31
3.2.3 吸附捕集Hg~(2+)实验方法31 3.3 分析和表征手法31-32
3.3.1 汞浓度测定方法31
3.3.2 材料表征方法31-32
3.3.3 计算分析公式32 3.4 本章小结32-334 重金属捕集剂对水中微量Hg~(2+)的处理研究33-41 4.1 不同捕集剂对Hg~(2+)去除效果比较33-34 4.2 pH值对Hg~(2+)去除效果的影响34-35 4.3 DTCR-2投加量对Hg~(2+)去除效果的影响35-36 4.4 反应时间对Hg~(2+)去除效果的影响36-37 4.5 初始Hg~(2+)浓度对Hg~(2+)去除效果的影响37-38 4.6 其他共存重金属离子对Hg~(2+)去除效果的影响38-39 4.7 本章小结39-415 巯基功能化磁性Fe_3O_4纳米材料的制备及其对Hg~(2+)去除研究41-50 5.1 巯基功能化磁性Fe_3O_4纳米材料的制备41-42 5.2 巯基功能化磁性Fe_3O_4纳米材料的表征42-44 5.3 巯基功能化磁性Fe_3O_4纳米材料吸附性能44-49
5.3.1 pH值对吸附性能的影响44-45
5.3.2 初始Hg~(2+)浓度对吸附性能的影响及吸附等温线45-47
5.3.3 反应时间对吸附性能的影响及吸附动力学47-49 5.4 本章小结49-506 选矿废水深度处理及回用工程实例50-67 6.1 总论50-51
6.1.1 项目概况50
6.1.2 设计水质水量参数50-51
6.1.3 设计原则51 6.2 废水处理工艺选择51-54
6.2.1 预处理工艺选择51-52
6.2.2 回用工艺选择52-53
6.2.3 外排水处理工艺选择53-54 6.3 废水处理工艺系统描述54-59
6.3.1 废水处理工艺流程图54-56
6.3.2 工艺流程设计说明56-58
6.3.3 预期处理效果58-59 6.4 主要构筑物设计59-63
6.4.1 物化预处理系统59-60
6.4.2 回用处理系统60-61
6.4.3 外排水处理系统61-62
6.4.4 污泥处理系统62
6.4.5 构筑物清单62-63 6.5 平面及高程布置63-66
6.5.1 平面布置63-64
6.5.2 高程布置64-66 6.6 环境效益分析66 6.7 本章小结66-677 结论与建议67-70 7.1 结论67-68
7.1.1 重金属捕集剂对水中微量Hg~(2+)的处理研究67
7.1.2 巯基功能化磁性Fe_3O_4纳米材料的制备及其对H~(2+)去除研究67-68
7.1.3 选矿废水深度处理及回用工程实例68 7.2 创新点68 7.3 不足之处及今后设想68-70参考文献70-78作者简介78-79
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用硫化钠处理含汞废水方法的研究
1 处理原理
废水中的汞离子,能发生水解反应。
Hg2++H2O HgOH++H+
Hg2++ 2H2O Hg(OH)2+ 2H+
可见水解反应与pH值有关。对Hg2+离子说,在pH<2时不发生水解,pH值在5~7范围内汞离子几全部水解为Hg(OH)2〔4〕。因此,在弱硷性(pH值8~11)汞离子能与硫化钠生成难溶于水的沉淀。
Hg2++Na2S HgS↓+ 2NaOH
因为Na2S在水中溶解速度快,生成的HgS溶度积很小。所以生成HgS的沉淀速度也较快,从而达到理废水的目的。}

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