醇 酚 醛 酮 羧酸未知液的分析_作业帮
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醇 酚 醛 酮 羧酸未知液的分析
醇 酚 醛 酮 羧酸未知液的分析
一、 目的要求1. 验证并掌握有机化合物官能团的主要化学性质2. 加深理解有机化合物的性质与结构的关系3. 熟悉有机化合物的定性分析方法二、 实验原理有机化合物分子中的官能团是分子中比较活泼而容易发生化学反应的部位.通过各种官能团所特有的反应现象,我们能够验证各类官能团的性质.有机化合物各种官能团的化学反应很多,但应用到有机分析中的反应,应具备以下条件：（1）反应迅速；（2）反应要易于观察到其性质的变化,如颜色、溶解、沉淀、气体逸出等；（3）灵敏度高；（4）专一性强（指试剂与官能团反应专一）.本实验就是基于上述条件而选择的.三、 实验用品1. 仪器烧杯
酒精灯2. 药品KMnO4 0.5%
NaOH 5%,10%FeCl3 5%
Br2的CCl4溶液3%
HCl 5%,10% 浓C6H5Cl的C2H5OH溶液 20%
CH3CH2CH2Cl的C2H5OH溶液20%C6H5OH 5%
邻苯二酚5%β-萘酚5%
H2SO4 10%浓
HNO3 10%浓C6H5CH3
CH2=CHCH2Cl 的C2H5OH溶液20%CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH(OH)CH2CH3(CH3)3CHO
C2H5OH 95%
Br2水 饱和AgNO3 的C2H5OH溶液 饱和
K2Cr2O7的浓 H2SO4溶液C6H5CHO
CuSO4 1%,5%CH3CHO
(CH3)2CHOH乙酰乙酸乙酯
斐林试剂2I2 液
2,4-二硝基苯肼CH3COOH 10%
HCOOH 10%NaNO2 0.2%
CH3NH2溶液
C6H5NH2CH3CONH2
HOOC-COOH 10%
对氨基苯磺酸H2NCONH2
红色石蕊试纸四、 操作步骤1. 烯烃的性质（1） 加成反应
取一支试管加入2滴3%Br2的CCl4溶液,然后逐滴加入4滴松节油[5]振摇,观察其颜色变化.（2） 氧化反应
取一支试管加入5滴0.5%KMnO4 溶液,然后逐滴加入3~4滴松节油,振摇,观察是否有颜色变化和沉淀产生.2. 芳香烃的性质（1） 硝化反应
取一干燥试管加入10滴浓H2SO4,5滴浓HNO3,充分混合,待试管冷却后再滴入10滴C6H6,在50~60℃的水浴中加热10min,将其倒入盛有5ml H2O的小烧杯中,观察生成物是什么颜色的油状物,产物是什么?（2） 氧化反应
取二支干燥试管,各加入2滴0.5%KMnO4 溶液和10滴10%H2SO4 ,然后在其中一支试管中加入5滴C6H6,而在另一支试管中加入5滴C6H5CH3,摇匀.将两支试管置于60℃的水浴中加热,观察颜色是否变化?为什么?3. 卤代烃的性质试验取三支干燥试管,分别加入2滴20%C6H5Cl的C2H5OH溶液、2滴20% CH3CH2CH2Cl的C2H5OH溶液、2滴20% CH2=CHCH2Cl 的C2H5OH溶液,再各加入2~4滴饱和AgNO3 的C2H5OH溶液 ,充分摇匀,观察有无沉淀生成.将无沉淀生成的试管置于水浴中加热5min,再观察是否有沉淀生成.从中归纳不同结构卤代烃中卤原子的活泼次序.4. 醇、酚的性质试验（1） 伯、仲、叔醇的氧化反应
取三支试管,分别加入5滴CH3CH2 CH2CH2OH、5滴CH3CH(OH)CH2CH3、5滴(CH3)3CHO,然后各加入4滴新配置的K2Cr2O7的浓 H2SO4溶液[1],摇匀.置于水浴中微热,观察颜色变化,由此证明哪些醇能被氧化.（2） 多元醇与Cu（OH）2作用
取两支试管分别加入5滴5%CuSO4 及10%NaOH 溶液,摇匀后,在一支试管中加入1ml95% C2H5OH,在另一支试管中加入1ml甘油,摇匀.观察现象并比较结果.（3） 酸性试验
取两支试管,各加入10滴蒸馏水、1滴酚酞和1滴5%NaOH 溶液,摇匀,溶液成桃红色.然后在一支试管中逐滴加入15滴95% C2H5OH,而在另一支试管中逐滴加入15滴5% C6H5OH,摇匀.观察颜色是否变化?为什么?（4） 酚与FeCl3的呈色反应
取三支试管,分别加入2滴5% C6H5OH、5%邻苯二酚溶液、5%β-萘酚溶液,然后各加入2滴5% FeCl3溶液,观察颜色变化.（5） C6H5OH的溴代反应
取一支试管加入5%C6H5OH溶液,然后逐滴加入饱和Br2水,并不断振摇试管直到刚好生成白色沉淀为止,写出反应式.5. 醛、酮的性质试验（1） 与2,4-二硝基苯肼的反应
取四支试管,各加入5滴2,4-二硝基苯肼,然后分别加入1~2滴HCHO、CH3CHO、CH3COCH3、C6H5CHO溶液,微微震荡,观察是否有沉淀产生.（2） 与托伦试剂的反应
在一支洁净的试管中加入3ml 5%AgNO3溶液及2滴10%NaOH溶液,然后滴加浓NH3.H2O,直至沉淀恰好溶解为止.将上述溶液分置三支试管中,分别滴加10滴CH3CHO,10滴CH3COCH3,1滴C6H5CHO,摇匀后放水浴上加热,观察现象.（3） 与斐林试剂的反应
取四支试管,各加入5滴斐林试剂1和5滴斐林试剂2[2],摇匀,得深蓝色透明的液体.然后分别加入10滴HCHO,CH3CHO,C6H5CHO,CH3COCH3溶液,摇匀,置于沸水浴中加热3min.观察溶液颜色有无变化?有无沉淀产生?（4） 碘仿反应
取四支试管,分别加入10滴C2H5OH 95%,CH3COCH3,(CH3)2CHOH ,CH3CHO,溶液,再各加入6滴I2 液[3],然后边摇边逐滴加入5%NaOH 溶液至棕色刚好褪去,观察是否有黄色沉淀生成?若无沉淀生成,置于水浴中微热后,再观察有无沉淀生成,（丛中归纳出能发生碘仿反应的化合物的结构特点）（5） 羟醛缩合反应
取一支试管加入8滴10%NaOH 溶液,加入10滴CH3CHO,摇匀.置于酒精灯上加热至沸腾,观察反应现象.（CH3CHO,即含α-H的醛,在稀碱条件下,能起羟醛缩合反应,缩合产物受热后脱水生成烯醛,烯醛可进一步发生聚合生成有颜色的树脂状物.）6. 羧酸的性质（1） HCOOH 和HOOC-COOH的还原性
取三支试管,各加入2滴0.5%KMnO4 溶液,5滴蒸馏水,然后分别加入10% HCOOH、10%CH3COOH 和10%HOOC-COOH溶液,摇匀.置于沸水浴中加热,观察现象并作解释.（2） 乙酰乙酸乙酯的酮型和烯醇型互变① 酮型反应
取一支试管加入10滴2,4-二硝基苯肼、2滴乙酰乙酸乙酯溶液,观察现象.② 烯醇式反应
取一支试管加入3滴乙酰乙酸乙酯溶液,慢慢加入1~2滴饱和Br2水,观察有何现象?为什么?③ 酮型和烯醇型互变
取一支试管加入10滴蒸馏水,3滴乙酰乙酸乙酯溶液,震荡.加入1滴5%FeCl3,摇匀,观察颜色变化（呈紫红色）.然后再滴加饱和Br2水（用量不可太多）,摇匀,可观察到紫红色褪去,放置一会儿,再观察颜色是否重现.解释原因.②③②《烷烃，烯烃，炔烃，芳香烃，卤代烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，脂》 它们的官能团结构表达和明称，说个物质举例。
《烷烃，烯烃，炔烃，芳香烃，卤代烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，脂》 它们的官能团结构表达和明称，说个物质举例。
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1。卤化烃：官能团，卤原子&在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇&在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃&2。醇：官能团，醇羟基&能与钠反应，产生氢气&能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）&能与羧酸发生酯化反应&能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）&3。醛：官能团，醛基&能与银氨溶液发生银镜反应&能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀&能被氧化成羧酸&能被加氢还原成醇&4。酚，官能团，酚羟基&具有酸性&能钠反应得到氢气&酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基&能与羧酸发生酯化&5。羧酸，官能团，羧基&具有酸性（一般酸性强于碳酸）&能与钠反应得到氢气&不能被还原成醛（注意是“不能”）&能与醇发生酯化反应&6。酯，官能团，酯基&能发生水解得到酸和醇
烷烃碳碳单键如CH3-CH3乙烷& & & &&CnH2n+2烯烃碳碳双键如CH2=CH2乙烯 & & &&CnH2n炔烃碳碳三键如CH&≡CH乙炔 & & &CnH2n-2芳香烃带苯环如C6H6苯&CnH2n-6（n≥6）卤代烃HX如CH3-CL一氯甲烷醇连羟基如CH3-CH2-OH乙醇酚苯环直接连羟基如C6H5-OH苯酚醚一个氧原子连接两个烷基或芳基所形成如CH3-O-CH3甲醚醛醛基和烃基或氢原子如H-CHO甲醛酮羰基碳原子上结合着两个相同或不同烃基的羰基化合物如CH3C(O)C(O)CH3丁二酮羧酸带有羧基如CH3-COOH乙酸脂脂肪酸和醇作用生成的酯及其衍生物(RCOO)3C3H5甘油三酯
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& &SOGOU - 京ICP证050897号关于有机化学的烷烃,烯烃,炔烃,苯,醇,酚,醛,羧酸,哪些可以显酸性,哪些可以发生酯化反应,消去反应,取代反应,氧化反应,加成反应,硝化反应,加聚反应_作业帮
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关于有机化学的烷烃,烯烃,炔烃,苯,醇,酚,醛,羧酸,哪些可以显酸性,哪些可以发生酯化反应,消去反应,取代反应,氧化反应,加成反应,硝化反应,加聚反应
关于有机化学的烷烃,烯烃,炔烃,苯,醇,酚,醛,羧酸,哪些可以显酸性,哪些可以发生酯化反应,消去反应,取代反应,氧化反应,加成反应,硝化反应,加聚反应
烷烃：取代反应（光照卤代）,氧化反应（点燃）烯烃：取代反应（一定条件卤代）,氧化反应（点燃,双键氧化）,加成反应,加聚反应炔烃：同烯烃苯：取代反应（铁催化,卤单质）,氧化反应（点燃）,加成反应（氢气）,硝化反应醇：酯化反应（羧酸）,消去反应（与羟基碳相邻碳上有氢）,取代反应（和氢卤酸）,氧化反应（催化成醛）,硝化反应酚：酯化反应,取代反应（浓溴水）,氧化反应（醌）,硝化反应,加成反应（氢气）,弱酸性醛：氧化反应（催化成酸）,加成反应（氢气）羧酸：酸性,酯化反应（醇）,氧化反应（点燃）括号里写的是比较常见的,学有机物要掌握各个官能团的性质,可能需要背记
书上都有啊
请具体问题具体分析,表格不适合所有情况
取代反应——烷烃 醇 酚 苯 羧酸酯化反应——醇跟羧酸消去反应——烷烃 醇
加成反应——烯烃 炔烃 苯 醛硝化反应——酚 苯 加聚反应——烯烃 炔烃 氧化反应——醇 醛 羧酸 酮显酸性——醇 酚 羧酸知道断键就行 刚学的...乙醛醛类复习
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乙醛醛类复习
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3秒自动关闭窗口CaC2+2H2O-→Ca（OH）2+C2H2↑（2）写出制备氯乙烯的化学方程式CH≡CH+HClCH2=CHCl．（3）乙炔中C原子的杂化方式是sp．（4）正四面体烷的核磁共振氢谱图中有1个峰．（5）关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是：cdefa、乙烯基乙炔不能使溴的四氯化碳溶液褪色b、乙烯基乙炔分子内只含有一种官能团c、1mol乙烯基乙炔最多能与3molH2发生加成反应d、等物质的量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量为1：2e、等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同f、乙烯基乙炔与正四面体烷互为同分异构体（6）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：．
乙炔是最简单的炔烃，实验室可以用电石（主要成分CaC2）与水反应制备乙炔．乙炔是一种重要的有机化工原料，在催化剂存在的条件下，加热至150℃～160℃，乙炔与氯化氢发生反应，生成重要的化工原料氯乙烯．以乙炔为原料在不同的反应条件下还可以转化成以下化合物．完成下列各题：（1）写出实验室制备乙炔的化学方程式______（2）写出制备氯乙烯的化学方程式______．（3）乙炔中C原子的杂化方式是______．（4）正四面体烷的核磁共振氢谱图中有______个峰．（5）关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是：______a、乙烯基乙炔不能使溴的四氯化碳溶液褪色b、乙烯基乙炔分子内只含有一种官能团c、1mol乙烯基乙炔最多能与3molH2发生加成反应d、等物质的量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量为1：2e、等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同f、乙烯基乙炔与正四面体烷互为同分异构体（6）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：______．
(12分)乙炔是最简单的炔烃，实验室可以用电石（主要成分CaC 2）与水反应制备乙炔。乙炔是一种重要的有机化工原料，在催化剂存在的条件下，加热至150℃～160℃，乙炔与氯化氢发生反应，生成重要的化工原料氯乙烯。以乙炔为原料在不同的反应条件下还可以转化成以下化合物。完成下列各题： (1)写出实验室制备乙炔的化学方程式_____________________________________ (2)写出制备氯乙烯的化学方程式______________________________________。(3)乙炔中C原子的杂化方式是____________________。(4)正四面体烷的核磁共振氢谱图中有___________个峰。(5)关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是：________________ a 、乙烯基乙炔不能使溴的四氯化碳溶液褪色 &b 、乙烯基乙炔分子内只含有一种官能团&c 、1mol乙烯基乙炔最多能与3molH2发生加成反应d 、等物质的量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量为1：2 e 、等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同f 、乙烯基乙炔与正四面体烷互为同分异构体(6)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：_________&
(12分)乙炔是最简单的炔烃，实验室可以用电石（主要成分CaC 2）与水反应制备乙炔。乙炔是一种重要的有机化工原料，在催化剂存在的条件下，加热至150℃～160℃，乙炔与氯化氢发生反应，生成重要的化工原料氯乙烯。以乙炔为原料在不同的反应条件下还可以转化成以下化合物。完成下列各题：(1)写出实验室制备乙炔的化学方程式_____________________________________(2)写出制备氯乙烯的化学方程式______________________________________。(3)乙炔中C原子的杂化方式是____________________。(4)正四面体烷的核磁共振氢谱图中有___________个峰。(5)关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是：________________ a 、乙烯基乙炔不能使溴的四氯化碳溶液褪色b 、乙烯基乙炔分子内只含有一种官能团c 、1mol乙烯基乙炔最多能与3molH2发生加成反应d 、等物质的量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量为1：2e 、等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同f 、乙烯基乙炔与正四面体烷互为同分异构体(6)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：_________
(12分)乙炔是最简单的炔烃，实验室可以用电石（主要成分CaC 2）与水反应制备乙炔。乙炔是一种重要的有机化工原料，在催化剂存在的条件下，加热至150℃～160℃，乙炔与氯化氢发生反应，生成重要的化工原料氯乙烯。以乙炔为原料在不同的反应条件下还可以转化成以下化合物。
完成下列各题：
(1)写出实验室制备乙炔的化学方程式_____________________________________
(2)写出制备氯乙烯的化学方程式______________________________________。
(3)乙炔中C原子的杂化方式是____________________。
(4)正四面体烷的核磁共振氢谱图中有___________个峰。
(5)关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是：________________
a 、乙烯基乙炔不能使溴的四氯化碳溶液褪色
&b 、乙烯基乙炔分子内只含有一种官能团
&c 、1mol乙烯基乙炔最多能与3molH2发生加成反应
d 、等物质的量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量为1：2
e 、等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同
f 、乙烯基乙炔与正四面体烷互为同分异构体
(6)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：_________}