苯环上的一氯代物转化为邻苯二酸

;A→B.(2)请写出①、②物质的结构简式:①,②.
分析:在浓硫酸作催化剂、加热条件下,苯和浓硝酸发生取代反应生成A硝基苯,硝基苯和一氯甲烷反应生成B,B和铁、氯化氢发生还原反应生成间甲基苯胺,根据题给信息知,B是间甲基硝基苯;在催化剂条件下,苯和液溴发生取代反应生成C溴苯,C和浓硫酸反应生成D,D和氢气发生加成反应生成对溴环己磺酸,则D是对溴苯磺酸;②和水发生取代反应生成对羟基硝基苯,则②是对卤硝基苯,苯反应生成①,①反应生成对卤硝基苯,则①是氯苯或溴苯.解答:解:在浓硫酸作催化剂、加热条件下,苯和浓硝酸发生取代反应生成A硝基苯,硝基苯和一氯甲烷反应生成B,B和铁、氯化氢发生还原反应生成间甲基苯胺,根据题给信息知,B是间甲基硝基苯;在催化剂条件下,苯和液溴发生取代反应生成C溴苯,C和浓硫酸反应生成D,D和氢气发生加成反应生成对溴环己磺酸,则D是对溴苯磺酸;②和水发生取代反应生成对羟基硝基苯,则②是对卤硝基苯,苯反应生成①,①反应生成对卤硝基苯,则①是氯苯或溴苯.(1)在浓硫酸作催化剂、加热条件下,苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯,反应方程式为:+HO-NO2浓H2SO4△-NO2+H2O,在催化剂条件下,硝基苯和一氯甲烷发生取代反应生成间甲基硝基苯,反应方程式为:,故答案为:+HO-NO2浓H2SO4△-NO2+H2O;;(2)通过以上分析知,①是溴苯或氯苯,结构简式为:,②是对溴硝基苯或对氯硝基苯,其结构简式为:,故答案为:;.点评:本题考查了有机物的推断及合成,明确有机物的结构和官能团性质是解本题关键,注意有机物的反应条件不同可能导致生成物不同,难度不大.
请选择年级高一高二高三请输入相应的习题集名称(选填):
科目:高中化学
已知元素R有某种同位素的氯化物RClX,该氯化物中R微粒核内中子数为Y,核外电子数为Z,该同位素的符号为(  )A.B.C.D.
科目:高中化学
【化学--选修有机化学基础】分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂.已知:①R-CH2X+NaOH&&R-CH2OH+NaCl&&&(X代表卤素原子)②为了合成该物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:试回答下列问题:(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现4&种峰;C物质的官能团名称醇羟基和羧基;E物质的结构简式;(2)上述合成路线中属于取代反应的是②⑤⑥(填编号);(3)反应④的化学方程式为;(4)写出E属于芳香族化合物所有的同分异构体.
科目:高中化学
(2012?海南模拟)化合物H是一种香料,存在于金橘中,可用如下路线合成:已知:R-CH=CH22H4(Ⅱ)H2O2/OH-&R-CH2CH2OH(B2&H6为乙硼烷)回答下列问题:(1)11.2L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88g&CO2和45g&H2O.A的分子式是C4H10(2)B和C均为一氯代烃,它们的名称(系统命名)分别为2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷;(3)在催化剂存在下1mol&F与2mol&H2反应,生成3-苯基-1-丙醇.F的结构简式是(4)反应①的反应类型是消去反应;(5)反应②的化学方程式为(6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式:、、、.
科目:高中化学
以对甲酚(A)为起始原料,通过一系列反应合成有机物E的合成路线如下:(1)A→B的反应类型为.(2)C的核磁共振氢谱有个峰.(3)D→E的反应中还生成了NaCl,则X的化学式为.(4)写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式:(任写一种).①苯的衍生物,苯环上有四个取代基且苯环上的一取代产物只有一种②与Na2CO3溶液反应放出气体(5)已知:R-CN2O&R-COOH,E在酸性条件下水解后的产物在一定条件下可生成F(C11H10O3).写出F的结构简式:.(6)写出以对甲酚和乙醇为主要原料制备的合成路线流程图,(无机试剂任用).流程图示例如下:
科目:高中化学
如图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物.根据上图回答问题:(1)D的化学名称是.(2)反应③的化学方程式是.(有机物须用结构简式表示)(3)B的分子中官能团的名称.A的结构简式是.反应①的反应类型是.(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有个.①含有邻二取代苯环结构;②与B有相同官能团;③不与FeCl3溶液发生显色反应写出其中任意一个同分异构体的结构简式.(5)已知:R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br请设计合理方案从&合成(用反应流程图表示,并注明反应条件).例:由乙醇R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br合成聚乙烯的反应流程图可表示为:CH3CH2OH2SO4170℃CH2=CH2有甲、乙两种物质:(1)乙中含有的官能团的名称为______(不包括苯环).(2)由甲转化为乙需经下列过程_百度知道
提问者采纳
故答案为.baidu;(3)因乙中含有-OH,名称分别为羟基.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http.baidu,则其一种同分异构体为.com/zhidao/pic/item/58ee3d6d55fbb2fb1b99b6a34c4a20a44723dcd5,故答案为,含有-OH.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=2e8690b7afaf2eddd4a441efbd202dd1/58ee3d6d55fbb2fb1b99b6a34c4a20a44723dcd5、碳酸钠溶液反应.hiphotos.hiphotos.baidu./zhidao/pic//zhidao/wh%3D450%2C600/sign=/zhidao/pic/item/730e0cf3d7ca7bcb6ec9299ebd096b63f724a8d5,而不与溴水.hiphotos://e.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink">://a.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink">,反应II为NaOH水溶液条件下的水解生成醇./zhidao/wh%3D600%2C800/sign=de16fdfad839cee884bfa06c/eaf81a4c510fd9f9a7a5bbd4a4d5://a,反应I为光照条件下的取代反应,该流程为(或其它答案);(2)由甲转化为乙过程可知,再发生与氢气的加成反应.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=f1d18c5ccc8/eaf81a4c510fd9f9a7a5bbd4a4d5,则存在2种位置的H原子://a.jpg" />./zhidao/wh%3D600%2C800/sign=de16fdfad839cee884bfa06c/eaf81a4c510fd9f9a7a5bbd4a4d5.hiphotos,然后发生氯代烃在NaOH/醇条件下的消去反应即可./zhidao/pic/item/58ee3d6d55fbb2fb1b99b6a34c4a20a44723dcd5:<a href="http:bc://a;(5)由乙合成甲./zhidao/wh%3D450%2C600/sign=f1d18c5ccc8/eaf81a4c510fd9f9a7a5bbd4a4d5://a.hiphotos://a.jpg" esrc="http
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com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=/zhidao/pic/item/1e30e924b899a9018eda36b41e950a7b.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http.jpg" esrc="http:转化为F.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=998b89bbb0de9c82a630f/faf2becfdc41./zhidao/wh%3D450%2C600/sign=c76cd8cb568c0106caaebd/faf2becfdc41.hiphotos.baidu.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink">,故答案为://f.hiphotos.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http.jpg" esrc="/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=6dc5a548ac51f3dec3e7b160a1dedc29/6a600c338744ebf8ea9f09bddaf9d72a://d://b.com/zhidao/pic/item/024f78f0f736afc3e4c052e7b019ebc4b6451267;(2)C<img class="ikqb_img" src="http.jpg" esrc="http,醛基被氧化成羧基://a.hiphotos;(4)反应①中.com/zhidao/pic/item/b90e7bec54e736d109fde18a96941,醛基被氧化成羧基.hiphotos://g.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=6dc5a548ac51f3dec3e7b160a1dedc29/6a600c338744ebf8ea9f09bddaf9d72a.jpg" />与乙醇酯化反应生成A为.hiphotos.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink">根据条件可写出结构简式.hiphotos,含有一个甲基.且苯环上只有一个侧链.jpg" />.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink">://f.jpg" />,与新制氢氧化铜反应生成B为.baidu.jpg" esrc="/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=17c2c85d75c6a7efb973a020cdcac338744ebf8ea9f09bddaf9d72a://b.baidu.jpg" />.hiphotos://b./zhidao/wh%3D450%2C600/sign=/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=17c2c85d75c6a7efb973a020cdcac338744ebf8ea9f09bddaf9d72a://f,化学方程式为://b.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http://a:<a href="http:醛基.jpg" esrc="/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=/zhidao/pic/item/b90e7bec54e736d109fde18a96941;(1)C<a href="http://f
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>>>已知:①R——②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有..
已知:①R——②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图:(1)A转化为B的化学方程式是_______________________________________。(2)图中“苯→①→②”省略了反应条件,请写出①、②物质的结构简式:①________________________,②____________________________。(3)B在苯环上的二氯代物有&&&&&&&种同分异构体。(4)有机物的所有原子&&&&&&&(填“是”或“不是”)在同一平面上。
题型:推断题难度:中档来源:不详
(3)6&(4)不是试题分析:(1)苯发生硝化反应生成硝基苯,即A是硝基苯。根据已知的信息①可知,B的结构简式是,所以A生成B的化学方程式是。(2)根据物质②与水反应的生成物结构简式可知,②应该是。由于硝基苯再发生取代反应时,引入的位置是间位,而卤素原子引入的是对位,所以①的结构简式是。(3)根据B的结构简式可知,苯环上的4个氢原子都是不同的,所以共计是6种同分异构体。(4)由于有机物中含有1个甲基,所以分子的的所有原子不可能在同一平面上。点评:该题是高考中的常见题型,属于中等难度的试题,试题羰基高考,综合性强。注重基础和能力的双向考查,有助于培养学生的逻辑推理能力和抽象思维能力,提高学生分析问题、解决问题的能力。
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据魔方格专家权威分析,试题“已知:①R——②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有..”主要考查你对&&有机物的推断&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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因为篇幅有限,只列出部分考点,详细请访问。
有机物的推断
有机物推断的一般方法: ①找已知条件最多的,信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质(包括物理性质)、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质(如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛)、特殊的分子式(这种分子式只能有一种结构)、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用,常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量,确定分子中不饱和键的类型及数目;由加成产物的结构,结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质,可以假设几种可能,结合题给信息进行顺推或逆推,猜测可能,再验证可能,看是否完全符合题意,从而得出正确答案。 推断有机物,通常是先通过相对分子质量,确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息,判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息,确定有机物的结构简式。其中,最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色,可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色,可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色,可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄,可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝,可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,有红色沉淀生成;或加入银氨溶液有银镜生成,可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2,可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体,可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水,出现白色沉淀,可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质,含有C=C或CC或-CHO;能发生银镜反应的物质,含有-CHO;能与金属钠发生置换反应的物质,含有-OH、-COOH;能与碳酸钠作用的物质,含有羧基或酚羟基;能与碳酸氢钠反应的物质,含有羧基;能水解的物质,应为卤代烃和酯,其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应,则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解,则为酯、二糖或淀粉;但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解,则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应,相对分子质量增加42,则分子中含有一个-OH;增加84,则含有两个-OH。缘由-OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化,若相对分子质量增加16,则表明有机物分子内有一个-CHO(变为-COOH);若增加32,则表明有机物分子内有两个-CHO(变为-COOH)。 ③若有机物与Cl2反应,若有机物的相对分子质量增加71,则说明有机物分子内含有一个碳碳双键;若增加142,则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸,可推知-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上,即存在-CH2OH;由醇氧化为酮,推知-OH一定连在有1个氢原子的碳原子上,即存在; 若醇不能在催化剂作用下被氧化,则-OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物,可确定-OH或-X的位置 ③由取代反应产物的种数,可确定碳链结构。如烷烃,已知其分子式和一氯代物的种数时,可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下,判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构,可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应,若1mol有机物生成2mol银,则该有机物分子中含有一个醛基;若生成4mol银,则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应,若1mol有机物生成0.5molH2,则其分子中含有一个活泼氢原子,或为一个醇羟基,或酚羟基,也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应,若1mol有机物生成0.5molCO2,则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应,若1mol有机物生成1molCO2,则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应,则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中,加热条件下发生反应,则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应,则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应,则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应(或还原反应)。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应,则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团:利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破):(1)(2)芳香化合物之间的相互转化关系
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349293309986369377132365393555388787(1)+CH3Cl+HCl(2);(3)6&&(4)2
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科目:高中化学
以A和乙醇为基础原料合成香料甲的流程图如下:已知:R-Br+NaCN→R-CN+NaBr;R-CN2OR-COOH杏仁中含有A,A能发生银镜反应.质谱测定,A的相对分子质量为106.5.3g&A完全燃烧时,生成15.4g&CO2和2.7g&H2O.(1)A的分子式C7H6O(2)写出反应⑤的化学方程式.
科目:高中化学
(2010?宣武区二模)以A和乙醇为基础原料合成香料甲的流程图如下已知:R-Br+NaCN→R-CN+NaBr;R-CN2OR-COOH杏仁中含有A,A能发生银镜反应.质谱测定,A的相对分子质量为106.5.3g&A完全燃烧时,生成15.4g&CO2和2.7g&H2O.(1)A的分子式C7H6O,A发生银镜反应的化学方程式为.(2)写出反应②的化学方程式.(3)上述反应中属于取代反应的是②③⑤.(4)写出符合下列条件E的同分异构体8有几种;a.能发生银镜反应&&&&&&b.不含-CH3&&&&&&c.不能水解写出其中2种结构简式.(5)写出反应⑤的化学方程式.
科目:高中化学
来源:学年福建省师大附中高二下学期期末模块测试化学试卷(带解析)
题型:填空题
(附加题1)(3分)以A和乙醇为基础原料合成香料甲的流程图如下:已知:R—Br+NaCN → R—CN+NaBr; &&&&& R—CN R—COOH杏仁中含有A,A能发生银镜反应。质谱测定,A的相对分子质量为106。5.3g A完全燃烧时,生成15.4g CO2和2.7g H2O。&(1)A的分子式&&&&&&&&&&&&&&&(2)写出反应⑤的化学方程式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
科目:高中化学
来源:2013届福建省高二下学期期末模块测试化学试卷(解析版)
题型:填空题
(附加题1)(3分)以A和乙醇为基础原料合成香料甲的流程图如下:
已知:R—Br+NaCN
→ R—CN+NaBr;  &&&&&  R—CN R—COOH
杏仁中含有A,A能发生银镜反应。质谱测定,A的相对分子质量为106。5.3g A完全燃烧时,生成15.4g CO2和2.7g H2O。&
(1)A的分子式&&&&&&&&&&&&&&&
(2)写出反应⑤的化学方程式&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
科目:高中化学
来源:2010年北京市宣武区高三第二次模拟考试(理综)化学部分
题型:填空题
以A和乙醇为有机基础原料,合成香料甲的流程图如下:
已知:R—Br+NaCN→R→CN+NaBr;
杏仁中含有A,A能发生银镜反应。质谱测定,A的相对分子质量为106。5.3g A完全
燃烧时,生成15.4g CO:和2.7g HO。
(1)A的分子式为&&&&&&&&&&&
,A发生银镜反应的化学方程式为&&&&&&&&&&&&&&&&

(2)写出反应②的化学方程式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&。
(3)上述反应中属于取代反应的是:&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&

(4)符合下列条件的E的同分异构体有&&&&&&&
种;
a.能发生银镜反应&&& & b.不含Cu&&& &&&&&&& c.不能水解
写出其中2种结构简式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&

(5)写出反应⑤的化学方程式& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。}

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