活菌计数用显微镜计数法有误差吗 求解_百度知道
活菌计数用显微镜计数法有误差吗 求解
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可能有死细菌被计算在内
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moon繁花千树
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用显微镜当然没有误差了
有，但忽略不计
有的菌落重叠
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实验四、酵母菌的形态观察与微生物大小的测定、显微镜直接计数法
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你可能喜欢关于啤酒中细菌总数的计数用什么方法测得的细菌总数比较正确?接近真实细菌总数值._百度作业帮
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关于啤酒中细菌总数的计数用什么方法测得的细菌总数比较正确?接近真实细菌总数值.
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战友suncg给出细菌标准计数方法：标准的做法是将定量菌悬液（1ml、0.5或0.1ml）加到冷却至50-55度融化的琼脂培养基中（一般做细菌菌落计数用营养琼脂平板,而做真菌菌落计数用沙氏平板）中混合后置于孵箱观察.战友天蓝星给出细菌平板计数法：首先我们分别在N个EP管内加入900微升无菌N.S或者缓冲液拟做稀释液,从标本中取出100微升加到第一个EP内,则第一EP管内细菌浓度为标本的1/10；同法,从第一EP中取出100微升加到第二个EP内,则第二EP管内细菌浓度为标本的1/100.依此类推,第N个管为原标本浓度的1/10n,再取合适的梯度100微升铺皿.培养后,如平皿上菌落数为10-200就比较正确、容易计数,那你选择的浓度梯度就比较好,记数比较可靠!数记出来了,可以倒推出你标本的浓度.如某标本未知浓度 其第三个梯度的计数为了18,则标本每毫升的细菌浓度=18×10（因为你铺皿只用了第三管1/10）×100×10将一定量的菌液接种在平板表面这是一种简化的计数方法,两者区别在操作上一个麻烦,一个简单,在判断结果上接种平板表面的,菌量多时没有稀释好容易产生菌落融合在一起生长不易分离现象,致使读数困难和不准.混合在一起则菌细胞分布较均匀,结果易观察,当然,两种方法都要对配制好的菌液进行系列稀释,对不同稀释度的菌悬液进行菌落计数,然后乘以稀释倍数即可得实际菌细胞数量,一般以生长100-300个菌落平板的为佳.编者注：平板计数更加快捷方便一些,而且,数菌的时候更加方便,如果用混匀计数.数菌的时候可以看得你眼花!通常,我们认为,细菌数量在30-300之间是较准确的,在300以上容易涂布不均使细菌混在一起,30以下稀释的时候误差太大.编者经验：涂布的时候不要嫌累,多涂一会不会有什么坏处,否则,细菌涂布不均就微生物细胞大小测定和微生物显微镜直接计数法
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