我现在做的是在普通的三电极体系中做CV扫描实验,利用铂电极对空白的硫酸溶液进行扫描.但是一直得不到很好的曲线(跟文献比较),特别是不能得到还原峰.是不是电极材料本身的问题,还是电极预处理的问题请赐教,谢谢!
仪器采购指南：&&&&
&&回复于： 8:11:00
不妨把你做的CV图贴上来看看.
&&回复于： 13:46:00
原文由 kenchan 发表:我现在做的是在普通的三电极体系中做CV扫描实验,利用铂电极对空白的硫酸溶液进行扫描.但是一直得不到很好的曲线(跟文献比较),特别是不能得到还原峰.是不是电极材料本身的问题,还是电极预处理的问题请赐教,谢谢!关键是铂电极制作的工艺，制作前的清洁，封装过程有无气泡！然后是电极的打磨，要逐级打磨至镜面，最后用0.05u的氧化铝磨！另外，硫酸溶液要新配，并保护！这些搞定了做出来一般比文献上的东东要好。
&&回复于： 9:43:00
参数设置应该没问题吧？你用什么仪器？
&&回复于： 11:33:00
这是也算是很经典的实验,如果操作和仪器没有什么问题,应该和文献差不多的.
&&回复于： 14:07:00
用其他的电极试，知道是否电极的问题。实验体系、参数贴上来。
&&回复于： 15:44:00
要注意扫描速度, 一般要求比较快
&&回复于： 23:50:00
我做过的这个电极一般是很不好得到的曲线氧化峰好像很不好出现不过铂电极在硫酸体系中不太好处理的
&&回复于： 12:38:00
用铁氰化钾体系检验一下你的电极情况& 铁氰化钾体系的cv是非常漂亮，可逆性很强的。当然注意对扫描速率的控制。首先在一个大的范围区试试，可能范围大了，峰形不明显，可以把扫描的范围缩小，这样你的峰形就可能会很明显了。
&&回复于： 9:07:00
去查查资料就知道了
&&回复于： 9:25:00
原文由 pancunxin 发表:你先用羧酸二茂铁溶液，或者铁氰化钾溶液做CV，看看图形怎么样，由此判断你的电极是否正常。羧酸二茂铁的循环伏安法实验：http://edaq.xinwen365.net/teachapp2.html下载下来解压缩不了&& 查看话题
CV曲线的氧化峰为什么出现在不同的点位处
这是不同试样的循环伏安曲线，为什么峰值对应的电压不同，从这个图能说明什么
我是刚学电化学分析的，对CV很不了解，求助一下大侠么，谢谢。能给个全面的分析的酒感激不尽。
360截图45683.jpg
测试条件有什么不同么？一般来说测试条件会影响峰的位置。但是具体的还得看你具体的不同来分析。 : Originally posted by yanbo1986 at
测试条件有什么不同么？一般来说测试条件会影响峰的位置。但是具体的还得看你具体的不同来分析。 循环范围和扫描的速度都一样，测试的是碳材料电极，质量有点不一样，差距在0.01之内，不知道是不是会又影响 那应该是和你的碳材料有关系。碳材料相当于你的工作电极，如果每次测试工作电极不一样的话，反应发生的电极电势会发生变化，并且电化学测试的可重现性还是比较差的，比如你的参比电极如果在两次测试过程中有所变化的话也会导致电极电势发生变化。 : Originally posted by yanbo1986 at
那应该是和你的碳材料有关系。碳材料相当于你的工作电极，如果每次测试工作电极不一样的话，反应发生的电极电势会发生变化，并且电化学测试的可重现性还是比较差的，比如你的参比电极如果在两次测试过程中有所变化的 ... 材料不同出现的电位电势不同，这个我明白了。我想知道的是通过这个CV曲线怎么样去解释我的材料之间的差别 可逆性很好啊，电流密度也非常大,你这是什么体系? : Originally posted by 努力科研 at
可逆性很好啊，电流密度也非常大,你这是什么体系? 多简单的说就是淀粉经过热处理后得到的碳材料，用于电容器的电极，大侠给点指点吧 迷茫啊 想问一下你的碳材料测试的CV曲线为什么会有峰吗？一般不是矩形吗 说明在扫描曲线的过程中，电极发生了自氧化或者还原过程，可以在中间处理下你的电极
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发生氧化还原反应了修改下，想认真回答下问题，不过还是懒得手写，放截图这个答案来自小木虫
我靠 这才是专业的知乎提问 顺便回答下随着外家电压的增加电流会变化，当电极表面电解质浓度达到接近0时此时的电流值达到最大，即我们观测到的峰或谷了，随后电解质梯度发生变化。电流又变小循环伏安法细则_百度文库
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