下面哪一组药是都不能易通过血脑屏障的药物

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北大药理学章节自测题及答案
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39北大药理学章节自测题及答案
北大药理学章节自测题及答案;药理学总论;药物效应动力学与药物代谢动力学;A1型题;1.药物的作用是指E;A.药物改变器官的功能;B.药物改变器官的代谢;C.药物引起机体的兴奋效应;D.药物引起机体的抑制效应;E.药物导致效应的初始反应;2.下述那种量效曲线呈对称S型D;A.反应数量与剂量作用;B.反应数量的对数与对数剂量作图;C.反应数量的对数与剂量作图;D
北大药理学章节自测题及答案药理学总论药物效应动力学与药物代谢动力学A1型题1.药物的作用是指
EA.药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应2.下述那种量效曲线呈对称S型
DA.反应数量与剂量作用B.反应数量的对数与对数剂量作图C.反应数量的对数与剂量作图D.反应累加阳性率与对数剂量作图E.反应累加阳性率与剂量作图3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容
CA.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能4.临床上药物的治疗指数是指
B 应为:LD50 / ED50 (半数中毒剂量:TD 50 )A.ED50 / TD50B.TD50 / ED50C.TD5 / ED95D.ED95 / TD5E.TD1 / ED955.临床上药物的安全范围是指下述距离
DA.ED50 ~ TD50B.ED5 ~ TD5C.ED5 ~ TD1D.ED95 ~ TD5E.ED95 ~ TD506.同一座标上两药的S型量效曲线,B药在A药的右侧且高出后者20%,下述那种评价是正确的
DA.A药的强度和最大效能均较大B.A药的强度和最大效能均较小C.A药的强度较小而最大效能较大D.A药的强度较大而最大效能较小E.A药和B药强度和最大效能相等7.pD2(=log kD)的意义是反映那种情况
BA.激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越小B.激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越大C.拮抗剂的强度,数值越大作用越强D.拮抗剂的强度,数值越大作用越弱E.反应激动剂和拮抗剂二者关系8.关于药物pKA下述那种解释正确
DA.在中性溶液中药物的pH值B.药物呈最大解离时溶液的pH值C.是表示药物酸碱性的指标D.药物解离50%时溶液的pH值E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性9.阿斯匹林(pKA3.5)和苯巴比妥(pKA7.4)在胃中吸收情况那种是正确的A.均不吸收B.均完全吸收C.吸收程度相同D.前者大于后者E.后者大于前者10.对与弱酸性药物哪一公式是正确的
BA.pKA - pH = log[A-]/[HA]B.pH - pKA = log[A-]/[HA]C.pKA - pH = log[A-][HA]/[HA]D.pH - pKA = log[A-]/[HA]E.pKA - pH = log[HA]/[A-][HA]11.哪种给药方式有首关清除AA.口服B.舌下C.直肠D.静脉E.肌肉12.血脑屏障是指DA.血-脑屏障B.血-脑脊液屏障C.脑脊液-脑屏障D.上述三种屏障总称E.第一和第三种屏障合称13.下面说法那种是正确的DA.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物B.LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量C.ED50是引起效应剂量50%的剂量D.药物吸收快并不意味着消除一定快E.药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响
D14.下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的DA.苯妥英,利血平B.苯妥英,胍乙啶C.胍乙啶,利血平D.胍乙啶,乙酰胆碱E.利血平,乙酰胆碱15.下述提法那种不正确BA.药物消除是指生物转化和排泄的系统B.生物转化是指药物被氧化C.肝药酶是指细胞色素P-450 酶系统D.苯巴比妥具有肝药诱导作用E.西米替丁具有肝药酶抑制作用16.A药和B药作用机制相同,达同一效应A药剂量是与mgB药 是500mg,下述那种说法正确BA.B药疗效比A药差B.A药强度是B药的100倍C.A药毒性比B药小D.需要达最大效能时A药优于B药E.A药作用持续时间比B药短17.某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于C 稳态的98%A.1天B.2天C.3天D.4天E.7天18.如果某药血浓度是按一级动力学消除,这就表明DA.药物仅有一种代谢途径B.给药后主要在肝脏代谢C.药物主要存在于循环系统内D.t1/2是一固定值,与血药浓度无关E.消除速率与药物吸收速度相同19.下述关于药物的代谢,那种说法正确 DA.只有排出体外才能消除其活性B.药物代谢后肯定会增加水溶性C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性D.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径E.药物只有分布到血液外才会消除效应20.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这就表明BA.继续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加B.不论给药速度如何药物消除速度恒定C.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D.药物的消除主要靠肾脏排泄E.药物的消除主要靠肝脏代谢21.局麻药作用所包括内容有一项是错的BA.阻断电压依赖性NA+通道B.对静息状态的NA+通道作用最强C.提高兴奋阈值D.减慢冲动传导E.延长不应期60.药物进入细胞最常见的方式是BA.特殊载体摄入B.脂溶性跨膜扩散C.胞饮现象D.水溶扩散E.氨基酸载体转运61.肾上胰素能够对抗组胺许多作用,这是因为前者是后者的CA.竞争性拮抗剂B.非竞争性拮抗剂C.生理性拮抗剂D.化学性拮抗剂E.代谢促进剂62.绝大多数的药物受体是属于CA.小于1000的小分子物质B.双属结构的脂素物质C.位于膜上或胞内的蛋白质D.DNASE.RNAS63.单次静脉注射药物,影响其初始血浓度的主要因素BA.剂量和清除率B.剂量和表观分布容积C.清除率和半衰期D.清除率和表观分布容积E.剂量和半衰期64.哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢CA.多巴胺B.去甲肾上胰素C.苯丙胺D.新斯的明E.胍乙啶77.下述提法哪种是正确的DA.男性一般较女性对药物敏感B.成人一般较儿童对药物敏感C.中年人一般较老年人对药物敏感D.患者心理状态会影响药物作用E.在正常状态如疾病状态药物作用是一样的传出神经系统用药影响胆碱能神经功能的药物(拟胆碱药物, 有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药(含酶复活药), 胆碱受体阻断剂 )78.毛果芸香碱对眼睛的作用是 AA.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D.散瞳、升高眼内压和调节麻痹E.散瞳、升高眼内压和调节痉挛79.毛果芸香碱是DA.作用于?受体的药物B.?受体激动剂C.作用于M受体的药物D.M受体激动剂E.M受体拮抗剂80.误食毒蘑菇中毒,可选用何药解救BA.毛果芸香碱B.阿托品C.碘解磷定D.去甲肾上腺素E.新斯的明81.阿托品用药过量急性中毒时,可用下列何药治疗BA.山莨茗碱B.毛果芸香碱C.东莨茗碱D.氯解磷定E.去甲肾上腺素82.阿托品对眼睛的作用是AA.散瞳、升高眼内压和调节麻痹B.散瞳、降低眼内压和调节麻痹C.散瞳、升高眼内压和调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛83.麻醉前为了抑制腺体分泌,保持呼吸道通畅,可选用CA.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.毒扁豆碱E.以上都不行包含各类专业文献、外语学习资料、生活休闲娱乐、文学作品欣赏、中学教育、应用写作文书、幼儿教育、小学教育、39北大药理学章节自测题及答案等内容。 
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