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1.强酸才能制弱酸,碳酸的酸性比苯酚强,所以苯酚不可能和碳酸钠反应生成碳酸钠,水和二氧化碳.
2.乙醇有酸性吗!是酸性氧化物吗!很明显都不是,所以乙醇不和氢氧化钠,碳酸钠,碳酸氢钠这些碱性物质反应.
3.碳酸钠的水溶液(你在学校应该看到过碳酸钠溶液吧).
4.碳酸氢钠是强碱弱酸盐,水解生成氢氧化钠,水和二氧化碳.
O3&乙酸&苯甲酸
............
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用氢氧化钠水溶液处理，对甲苯酚溶于氢氧化钠水溶液
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苯酚和氢氧化钠的反应其他推荐；（2）甲苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在100℃时生成三取代产物：；（3）2-氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热：△CH3CHOHCH3+HClCH3CHClCH3+H2OCH3CHOHCH3+HCl；（4）向苯酚钠溶液中通入过量二氧化碳：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3；（5）丙醛发生银镜反应：CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH→CH3CH2COONH4+H2O+2Ag+3NH3↑；（6）对苯二甲酸和乙二醇作用形成高分子酯：n+nOHCH2CH2OH→+2nH2O；（7）2-甲基-1-丁醇发生消去反应△CH2=C（CH3）CH2CH3+H2OOHCH2CH（CH3）CH2CH3CH2=C（CH3）CH2CH3+H2O．
分析：（1）苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯；（2）发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯；（3）发生水解反应生成2-丙醇；（4）反应生成苯酚和碳酸氢钠；（5）反应生成丙酸氨、Ag、氨气、水；（6）发生缩聚反应生成聚酯；（7）发生消去反应2-甲基-1-丁烯．解答：解：（1）苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，该反应为，故答案为：；（2）发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯，该反应为，故答案为：；（3）发生水解反应生成2-丙醇，该反应为CH3CHClCH3+H2ONaOH/水△CH3CHOHCH3+HCl，故答案为：CH3CHClCH3+H2ONaOH/水△CH3CHOHCH3+HCl；（4）反应生成苯酚和碳酸氢钠，该反应为C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3，故答案为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3；（5）反应生成丙酸氨、Ag、氨气、水，该反应为CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH→CH3CH2COONH4+H2O+2Ag+3NH3↑，故答案为：CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH→CH3CH2COONH4+H2O+2Ag+3NH3↑；（6）发生缩聚反应生成聚酯，该反应为n+nOHCH2CH2OH→+2nH2O，故答案为：n+nOHCH2CH2OH→+2nH2O；（7）发生消去反应2-甲基-1-丁烯，该反应为OHCH2CH（CH3）CH2CH3浓硫酸△CH2=C（CH3）CH2CH3+H2O，故答案为：OHCH2CH（CH3）CH2CH3浓硫酸△CH2=C（CH3）CH2CH3+H2O．点评：本题考查化学反应方程式的书写，明确反应物及生成物是解答本题的关键，题目难度不大．
请选择年级高一高二高三请输入相应的习题集名称(选填)：
科目：高中化学
写出下列反应方程式：是离子反应的写出离子反应方程式；是氧化还原反应的标出电子转移的方向与数目，并指出氧化剂、被氧化元素，氧化产物（1）小苏打溶液中加入盐酸：HCO3-+H+=H2O+CO2↑．（2）过量CO2通入碳酸钠溶液：CO32-+CO2+H2O=2HCO3-．（3）硫酸铜溶液与氢氧化钡溶液混合：Cu2++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+Cu（OH）2↓．（4）过氧化钠和水反应：，氧化剂Na2O2，被氧化的元素是O，氧化产物是O2，离子反应为2Na2O2+2H2O═4Na++4OH-+O2↑．（5）将金属钠投入硫酸铜溶液中：，氧化剂H2O，被氧化的元素Na，氧化产物NaOH，离子反应为2Na+2H2O═2Na++2OH-+H2↑、Cu2++2OH-=Cu（OH）2↓，．
科目：高中化学
气态烃A在催化剂作用下加压、加热与水反应制得B，B在一定条件下氧化可得C，C在催化剂作用下与氧气反应可得D，D和B与浓硫酸混合加热可得到有香味的无色油状液体E．它们的转化关系如下：请回答下列问题：（1）推断下列物质：A乙烯，B乙醇，C乙醛，D乙酸，E乙酸乙酯；（2）写出下列反应方程式并指出反应类型．①A→B：加热、加压 C2H5OHCH2=CH2+H2O C2H5OH；属加成反应；②D+B→E：△CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O；属酯化（取代）反应．
科目：高中化学
（2009?合肥二模）有机物A、B、C分子式均为C5H8O2，有关的转化关系如图所示，已知：A的碳链无支链，且1mol A 能与4mol Ag（NH3）2OH完全反应；B为五元环酯．已知：CH3-CH=CH-RCH2Br-CH=CH-R请完成下列问题：（1）写出I中所含官能团的结构简式-COOH．G中所含官能团的名称羧基、羟基．（2）B的结构简式为．（3）写出下列反应方程式（有机物用结构简式表示），并注明反应类型D→C△CH3CH=CHCH2COOH+H2OCH3CH（OH）CH2CH2COOHCH3CH=CHCH2COOH+H2O；（消去反应反应）E→F（只写①条件下的反应）△HOCH2CH=CHCH2COONa+NaBr+H2OBrCH2CH=CHCH2COOH+2NaOHHOCH2CH=CHCH2COONa+NaBr+H2O．（取代反应反应）
科目：高中化学
（1）写出下列反应方程式：①火法炼铜②用赤铁矿冶炼铁③冶炼铝（2）写出带有一个支链，主链是四个碳的己烯的结构简式，，系统名称为，该物质与氢气反应后的名称为（3）以下反应：①木炭与水制备水煤气&②氯酸钾分解&③炸药爆炸&④酸与碱的中和反应&⑤生石灰与水作用制熟石灰&⑥Ba（OH）2?8H2O与NH4Cl，属于放热反应的是（填序号），写出反应⑥的化学方程式．（4）一种甲烷水合物晶体中，平均每46个水分子构成8个分子笼，每个分子笼可容纳一个甲烷或是一个水分子，若这8个分子笼中有6个容纳的是甲烷分子，另2个笼被水分子充填，则这种可燃冰的平均组成可表示为．当前位置：
＞＞＞已知：Ⅰ．Ⅱ．氯苯在氢氧化钠水溶液中很难水解生成苯酚某有机物A和其..
已知：Ⅰ．Ⅱ．氯苯在氢氧化钠水溶液中很难水解生成苯酚某有机物A和其它有机物存在如下图所示的转化关系：又知：A的水溶液显酸性，遇FeCl3溶液不显色，A分子结构中不含甲基，含苯环，苯环上的一氯代物只有两种；I是五元环状化合物，I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料．试回答下列问题：（1）写出F、J的结构简式：F______；J______．（2）写出下列反应的类型：H→J：______；&H→L：______．（3）写出下列反应的化学方程式：①H→I：______；②J→K：；③A→B+C：______．
题型：问答题难度：中档来源：闵行区模拟
由高聚物K的结构简式可知，J为CH2=CHCH2COOH，I是五元环状化合物，I和J互为同分异构体，I中含有酯基，为，由转化关系可知，H为，H通过酯化发生缩聚反应生成L，L为，A的水溶液显酸性说明含有羧基或酚羟基，遇FeCl3溶液不显色说明不含酚羟基，A分子结构中不含甲基，含苯环，苯环上的一氯代物只有两种，结合A的分子式知A的结构简式为：，A水解生成B和C，则B的结构简式为，B和碱石灰反应生成D，结合题给信息知，D的结构简式为，D和二氧化碳、水反应生成苯酚E，苯酚和溴水反应生成F，B和酸反应生成G对羟基苯甲酸．（1）通过以上分析知，F、J的结构简式分别为，CH2=CHCH2COOH，故答案为：，CH2=CHCH2COOH；（2）H的结构简式为，J的结构简式为CH2=CHCH2COOH，H发生消去反应生成J，L的结构简式为：，则H发生缩聚反应生成L，故答案为：消去反应，缩聚反应；（3）通过以上分析知，①H发生酯化反应生成I，所以H→I的反应方程式为：，故答案为：；②J发生加聚反应生成K，所以J→K的反应方程式为：，故答案为：；③A水解生成B和C的反应方程式为：，故答案为：．
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据魔方格专家权威分析，试题“已知：Ⅰ．Ⅱ．氯苯在氢氧化钠水溶液中很难水解生成苯酚某有机物A和其..”主要考查你对&&有机物的推断&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
有机物的推断
有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系
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