肿瘤1类推荐方案什么意思?2A类推荐方案，2B类推荐方案是什么意思？
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& &SOGOU - 京ICP证050897号2015NCCN乳腺癌诊疗指南：IV期转移性/复发性乳腺癌
作者：yzzdxy
分期和检查分期评估包括病史和查体、CBC和肝功检查、胸部CT、骨扫描、腹部CT或MRI，如果可能还应包括首次复发的活检。除非分期不明确，一般不建议氟化钠PET或PET/CT扫描。使用PET/CT扫描的证据有限（多数为回顾性研究）。与PET/CT扫描比较，可疑部位活检能提供更准确的分期信息。FDG PET/CT对可疑部位有用（2B类），推荐骨扫描或氟化钠PET/CT帮助确定骨转移情况（2B类），但如果FDG PET/CT已明确了骨转移，则不需再进行骨扫描。已存在转移或首次复发时应进行活检，这有助于确定其组织学、生物标记和治疗方案的选择。应反复检查受体情况，特别是对于以前未知、阴性或未过度表达的患者。对于受体持续阳性或以前阳性的患者，无论反复检测或最近检测结果如何，均可考虑内分泌治疗。对于高风险遗传性乳腺癌患者，建议进行遗传学方面的咨询。局部病灶的处理对于大多数保乳治疗和前哨淋巴结活检后局部复发的患者，首选的手术方法是乳房切除术和I/II级腋窝淋巴结清扫。对于复发灶局限于某个部位的患者，强调个体化治疗的重要性。IV期或复发/转移性乳腺癌的处理全身治疗可延长患者生存期，提高生活质量，但不能治愈。因此，应优选毒性最小的治疗方法，内分泌治疗的毒性小于细胞毒治疗。1. 骨转移患者的支持治疗已有广泛的临床试验数据显示，双膦酸盐药物唑来膦酸或帕米膦酸二钠可用于防治转移性乳腺癌患者的骨相关事件（SREs）。双膦酸盐药物和迪诺塞麦均与颌骨坏死（ONJ）有关。牙齿健康情况和牙科手术是已知的ONJ危险因素。因此，注射双膦酸盐药物或狄诺塞麦前，建议进行牙科检查，并尽可能在用药期间避免牙科手术。其他危险因素还包括化疗或皮质类固醇药物，以及牙周疾病和牙脓肿。（1）双膦酸盐药物骨转移患者应采用注射双磷酸盐（如帕米膦酸二钠、唑来膦酸）联合钙剂和维生素D口服治疗，特别是对于存在溶骨灶和/或负重的骨骼，或预期存活&3个月，或肌酐水平低于3mg/dl的患者（1类）。（2）迪诺塞麦（denosumab）适合双膦酸盐药物治疗的患者也适合狄诺塞麦治疗（1类）。这项推荐是基于狄诺塞麦与唑来膦酸的随机对照试验结果。2. IV期或复发/转移性乳腺癌的内分泌治疗ER和/或PR阳性的复发性或转移性患者适合内分泌治疗。绝经后妇女的内分泌治疗包括非甾体类芳香化酶抑制剂（阿拉曲唑和来曲唑）、甾体类芳香化酶抑制剂（依西美坦）、血清ER调节剂（他莫昔芬和托瑞米芬）、ER下调剂（氟维司群）、孕激素（醋酸甲地孕酮）、雄激素（氟甲睾酮）和高剂量雌激素（炔雌醇）。绝经前妇女的内分泌治疗包括选择性ER调节剂（他莫昔芬和托瑞米芬）、LH-RH激动剂（戈舍瑞林和亮丙瑞林）、卵巢切除、孕激素（醋酸甲地孕酮）、雄激素（氟甲睾酮）和高剂量雌激素（炔雌醇）。对于大多数他莫昔芬治疗后的患者，卵巢抑制或切除联合内分泌治疗均适合。内分泌治疗的毒性较低。专家组建议，无论其HER2情况，激素受体阴性患者（病灶仅局限于骨或软组织，或无内脏器官症状）均可考虑内分泌治疗。对于未进行过抗雌激素治疗或前期进行过1年以上抗雌激素治疗的绝经后妇女，可选择芳香化酶抑制剂、选择性ER调节剂或ER下调剂。一年内进行过抗雌激素治疗的绝经前妇女，优选的二线治疗是卵巢切除或抑制。未进行抗雌激素治疗的绝经前妇女，初始治疗为选择性ER调节剂或卵巢抑制/切除加内分泌治疗。对于激素受体阳性和HER2阳性的绝经前转移性乳腺癌患者，少数研究发现芳香化酶抑制剂加用曲妥珠单抗或拉帕替尼对PFS有好处。非甾体类芳香化酶抑制剂治疗期间出现疾病恶化或复发的患者，可以考虑采用依西美坦加用依维莫司。在病情恶化时，许多对激素敏感的乳腺癌患者采用贯续内分泌治疗有效果。3. IV期或复发/转移性乳腺癌的细胞毒化疗未局限于骨或软组织的激素受体阴性的患者、出现内脏器官转移症状的患者，或激素受体阳性的患者，对内分泌治疗不敏感，应进行化疗。与单药化疗比较，联合化疗的反应率更高，出现病情恶化的时间更延后；但毒性有所增加，对患者存活的影响不显著，且需降低单个药物的剂量。（1）单个细胞毒药物根据疗效、毒性、治疗方案等进行分类。专家组优选的单个药物包括：蒽环类药物，多柔比星、表柔比星和Peg化脂质体多柔比星；紫杉烷类药物，紫杉醇、多西他赛、白蛋白结合型紫杉醇；抗代谢类药物，卡培他滨和吉西他滨；非紫杉烷微管抑制剂，eribulin和长春瑞滨。Eribulin是一种非紫杉烷微管抑制剂，用于前期至少采用过2种化疗药物的转移性乳腺癌患者。前期治疗应包括一种蒽环类和一种紫杉烷类药物。3期临床试验显示，eribulin可延长一年期OS和延后恶化时间。几个试验均证实了eribulin对转移性乳腺癌的疗效。其它单个药物，专家组列出了：环磷酰胺、卡铂、多西他赛、白蛋白结合型紫杉醇、顺铂、伊沙匹隆和表柔比星。伊沙匹隆是埃博霉素B类似物，也作为单个药物用于治疗复发或转移性乳腺癌。（2）联合用药联合用药中，专家组建议包括FAC/CAF、FEC、AC、EC、CMF、多西他赛和卡培他滨、吉西他滨和紫杉醇、吉西他滨和卡铂、紫杉醇和贝伐珠单抗。一系列试验确证了贝伐珠单抗治疗转移性乳腺癌的作用。与内分泌治疗一样，化疗也采用贯续疗法。目前的指南中包括了化疗剂量和方案。3个贯续化疗无反应是姑息治疗的指针。转移性乳腺癌患者常出现局部问题；局部放疗、手术或局部化疗（鞘内注射甲氨蝶呤治疗软脑膜癌）可能对解决局部问题有帮助。4. IV期或复发转移性乳腺癌的HER2靶向治疗HER2阳性患者可能从HER2靶向治疗中获益。专家组建议选择ISH检测HER2阳性或IHC检测3+的患者进行HER2靶向治疗。（1）HER2阳性的一线治疗方案NCCN专家组将HER2靶向治疗方案分为首选方案和其它方案。首选一线方案：NCCN专家组建议，帕妥珠单抗加曲妥珠单抗联合紫杉烷类药物作为HER2阳性转移性乳腺癌治疗的首选一线方案。帕妥珠单抗加曲妥珠单抗联合多西他赛是NCCN 1类推荐，联合紫杉醇是NCCN 2类推荐。其它一线方案：曲妥珠单抗联合化疗药物或作为单药治疗HER2阳性转移性乳腺癌是其它可选择的一线方案。对于激素受体阳性、HER2阳性的患者，专家组建议初始采用内分泌治疗。NCCN专家组列出了曲妥珠单抗可与以下药物：紫杉醇或再加卡铂、多西他赛、长春瑞滨、卡培他滨，作为HER2阳性患者的其它一线治疗方案。以曲妥珠单抗为基础的HER2阳性乳腺癌治疗方案：NCCN专家组建议，采用以曲妥珠单抗为基础的一线方案持续产生HER2阻断作用，治疗HER2阳性转移性乳腺癌。该建议也适用于前期采用过曲妥珠单抗辅助治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。多个试验已证实了以曲妥珠单抗为基础的治疗方案的疗效。但曲妥珠单抗的最佳持续给药时间暂未确定。NCCN指南中列出了治疗HER2阳性转移性乳腺癌的代表性方案。但HER2靶向治疗的最佳持续时间暂未确定。以曲妥珠单抗为基础的HER2阳性乳腺癌治疗首选方案：T-DM1（Ado-trastuzumab emtansine）是一种抗体-药物偶联药物，通过稳定的连接，具有HER2靶向抗肿瘤特性的曲妥珠单抗与具有细胞毒性的微管抑制剂DM1相偶联。最近的国际多中心3期临床试验已证实了T-DM1用于HER2阳性晚期乳腺癌和转移性乳腺癌患者的疗效和安全性；与拉帕替尼联合卡培他滨比较，T-DM1可明显改善PFS和OS指标。对于前期采用过以曲妥珠单抗为基础进行治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者，NCCN专家组推荐T-DM1作为首选方案。以曲妥珠单抗为基础的HER2阳性乳腺癌治疗其它方案：帕妥珠单抗可用于一线治疗之外的患者。NCCN专家组认为，对于在以曲妥珠单抗为基础的方案治疗后病情恶化的患者，可以考虑曲妥珠单抗加帕妥珠单抗（再加或不加细胞毒药物，如长春瑞滨或紫杉烷类）。抗HER2治疗需要进一步确定理想的用药顺序。卡培他滨加拉帕替尼也是以曲妥珠单抗为基础的方案治疗后病情恶化的HER2阳性患者的一个选择。也有试验证实了拉帕替尼联合来曲唑、拉帕替尼联合曲妥珠单抗具有疗效。因为缺乏数据，专家组不推荐曲妥珠单抗和拉帕替尼联合治疗再加用其它化疗药物。IV期或复发转移性乳腺癌的外科治疗对于转移性乳腺癌和原发性肿瘤患者，NCCN推荐的主要治疗方法是全身治疗；对于需要缓解症状或可能出现并发症（皮肤溃烂、出血、菜花状病变、疼痛）的患者，初始全身治疗后考虑进行手术治疗。通常只在能够完全清除肿瘤或其它部位疾病不会立即危险生命的情况下，才采用手术。放疗可作为手术治疗的一种替代考虑。需要考虑局部治疗的远处转移灶：外科手术、放疗或区域化疗（如鞘内注射甲氨蝶呤）适用于局部临床病变。对于局部复发/转移的放疗，可以考虑辅助热疗（3类）。转移性乳腺癌的监测转移性乳腺癌的监测包括进行各种评估，需要临床医生收集病情信息，确定治疗的有效性和毒性在可接受范围。建议采用广泛接受的标准（如RECIST或WHO标准）来评估疾病。在一段时间内应采用相同的评估方法，如最初采用CT扫描诊断的胸部异常应在监测时再次采用CT扫描。检测的最佳频率还不确定。转移性乳腺癌的监测原则一页中列出了一个表格，对监测的频率和类型有一个简要的建议，但这只是基本原则，应根据临床情况进行个体化调整。
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NCCN指南索引
多发性骨髓瘤目录
NCCN指南 2013年第 1版
多发性骨髓瘤
NCCN证据和共识分类
1类:基于高水平证出据,NCCN成员一致认为此项治疗合理。
2A类:基于低水平证据,NCCN成员一致认为此项治疗合理。
2B类:基于低水平证据,NCCN大多数成员认为此项治疗合理。
3类:基于任何水平证据,NCCN成员对于此项治疗是否合理存在重大分
歧。除非另有说明,所有建议均为 2A类。
多发性骨髓瘤(MM)是一种以骨髓中积聚浆细胞为特征的恶性肿瘤,可
导致骨质破坏和骨髓衰竭。据美国癌症协会估计,在 2012年美国预计有
21,700例新诊断的多发性骨髓瘤病例,预计有 10,710例患者死亡。1男
性患病的平均年龄为 62岁(75%年龄高于 70岁),女性患病的平均年龄
为 61岁(79%年龄高于 70岁)。美国国家监测、流行病学和最终结果
SEER注册数据库中的数据报告称,随着更新、更有效的治疗方案问
世,该病的五年生存率已由 1975年的 25%提高至 2003年的 34%。
多发性骨髓瘤通常对很多细胞毒性药物敏感,初始治疗或复发时治疗均
是如此。不幸的是疗效常是短暂的,当前尚无可以治愈 MM的方法。然
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治疗发展迅速 2-4。此外,随着对骨髓微环境越来越深的理解,为新的联
合治疗方案和新药研发奠定了基础 5,6。细胞遗传学异常的相关研究表明
MM为异质性疾病,建议采用风险等级调整的方法和个体化治疗,以改善
患者的治疗。
由 NCCN多发性骨髓瘤专家组成员机构编写的这些指南中,涉及了 MM患
者的诊断、治疗以及随访。
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