琼脂糖凝胶电泳的电压设置成多少好?高了有什么坏处吗?说明书上4-10V/cm,但是跑的太慢,1个多小时都不如我原来设置成100V时跑36min时的效果,一个师姐说电泳不能时间太长,那么电压高了有没有不好呢?请各位高手指教_百度作业帮
琼脂糖凝胶电泳的电压设置成多少好?高了有什么坏处吗?说明书上4-10V/cm,但是跑的太慢,1个多小时都不如我原来设置成100V时跑36min时的效果,一个师姐说电泳不能时间太长,那么电压高了有没有不好呢?请各位高手指教!
首先要知道电压高低对跑胶的影响,才能决定快慢嘛电压高低是相对的,胶才是本质,电压过高会因为发热导致胶融化,跑太长时间marker会跑出去,甚至污染电解液如果电压相同,你配0.8%的胶肯定比配1.2%要跑的快嘛还有就是用途了,是分离样品还是就观察条带,后者就可以跑快点嘛,有没有东西一看就知道了（快速跑胶秘籍：Quick and dirty method）把装胶的溶液槽置于冰盒内跑,使冰块包围着装置.看条带的话140V,15min搞定,注意装置一定要保持水平!PS：师姐一般都比较保守,有问题当然要问师兄的哇,然后才好教师妹,是吧
在低电压时，线状DNA片段的迁移速率与所加电压成正比。但是随着电场强度的增加，不同分子量的DNA片段的迁移率将以不同的幅度增长，片段越大，因场强升高引起的迁移率升高幅度也越大，因此电压增加，琼脂糖凝胶的有效分离范围将缩小。要使大于2kb 的DNA 片段的分辨率达到最大，所加电压不得超过5v/cm。...
120V跑半小时就行。电压太高会造成温度过高，但120V没问题。
请教一下电泳槽是不是跟电源直接连接？
我的DNA片段只有150bp，电压调到100应该没什么问题吧？
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【求助】请大家帮忙分析琼脂糖凝胶电泳失败结果
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细胞经诱导凋亡处理后提DNA,然后做电泳，因为是新手第一次做，电泳出来的东东乱七八糟的，请大家分析一下电泳我失败的原因，用的45V电压，100mA电流，电泳时间4小时，百分之2的琼脂糖浓度，1乘的TAE电泳缓冲液，最左边高亮的是marker，都扭成一团了，其他DNA样本的条带也都是歪歪斜斜的，请教各位大侠，到底是怎么回事？
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这一张的marker和样本全跑歪，不知是哪个环节出了问题？
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跑得不清楚最大的可能是电泳液的问题及制胶过程中出现的问题，电泳液稀释不正确或者配制电泳液的时候pH值过低或过高都可能出现问题，要知道我们的电泳液是从50倍的储存液稀释来的，如果这么高浓度的储存液多加一点或少加一点，稀释的时候就会差很多。还有，制胶是不是不小心用水而不是1×TAE电泳液配的啊，这种情况是新手最常犯的错！！跑歪了很可能是你的电泳槽两端的的金属丝长短不一，导致电场偏移严重，跑得当然歪了啊！
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胶凝的不好
TAE重新配，是不是没有稀释啊！拔梳子要小心，凝好了再拔
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谢谢大家啊，我再试试
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【求助】急~~~琼脂糖凝胶电泳 电压上不去
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这个帖子发布于6年零177天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
各位大虾：请赐教
我最近想跑个DNA电泳，可是我们刚买的伯乐电泳仪调恒压100V就出现错误，这是为什么呢？我用得缓冲液是1X碱性电泳缓冲液
lxx213 edited on
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电流调到400最大也上不去，换了个电泳仪也上不去，我把1x的缓冲液稀释了两倍，好像电压能上到80多了，但是跑着跑着就降下来了，加样我明明看着条带大概到到胶的2/3的位置，拿去一照，什么都没有，怪了……问了好多跑电泳的人，都没出现过这种情况……
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电泳仪没有坏掉，缓冲液换成1Xmopus 电压可以恒压上去
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谢谢各位朋友帮忙，我现在用TBE缓冲液跑，电压可以上去了，条带了还行，但是这种诡异的情况还真是怪……而且我前两天也用TBE试就不行……
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没，全部是重新配的呢
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