类型：光学显微镜品牌：OLYMPUS 型号：BX51M&（奥林巴斯bx51m）
OLYMPUS BX51M金相显微镜
迄今为止，新型的BX2系列显微镜采用奥林巴斯最先进的光学系统来满足将来的科学研究需求。UIS2光学系统拥有世界
卓越水平的荧光性能，同时具有极佳的图像质量和清晰度，对生命科学研究的飞速发展具有极大的促进作用。UIS2光学
系统具有信噪比(S/N)高、光透过率高的特点，并具有多种照明方式，对波谱的校正范围已从UV(紫外)扩展到IR(红外)，
进行显微观察有极佳的表现。这些进步不仅满足了目前在荧光数码成像领域内的各种需求，同时为将来的发展打下了坚实
的基础。由于现代科学研究的复杂性和精确性已发展至前所未有的高水平，因此对质量和可靠性的需求使BX2系列显微镜
成为了当今科研领域最佳的操作平台。
OLYMPUSBX51M金相显微镜新的荧光系统
高信噪比(S/N)，能够捕获极弱荧光
世界领先的光学品质&&对现代生命科学研究至关重要
荧光观察的理想情况是采用最低量的激发光照射捕获高对比度的图像，由此将细胞受损及荧光衰减的机会降至最小。
奥林巴斯公司对UIS2系统的物镜进行精密的设计，使用微弱的激发光即可捕获明亮的荧光图像。光透过率进步的同时
也提高了UIS2光学系统的信噪比。
OLYMPUS BX51M干涉镀膜荧光激发块的性能改进
荧光激发块的干涉膜采用了新型镀膜技术，激发带宽(BP)以及荧光带宽(BA)比传统谱线缩短了6nm，使信噪比更进一
步得到提高。奥林巴斯的荧光激发块采用硬镀膜技术，大大延长了激发块的使用寿命，提高了在潮湿环境中的使用性能。
荧光蛋白专用高质量荧光激发块
BX2系列HQ型荧光激发块最适宜的波长是ECFP/EFP/EYFP/DsRed。高锐化镀膜以及高透过率(90%-95%)可有效地
透过荧光蛋白所发射的荧光。这样，即使采用微弱的激发光仍可观察到明亮的图像，同时，防止荧光衰减，并将细胞受
损的可能减至最小。
减少杂散光的功能
当在分光镜对激发光进行反射时，杂散光的微量透射就可造成噪声上升。奥林巴斯公司的荧光激发块经由其独特的光
吸收涂层可吸收99%以上的杂散光，减少信号干扰，获得高质量图像。
最佳信噪比(S/N)以及最佳的荧光性能
与常规物镜相比，通过严格的挑选的低自发荧光玻璃材料以及采取相应的措施把来自防反射涂层及粘合材料的自发荧光
减至最小，UIS2物镜的荧光信噪比(S/N)为常规物镜的1.5倍。该技术不仅提高了数值孔径，同时也减少了自发荧光，
这两个方面在以前一直被认为是不可兼得的。而现在的技术已经能够有效地检测到微弱激发光所激发的极弱荧光，从而
使UIS2系统可对活细胞进行最佳荧光成像。
OLYMPUS BX51M荧光成像用高数值孔径物镜
BX2系列具有新研制的PLAPON60XO物镜的特点，提供了当今普通观察方法用物镜最高的数值孔径(N. A.：1.42)，用于
荧光成像，同时具有先进的通用特性。除了其突出的荧光信噪比之外，也可进行紫外激发，这在以前的普通显微镜是不
能做到的。UPLSAPO100&O物镜在340nm处(紫外)仍然维持着高透过率。
在很宽的波谱范围内具有高透过率
最新研制的UIS2 物镜在宽波长范围内(由可见光区至近红外区)具有一致的高透过率，这是由于加入了新研制的超宽波长
防反射涂层(UW镀膜技术)。近红外内透过率的改善尤其显著，更突出了其高性能的特点，使得UIS2系统成为许多前沿科
研技术的首选平台。
进行近红外区色差校正
UPLSAPO系列物镜的超级复消色差透镜对所有的色差进行校正，其范围由可见光至1000nm波长的光。即使使用激发光
波长分散在较宽范围的荧光材料和(或)荧光染料，仍可观察无彩色飘移的清晰图像。采用一种物镜，即可由紫外区(UV)至
红外区(IR)进行成像。
功能强大的反射光照明器
多用途型BX-RFA(适合多种科研要求)及通用型BX-URA2。可同时使用6种荧光激发块，&轻拨式&激发块转换功能，
使不同荧光激发之间的迅速转换非常方便，并可消除震动，有利于复染样品的荧光观察。激发块标识在暗室环境中发
光，在暗室中也能很容易地选择需要的荧光激发块。另外，根据用户的需要还可以选择6孔滤色片滑块
(U-RSL6/U-RSL6EM)安放激发滤色片和发射滤色片进行荧光观察。
独家专利，荧光激发平衡器(U-EXBABG，U-EXBAUB，U-EXBAUG)
观察使用两种或者三种荧光染料进行多重染色的标本时，根据需要，使用荧光激发平衡器更改每一染料的激发光，
便能协调各种荧光的亮度，得到理想的观察和摄影效果，而且荧光激发平衡器接入平行光路并不会对均匀照明产生任
何不良影响。
多种不同功能的灯箱，满足各种科研需要，提供优质照明
两种100W汞灯灯箱U-LH100HG与U-LH100HGAPO，后者进行了高级的色差校正，校正范围到紫外。U-LH75XEAPO
用于75W氙灯，校正范围到紫外。U-LH50MH用于50W金属卤素灯，目前越来越多地用于常规观察，并具有寿命长、
不需调焦的特点。当同时连接两种不同光源时，双光源适配器U-DULHA可以很容易地在两种光源间进行转换。在这些
高性能的光源照明下，10&～20&物镜下的图像能比传统系统的亮度高一倍，在各种放大倍率下都能提供优质的照明。
荧光光阑模块，提供不同的荧光观察手段
针孔视场光阑模块(BX-RFSPOT)使常规荧光光源作为点光源成为可能，只照射荧光样品上固定的小区域，适合于解笼
锁(Uncaging)及荧光漂白后恢复(FRAP)等研究，提供了很有价值的实验手段。
矩形视场光阑模块可将光照射范围设置为于成像传感器精确匹配的尺寸，避免了在成像区域之外的照射造成的荧光衰减
以及损伤敏感组织。
激光扫描共聚焦显微镜FV1000
FluoView FV1000是对固定样品以及活细胞进行高分辨率、共聚焦观察的新一代光谱型成像系统。FV1000在共聚焦系
统性能方面有极大的进展，同时提供了进行活细胞成像所要求的速度与灵敏度，而最小限度地减小对活样品造成损伤的
另外，FV1000也提供了称为SIM Scanner的同步激光双扫系统，具有革命性的意义。在一束激光进行刺激的同时，
另一束激光同时进行高分辨率成像。第一次实现了激光刺激与激光成像互相协调，使FV1000成为进行FRAP、FLIP以
及进行光激活实验的理想选择。
OLYMPUS BX51M先进的光学系统，提供了高质量的数码图像
UIS2光学系统的高透过率提供清晰、平坦的成像效果
UIS2光学系统的高光透过率和宽波谱范围的色差校正不仅体现在其物镜上，也是其所有组成光学部件(如三目观察筒
和视频适配器等)的特性。这种特性使奥林巴斯显微镜在各种放大倍率下都能提供平坦、锐利、清晰、无色差的图像。
日光型光源提供完美的色彩还原，均匀的成像照明
UIS2光学系统提供日光型照明光源，与光学部件的高透过率相结合，使整个光路中由光源到物镜到CCD成像装置的色温
都保持在理想的自然光色温(5500K)，贯穿整个成像光路，为成像提供最真实的色彩还原。
奥林巴斯独创透射光漫射模拟技术，采用一种漫射光学装置，效果优于传统的模拟多光源无影技术，在各种放大倍率
下都能提供明亮、均匀的照明。
15帧/秒快速动态显示用、高灵敏度、无震动、冷CCD
利用Peltier制冷系统(半导体致冷)，DP30BW可进行安静无震动拍照。
将内置快门及高效同步背景噪声消除功能组合，使DP30BW能够进行极微弱荧光的高质量记录。
高分辨率数字图像，3秒内捕获1250万物理象素图像(明场至荧光)
硬件处理速度高，使DP70能在3秒钟内捕获1250万物理象素的高分辨率图像。CCD的高灵敏度以及低噪声(ISO1600)
确保了清晰的荧光成像。
DIC观察系统在各种放大倍率下皆可对样品图像进行优化
奥林巴斯的DIC系统为用户观察不同的样品提供更多选择，三种DIC棱镜提供三种适合不同需要的微分距离，用户可
在10&～100&物镜下选择最适合样品的DIC棱镜。
薄样品使用U-DICTHC，专为获取高对比度设计
即使对薄样品(如培养细胞)在高放大倍率下进行观察，仍可得到高对比度图像。
厚样品使用U-DICTHR，无光晕干扰，获取高分辨率
对于科研及遗传研究中所用的厚样品(如硅藻、胚胎、线虫)，采用本装置能够得到高分辨率观察，并且不受光晕的
各种观察方式、不同放大倍率下，均能获得高对比度的清晰图像
UIS2物镜与UIS2目镜的组合明显提高了图像对比度，使图像背景更白更明亮，样品染色区更加清晰醒目。
UPLFLN-PH系列物镜具有高透过率，适合观察活细胞/真菌内部结构，获取高对比度的清晰图像。该系列物镜同时适
用于进行高质量的荧光、明场、暗场观察。
观察水中藻类，或肌肉组织。
采用U-CPA附件，在无畸变观察方法与锥光观察方法之间进行转换非常简单。旋转载物台有两个调中旋钮，允许对
样品进行平滑旋转。设置每45&一次点停，能够对样品进行精确的观察与测量。
高效电动系统满足更复杂的科研需求
反射光照明器/BX-RFAA
本电动转盘可装载6个荧光激发块，并带有电动光闸。
电动物镜转盘/U-D6REM
Nomarski DIC用电动六孔物镜转盘(带插板槽)
电动式万能聚光镜/U-UCD8A
自动控制光学部件更换，顶透镜旋出旋入及聚光镜孔径光阑缩放。
滤光片转盘/U-FWR，U-FWO与U-FWT
对6个滤光片进行电动更换。可同时连接3中滤光片：激发用U-FWR，发射用U-FWO以及透射光用U-FWT。
OLYMPUSBX51M金相显相镜技术规格
显微镜镜架
UIS2光学系统
载物台垂直运动：25mm载物台行程，带有粗调限位器。粗调旋钮可以调节扭力矩
载物台安装位置可变，微调旋钮高灵敏度（最小调节距离：1微米）
内置透射光柯勒照明器
12V100W卤素灯泡（预调中）
光强预置按钮
光强LED指示器
内置滤色片（LBD-IF，ND6，ND25和一个可选空位）
可交换的5孔/6孔转换器
宽视野（视场数22）
宽视场三目观察筒，倾角30度。
宽视场人机工程学双目观察筒，倾角0～25度
超宽视野（视场数26.5）
超宽视场三目观察筒，倾角24度
陶瓷表面同轴载物台，带有左手或右手低位驱动装置，带有旋转装置和扭力矩调节装置。
可选购胶皮帽（也可提供物障碍、凹槽、同轴、平板、转动式载物台）
&阿贝（数值孔径1.1），用于4&～100&
&摇出式消色差（数值孔径0.9），用于1.25～100&（摇出后：1.25～4&）
&消色差消球差（数值孔径1.4），用于10～100&
&相差、暗场（数值孔径1.1），（相差：用于4&～10&；暗场：用于10&～100&[数值孔径小于0.7]）
&万能（数值孔径1.4/9），用于2&～100&，（摇出后：用于2&～4&；使用浸油顶透镜时：用于20&～100&）
&暗场干燥型（数值孔径0.8～0.92），用于10&～100&
&暗场浸油型（数值孔径1.20～1.40），用于10&～100&
&超低（数值孔径0.16），用于1.25&～4&
作者：苏州易微光学有限公司 & 来源：易微科技有限公司 & 日期：日&
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第三人称单数:
frap是什么意思，词典释义与在线翻译：
提示：各行业词典APP中含有本词条的独家正版内容，在手机上可看到更多释义内容。
frap 在《外教社交通运输工程英语词典》APP的缩略释义：
（用绳、缆 ... &&
"frap a sail"
"frap a rope"
frap的用法和样例：
Sense: frap the eye skin as shaping film.
使用感觉:眼周皮肤就象穿了塑形内衣。
Sense: being absorbed as soon as being spreaded, it can frap the skin to be elasticity and smooth as silk.
使用感觉:一抹就吸收，肌肤马上紧致而富有弹性，如绢丝般的触感。
Sense: frap the skin at once, and the wrinkles, that records for the age, are removed instantly.
使用感觉:马上收紧肌肤,记录时间的痕迹瞬间被擦除。
FRAP and FLIP are two techniques that are usually applied to study the dynamics of protein in living cells.
摘要漂白后荧光恢复和漂白荧光丢失技术是蛋白质动态变化研究中常用的两项技术。
Multi-nutrition essence can effectively heighten the cell vitality, meanwhile frap flab,improve skin and muscle ageing, decrease the furrow to come into being.
多重营养精华能有效增强细胞活力，同时收紧松弛，改善肌肤老化，减少皱纹产生。
frap的海词问答与网友补充：
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书名:医学分子细胞生物学
原价：58.00元
作者：罗建红、朱丽君
出版社：科学出版社
出版日期：
字数：480000
装帧：平装
开本：16开
商品重量：0.581kg
《医学分子细胞生物学：研究策略与技术原理》从生物医学相关前沿领域的研究主题切入，着重介绍所涉及的分子生物学和细胞生物学的技术原理与研究策略。全书共分14章，内容涉及基因组学、基因克隆、基因的表达与调控、非编码小RNA、蛋白质组学、蛋白质结构、细胞显微成像、细胞内信号转导及组织细胞电生理学等分子和细胞生物学的核心技术。另外，我们还选择了5个重要的技术专题，包括动物基因修饰、肿瘤生物标志物筛选、分子药物靶点、干细胞及基于网络的生物信息利用，旨在帮助读者尽快掌握生物医学重要前沿领域的研究策略和技术原理，从而采用合适的方法和技术解决相关的科学问题。《医学分子细胞生物学：研究策略与技术原理》适于作为现代生物医学相关专业研究生的实验课程教材或研究参考书，也可作为生物学、农学、医学及药学等专业高年级本科生，以及生物医药领域科研工作者的科研参考书。
前言第一章 基因组学第一节 概述一、基因组学基本概念二、人类基因组计划第二节 研究策略及基本原理一、遗传或连锁图谱二、物理或分子图谱三、基因组测序四、基因芯片技术五、基因克隆策略第三节 相关实验技术及应用举例一、RFLP作图操作举例二、放射性杂交文库构建三、全自动荧光标记法测序四、基因组测序举例五、基因芯片的操作举例第二章 基因克隆及表达技术第一节 概述第二节 基于细胞的DNA分子克隆一、基于细胞的DNA克隆的原理和方法二、DNA文库三、克隆载体系统第三节 克隆基因的表达一、表达型克隆的原理和基本条件二、克隆基因在原核细胞中的表达三、克隆基因在真核细胞中的表达四、克隆基因表达产物的检测第三章 真核细胞基因转录起始调控研究第一节 概述一、顺式作用元件二、反式作用因子第二节 真核基因转录起始调控的研究策略一、启动子的分析二、转录因子的分析第三节 真核基因转录起始调控的相关技术原理一、启动子序列的克隆二、启动子及转录因子的鉴定第四节 应用与实例第四章 非编码小RNA第一节 非编码小RNA概述一、RNAi概述二、microRNA概述三、miRNA和siRNA的比较第二节 非编码小RNA的研究策略一、RNAi的研究策略二、miRNA的研究策略三、总结第三节 非编码小RNA应用领域及其技术原理一、RNAi技术的应用及其原理二、miRNA的作用及其原理第五章 蛋白质组学第一节 概述一、蛋白质组学的概念及其发展史二、蛋白质组学的特点三、蛋白质组学的研究方法和发展趋势第二节 研究策略一、定量蛋白质组学二、蛋白质组翻译后修饰研究策略三、蛋白质的相互作用研究策略四、亚蛋白质组学研究策略第三节 技术原理一、蛋白质样品制备技术二、蛋白质样品分离技术三、蛋白质样品鉴定技术——质谱技术四、蛋白质组生物信息学第六章 生物大分子结构研究技术第一节 概述第二节 研究策略、技术原理和应用一、X射线晶体衍射分析二、核磁共振技术三、电镜及电镜图像的三维重构四、生物大分子的三维结构数据库及三维结构预测、模拟和分析第三节 应用举例第七章 细胞成像第一节 概述第二节 荧光团一、有机染料分子二、荧光蛋白三、量子点第三节 荧光显微镜一、激光共聚焦扫描显微镜二、广场落射式荧光显微镜三、全内反射性荧光显微镜四、双光子或多光子激光扫描显微镜五、多光谱激光扫描显微镜第四节 荧光显微术一、荧光蛋白生物探测器二、用光漂白技术来研究活细胞内蛋白质的运动和分子动力学:FRAP、iFRAP和FLIP三、荧光共振能量转移四、荧光寿命成像显微术五、荧光相关光谱六、双分子荧光互补和绿色荧光蛋白的环形重排七、可被光激活的笼锁蛋白及发色团协助的激光失活的应用八、荧光颗粒显微术第五节 单分子检测技术一、单分子成像技术二、单分子纳米操作技术三、单分子成像与纳米操作技术的结合第八章 组织细胞电生理学技术第一节 电生理技术概述一、发展概况二、电生理测量技术第二节 细胞外记录技术一、细胞外记录——根据胞外电位推断神经元活动的电生理记录二、心电图三、脑电图第三节 细胞内记录技术一、细胞内记录的设计二、脑切片上的细胞内记录第四节 膜片钳记录一、膜片钳技术设计二、离子通道的几种记录模式三、膜片钳技术的基本操作步骤四、研究应用与举例第五节 RT-PCR和膜片钳技术一、基本原理二、应用和举例第六节 膜片钳和钙成像技术一、基本原理二、设备和实验步骤三、测定的准备工作四、测定的实际操作五、应用与举例第七节 脑片的胞体、树突和轴突上的膜片钳记录一、树突或轴突记录的确认二、树突记录的实例三、讨论和结论第八节 爪蟾卵母细胞膜片钳记录技术一、基本原理二、实验基本操作第九章 细胞内信号转导的研究第一节 细胞信号转导的基本原理一、胞外信号分子与特异性受体结合二、胞外信号可经过长程或短程起作用三、每个细胞应答特定的细胞外信号分子四、相同信号分子能诱导不同靶细胞的不同反应五、一氧化氮能直接进入靶细胞结合细胞内酶六、主要的三类细胞表面受体七、细胞内信号蛋白起一系列分子开关的作用第二节 信号转导研究相关策略及技术一、蛋白质磷酸化二、蛋白质相互作用第三节 信号通路举例一、MAP kinase信号通路二、NF-kB信号通路第十章 动物基因修饰技术第一节 概述第二节 研究策略及相关技术原理一、非定向动物基因修饰技术二、定向动物基因修饰技术三、相关资料库及互联网资源第十一章 肿瘤生物标志物的筛选策略第一节 肿瘤生物标志物的基本概念第二节 肿瘤生物标志物的筛选策略一、差异表达基因(mRNA)的筛选二、差异表达蛋白的筛选三、蛋白质指纹图谱技术四、生物信息学第三节 肿瘤生物标志物的验证一、mRNA水平验证二、蛋白质水平验证第四节 肿瘤标志物的临床评价第十二章 分子药物靶点的研究第一节 概述一、分子药物靶点的概念二、分子药物靶点的研究内容三、分子药物靶点的研究策略第二节 分子药物靶点的研究技术原理一、基因组学二、蛋白质组学三、遗传联合四、正向遗传学五、反向遗传学第三节 分子靶点的确认第十三章 干细胞实验研究第一节 概述一、干细胞分类二、干细胞研究历史第二节 干细胞研究策略一、干细胞研究材料的获取二、干细胞生物学三、干细胞的应用前景第三节 干细胞研究的相关技术原理一、胚胎干细胞体外培养技术二、成体干细胞的分离纯化技术三、干细胞的鉴定技术四、干细胞体外分化技术五、干细胞低温保存与复苏第十四章 网络生物信息数据库及相关软件的应用第一节 概述第二节 常用的数据库介绍一、数据库存储格式二、核酸数据库三、蛋白质数据库四、数据库检索方法第三节 数据库及软件的应用举例一、用GenScan来预测内含子、外显子及氨基酸序列二、用ScanProsite来分析编码的氨基酸的motif三、用BLAST来搜索序列相似蛋白质四、用COGnitor来分析直系同源物五、用MultAlin来进行多序列比对六、搜索CDD数据库,找到预测蛋白的保守区域并显示此结构域的空间结构七、小结第四节 常用生物信息数据库及软件一、生物信息数据库二、常用软件和网上服务名词索引
罗建红、朱丽君
本产品质保期为：
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