免疫器官的结构和功能_百度文库
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免疫器官的结构和功能|免​疫​器​官​的​结​构​和​功​能
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免疫屏障（immunological barrier）是防御异物进入机体或机体某一部位的生理解剖学结构，是发挥非特异性免疫功能的重要方面，被称为机体的“第一道防线”。其中包括外屏障：皮肤、呼吸道黏膜、消化道黏膜和泌尿生殖道黏膜；、胎盘屏障。外文名Immune barrier&功&&&&能发挥非特异性免疫内屏障血—脑屏障、血—胸屏障
健康完整的皮肤及粘膜包裹着机体，它们可以机械性地阻挡病原微生物及其他抗原异物侵入机体；鼻孔中的鼻毛、呼吸道粘膜表面的粘液和纤毛，均能阻挡并排除抗原异物的侵入。皮肤及粘膜能经常分泌杀菌物质。皮肤的分泌的、分泌的脂肪酸都呈酸性，不利于病原细菌的生长；唾液、泪液、乳汁以及呼吸道分泌液中的溶菌酶能溶解革兰氏阳性细菌。中的也有很强的杀菌能力。此外，在皮肤、粘膜及机体与外界相通的腔道中生长的正常菌群，与人体保持互相依赖、互相制约的平衡状态，正常菌群通过其生长代谢所分泌的代谢产物，对病原菌的侵入起有效的杀伤作用。是存在于血脑循环中的一种生理解剖学结构。它是由、丛的脑毛细血管壁和包在壁外的细胞形成的胶质膜构成。近年来，据和酶标技术研究证明，血脑屏障的组织学部位主要是脑毛细血管内皮细胞层。这层细胞具有连结紧密、胞饮作用微弱的特点，可有效地阻挡病原微生物及其他抗原异物通过血流进入脑组织或脑脊液，从而保护了机体的中枢神经系统。婴幼儿由于血脑屏障尚未发育完善，较易发生等的感染。血胎屏障，又称为胎盘屏障，是由母体的子宫内膜的基蜕膜和胎儿绒毛膜共同组成。此屏障不影响母子间的物质交换，但在一般情况下可防止母体内的病原菌进入胎儿体内。使胎儿免受感染。血胎屏障与有关。在妊娠头3个月内，该屏障尚未发育完善。此时若母体患等病毒性感染，则病原体可通过胎盘进入胎儿体内，常可造成、或死亡。
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非特异性免疫又称或。它和特异性免疫一样都是人类在漫长进化过程中获得的一种遗传特性，但是非特异性免疫是人一生下来就具有，而特异性免疫需要经历一个过程才能获得。猪瘟在猪群中传播很快，但和人类无缘。这是因为人类天生就不会得这种病；还有也是人一生下来就有的能力。 对各种入侵的病原微生物能快速反应，同时在特异性免疫的启动和效应过程也起着重要作用。外文名nonspecific immunity（Nonspecific immune response,Nonspecific immune&）系统分类组织屏障、等特&&&&点作用范围广等意&&&&义是特异性免疫的基础等
固有免疫（非特异性免疫）系统分类
固有免疫（非特异性免疫）系统包括：组织屏障（皮肤和黏膜系统、血脑屏障、胎盘屏障等）；（吞噬细胞、杀伤细胞、树突状细胞等）；固有免疫分子（补体、细胞因子、酶类物质等）。①作用范围广。机体对入侵的清除没有特异的选择性。
②反应快。一旦接触机体，立即遭到机体的排斥和清除。非特异性免疫
③有相对的稳定性。既不受入侵的影响，也不因入侵抗原物质的强弱或次数而有所增减。但是，当机体受到或的作用时，也可增强免疫的能力。
④有遗传性。生物体出生后即具有非特异性免疫能力，并能遗传给后代。因此，非特异性免疫又称先天性免疫或物种免疫。
⑤是特异性免疫发展的基础。从种系发育来看 ，无脊椎动物的免疫都是非特异性的，脊椎动物除非特异性免疫外，还发展了特异性免疫，两者紧密结合，不能截然分开。从个体发育来看，当入侵机体以后，首先发挥作用的是非特异性免疫，而后产生特异性免疫。因此，非特异性免疫是一切免疫防护能力的基础。发挥保护功能的几道屏障 首先是外围屏障。是机体第一道防线，包括：皮肤粘膜的机械阻挡作用和附属物（如纤毛）的清除作用；皮肤粘膜分泌物（如分泌的乳酸、胃粘膜分泌的胃酸等）的杀菌作用；体表和与外界相通的腔道中寄居的正常微生物丛对入侵微生物的拮抗作用等。其次是内部屏障。一旦突破第一道防线进入机体后，即遭到机体内部屏障的清除，包括：和屏障；正常体液中的一些非特异性杀菌物质；血脑屏障和等。
①淋巴和是机体的第二道防线。微生物进入机体组织以后，多数沿组织细胞间隙的淋巴液经淋巴管到达淋巴结，但淋巴结内的巨噬细胞会消灭它们，阻止它们在机体内扩散，这就是淋巴屏障作用。如果微生物数量大，毒力强，就有可能冲破淋巴屏障，进入血液循环，扩散到组织器官中去。这时，它们会受到屏障的阻挡。这是一类大的吞噬细胞。机体内还有一类较小的吞噬细胞，其中主要的是中性粒细胞和嗜酸性粒细胞。它们不属于，但与单核吞噬细胞系统一样，分布于全身，对入侵的微生物和大分子物质有吞噬、消化和消除的作用。
②在正常体液中的一些非特异性杀菌物质，如补体、、溶菌酶、、、吞噬细胞杀菌素等，也与淋巴和屏障一样，是机体的第二道防线，有助于消灭入侵的微生物。
③血脑屏障主要是由软脑膜、脉络膜和脑毛细管组成，可以阻止微生物等侵入脑脊髓和脑膜内，从而保护中枢神经系统不受损害。血脑屏障随个体发育而逐渐成熟，婴幼儿容易发生脑脊髓膜炎和脑炎，就是血脑屏障发育不完善的缘故。是由母体子宫内膜的基蜕膜和胎儿绒毛膜滋养层细胞共同组成的。这个屏障既不妨碍母子间的物质交换，又能防止母体内的病原微生物入侵胎儿，从而保护胎儿的正常发育。非特异性免疫是特异性免疫的基础，特异性免疫所产生的免疫物质又能增强非特异性免疫的作用。例如，巨噬细胞吞噬、加工、处理，并把抗原传递给淋巴细胞，使其产生抗体或淋巴因子，加强杀伤靶细胞的能力。反过来，抗体和淋巴因子的产生也加强了巨噬细胞的趋化、活化和吞噬作用。因此，增强机体的非特异性免疫对提高机体的整个免疫功能意义重大。
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免疫是人体的一种生理功能，人体依靠这种功能识别“自己”和“非己”成分，从而破坏和排斥进入人体的抗原物质，或人体本身所产生的损伤细胞和肿瘤细胞等，以维持人体的健康。
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出门在外也不愁免疫效应_百度百科
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基本介绍当学习的材料发生了显著的后再进行复习时，学习者因发现了遗忘的内容，故能激起复习的动机，他不再把复习看成是多余的事，就在复习中加强了努力和注意；在这们的复习中，学习者还能发现造成遗忘的原因，如新获得的知识模糊不清，未充分分化，不稳固等，于是就在复习时想方设法加强薄弱的部分。因此，把它称为遗忘的免疫效应，这种效应可以解释为什么早晚复习的效果无明显差异的现象。因此，在教学中，要灵活地安排这两种复习方法，两者都不可偏废。类&&&&型抗体依赖性和非抗体依赖性两类产生场所人体
免疫效应大致可分为抗体依赖性和非抗体依赖性两类。前者又称体液免疫，是抗体直接作用或介导其它免疫分子作用于寄生虫；后者又称细胞免疫，由效应细胞或其产物介导下杀伤寄生虫。是介导的免疫效应。抗体属免疫球蛋白，包括IgA、IgD、IgE、IgG和IgM.寄生虫感染早期，血中IgM水平上升，随着时间的延长IgG上升。在，一般IgE水平升高，而肠道寄生虫感染则分泌IgA上升。
抗体可单独作用于寄生虫，使其丧失侵入细胞的能力。例如伯氏疟原虫子孢子单克隆抗体的Fab部分与疟原虫子孢子表面抗原的决定簇结合，使子孢子失去附着和侵入的能力；有的抗体结合寄生虫相应抗原，在补体参与下，通过经典途径激活补体系统，使寄生虫免疫效应溶解。例如非洲锥虫病人血清中的IgM、IgG在补体参与下，可溶解血内的锥虫；抗体还可结合寄生虫表面抗原，其Fc部分与效应细胞（如巨噬细胞、嗜酸性粒细胞等）上的Fc受体结合，使效应细胞能吞噬寄生虫。如血中疟原虫和或感染疟原虫的红细胞与抗体结合以后，可被巨噬细胞或单核细胞吞噬。是淋巴细胞和巨噬细胞或其他炎症细胞介导的免疫效应。当致敏T细胞再次接触相应抗原后，释放多种淋巴因子，例如巨噬细胞趋化因子（MCF），可使巨噬细胞移动到局部，聚集于病原体周围；巨噬细胞活化因子（MAF），可激活巨噬细胞，增强吞噬能力和杀伤作用。例如：激活的巨噬细胞可杀伤在其胞内寄生的利什曼原虫。值得注意的是细胞免疫并不一定是二次免疫，对于特殊类的病毒或者细胞都只能利用细胞免疫进行免疫。在寄生虫感染中，常见的有抗体依赖、细胞介导的细胞毒性（antibody dependent cell-mediated cytotoxicity，ADCC）产生的免疫效应。ADCC对寄生虫的作用需要特异性抗体如IgG或IgE，结合于虫体，然后效应细胞（巨噬细胞、嗜酸性粒细胞或中性粒细胞）通过Fc受体附着于抗体，通过协同作用发挥对虫体的杀伤作用。在组织、血管或淋巴系统寄生的蠕虫中，ADCC可能是宿主杀伤蠕虫（如血吸虫童虫、微丝蚴）的重要效应机制。
体液免疫和细胞免疫的区别与联系：反映体液免疫和细胞免疫的区别：
从作用对象上看，体液免疫清除的是游离在寄主细胞外的抗原及其产生的有毒物质；细胞免疫则摧毁侵入到寄主细胞内的病毒、胞内寄生菌或外来的组织团块、癌变的细胞等。从作用方式上看，体液免疫是通过效应B细胞（浆细胞）分泌抗体，并与抗原发生特异性结合来清除抗原；细胞免疫则是通过效应T细胞（杀伤T细胞）分泌穿孔素使靶细胞溶解死亡。
2.2 体现体液免疫与细胞免疫的联系。
在特异性免疫反应中，体液免疫和细胞免疫之间既各自有其独特的作用，又可以相互配合，共同发挥免疫效应。当细菌、病毒等病原体侵入人体后，首先诱发体液免疫，因为T细胞不能识别入侵的病毒等抗原，只有当病毒或胞内寄生菌侵入宿主细胞，细胞表面出现了来自病毒等病原体的小分子蛋白质抗原，并与细胞表面的受体结合成复合物时，T细胞才能识别，进而引发细胞免疫，使靶细胞裂解，暴露出隐藏其中的病原体，再通过体液免疫将其清除。假若病原体不是胞内寄生物，则只能诱发体液免疫。[1]
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