进样时吸取60微升样进入20微升的定量环,多余的样品就流入废液处理酸回收瓶了吗

高效液相色谱 进样量与定量环一定要匹配吗?如果定量环是20ul,按照药典应该进样10ul,可以不?准不准?_百度知道
高效液相色谱 进样量与定量环一定要匹配吗?如果定量环是20ul,按照药典应该进样10ul,可以不?准不准?
进样量与定量环匹配的时候是不是进样量应该是定量环的2倍左右比较准确?
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样品的浓度会不停地变化,保证准确进样,进样量至少是定量环体积的2倍才能使样品充满整个定量环,此种进样方式会导致每次进样量之间有很大的偶然误差。不可以用10微升的进样针进样到20微升的定量环,无法准确测定。(2)从进样环的结构也可以看出。这是由于(1)10微升的样品在充满流动相的20微升定量环中必然存在一个样品溶液的扩散的过程,消除了由于浓度差带来的扩散过程和进样残留带来的进样体积误差,无法消除进样残留,因此,导致每次进样的峰面积会不同这种情况下可以更换成10微升的定量环解决问题。鉴于以上两个原因,10微升的进样量不可能全部进入定量环
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出门在外也不愁高效液相色谱一次进样量为多少正好合适。在线等我采用的是注射器进样。进样阀后接的定量环为20微升。我注射40~50微升样品时,主峰峰高大概在191万;当我注射80~100微升时,主峰峰高却在_作业帮
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高效液相色谱一次进样量为多少正好合适。在线等我采用的是注射器进样。进样阀后接的定量环为20微升。我注射40~50微升样品时,主峰峰高大概在191万;当我注射80~100微升时,主峰峰高却在195万~196万。采用计算样品含量时它们的含量就是90%点几和93%点几。相差很大。
请教同事,他认为如果一次注射少了,就不能将定量环中上次残留的液体冲干净,所以越多越好。但是我觉得,如果注射液体过多,则会使液体压力增大,使得样品溶液的密度增大,从而形成误差。
请问,在用注射器注射样品时,每次应进多少体积才合适。(希望高手前来回答,我在药企品质部仪器分析,万一测得不准,把不合格的测成合格的,那可是要死人的。企业也会活不下去。)急!!!!!!!!!!!!!
进样体积以定量环为准,为避免误差超过定量环体积50%就足够了,多加的直接进废液。 压力增大导致密度增大这种想法很大胆,你进样时定量环是与大气相通的气压怎么会增加?
手动进样是定量环应该不会有压力变大的现象,样品的密度也不会增大。如果觉得上次的溶液有残留,进样前可以先用溶剂冲洗一下进样器。计算要求是以峰高来计算的吗?如果是以峰面积计算,则峰高变化一些不会对结果造成影响的。那一种进样的结果准确还要做一下重复性来考察。...}

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