合和实业_百度百科
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合和实业的全称为香港合和实业有限公司，是一家在香港交易所上市的地产公司。主要业务是基建项目投资、代理及管理，酒店营运及管理，建筑及项目管理等，总部位于湾仔的合和中心。外文名称Hopewell Holdings Limited总部地点香港湾仔成立时间1962年经营范围基建投资酒店管理建筑项目管理公司性质上市公司公司口号合力共赢和为贵员工数2年）董事局主席创办人上市交易所港交所上市日期日股票代码0054,OTCBB：HOWWY
合和实业有限公司 (：0054,：HOWWY)是一家在上市的公司。主要业务是基合和实业有限公司建项目投资，物业、代理及管理，酒店营运及管理，餐馆营运及食品经营，建筑及项目管理。 公司在注册，主席为。为HKD 26,419,886,000 ，为HKD 6,512,000,000 。
合和实业有限公司的总部位于湾仔的，合和中心隔邻是胡应湘为纪念父亲而起的。
合和实业的上市首日在。合和实业的创办，可追溯到胡氏家族的中央建业有限公司。创办人，祖籍广东花县，1935年在香港出生，其父是香港著名的的士商,胡应湘早年赴美国普林斯顿大学攻读土木工程，1958年学成返港，曾任职政府工务局助理工程师。1962年胡获得建筑师执照后，即创立家族的中央建业有限公司。当时，港府为香港的士不足，因而增发牌照，其父胡忠多购了数十部的士，使车库不敷应用，于是便在铜锣湾海旁购地建造大厦，底层作停车场，上盖作住宅出售。这次交易令胡氏家族赚取了可观利润，并开始兼营地产。
1965年香港爆发银行危机，地产市道萧条，中央建业业务大受影响，胡应湘遂决定另组公司自行发展。1972年，胡在父亲协助下向汇丰银行贷款1,500万元，创办合和实业有限公司。同年8月，合和在香港挂牌上市。当时，合和实收资本2亿元，分为10,000股，每股面价2元，以每股5元公开发售2,500万股新股，集资1.25亿元，用作减轻债务及地产发展。当时，香港地产市道蓬勃，股市飙升，合和的股价也于1973年3月冲上每股30元水平，比认股价急升5倍，整间公司市值高达36亿元，成为规模最大的华资地产上市公司。上市首年，合和纯利达6,070万元，比预测利润高出四成半。
可惜，好景不常。1973年3月恒生指数攀升至1774.96的历史性高位后即急转直下，当时股市早已脱离客观经济情况，潜伏严重危机，股市暴跌的导火线是发现假股票，而最早发现的假股票就是合和。合和即被证券交易所勒令停牌以便调查。期间，合和持有25%股权的保利建筑公司宣布破产清盘，令合和遭受损失，故合和复牌后股价一泻不止。1974年底，合和股价跌至0.65元，比最高位时下跌97%。遭此打击，1974年度合和纯利仅2,179万元，大幅下跌六成四，以后各年度虽逐步回升，但直至1979年才超越1973年度水平。这一时期，合和侧重于地产发展，相继完成了协威园、康丽园、东威大厦、山光苑、云景台、荃湾花园、健威花园、等多处物业。
70年代合和最重大的物业发展项目是位于湾仔皇后大道东的合和中心。合和中心既是身为建筑师的胡应湘引以为傲的得意之作，也是合和实业的招牌大厦。合和中心在设计上颇具特色，它包括两个内筒墙和一个直径15呎的外筒墙，第一个内筒墙内是电梯通道，内筒墙之间作洗手间、储物室及管理通道之用，第二个内筒墙和外筒墙之间，是写字楼和商场。合和中心的图筒形设计，据说可抵受时速194哩的负载风速，这一极限承载的风力，是香港有史以来所能遇到的最大风暴。胡应湘设计的合和中心原计划于1976年完成，后因建筑图则批出的拖延，至1980年才完工。该中心楼高66层，是当时香港最高的建筑物，比康乐大厦还高出139呎，可供出租面积达80万平方呎，顶层是旋转餐厅，中低层是写字楼，底层和地库是商场和停车场。合和中心的建成，为合和实业在香港地产界奠下重要的基础。(主席兼执行董事)
(副主席兼执行董事)
(董事总经理兼执行董事)
郭展礼(董事副总经理兼执行董事)
杨监贤(执行董事)
王永霖(执行董事)
(执行董事)
(非执行董事)
胡郭秀萍(非执行董事)
胡文佳(独立非执行董事)
陆励荃(独立非执行董事)
陈祖恒(独立非执行董事)
严震铭(独立非执行董事)
中村亚人(独立非执行董事)[2]
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简单来讲激光防护镜就是能够防止或者减少激光对人眼伤害的一种特殊眼镜。激光防护镜是一种高效安全的护目镜，适用于多种激光器，激光笔，这一系列光安全眼镜配戴舒适、美观、安全可靠。其光学安全性能完全满足GJB1762-93,激光安全眼镜有反射式有吸收式的，可全方位防护特定波段的激光和强光．适用于多种激光器设备．可见光透过率达到70%以上．光密度为5．0以上，（OD+5，OD+6）
适用人群：激光操作人员、电脑操作人员、驾驶员、气焊工、电焊工、高温炉操作人员、医务或工业人员操作X-光透视时；适用于紫外激光、准分子激光、钕玻璃激光、半导体激光、CO激光、掺钕石榴石激光、红宝石激光、CO2激光、砷化镓激光等多种激光器的防护
激光防护镜有多种类型，所用材料不同，原理各异，应用场合也不同。
因此，要提供对激光有效防护，必须按具体使用要求对激光防护镜进行合理的选择。选择防护镜时，首先根据所用激光器的最大输出功率（或能量）、光束直径、脉冲时间等参数确定激光输出最大辐照度或最大辐照量。而后，按相应波长和照射时间的最大允许辐照量（眼照射限值）确定眼镜所需最小光密度值，并据此选取合适防护镜。[1]
选择的具体条件主要有：
1、 最大辐照量Hmax(J/m2)或最大辐照度Emax(W/m2)；
2、 特定的防护波长；
3、 在相应防护波长的所需最小光密度值Dmin；
4、 防护镜片的非均匀性、非对称性、入射光角度效应等；
5、 抗激光辐射能力；
6、 可见光透过率；
7、 结构和外形。
激光防护眼镜,激光防护镜,激光眼镜,激光防护,防护眼镜[2]
　　我们只有一双眼睛，请注意保护！　　激光标准和分类　　
美国激光安全标准ANSI Z136.1　　ANSI Z136.1标准：通过光密度(OD, Optical Density)来进行衡量。光密度OD与透过率T之间的逻辑关系：D=-log10 T。　　欧洲激光安全标准EN207/EN208　　EN207/EN208标准：考虑光密度OD，此外还需要考虑损伤阈值(功率/能量密度随时间的变化)。
　　依据美国安全标准ANSI Z136.1和欧洲激光安全标准EN207/EN208，可按如下标准进行分类。
定义Definition
建议Suggestion
不需要激光防护眼镜
眼镜安全的可见激光(400-700nm)，不带光学放大
不需要激光防护眼镜
眼镜安全的可见激光(400-700nm)，0.25秒内眨眼安全
不需要激光防护眼镜
眼镜安全的可见激光(400-700nm)，0.25秒内眨眼安全，带光学放大
建议使用激光防护眼镜
直视激光可能不安全，最大允许暴露值(MPE)，在可见光部分是2级激光的5倍，在不可见光部分是1级激光的5倍
建议使用激光防护眼镜
直视激光不安全，漫反射激光尽量避免
建议使用激光防护眼镜
直视激光及其漫反射激光都不安全
必须使用激光防护眼镜
光密度Optical Density
透过率Transmission%
衰减系数Attenuation Factor
　　激光防护眼镜选择指导　　1、特性：激光器的输出波长、功率密度。　　2、光密度Optical Density (OD)：OD数值越大，激光防护眼镜的防护能力越强。　　3、可见光透过率Visible Light Transmittance (VLT)：VLT数值低于20%，激光防护眼镜需要在良好照明的环境中进行使用。　　4、镜框Frame：是否佩戴近视眼镜、面部轮廓。
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对正常家兔有明显的升高外周血白细胞数的作用，白细胞计数峰值出现在首次给药手第4天，与自身给药前相比升高72%，优于升白药鲨肝醇。对钻-y线和深部X线照射引起的家兔白细胞低下有明显的升白作用。于照射前给药两天，对白细胞下降亦有预防作用。还可防止丝裂霉素C所致的小鼠白细胞减少症。其与环磷酰胺合用对艾氏癌实体有协同抑制作用，对环磷酰胺引起白细胞降低的毒性明显减轻。
本品主要成份为氧化苦参碱。用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。口服，成人每次0.2g（2粒），每日三次，必要时可每次服0.3g（3粒）。患者对本品有较好的耐受性，不良反应发生率较低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。对本品过敏者禁用。请在医生指导下使用本品；严重肾功能不全者，不建议使用本品；肝功能衰竭慎用。0.1g*36粒通用名：苦参素注射液
英文名：Marine Injection
汉语拼音：Kushensu Zhusheye
本品主要成份及其化学名称为：苦参素，即氧化苦参碱
分子量：282.38本品为几乎无色或微黄色的澄明液体。本品能降低乙型肝炎病毒（DHBV）感染鸭血清DHBV-DNA水平，对CCI4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。
静脉注射苦参素后，血药浓度-时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型Emax模型，为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。用于慢性乙型肝炎毒性肝炎及肿瘤化疗、放疗引起的白细胞低下和其它原因引起的白细胞减少症。肌肉注射。用于慢性乙肝，每次0.4-0.6g（2-3支），每日1次；用于升高白细胞，每次0.2g（1支），每日2次。
静脉滴注：用于慢性乙肝，每日1次，每次0.6g（3支）可溶于5%的葡萄糖注射液或0.9%的氯化钠注射100-250ml中静脉滴注，滴注速度
以每分钟60滴为宜。二月为一疗程，或遵医嘱。患者对本品有较好的耐受性，不良反应发生率较低。常见的不良反应有头晕、恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛、偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。个别病人可出现注射部位发红、疼痛，改为深部注射后可减轻。对本品过敏者禁用。1、请在医生指导下使用本品。
2、严重肾功能不全者，不建议使用本品。
3、长期使用应密切注意肝功能变化，肝功能衰竭者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇不宜使用。哺乳期妇女慎用。尚无儿童用药经验。减量或遵医嘱。尚不明确。目前尚未见药物过量特殊体征和症状。若发生药物过量，要对患者进行监护，给予常规支持疗法。【规 格】2ml:0.2g
【贮藏】遮光、密闭。在阴凉处保存。
【包装】玻璃安瓿装，10支/盒
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H
【生产企业】宁夏博尔泰力药业股份有限公司1、博尔泰力（苦参素）具有十分明确的抗乙肝病毒合成的作用，可以使乙肝病毒的HBeAg和HBsAg含量水平降到低水平。
2、同样的研究表明，对慢性乙肝的纤维化过程，博尔泰力[1]具有高效的阻断作用。而抗乙肝病毒和阻断肝纤维化形成正是乙肝治疗的核心和关键。在实验鼠模型上，预防性应用苦参素，可使模型鼠肝纤维化无法形成；而治疗性应用，可以使已形成的模型鼠肝纤维化逐渐减轻直至消失。
3、博尔泰力可直接裂解乙肝病毒复制的原始模板(cccDNA)，彻底清除乙肝病毒，并有良好的防治肝硬化和保护肝细胞等作用。
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天晴复欣（苦参素葡萄糖注射液），适应症为用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。用途分类促白细胞增生药
本品主要成份及其化学名称为氧化苦参碱。分子式：C15H24N2O2·H2O　分子量：282.38本品为无色或几乎无色的澄明液体。用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。100ml：苦参素0.6g，葡萄糖5.0g。静脉滴注。每日一次，每次0.6g(1瓶)，二月为一疗程，或遵医嘱。患者对本品有较好的耐受性，不良反应发生率较低。常见的不良反应有头晕、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。个别病人可出现注射部位发红。对本品过敏者禁用。1、请在医生指导下使用本品。2、严重肾功能不全者，不建议使用本品。3、肝功能衰竭者慎用。孕妇不宜使用。哺乳期妇女慎用。尚无儿童用药经验。减量或遵医嘱。尚不明确。目前尚未见药物过量特殊体征和症状。若发生药物过量，要对患者进行监护，给予常规支持疗法。本品能降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鸭血清DHBV-DNA水平；对CCl4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。静脉注射苦参素后，血药浓度--时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型Emax模型，为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。遮光、密闭，在阴凉处保存。输液瓶装。100ml/瓶，40瓶/箱。暂定二年。国药准字H。江苏正大天晴药业股份有限公司
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