液相色谱溶剂系统的选择与优化_百度百科
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出版社: 化学工业出版社; 第1版 (日)
正文语种: 简体中文
产品尺寸及重量: 24.2 x 17.6 x 2.6 739 g
ASIN: B《液相色谱溶剂系统的选择与优化》是液相色谱溶剂系统（流动相）选择与优化的专著。全书共三篇l2章。主要内容有：各类高效液相色谱法、薄层色谱法、毛细管电泳法、毛细管电色谱法及液相色谱-质谱联用法的分离机制与溶剂系统、各种常用溶剂的物理与色谱性质、溶剂的选择、溶剂系统的组成原则与常用优化方法。《液相色谱溶剂系统的选择与优化》理论与实践并重，书中还包括大量样品的色谱分析条件、《中华人民共和国药典》与《美国药典》品种的色谱分析方法等内容。第1章　绪论
1.2　色谱法的发展简史
1.3　液相色谱法的分类
1.4　液相色谱法在国内外的应用概况
1.5　液相色谱溶剂系统的研究概况
第一篇　各类液相色谱法的基础理论与溶剂系统
第2章　液相色谱法的分离基础
2.1　色谱参数
2.1.1　相平衡参数
2.1.2　保留参数
2.1.3　柱效参数
2.1.4　分离参数
2.2　分离方程式
2.2.1　用于柱色谱的分离方程式
2.2.2　用于薄层色谱的分离方程式
2.2.3　用于毛细管电泳的分离方程式
2.3　速率理论
2.3.1　van Deemter速率理论方程式
2.3.2　液相色谱速率理论方程式
第3章　各类高效液相色谱法及其流动相
3.1　液-固吸附色谱法的分离机制与流动相
3.1.1　分离机制
3.1.2　流动相
3.2　正相色谱法的分离机制与流动相
3.2.1　分离机制
3.2.2　流动相
3.3　反相色谱法的分离机制与流动相
3.3.1　分离机制
3.3.2　反相色谱法的流动相
3.3.3　离子抑制色谱法的流动相
3.4　离子对色谱法的分离机制与流动相
3.4.1　分离机制
3.4.2　常用离子对试剂
3.4.3　离子对色谱法的流动相
3.4.4　离子对色谱法的优缺点与用途
3.5　离子交换色谱法的分离机制与流动相
3.5.1　离子交换反应
3.5.2　离子交换色谱法的流动相
3.6　离子色谱法的分离机制与流动相
3.6.1　双柱（抑制型）离子色谱法
3.6.2　单柱（非抑制型）离子色谱法
3.6.3　离子色谱法的流动相
3.7　空间排斥色谱法的分离机制与流动相
3.7.1　分离机制
3.7.2　空间排斥色谱的流动相
3.8　亲和色谱法的分离机制与流动相
3.8.1　亲和色谱的固定相
3.8.2　亲和色谱的分离机制
3.8.3　亲和色谱法的流动相
3.8.4　亲和色谱法的应用
3.9　胶束色谱法的分离机制与流动相
3.9.1　胶束色谱中常用表面活性剂
3.9.2　分离机制
3.9.3　胶束色谱法的流动相
3.9.4　胶束色谱法的应用
3.10　手性色谱法的分离机制与流动相
3.10.1　手性药物的拆分意义
3.10.2　手性固定相的分离机制
3.10.3　手性色谱法的流动相
第4章　各类薄层色谱法及溶济系统
第5章　溶剂的基本性质及其对色谱的影响
第6章　液相色谱各类常用溶剂的性质与应用
第二篇　溶剂与系统的分类与优化方法
第7章　溶剂系统的分类和选择
第8章　液相色谱的选择性优化方法
第9章　梯度洗脱的优化方法
第10章　色谱分析方法的标准化及其验证
第三篇　电动微分析法的基本原理与溶剂系统
第11章　毛细管电泳法及其溶剂系统
第12章　毛细管电色谱及其流动相
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气溶胶（aerosol）由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的分散体系，又称气体分散体系。其分散相为固体或液体小质点，其大小为0.001～100微米，分散介质为气体。天空中的云、雾、尘埃，工业上和运输业上用的和各种发动机里未燃尽的所形成的烟，采矿、采石场磨材和粮食加工时所形成的，人造的掩蔽烟幕和毒烟等都是气溶胶的具体实例。气溶胶的消除，主要靠大气的降水、小粒子间的碰并、、聚合和沉降过程。霾是大量极细微的干尘粒等均匀地浮游在空中，使水平能见度小于10公里的空气普遍混浊现象，这里的干尘粒指的是干气溶胶粒子。一般情况下，当能见度在1~10公里时可能既有干气溶胶的影响（即霾的影响），也可能有水滴的贡献（即轻雾的贡献），且不易区分，所以就被称为“雾-霾”现象。由于在实际的大气中没有气溶胶粒子作为云雾的凝结核（或冰核），无法形成雾，所以雾和霾的背后都与气溶胶粒子有关。[1]外文名aerosol作&&&&用从两方面影响天气和气候别&&&&称分散体系，气体分散体系
科学发明莱尔·达维·古德休气溶胶：凡分散介质为气直接喷射性气溶胶仪器体的胶体物系成为气溶胶。它们的粒子大小约在100~10000纳米之间，属于粗分散物系。气溶胶粒子是悬浮在大气中的多种固体微粒和液体微小颗粒，有的来源于自然界，如火山喷发的烟尘、被风吹起的土壤微粒、海水飞溅扬入大气后而被蒸发的盐粒、、、植物的孢子花粉、燃烧所产生的细小微粒和宇宙尘埃等：有的是由于，如煤、油及其他的燃烧物质，以及车辆产生的废气排放至空气中的大量烟粒等。当气溶胶的浓度达到足够高时，将对人类健康造成威胁，尤其是对人及其他有呼吸进疾病的人群。空气中的气溶胶还能传播真菌和病毒，这可能会导致一些地区疾病的流行和爆发。
气溶胶粒子具有分布不均匀、变化尺度小、复杂性的特点，多集中于大气的底层，对云的凝结核、雨滴、冰晶形成，进而对降水的形成起重要作用。气溶胶甚至可以改变云的存在时间，能够在云的表面产生，决定降雨量的多少，影响。
由于气溶胶的分散介质是气体，气体的小，分散相与分散介质的密度差很大，质点相碰时极易粘结以及液体质点的挥发，使气溶胶有其独特的规律性。气溶胶质点有相当大的比表面和表面能，可以使一些在普通情况下相当缓慢的进行得非常迅速，甚至可以引起爆炸，如磨细的糖、淀粉和煤等。
气溶胶质点能发生光的散射，这是使天空成为，太阳落山时成为红色的原因。在动力性质方面，其布朗运动非常剧烈，当质点小时具有扩散性质；当质点大时，由于与的密度差大，沉降显著。因介质是气体，这些动力性质与气体分子自由路程有关。在电学性质方面，气溶胶粒子没有扩散存在，但可以带电，其电荷来源于与大气中气体的碰撞或与的摩擦，所带不等，且随时间变化；质点既可带正电也可带负电，说明其电性决定于外界条件。在稳定性方面，气溶胶粒子没有溶胶粒子那样的溶剂化层和，相碰时即发生聚结，生成大液滴（雾）或聚集体（烟），此过程进展极其迅速，所以气溶胶是极不稳定的胶体，但由于的存在，也具有一定的相对稳定性。气溶胶仪器描述气溶胶粒度的常用术语是当量直径，即粒子直径的可测量指标。被测的不规则粒子的当量直径就是与之有相同物理性质的球形粒子的直径。一般有空气动力学当量直径、迁移率当量直径、质量当量直径、表面当量直径、扩散当量直径等等。例如，空气动力学直径是与不规则粒子有着相同沉降速率的单位密度（1000kg/m3或1g/cm3）的球形粒子的直径。
一般说来，半径小于1微米的粒子，大都是由气体到微粒的成、、凝聚等过程所生成；而较大的粒子，则是由固体和液体的破裂等机械过程所形成。它们在结构上可以是均相的，也可以是多相的。已生成的气溶胶在大气中仍然有可能再参加大气的化学反应或物理过程。液体气溶胶微粒一般呈球形，固体微粒则形状不规则，其半径一般为0.001～100微米。粒径在10-1～101微米的气溶胶在大气光学、、大气化学、和等方面具有重要作用。
小粒径气溶胶的浓度受凝聚作用所限制，而大粒子的浓度则受沉降作用所限制。微粒在大气中沉降的过程中， 受的阻力和重力的作用达到平衡时，各种粒子的不同。自从美国公布了全球的分布图，北京等反演流程[2]城市的PM2.5含量受到关注，尤其是持续的““天气使得市民感到恐慌，预防和治理PM2.5污染迫在眉睫。2012年全国增加了很多PM2.5站点，但是地面监测站毕竟不能完全均匀分布在每一个地方，手段以其时效性高、覆盖面广、分辨率高等优势使得快速大面积监测气溶胶情况成为可能。
是先进的多光谱遥感传感器，具有36个观测通道，覆盖了当前主要遥感卫星的主要观测数据。利用反演得到的气溶胶光学厚度空间分布数据结合PM2.5实测数据建立相关模型，即可实现PM2.5的。该微课堂讲的就是如何基于ENVI 5.0反演气溶胶的光学厚度空间分布。
气溶胶粒子能够从两方面影响天气和气候。一方面可以将太阳光反射到太空中，从而冷却大气，并会使大气的能见度变坏,另一方面却能通过微粒、和吸收一部分太阳辐射，减少地面的外逸，使大气升温。气溶胶按其来源可分为一次气溶胶（以微粒形式直接从发生源进入大气）和二次气溶胶（在大气中由一次污染物转化而生成）两种。它们可以来自被风扬起的细灰和微尘、溅沫蒸发而成的盐粒、火山爆发的散落物以及森林燃烧的等天然源，也可以来自化石和非的燃烧、交通运输以及各种工业排放的烟尘等人为源。天然气溶胶：云、雾、霭、烟、海盐等。
生物气溶胶：微粒中含有微生物或生物大分子等生物物质的称为生物气溶胶（bioaerosol），其中含有微生物的称为微生物气溶胶。工业化气溶胶：有杀虫剂、消毒剂和卫生消毒剂、洗涤剂和清洁剂、蜡、油漆和发胶。
食用气溶胶：搅拌过的奶油。
气溶胶能够引起丁达尔效应
气溶胶中的粒子具有很多特有的动力性质，光学性质，电学性质。比如,，象彩虹,月晕之类都是因为穿过大气层而引起的.而大气中含有很多的粒子，这些粒子就行成了气溶胶。
气溶胶在医学，环境科学，军事学方面都有很大的应用。在医学方面应用于治疗呼吸道疾病的粉尘型药的制备，因为粉尘型药粉更能够被呼吸道吸附而有利于疾病的治疗。环境科学方面比如用卫星检测火灾.在军事方面比如烟雾弹之类，还有可以制造气溶胶烟雾来防御激光武器。
气溶胶的容器内含有两种物质--有待喷射的液态物和保持压力的压缩气体。当揿下按钮时，阀门张开，将喷嘴里的一些液态物压出。1926年，科学家埃里克·罗西姆首先想出了这个点子。但其他一些科学家也同样有此想法。美国人朱利叶斯·S·可汗想出了一次性使用的筒。同样来自美国的莱尔·达维·古德休则进一步研制了这一发明，使它成为可以上市的商品。1941年，第一批气溶胶开始销售。
气溶胶广泛应用于一系列消费品。涂漆、清洁剂、擦光剂、、香水、剃须乳剂，甚至掼奶油，都广泛地以气溶胶方式销售。另外，人们还证明它们在卫生保健上也是行之有效的，可用来治疗某些呼吸器官的疾病。
但也发现了气溶胶存在的一个问题。用于压缩气体的化学药品通常是含(即CFCs)，已证明它是对地球大气层上的造成损害的一类物质。
最流行的现代气溶胶压缩气体是二氧化碳气体，它能在气溶胶喷筒内生成。像、这类气体也可使用。气溶胶的浓度，可以用一定体积中微粒的总质量来表示，基本单位是微克/米，也可以用数密度即单位体积内的粒子数目来表示。气溶胶的分布特性通常可用其粒子数目(n)、粒子表面积(S)、粒子的体积(V)或质量(m)按粒径大小(D)的分布来描述，一般作dn/d lgD、dS/d lgD和dV/d lgD对lgD的分布图，它们基本上呈。对于(r)在0.1微米和10微米之间的粒子，一般用容格（Junge）分布来表示，即：　n(r)=Cr
式中v近似等于3，C是正比于粒子浓度的。但是20世纪70年代以来，有人提出三的分布（模、和粗粒子模）。图中还示出它们的粒径范围、主要质量源以及质量的输入或去除的主要过程。由此可见，爱根核范围的粒子是由过程或化学过程产生的凝结而成；积聚的粒子是由核模中的粒子凝聚或通过蒸汽凝结长大而形成，80%以上的大气硫酸盐微粒属于此模；粗粒子则是由蒸发、机械粉碎等过程形成。和粗粒子的通常直径为2微米左右。从对人体呼吸道的危害看来，10微米以上的粒子，常阻留在鼻腔和鼻咽喉部；2～10微米的粒子大部分留在上呼吸道，而2微米以下的粒子随着的减小在肺内滞留的比率增加，0.1微米以下的粒子随着粒径的减小在支气管内附着的比率增加。半径小于0.1微米的粒子，其数密度随离地面高度的增加而减小，这表明它们来源于；但半径0.1～1微米的粒子，其数密度在顶上部随高度逐渐增加，并且在15～20公里附近出现极大值，形成内的气溶胶层，这层气溶胶可能是气体在平流层中经氧化成而形成的。它虽然只占大气中气溶胶总量的百分之几，但对于大气的气温有重要的影响。通过可探测气溶胶粒子的平均谱分布。
自从美国公布了全球PM2.5的分布图，北京等城市的PM2.5含量受到关注，尤其是近断时间持续的“雾霾“天气使得市民感到恐慌，预防和治理PM2.5污染迫在眉睫。2012年全国增加了很多监测PM2.5站点，但是地面监测站毕竟不能完全均匀分布在每一个地方，卫星遥感手段以其时效性高、覆盖面广、分辨率高等优势使得快速大面积监测气溶胶情况成为可能。MODIS是先进的多光谱遥感传感器，具有36个观测通道，覆盖了当前主要遥感卫星的主要观测数据。利用反演得到的气溶胶光学厚度空间分布数据结合PM2.5实测数据建立相关模型，即可实现PM2.5的遥感监测。该微课堂讲的就是如何基于ENVI 5.0反演气溶胶的光学厚度空间分布。气溶胶的化学组成十分复杂，它含有各种微量金属、无机氧化物、、硝酸盐和含氧有机化合物等。由于来源不同，形成过程也不同，故其成分不一，特别是城市大气受的影响，气溶胶的成分变动较大。但是非城市的成分比较稳定，大体上与地区的土壤成分有关。
大气中转化形成的盐，是气溶胶的主要成分之一。其转化过程尚未完全明白，已知二氧化硫可在均相条件下（在中），或在水滴、碳颗粒和有机物颗粒表面等条件下（在液相或固相表面上）转化成三氧化硫，再与水反应生成硫酸，并和的微尘反应而生成硫酸盐。硫是气溶胶内最重要的元素，其含量能反映污染物的全球性迁移、传输和分布的状况（见）。
气溶胶中硝酸盐和有机物的形成机制，尚待研究。气溶胶中有(NH4+)存在，能与硫酸根离子(SO42-)和硝酸根离子(NO3-)生成。至于气溶胶中的有机物,更是许多种类有机物的复杂，其中包括稀烃、、芳烃、、醛、酮、酸、醌、酯，以及有机氮化物和有机硫化物等。
气溶胶来源于土壤的各种元素（如铕、钠、钾、钡、铷、镧、铈、硅、钐、钛、钍、铝等），其含量在地区之间差别不大；而来源于工业区的各种元素（如氯、钨、银、锰、镉、锌、锑、镍、砷、铬等），就有较大的地区差别。
气溶胶是大气中极其重要的组成部分，它不仅直接影响人类的健康，还能增加大气的化学反应，降低能见度，增加降水、成云和成雾的可能性，影响大气辐射收支，导致环境温度和植物生长速率的改变以及沾污材料。对气溶胶的研究，无论对于、、、、、、环境医学或者等学科来说，都有重要意义。但组成的研究仅是开始，还有待于今后发展。可分为分散法和凝聚法两大类。分散法是借助外力将固体或液体分裂成较小的部分，又分为固体的机械磨碎法和液体喷雾法，所得气溶胶的分散程度往往不高。是将分散相物质先分裂成单个分子的物质(即成气体或蒸气状的物质)，然后再凝结成胶体大小的，因此包含过饱和的形成和过饱和蒸气的凝聚两个阶段。其关键是得到，这可以由蒸气冷却凝聚和来达到。对每一种物质来说，在一定的温度下，的最大浓度及其相应的饱和蒸气压，都是一定的，且随温度的降低而减小，因此当蒸气冷却时，在凝结中心(或称核心)产生凝聚，形成气溶胶。凝结中心可以是尘粒，其他的大气核心、和等，但过饱和度相当高时，蒸气分子本身可凝结而无需核心，利用可产生蒸气压小的物质，达到过饱和就凝聚。通常所制得的气溶胶质点一般都是多分散的，用气溶胶发生器并控制反应条件可得到单分散的气溶胶。气溶胶在工业、农业、国防和其他方面都已得到广泛的应用，如加快燃烧速率和充分利用燃料。喷雾干燥可提高产品质量，已广泛用于医药工业与洗衣粉的生产。农业上，农药的喷洒可提高药效、降低药品的消耗；利用气溶胶进行，可大大改善旱情。国防上，用来制造信号弹和遮蔽烟幕。
工业城市上空的烟雾和工厂、中的烟尘对人体健康危害极大(如硅肺)，还有破坏大自然的以及易引起爆炸的粉尘，都和气溶胶有关。全球变暖
研究称气溶胶对全球变暖的“冷却效应”很微弱。一位挪威科学家表示，他已经估测出了气溶胶到底能对气候产生多大影响。
散布在大气中的气溶胶微粒对光具有反射效应，进而可以“遮蔽”全球变暖的影响。而这位挪威科学家的研究项目的目的是要综合运用反应这种“直接气溶胶效应”的各类模型和观测结果，以准确评估这一冷却效应的作用。
据消息，挪威国际气候和环境研究中心的气候科学家冈纳·迈尔（Gunnar Myhre）在杂志上报告说，他的研究发现冷却效应并不像此前研究预测的那么强烈。迈尔说，这能清楚地表明到目前为止人类到底给气候带来了多大的改变。他研究的污染微粒包括硫酸盐等工业气溶胶、燃烧农业废弃物所排放的硝酸盐以及柴油发动机和其它燃烧形式所产生的（煤烟）。“气溶胶排放的显示，温室气体造成的全球变暖有大约10%被它们（气溶胶）的冷却效应消除了。”参与该项研究的英国气象局气溶胶研究员吉姆·海伍德（Jim Haywood）解释说，“但利用卫星手段探测到的的含量却表明，冷却效应消除了大约20%（的全球变暖）。”
迈尔协调了两种方法，最终得到了一个更为精确的评估数据——冷却效应接近10%。这一结果比联合国政府间气候变化专家委员会(IPCC)此前所预测的要弱。“硫酸盐和有机碳，而在很大程度上却会吸收太阳辐射。”他解释说。“模型考虑到了黑（排放）增幅多于其它两种气溶胶的情况。但基于观测的方法却难以将其考虑在内，因为我们只有针对当前状况的观测数据，而且不是在人类活动开始之前的。这将对以后的产生影响。”海伍德说。
不过，气溶胶对气候的影响远不止于此。气溶胶微粒会改变云层，增加大气中液滴浓度，从而增加。迈尔说，这种“间接气溶胶效应”引起的遮蔽或者冷却作用仍然存在“很多不确定”。海伍德对此表示同意。“气溶胶对的影响让我们很伤脑筋，”他说，“这给我们的数据采集留下了一个大空白。”他和英国气象局的同事已经开始研究是否可以利用气溶胶来有意地遏制。
在最近的一项研究中，他通过气候模型来预测，利用颗粒增加云层的反照率这种故意使云层变亮的手段将对全球气温产生什么样的影响。研究小组发现，全球变暖将被延缓多达25年，但他们同时发现，这种方法也会带来很多不利影响。研究人员说，其中最严重的后果就是，南美地区的降雨量将大幅减少，这很可能会加速亚马逊雨林的枯萎，给这一世界主要碳汇造成损失。“采用这种方法，你必须非常谨慎地选择云层。”海伍德说。迈尔指出，同相比，气溶胶对气候的影响最终将变得无足轻重。
“气溶胶的寿命很短，而温室气体的寿命却很长——二氧化碳可以存在100多年。”他说，“在将来，温室气体才是全球变暖真正的大问题。它们的影响将越来越重要。”气溶胶产生过程
据一项研究报告，在芬兰Hyyti?l?北方森林中的实地研究及在实验室中的试验揭示了气体分子是如何形成大气气溶胶的。这些发现可能就新气溶胶形成对大气气溶胶预算的作用及其对气候的影响有所启示。
大多数的气溶胶——它们是来自火山、尘埃、污染物及其它来源的极小的在空气中传播的颗粒——是从它们本身的环境中产生的，而不是从陆地、海洋或太空被完整直接地运输过来的。这些气溶胶来自一种增长过程，它开始时为大气中的分子及分子簇，它的尺寸随着其获取其它分子、分子簇和颗粒而变得越来越大。
在二十世纪90年代，科学家们已经发现了大气颗粒形成机制的线索，但在那时要知道其确切的机制是不可能的，因为他们没有足够的能力来检测微小颗粒以观察这一过程的肇始。
Markku Kulmala及其同事研发了敏感的新技术，使得人们能够检测并对这些细小的起源物进行计数，从而使人们能够详细地勾勒出气溶胶形成的过程。研究人员发现，气溶胶形成的起始步骤是以直径小于2纳米的集簇物开始，而硫酸及有机分子是颗粒增长过程的关键成分。研究人员发现，硫酸和像碳这样的有机分子会连接在一起形成一种关键性的集簇物，它会增长成为一个气溶胶颗粒。集簇物足够稳定的积聚以实现持续增长是气溶胶形成的关键。
理解气溶胶是如何形成的对了解这些颗粒对气候变化的影响是至关重要的。[3]北京大学
北京师范大学
中国海洋大学
南京信息工程大学
中科院大气物理研究所
中科院城市环境研究所
中国科学院地理科学与资源研究所
中国环境科学研究院等科研院所
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增溶是指难溶性药物在的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。外文名SolubilizerHLB值l5～l8外&&&&观液体状安全性描述无毒应&&&&用药品
增溶剂：具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂。
增溶质：被增溶的物质称为增溶质。
表面活性剂是指能明显降低表面张力(或界面张力)的化合物的总称。包括离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂两大类，是液体制剂中的重要组成部分，具有增溶、乳化和润湿等作用。 增溶剂是表面活性剂的一种，其最适亲水疏水平衡值(HLB值)是l5～l8。因其可增加药物的溶解度，提高制剂中主药的含量，且吸收作用强大。从而可使药物以一定的浓度到达组织部位而起到治疗作用，也可避免因长期用药而发生毒副作用。随着合成的无毒非离子型表面活性剂的发展。用表面活性剂增大难溶性药物溶解度的方法也得到了进一步发展，例如、激素、抗生素、挥发油及其他许多有机物的增溶。增溶剂不但可用于内服和外用制剂，而且还用于注射剂。在存在表面活性剂胶体粒子的条件下，增大难溶性药物的溶解度并形成澄清溶液的过程称为增溶。用于增溶的表面活性剂称为增溶剂，如甲酚的溶解度在水中仅3%左右，但在肥皂溶液中却能增大50%(即甲酚皂溶液)，此处的肥皂即是增溶剂。被增溶的物质称为增溶质。对于以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15 18。常用的增溶剂有聚酯类和聚氧乙烯脂肪酸酯类等。表面活性剂之所以能增大难溶性药物的溶解度，一般认为是由于它能在水中形成胶团(胶束)的结果。胶团是由表面活性剂的亲油基团向内(形成一极小油滴，非极性中心区)、亲水基团向外(非离子型的亲水基团从油滴表面以波状向四周伸入水相中)而成的球状体。整个胶团内部是非极性的，外部是极性的。由于胶团是
微小的胶体粒子。其分散体系属于胶体溶液，从而可使难溶性药物被包藏或吸附，增大溶解量。由于胶团的内部与周围溶剂的介电常数不同，难溶性药物根据自身的化学性质，以不同方式与胶团相互作用，使药物分子分散在胶团中 。对于非极性药物所含苯、甲苯等非极性分子的亲油性强，与增溶剂的亲油基团有较强的亲和能力，增溶时药物分子可钻到胶团内部(非极性中心区)而被包围在疏水基内部。对于极性药物，所含对羟基苯甲酚等极性占优势的分子能完全吸附于胶团表面的亲水基之间而被增溶。对于半极性药物，既有极性又有非极性部分，如水杨酸、甲酚、脂肪酸等，其分子极性部分(如苯环)插入胶团的油滴(非极性中心区)中，极性部分(如酚羟基、羟基)则伸人到表面活性剂的亲水基之间而被增溶。用量对增溶剂的增溶作用很重要。用量不足，可能起不到增溶作用，或在贮存、稀释时药物会发生沉淀；用量太多，既浪费，又可能产生毒副作用。也影响胶团中药物的吸收l2]。为确保所选增溶剂的浓度适宜，可进行如下试验：在一定温度下，将一定量或体积的表面活性剂(增溶剂)加至含有相同量溶剂的一系列玻璃瓶中，以递增量的次序将增溶质加至各瓶中，振摇，放置，用肉眼或分光光度法观察溶液是否澄清，含溶质最多的澄清溶液浓度称最大添加物浓度(MAC)。以不同浓度的表面活性剂重复该试验，可得一组MAC数据。以MAC为纵坐标、表面活性剂浓度为横坐标作图，可求得临界胶团浓度(CMC)，由图可以选择增溶任何量该增溶质所需的表面活性剂浓度。此外，为了选择合适的表面活性剂浓度，且使其稀释时也不析出沉淀，可通过试验制作增溶剂、增溶质和溶剂的。以HLB值在l5～l8之间、增溶量大、无毒无刺激的增溶剂为最佳。就表面活性剂的毒性及刺激性大小而言，非离子型小于阴离子型小于阳离子型。由于阳离子型表面活性剂的毒性和刺激性均较大，故一般不用作增溶剂，阴离子型表面活性剂仅用于外用制剂，而非离子型表面活性剂应用较广，在口服、外用制剂甚至在注射剂中均有应用。增溶剂的性质：增溶剂的种类不同。其增溶量也不同，即便是同系物，其分子量的差异也会导致增溶效果的不同。如离子型表面活性剂的增溶能力随着碳氢链增长而增加。而非离子型表面活性剂的增溶能力随氧乙烯链减小而增大。虽然上述两类增溶剂分子结构的改变均能增大胶团，但增溶量的增加与此关系不大。增溶量的增加主要是由于表面活性剂的碳氢链增长，使其亲水性下降而降低了C C的缘故。
增溶质的性质：由于表面活性剂所形成胶团的体积大体是一定的，因此。药物的分子量越大，其增溶量越小。药物的同分异构体对增溶也有一定影响，如一2O和吐温一4O能使对羟基苯甲酸及增溶，却不能使增溶。
增溶剂HLB值：增溶剂值与增溶效果的关系尚无统一的认。对极性或半极性药物来说，非离子型的HLB值越大，其增溶效果也越好，但极性低的药物其结果恰好相反。增溶质的添加顺序：在增溶时增溶质的添加顺序对增溶量也有很大影响。如以类或聚氧乙烯脂肪酸类等为增溶剂，对棕榈酯的增溶试验表明。若将增溶剂先溶于水，再加入增溶质，则增溶质几乎不溶解；若先将增溶质与增溶剂充分混合，再加水稀释，则增溶质能很好地溶解。
温度：对于大多数增溶系统，增溶量随着温度的提高而增大，特别是非离子型表面活性剂，这是因为温度提高使胶团增大之故。温度对增溶质溶解度的影响也会改变增溶量。在某些情况下，随着温度的提高。药物在表面活性剂水溶液中的溶解度增大，但这不是由于胶团增溶量提高，而是南于药物溶解度增加所致。
增溶剂的用量：温度一定时，向药物中加入足够量的增溶剂可制得澄清溶液，即使稀释后仍能保持澄清，但若配比不当，则不能得到澄清溶液或在稀释时溶液会由澄清变得混浊。
增溶剂的用量一般通过试验来确定。增溶剂已广泛用于难溶性药物的增溶，如“甲酚皂溶液”。其他如油溶性维生素、激素、抗生素、生物碱、挥发油等许多有机化合物，经增溶可制得适合治疗需要的较高浓度的澄清或澄明溶液，可供外用、内服，肌肉或皮下注射等。在所有增溶剂中，以聚山梨酯类应用最普遍，它对非极性化合物，和含极性基团的化合物均能增溶。
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