你好 你会用分光光度计来测试皮革和纺织品中的甲醛和六价铬吗？我买了新设备不会用 希望能得到你的帮助
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理工学科领域专家若只能用紫外分光光度测废水及污泥中重金属
求测定方法步骤~~谢谢各位前辈 - 分析 - 小木虫 - 学术 科研 第一站
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若只能用紫外分光光度测废水及污泥中重金属
求测定方法步骤~~谢谢各位前辈
我们实验室没有原子吸收计，所以只能用紫外分光光度计测污泥样品中重金属&&
初来乍到&&没什么经验 也没多少资料书籍可参考&&手头只有《环境监测》《水和废水监测分析》& &
求助各位前辈& &污泥消解完毕& &用分光光度计测重金属离子 镍&&铬&&铜这三种重金属&&可有标准及方法步骤（而且我不知道加什么试剂来显色）
~~~再次万分感谢各位前辈了！
/view/1ece0508148c.html
/view/ff086f7fabfbf.html
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/p-.html 金属离子自身几乎没有紫外吸收，要加显色试剂的 丁二酮肟分光光度法测定镍量
1&&主题内容与试用范围
本标准规定了用丁二酮肟分光光度法测定镍量。
本标准适用于生铁、铁粉、碳素钢、合金钢中镍量的测定。测定范围：0.032％～2.00％。
2&&方法提要
试样经酸溶解，高氯酸冒烟氧化铬至六价，以酒石酸钠掩蔽铁，在强碱性介质中，以过硫酸铵为氧化剂，镍与丁二酮肟生成红色络合物，测量其吸光度。
移取液中锰量大于1.5mg，铜量大于0.2mg，钴量大于0.1mg干扰测定。
3.1&&乙醇（95％以上）
3.2&&高氯酸（1.67g/mL）
3.3&&硝酸（2+3）
3.4&&盐酸－硝酸混和酸：将一份盐酸（1.19g/mL）、一份硝酸（1.42g/mL）和二份水相混和
3.5&&酒石酸钠溶液（30％）
3.6&&氢氧化钠溶液（10％）
3.7&&丁二酮肟溶液（1％）：用乙醇（3.1）配制
3.8&&过硫酸铵溶液（4％）
3.9&&镍标准溶液
3.9.1&&称取0.1000g纯镍（99.99％以上）置于150mL锥形瓶中，加20mL硝酸（3.3）,加热溶解后，冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含100ug镍。
3.9.2&&称取25.00mL镍标准溶液（3.9.1），置于250mL容量瓶中，加5mL硝酸（3.3），用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含10ug镍。
4 分析步骤
4.1 试样量
按表1称取试样。
镍量％& & & & 试样量g
0.03～0.10& & & & 0.5000
>0.10～0.50& & & & 0.200
>0.50～2.00& & & & 0.1000
4.2 空白试验
随同试样作空白试验。
4.3.1&&将试样（4.1）置于150mL锥形瓶中，加5～10mL硝酸（3.3）或盐酸－硝酸混和酸（3.4），加热溶解后，加3～5mL高氯酸（3.2），蒸发至冒高氯酸烟氧化铬呈六价，稍冷。
4.3.2&&加少量水使盐类溶解，冷却后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。如有沉淀干过滤除去。
移取10.00mL试液二份，分别置于50mL容量瓶中，分别按4.3.2.1和4.3.2.2进行。
4.3.2.1&&显色液：加10mL酒石酸钠溶液、10mL氢氧化钠溶液、2mL丁二酮肟溶液和5mL过硫酸铵溶液，每加一种试剂后均要混匀，用水稀释至刻度，混匀。
4.3.2.2&&参比液：加10mL酒石酸钠溶液、10mL氢氧化钠溶液、2mL乙醇、5mL过硫酸铵溶液，用水稀释至刻度，混匀。
4.3.3&&放置10～20分钟后将部分溶液移入2或3cm吸收皿中，以参比液为参比，在分光光度计上于波长530nm处，测量其吸光度。减去空白试验的吸光度，从工作曲线上查出相应的镍量。
4.4&&工作曲线的绘制
移取0.00，2.00，4.00，6.00，8.00，10.00mL镍标准溶液，分别置于50mL容量瓶中，按4.3.2.1显色，以试剂空白为参比按4.3.3测量其吸光度。以镍量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。
5&&分析结果的计算
按下式计算镍的百分含量：
Ni(%)=m1*V*100/m*V1
V－－试液总体积mL
V1－－分取试液体积mL
m1－－从工作曲线上查得的镍量g
m－－试样量g 总铬和六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法
本章规定了用二苯碳酰二肼分光光度法测定城市污水中总铬。
1.1&&测定范围
本方法测定铬的浓度范围为0.012mg/L～1.0mg/L。
1.2&&干扰本
法测定时，三价铁含量大于1mg/L，钡含量大于铬含量10倍时，会产生干扰，当干扰严重时，可用铜铁试剂将其络合，用三氯甲烷萃取后，再行测定。
2&&方法原理
在酸性溶液中，三价铬被高锰酸钾氧化成六价铬，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物，用分光光度法测定。
3&&试剂和材料
除另有规定外，均用分析纯试剂及去离子水。
3.1&&无水乙醇。
3.2&&硫酸 （H2SO4，ρ＝1.84g/mL），优级纯。
3.3&&磷酸 （H3PO4，ρ＝1.69g/mL），优级纯。
3.4&&硝酸 （HNO3，ρ＝1.40g/mL），优级纯。
3.5&&5% （m+V） 高锰酸钾溶液：将50g高锰酸钾 （KMnO4，优级纯），用水溶解，稀释至1000mL。
3.6&&20% （m+V） 尿素溶液：称取尿素 20g用水溶解，稀释至100mL。
3.7&&50% （V+V）氨水 （NH3•H2O）：将氨水与等体积水混合。
3.8&&2% （m+V）亚硝酸钠溶液：称取亚硝酸钠 （NaNO2）2g，溶于水后，稀释至100mL。
3.9&&50% （V+V）磷酸：将磷酸与等体积水混合。
3.10&&显色剂：取二苯碳酰二肼 （C13H14N4O）0.2g，溶于100mL 无水乙醇中（20.1.3.1），于棕色瓶中，置冰箱中保存。
3.11&&铬贮备溶液：称取经110℃干燥2h的重铬酸钾 （K2Cr2O7，优级纯）0.2829g±0.0003g，用水溶解后，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线，此溶液1mL含0.10mg铬。
3.12&&铬标准溶液：吸取5.00mL铬贮备溶液 （20.1.3.11） 于500mL 容量瓶中，用水稀释至标线，标准溶液1mL含1.00μg铬，用时现配。
分光光度计。
使用的玻璃器皿，均用50% （V+V）硝酸浸泡后，用水洗净。
样品用玻璃瓶采集，此瓶预先经洗涤剂洗涤，50% （V+V） 硝酸溶液浸泡，再用水洗净。采样后立即用硝酸调节pH小于2，24h内测定。
6&&分析步骤
6.1&&空白试验
取50.0mL水，按20.1.6.2.1～20.1.6.2.3操作，用所得吸光度从工作曲线上查得空白值。
若空白值超出置信区间时应检查原因，空白值置信区间可按25.2.7确定。
6.2.1&&消解
取50.0mL实验室样品作为试料放入高型烧杯中，加入5mL硝酸 （20.1.3.4），在电热板上加热，蒸发至 10mL 左右，取下冷却，加入 5mL 硝酸 （20.1.3.4），5mL 硫酸（20.1.3.2），继续加热至大量白烟出现，如消解溶液不清澈。再添加硝酸 （20.1.3.4）消解，直至溶液清澈为止，然后用热水洗涤过滤，定容至50mL，待用。
6.2.2&&高锰酸钾氧化三价铬
取适量消解液 （20.1.6.2.1）置于100mL烧杯中，用氨水 （20.1.3.7）调节溶液至中性，加入0.5mL磷酸 （20.1.3.9），加水至50mL左右，滴加高锰酸钾溶液 （20.1.3.5）使溶液呈紫红色，在电热板上煮沸至20mL左右，如紫红色褪去，需要添加高锰酸钾溶液，保持紫红色不褪，取下冷却后，加1mL尿素溶液 （20.1.3.6），摇匀，再逐滴加入亚硝酸钠溶液 （20.1.3.8），每加一滴充分摇匀，至紫红色刚消失为止，待溶液不再有气泡，移至50mL比色管中，用水稀释至标线。
6.2.3&&吸光度测量
向比色管中加入2mL 显色剂 （20.1.3.10），摇匀，放置10min，用10mm 比色皿，在540nm波长下，以水作参比，测量吸光度。
6.2.4&&确定铬的含量
将试料的吸光度扣除空白试验的吸光度从校准曲线上查得总铬含量。
6.3&&工作曲线绘制
在9只100mL烧杯中，分别加入0mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL铬标准溶液 （20.1.3.12），按20.1.6.2.1～20.1.6.2.3操作，从测得的吸光度，扣除零标准吸光度后绘制吸光度对总铬含量的工作曲线。
7&&分析结果的表述
总铬的浓度按下式计算：
& && && && && && && && && && && && && && && && && && &
式中&&c——总铬的浓度，mg/L；
M——从工作曲线上查得的总铬含量，mg；
V——用于显色的消解液体积，mL
二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法测铜
1.方法的适用范围
本方法的测定范围为0.02~0.60mg/L，最低检出浓度为0.01mg/L，经适当稀释测定上限可达2.0mg/L。已用于地表水、各种工业废水中铜的测定。
紫外可见分光光度计，20mm比色皿、125ml锥形分液漏斗（具有磨口玻璃塞且活塞上不能涂油性润滑剂）。
①& & & & 盐酸、硝酸、高氯酸、氨水 ：优级纯。
②& & & & 四氯化碳、三氯甲烷。
③& & & & （1+1）氨水。
④& & & & 0.2%二乙氨基二硫代甲酸钠溶液：称取0.2g试剂溶于水中并稀释100ml，用棕色玻璃瓶贮存，放在暗处可以保存两周。
⑤& & & & 0.4g/L甲酚红指示液：称取0.02g试剂溶于95%乙醇50ml中。
⑥& & & & EDTA-柠檬酸铵溶液：称取5g EDTA和20g柠檬酸铵溶于水中并稀释至100ml，加入4滴甲酚红指示液，用（1＋1）氨水调至PH8－8.5（由红色变为浅紫色），加入少量0.2%二乙胺基二硫代酸钠溶液，用四氯化碳萃取提纯。
⑦& & & & 氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液：称取70g氯化铵溶于适量水中，加入570ml氨水，用水稀释至1000ml。
⑧& & & & 铜标准贮备溶液：此溶液每毫升含1.00mg铜。
⑨& & & & 铜标准溶液：吸取5.00ml铜标准贮备溶液于1L容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液每毫升含5.00微克铜。
4.实验步骤
（1）试样制备
①清洁地表水可直接进行测定
②含悬浮物和有机物较多的地表水或废水，可吸取50ml酸化的水样置150ml烧杯中，加入5ml硝酸，在电热板上加热消解并蒸发到10ml左右。稍冷再加入5ml硝酸和1ml高氯酸，继续加热消解，蒸至近干，加水40ml，加热煮沸3min，冷却。将试液转入50ml容量瓶中，用水稀释至标线（若有沉淀，应过滤除去）。
（2）显色萃取
①吸取适量的试样（含铜量低于30μg，体积不大于50ml）置125ml分液漏斗中，加水至50ml。
②清洁水样可加入10ml EDTA-柠檬酸铵溶液，5ml氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液，摇匀。
对消解后的试样可加入10ml EDTA-柠檬酸铵溶液，2滴甲酚红指示液，用（1+1）氨水调至由红色经黄色变成紫色。
③加入0.2%二乙氨基二硫代甲酸钠溶液5ml，摇匀，静默5min。
④准确加入10ml四氯化碳，用力振荡不少于2min（若用振荡器振荡，应不少于4min），静置待分层。
⑤测量：用滤纸吸去漏斗颈部的水分，塞入一小团脱脂棉，弃去最初流出的有机相1~2ml，然后将有机相放入20mm干燥的比色皿，于440nm处，以四氯化碳作参比，测量吸光度。
⑥用50ml 水代替试样，按上述步骤同时进行空白试验，以试样的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线查出铜含量。
（3）校准曲线
①八个125ml分液漏斗中，分别加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、6.00ml的铜标准使用溶液，加水至体积为50ml，配成一组标准系列溶液。
②按上述操作步骤进行显色萃取和测量，将测得的吸光度作空白校正后，再与相应的铜含量绘制校准曲线。
铜（Cu,mg/L）=m/V
式中，m－山校准曲线的铜量（μg）；
　　　V－萃取用的水样体积（ml）。
6 精密度和准确度
注意事项：
①为了防止铜离子吸附在采样容器壁上，采样后样品应尽快进行分析，如果需要保存，样品应立即酸化至，通常每100ml样品加入（1+1）盐酸0.5ml 。
②分液漏斗的活塞不得涂沫油性润滑剂，因润滑剂溶于有机溶剂影响铜的测定。
③水样中铜含量高时，也可直接在水相中进行比色，并用明胶或淀粉溶液作稳定剂，不必用四氯化碳萃取，但校准曲线要按同样操作步骤。
④萃取和比色时，避免日光直射，以免铜-DDTC络合物分解。 其它的我不晓得，我只测铬，我们用的版本上说显色剂二苯碳酰二肼 （C13H14N4O）0.2g，溶于50mL 无丙酮中，稀释至100ml，于棕色瓶中，置冰箱中保存。
来自中华人民共和国国家标准GB 7467-87。
5楼说用无水乙醇，那么，到底哪个才是国标呢？ 弱弱的问一下：
做重金属吸附的时候，是将络合剂加入到溶液中，测定初始吸光度，然后放入吸附剂，一定时间后测定平衡吸光度？
还是说吸附的过程 不加络合剂，仅仅取样做分析的时候单独加？
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紫外分光光度计测六价铬
我要测钝化膜中是否含有六价铬，只要定性检验就可以了。我看到标准上写的方法是定量的，很麻烦。我只做定性的话，有没有简单一点的方法，必须要用到二苯碳酰二肼吗？万分感谢谢谢！
提问者采纳
要用到二苯碳酰二肼!对不起，我只知道这个，我记的原来我师傅和我模糊说过的。
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