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微量考马斯亮蓝法测定蛋白质含量
发布时间：
【题　名】微量考马斯亮蓝法测定蛋白质含量
【作　者】牛青霞 申济奎
【机　构】[1]汕头大学医学院生物学教研室,广东]汕头大学医学院第二附属医院眼科,广东515004
【刊　名】《中国医学检验杂志》 2001年第2卷第5期,345-347页
【关键词】微量考马斯亮蓝法 蛋白质 含量测定 牛血清白蛋白
【文　摘】[目的]为了探索适合不同浓度蛋白质的测定法。[方法]本文以牛血清白蛋白(BSA)为标准，建立了浓度为200～1400μg/ml、20～140μg/ml和5～20μg/ml的微量考马斯亮蓝(Coomassie brilliant blue，CBB)测定法。[结果]在一定范围内，蛋白质浓度与吸光度间的线性关系良好(P均&0．01)，相对标准偏差RSD&6％。(结论]本文建立的方法能够用于微量蛋白质测定。
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考马斯亮蓝G250法测蛋白质含量比其他方法有什么优点
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快速，同时操作简单，这种结合具有高敏感性它与蛋白质的疏水微区相结合
考马斯亮兰G-250在酸性溶液时呈棕红色，当与蛋白质结合后变为蓝色，且在蛋白质一定浓度范围内符合比尔定律，可在595nm处比色测定。在3～5分钟即成大量吸收，至少稳定1小时。在10～1000μg/mL范围内，吸光值与蛋白质浓度成正比。是目前常用方法之一。比较精确和方便快捷。
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有用考马斯亮蓝双波长的方法检测过蛋白浓度吗？
有用考马斯亮蓝双波长的方法检测过蛋白浓度吗？
用考马斯亮蓝法检测蛋白浓度，一般都用检测595nm下的吸光度，现在正在做用双波长（考马斯亮蓝）法检测蛋白的浓度，希望用过这个方法的朋友们来讨论一下，也请高手能指点一二
本帖关键词：考马斯亮蓝 双波长 吸光度
没做过，也想看看答案，等到起看答案 我也等待好心人的答案呀... 那就把帖子顶起来，等待高手看到答复吧 自己顶一下期待高手的到来
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