标准吉布斯自由能能计算时温度用带入吗?

碳酸镁与氯化氢气体反应,吉布斯与温度的关系?怎么算的 - 无机物化 - 小木虫 - 学术 科研 第一站
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碳酸镁与氯化氢气体反应,吉布斯与温度的关系?怎么算的
碳酸镁与氯化氢气体反应,吉布斯与温度的关系?怎么算的?要用热力学手册吗
用化学反应等温式可以算,相关数据查手册。如果在溶液中的反应,HCl用浓度算。 : Originally posted by ZBPJJ529810 at
用化学反应等温式可以算,相关数据查手册。如果在溶液中的反应,HCl用浓度算。 算没有问题,找资料也可以,但是不知道怎么算,用什么公式? 用吉布斯亥姆霍兹公式计算,我手机不好打,相关数据可以查。 用吉布斯亥姆霍兹公式算,具体为
吉布斯亥姆霍兹公式,加上相关数据,就可以算了 楼主思路很清晰啊,套公式就可以了啊
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你可能喜欢请教一题关于吉布斯自由能和温度曲线关系的题 - 无机物化 - 小木虫 - 学术 科研 第一站
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请教一题关于吉布斯自由能和温度曲线关系的题
答案是B,为什么呢?我觉得应该是增函数啊。。。
QQ截图46.png
答案显然错了,越高温显然越不自发。 : Originally posted by 忠辉爵士 at
答案显然错了,越高温显然越不自发。 那应该选什么?A吗?但是A的吉布斯能是正的啊 应该是A,横坐标交叉点不是零点 答案选B ,由公式ΔG=ΔH-TΔS,ΔG与T是反比的。 吉布斯自由能与温度的关系式其实就是Gibbs-Helmholtz方程 。答案选B ,由公式ΔG=ΔH-TΔS,ΔG与T是反比的。 : Originally posted by caominone at
吉布斯自由能与温度的关系式其实就是Gibbs-Helmholtz方程 。答案选B ,由公式ΔG=ΔH-TΔS,ΔG与T是反比的。 可是这里的ΔS不是负的吗?然后就正比T了啊。。。 : Originally posted by
可是这里的ΔS不是负的吗?然后就正比T了啊。。。... 恩 忘记考虑熵了 你分析对了 从文献数据来看,貌似是A
是a。ΔG=ΔH-TΔS,ΔH&0,ΔS&0, 认为ΔH,ΔS随温度变化不大,所以随T增大,ΔG增大,而且为直线关系。 1.ΔS&0, 不管ΔH的值是+还是-,根据公式:ΔG=ΔH-TΔS,T增大,ΔG增大,斜率为-ΔS,截距为ΔH,直线关系。
这是把ΔH和ΔS看作随温度变化不大而忽略其变化为前提。
2.在何温度时,ΔG变成正直,图中并没有体现,也不要求你说明,只是说明ΔG和T的关系。该关系与ΔH的值为正还是为负无关,虽然实际是负值。
3. c 图有一段随温度上升而基本上不变,不合情理,排除。其它图就很容易排除了! 补充:题目问的是:反应平衡时吉布斯自由能变。实际上这不需要计算的,吉布斯自由能变ΔG=0。
应该是:ΔG0=-RTlnK0,ΔG=ΔG0+RTlnK0=0。 : Originally posted by wcj668899 at
补充:题目问的是:反应平衡时吉布斯自由能变。实际上这不需要计算的,吉布斯自由能变ΔG=0。
应该是:ΔG0=-RTlnK0,ΔG=ΔG0+RTlnK0=0。 那答案选哪个呢? 严格地说都不对,这是一个放热反应,气体分子数减小,熵减。ΔG=ΔH-TΔS,应该是过134象限正斜率的直线。
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E-mail: & QQ:8835100放热反应吉布斯自由能随温度的变化规律 - 催化 - 小木虫 - 学术 科研 第一站
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放热反应吉布斯自由能随温度的变化规律
热力学计算时,算得一个放热反应的吉布斯自由能(都为负值)随着温度的升高,吉布斯自由能的绝对值越大(越负),即越容易自发进行,想问下这合理吗,这是不是和温度升高对放热反应越不利相矛盾?
根据我的理解应该不是这样的,吉布斯自由能越大(越负),反应的自发性就越大,而温度跟反应的活化能有关,温度升高有利于反应的进行,只是这种有利的程度会越来越小(放热反应).还有反应不都是先要达到一个能垒吗,也就是活化,所以建议楼主看看从多个方面考虑一下,有不明白的可以讨论 “放热反应的吉布斯自由能(都为负值)随着温度的升高,吉布斯自由能的绝对值越大(越负),”
好像不对,传统上都是认为,放热反应的吉布斯自由能随着温度的升高而降低。 你计算错了,找吉布斯自由能与温度的关系式,重新计算。记住,放热反应反应的焓变带进去负值
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E-mail: & QQ:8835100请问对只做膨胀功的封闭体系,吉布斯自由能对温度的偏微分为什么小于0??_百度知道
提问者采纳
因为T恒定,对外膨胀V增加。对于大于0,所有-SdT=0,dG=-SdT+VdP
所有(&#601,p&#47,,G&#601,
其实我们的答案是小于0的这里写了大于0到底哪个是对的呢请教……根据您的分析是因为做膨胀功体积增大,那么做压缩功就是小于0了是吗?
我在我的学习指导上找到原题了,是大于。公式没有错的。压缩功就是小于0。《物理化学学习指导》,罗士平 袁爱华 苏州大学出版社P084 17题
谢谢,我突然觉得我说的不对……这里是体积而不是体积的改变值??那么V一定是大于0的呢……??
应该不是改变,那么变大是+,变小是-了。
如果不是改变,体积一定是正值不是吗??那么不管怎样都是正的结果了??
恩,想了想就是的,你对了。
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