求教一个化合物多羟基化合物消除方法

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求教怎么将一个酮衍生了做单晶
最近分离了一个酮,想做一个单晶,但是化合物是液体,求教怎么衍生成单晶
第一步将酮转换成羟基,然后再将羟基与对溴异氰酸酯反应,一般都是固体,可以长单晶的:hand: 酮和苯肼生成苯腙,通常产物都是非常漂亮的晶体。这是普通有机化学的知识啊。LZ看来忘记最简单的事情了。。。。。 可与多羟基化合物反应生成缩酮有可能生成晶体。 最好的还是生成腙&&反应快 而且产物易得到&&基本都是固体 做成缩酮的好处是,要回到酮只要弱碱水解就可以,因此是很好的提纯方法。
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E-mail: & QQ:8835100【求助】把一个芳环上的醛基还原成羟基之后,这个化合物的机型是不是一定变大呢? - 有机 - 小木虫 - 学术 科研 第一站
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【求助】把一个芳环上的醛基还原成羟基之后,这个化合物的机型是不是一定变大呢?
我把一个芳环苄位上的醛基还原成羟基,最后点板发现我的主产物在原料的上面,就是极性变小了。按理来说极性应该会变大,这是怎么回事呢?
TLC只是个粗略的检测.还是做LCMS或核磁鉴定为准. 感觉醛的极性比较大,醇氧化的时候醛的点在下边,和你的大致相似。 不太可能变小。先打个谱看看吧。 这可不一定!不过紫外应该有变化! :tiger38:如果你的底物中不含有羟基,可以打个红外看看,一目了然:tiger29: 很容易的事,打个ms看一下就行
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E-mail: & QQ:8835100【请教】胺化合物的盐酸盐能不能参与化学反应 - 有机 - 小木虫 - 学术 科研 第一站
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【请教】胺化合物的盐酸盐能不能参与化学反应
我最近做的一个 化合物里面 含有一个仲胺、一个苄羟基和一个醇羟基。我想用水作溶剂,加入浓盐酸使胺与盐酸结合生成盐进入水相,然后让苄羟基与盐酸反应生成氯化苄。但是我不知道胺的盐酸盐溶于水相后,苄羟基还能不能参与反应了(因为我听说盐都是很稳定的)?
请有过此类经验的大侠,拔刀相助!
胺化合物的盐酸盐是可以发生反应的例如重氮化。不过你这个多加点盐酸应该可以的,盐稳定但上面的基团没有变化。可以一试。 难道你生成的这个氯化苄在水中不会变回去?我觉得是不是应该先将氨基保护起来,然后利用两种羟基的不同活性,做成氯苄之后再脱去氨基的保护基? 二楼 大侠& & 你的意思是 胺基如果不保护&&生成的氯化苄会与胺基反应???胺基与盐酸结合生成盐之后&&胺基还有活性吗? 氯化苄应该会和你的仲胺反应吧。胺的盐酸盐反应活性会很低。所以一般胺的盐都是要游离之后再反应。我的一点建议,是否合理还请真正的大侠来指教! Originally posted by zhaobaohai at
我最近做的一个 化合物里面 含有一个仲胺、一个苄羟基和一个醇羟基。我想用水作溶剂,加入浓盐酸使胺与盐酸结合生成盐进入水相,然后让苄羟基与盐酸反应生成氯化苄。但是我不知道胺的盐酸盐溶于水相后,苄羟基还能 ... ????你到底要反应生成什么产物?????
苄羟基,难道你说的是苄醇?苄醇跟盐酸生成氯化苄(还是水做溶剂),我只能说很有创意!!!!
如果你要,用氯化苄,不用去做,可以直接买,,,,
如果,你是想在胺上,上个苄基保护,那就更简单,,,,关键是,我看你折腾这么大段话,不知道你要到底要合成什么东西??请讲明白 建议还是在碱性条件下先游离哦 Originally posted by 百战天虫 at
????你到底要反应生成什么产物?????
苄羟基,难道你说的是苄醇?苄醇跟盐酸生成氯化苄(还是水做溶剂),我只能说很有创意!!!!
如果你要,用氯化苄,不用去做,可以直接买,,,,
如果,你 ... 我是用浓盐酸与苄醇反应生成氯化苄 但苄醇的苯环上还含有一个仲胺。我是问 如果加入浓盐酸仲胺与盐酸生成盐&&这个仲胺的活性是否就消失了& &还有就是 成盐之后苄醇上的苄羟基还有没有活性? 先做着试试,然后用弱碱将盐酸拿下来可以吗?
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E-mail: & QQ:8835100(12分)已知一个碳原子上连有两个羟基时,其结构极不稳定,易发生下列变化,生成较稳定物质。如:A-F是六种有机化合物,它们之间的关系如下图,请根据要求回答: (1)在一定条件下,经反应①后,..域名:学优高考网,每年帮助百万名学子考取名校!名师解析高考押题名校密卷高考冲刺高三提分作业答案学习方法问题人评价,难度:0%(分)已知一个碳原子上连有两个羟基时,其结构极不稳定,易发生下列变化,生成较稳定物质。如:是六种有机化合物,它们之间的关系如下图,请根据要求回答:()在一定条件下,经反应后,生成和,的分子式为 ()反应的化学方程式为 ()已知的相对分子质量为,其完全燃烧的产物中,则的分子式为
()是高分子光阻剂生产中的主要原料。具有如下特点:能跟溶液发生显色反应;能发生加聚反应;苯环上的一氯代物只有两种。在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为
()化合物是的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应。有
种结构,写出其中一种同分异构体的结构简式 。马上分享给朋友:答案(分,每空分) ()点击查看答案解释本题暂无同学作出解析,期待您来作答点击查看解释相关试题1-羟基,1-氨基化合物稳不稳定,如果不稳定,消去羟基还是氨基
1-羟基,1-氨基化合物稳不稳定,如果不稳定,消去羟基还是氨基 10
这个要看具体的分子结构。1-羟基就是一级醇,1-氨基化合物就是一级胺,一般而言,二者都稳定。至于谁被消除掉,也取决于反应条件。Al2O3处理醇,就可以消去羟基得到烯烃;碘甲烷和碱的条件,可以选择性的消去氨基,也得到烯烃,而羟基不受影响。不知道我是否回答了你的疑问。
和碱怎么消去的氨基?
RCH2CH2NH2 + 3 CH3I --& RCH2CH2N(CH3)3 (+) I(-) + base ---& RCH=CH2 + (CH3)3N
其他回答 (3)
稳定,只要1个苯环上别连有两个或以上羟基就行,其余有羟基的化合物均稳定。
甘氨酸就是这样的
甘氨酸哪有氨基和羟基连在一个c上?
不能笼统的讲化合物,即使是相同化学式,根据结构不同,稳定性也不同
等待您来回答
化学领域专家}

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