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第1页 - 公务员资料下载 - 鲤鱼网 - 专业的考试资料下载交流平台状态:就诊前
咨询标题:医生:您好,我是重庆的。我妹妹2岁零8个月,之前一直轻度贫血,在当地妇幼保健医院看过,经过一段时间服药,补铁到117的正常范围值。9月11日,在重庆市儿童医院查血常规。HbF—11.3,HbA2—5.3.医生诊断为地中海贫血。9月13日作了基因检测,正在等候报告。她容貌未见任何改变。希望医生得到的帮助:请问医生,她的病情是否属轻微?该怎么治疗?能否长期正常存活?日常饮食该注意些什么?所就诊的医院科室:重庆市儿童医院 内科检查类型: 血常规 检查日期:
项目 结果 参考值 单位 白细胞
亲***提交于
可能是b地中海贫血,因贫血不严重,目前不需要特殊处理,需要基因检查确诊。若确诊b地贫,最好也检查一下父母基因型,如果你与她是亲兄(姊)妹,最好也做基因检查确定有无异常。
(大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)
金润铭大夫本人 发表于
状态:就诊前
金医生,您好。昨天我们拿到了基因检测结果,如下:
静脉血α地中海贫血基因诊断——
未检测到送检样本中α—地贫基因的东南亚型、右侧及左侧缺失型;未检测到α—地贫基因CS,QS与WS突变位点,基因型(αα/αα)
静脉血β地中海贫血基因诊断——
检测到该样本中β—地中海贫血基因发生CD41—42位点杂合突变。
轻型地贫,不影响生活,孩子父母可能有相同基因改变。
(大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)
金润铭大夫本人 发表于
停诊:因11月25-28日赴上海评审、讲学,此期间本部及西区门诊均停诊,抱歉!!谢谢各位支持、理解!
(大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)
金润铭大夫本人 发表于
科室: 儿科
职称: 主任医师 教授
擅长: 血液、内分泌、矮小症
金润铭,男,主任医师,教授,博士生导师,医学博士,儿科主任;中华医学会儿科学会委员,中华医学会专科学...}

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