阿昔替尼(阿西替尼)国内多少钱好问题
87 浏览量 1309提问时间： 2024-02-11 16:12:17 回答
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阿昔替尼(阿西替尼)国内多少钱,阿昔替尼(Axitinib)的版本有：1、美国辉瑞版本；2、印度Aprazer版本；3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。阿昔替尼(阿西替尼)是一种用于治疗晚期肾细胞癌的口服靶向药物。它通过抑制血管生成因子受体（VEGFR）的活性，阻断肿瘤生长所需的血管供应，从而减缓肿瘤的生长和扩散。对于那些无法接受常规治疗或已经耐药的患者来说，阿昔替尼是一种有效的治疗选择。
1. 阿昔替尼（阿西替尼）的价格情况
阿昔替尼的价格会受到多种因素的影响，包括品牌、规格和销售渠道等。根据不同的生产厂家和药店，价格也会有所不同。在中国，阿昔替尼的价格通常在1000元至5000元人民币之间。需要注意的是，这只是一个大致的价格范围，具体定价会根据市场供需和销售策略的调整而有所变化。
2. 阿昔替尼（阿西替尼）的医保及报销情况
根据我国的医保政策，阿昔替尼（阿西替尼）目前被列入部分地区的医保目录中，可以享受一定程度的报销。具体的报销比例和报销条件会根据不同的地区而有所不同。在购买阿昔替尼之前，患者可以咨询所在地的医保机构或医生，了解相关的医保政策，以便能够充分利用医保政策进行报销。
3. 购买阿昔替尼（阿西替尼）的途径
患者可以在医生的指导下通过合法的渠道购买阿昔替尼。一般来说，阿昔替尼是处方药，需要医生开具处方后才能购买。患者可以前往正规的医院药房或认可的药店购买，也可以通过互联网药店进行购买。无论通过哪种渠道购买，都需要确保购买的是正规的药品，以确保药品的质量和安全性。
4. 注意事项
在使用阿昔替尼之前，患者应该咨询专业医生，并按照医生的建议使用。同时，患者需定期进行复查和监测，以确保治疗的效果和安全性。在使用阿昔替尼期间，患者可能会出现一些副作用，如高血压、皮疹、腹泻等，请及时向医生报告并寻求帮助。
阿昔替尼（阿西替尼）作为一种重要的口服靶向药物，是治疗晚期肾细胞癌的有效选择之一。它的价格通常在1000元至5000元人民币之间，并可以根据所在地的医保政策进行一定程度的报销。在购买和使用阿昔替尼时，患者应该选择合法渠道购买，并遵循医生的指导和注意事项，以确保治疗的效果和安全性。
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阿昔替尼基本信息
阿昔替尼
剂型：
片剂
厂家：
孟加拉碧康制药
适应症：
进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者
阿昔替尼基本信息
阿昔替尼
剂型：
片剂
厂家：
印度Aprazer
适应症：
进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者
阿昔替尼基本信息
回答时间：2024-02-11 16:12:17}

医学编辑郑俊阳阅读量:2512022-10-26 14:52
阿昔替尼（英利达）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2012年1月被FDA批准上市，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗，使用靶向药阿昔替尼可能产生哪些常见的副作用？
阿昔替尼（英利达）最常见的副作用有：腹泻、疲劳、高血压、肌肉骨骼痛、恶心、黏膜炎、跖掌红斑感觉异常综合症、发声困难、食欲下降、皮疹、甲状腺功能减退、肝脏毒性、呼吸困难、咳嗽、腹痛、头痛。最常见的3~4级不良反应有：高血压、肝脏毒性、腹泻、疲劳、跖掌红斑感觉异常综合症、肌肉骨骼痛、呼吸困难、黏膜炎、食欲下降、恶心、腹痛。
阿昔替尼（英利达）最常见的实验室异常数据有：血甘油三酯增加、血肌酐增加、血胆固醇增加、ALT升高、AST升高、血钠下降、脂肪酶增加、血钾升高、血小板减少、血胆红素增加、血红蛋白减少。80888最常见的3~4级实验室异常数据有：脂肪酶增加、血甘油三酯增加、ALT升高、血钠下降、AST升高、血钾升高、血肌酐增加、血红蛋白减少、血胆固醇增加、血胆红素增加、血小板减少等。
阿昔替尼（英利达）副作用基本都是轻微和中度的副作用，如果患者在医生的指导下处理得当，当然，这些并不可能同时出现在同一个人身体，如患者使用阿昔替尼（英利达）出现严重副作用，患者需要及时告诉主治医生进行治疗。
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阿昔替尼的相关介绍阿昔替尼不良反应及处理方法？ 靶向药物对肾细胞癌预后有一定的改善，研究表明,阿昔替尼(INLYTA)能够提升晚期肾细胞癌的抗肿瘤效果,延长生存时间、改善生活质量。随着阿昔替尼与免疫治疗联合应用的推广,阿昔替尼的使用逐渐增加,其不良反应的案例报道也逐渐增多，以下详细介绍一下阿昔替尼不良反应及处理方法。高血压已经观察到高血压，包括高血压危象。在开始INLYTA之前，应该很好地控制血压。监测高血压并根据需要进行治疗。根据高血压的严重程度，暂停用药，然后立即减量或永久停药。动脉和静脉血栓栓塞事件已经观察到动脉和静脉血栓栓塞事件，并且可能是致命的。这些事件风险增加的患者慎用。如果在治疗过程中出现动脉血栓栓塞事件，请永久停用INLYTA。根据VTE的严重程度，暂停INLYTA，然后恢复相同剂量或永久停药。出血出血事件，包括致命事件，已有报道。尚未对有未经治疗的脑转移或近期活动性消化道出血证据的患者进行INLYTA研究，因此不应用于这些患者。保留然后减少剂量据出血的严重程度和持续时间决定是立即用药还是停药。心力衰竭已经观察到心力衰竭，并且可能是致命的。在使用INLYTA治疗的整个过程中，监测心力衰竭的体征或症状。心力衰竭的管理可能需要减少剂量、中断剂量或永久停用INLYTA。胃肠道穿孔和瘘形成胃肠道穿孔和瘘，包括死亡，已经发生。有胃肠道穿孔或瘘风险的患者慎用。甲状腺功能减退甲状腺功能减退需要甲状腺激素替代已有报道。在开始INLYTA治疗前以及整个治疗过程中定期监测甲状腺功能。伤口愈合不良择期手术前至少2天停用INLYTA。大手术后至少2周内不要给药，直到伤口完全愈合。根据受损伤口愈合的严重程度和持久性，减少剂量或停止INLYTA。伤口愈合并发症解决后恢复INLYTA的安全性尚未确定。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)已经观察到RPLS。如果出现RPLS症状或体征，请永久停止INLYTA。蛋白尿在开始INLYTA治疗前监测蛋白尿，并在整个治疗过程中定期监测。对于中度至重度蛋白尿，应暂停用药，然后减量静脉注射。肝毒性在用INLYTA作为单一药物治疗期间，出现肝酶升高。在开始INLYTA治疗前以及整个治疗过程中定期监测ALT、AST和胆红素。当与avelumab或pembrolizumab联合使用时，可能出现更高频率的3级和4级ALT和AST升高。考虑更频繁地监测肝酶。停用INLYTA和avelumab或pembrolizumab，根据需要开始皮质类固醇治疗，和/或因严重或危及生命的肝毒性而永久停止联合用药。主要心血管不良事件(INLYTA联合avelumab)优化心血管危险因素的管理。对于3-4级事件，永久停用INLYTA与avelumab的联合用药。胚胎-胎儿毒性INLYTA可对胎儿造成伤害。告知患者对胎儿的潜在风险，并采取有效的避孕措施。总结以上为阿昔替尼不良反应及一般处理措施,均来源于美国FDA说明书，仅供参考。在不良反应处理过程中临床药师积极介入，通过药学问诊和专业判断,依据病情变化和用药细节,结合药物安全性及疗效等多个方面充分权衡，对不良反应及时进行分析并反馈临床,为治疗方案的优化提供有效建议。相关热文推荐：阿昔替尼靶向药多少钱一盒？ 已帮助人数125人 2024-02-26 16:53}