胃癌 (GC)是全世界范围内发病率最高的癌症之一，5年相对生存期在20%左右。GC的治疗条件有所改善，但患者仍面临严峻的生存状况。因此，早期诊断、研究GC发病机制以及有效治疗显得尤为重要。本文将盘点近期胃癌最新研究进展，以供参考：【1】Molecular Cancer : LSD1缺失降低胃癌细胞外泌体PD-L1并恢复T细胞应答2022年03月25日报道，近日，郑州大学的研究者们在Molecular Cancer杂志上发表了题为“LSD1 deletion decreases exosomal PD-L1 and restores T-cell response in gastric cancer” 的文章，该研究证实了LSD1缺失减少了外泌体PD-L1，恢复了GC中T细胞的应答，提示了LSD1调节GC中肿瘤免疫的新机制，为GC的免疫治疗提供了新的靶点。原文：http://doi.org/10.1186/s12943-022-01557-1【2】新发现！METTL14介导的CircORC5 M6A修饰抑制胃癌进展2022年03月3日报道，近日，上海交通大学附属第六人民医院的研究者们在“Molecular Cancer”杂志上发表了题为“METTL14-mediated m6A modification of circORC5 suppresses gastric cancer progression by regulating miR-30c-2-3p/AKT1S1 axis《METTL14介导的CircORC5 M6A修饰通过调节miR-30c-2-3p/AKT1S1轴抑制胃癌进展》”的文章，在本研究中，研究者发现RNA甲基化转移酶(METTL14)通过调控circORC5/miR-30c-2-3p轴抑制胃癌的生长和侵袭，并可能为胃癌提供一个潜在的治疗靶点。该研究结果表明，METTL14表达下调与胃癌患者的生存不良有关，METTL14介导的m6A修饰的CircORC5通过调节miR-30c-2-3p/AKT1S1轴抑制胃癌细胞的生长和侵袭，可能为胃癌提供一个有前途的预后因子。原文：http://doi.org/10.1186/s12943-022-01521-z【3】CANCER CELL:癌相关成纤维细胞微泡携带的miR-223-3p可参与调节胃癌的进展2022年02月28日报道，近来浙江省第二附属医院的一个研究团队针对癌症相关成纤维细胞(CAFs)中的微泡（MVs）对癌细胞的特异性调节作用展开了研究，旨在为新的治疗技术提供理论依据。该实验研究表明，CAFs衍生的MVs 携带miR-223-3p并将其传递到 GC，并靶向SORBS1促进细胞增殖、迁移、侵袭和 EMT 过程，并调节 GC 中的细胞凋亡和细胞周期。对该机制的研究为胃癌的诊断和治疗提供了新的理论依据，对未来的 GC 治疗和药物开发具有实际意义。原文：doi: 10.1186/s12935-022-02513-1.【4】Nat Commun：科学家开发出一种能预测胃癌患者对疗法产生反应的新型模型2022年02月27日报道，近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Development and validation of a prognostic and predictive 32-gene signature for gastric cancer”的研究报告中，来自延世大学医学院等机构的科学家们通过研究证实了利用基因组测序技术或能预测胃癌患者能从化疗或免疫疗法中获益的可能性。本文研究结果表明，研究人员所识别出的32个基因标志或许能作为非常有前途的预后和可预测生物标志物来指导胃癌患者的临床护理，并利用大型患者队列以一种前瞻性的方式来进行验证。原文：doi：10.1038/s41467-022-28437-y【5】JECCR：复旦中山医院团队破解胃癌对nab-紫杉醇耐药之谜2022年02月24日报道，近日，由复旦大学中山医院崔越宏和刘天舒领衔的研究团队在Journal of Experimental & Clinical Cancer Research期刊发表重要研究成果。他们发现ZFP64/GAL-1信号通路能够抑制nab-紫杉醇对胃癌患者的治疗作用，并且抑制该通路也能够减弱肿瘤免疫抑制微环境，同时促进nab-紫杉醇对胃癌的治疗效果。研究人员在体外分别尝试了多个抑制剂（MK2206—AKT抑制剂，U0126—ERK1/2 抑制剂，OTX008—GAL-1抑制剂）与nab-紫杉醇的联用，最后发现OTX008与nab-紫杉醇联用抗癌效果最显着！【6】科学家新洞察！去甲基酶ALKBH5通过PKMYT1 m6A修饰抑制胃癌侵袭2022年02月23日报道，近日，第三军医大学新桥医院消化内科的研究者在Molecular Cancer杂志上发表了题为“Demethylase ALKBH5 suppresses invasion of gastric cancer via PKMYT1 m6A modification”的文章。本研究建立了去甲基化酶信号轴 (ALKBH5信号轴)转移调控系统，为胃癌转移治疗提供了新的靶点。本研究确定了ALKBH5是胃癌转移的抑癌基因，而这一作用依赖于ALKBH5的去甲基酶活性。PKMYT1是ALKBH5的下游靶基因，经m6A修饰后可被解读蛋白IGF2BP3识别并结合。PKMYT1 mRNA的稳定性增强，导致其表达水平升高，最终显著促进胃癌转移。原文：doi: 10.1186/s12943-022-01522-y.更多《最新研究进展合集》请点击文末蓝字“阅读原文”查看全部内容：}